経口投与のためのエフェラルガン溶液30mg / ml 90mlボトル
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有効成分
パラセタモール
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ソリューション
構成
1mlのパラセタモール中に30mg。補助物質マクロゴール6000、スクロース溶液、サッカリン（ナトリウム塩）、ソルビン酸、ナトリウムのパラオキシ安息香酸メチル、ナトリウムのパラオキシ安息香酸プロピル、カラメル - バニラフレーバー、水。
薬理効果
Efferalganにはパラセタモールが含まれており、中枢神経系のCOX-1と-2を主に遮断し、痛みと体温調節の中心に影響します。炎症組織において、細胞ペルオキシダーゼは、COXに対するパラセタモールの作用を中和し、これは抗炎症効果のほとんど完全な欠如を説明する。末梢組織におけるPGの合成に対するブロッキング効果の欠如は、水 - 塩代謝（Na +および水の保持）および胃腸粘膜に負の効果がないことを決定する。
薬物動態
パラセタモールの吸収は完全で速い。ピーク血漿濃度は、投与後30〜60分で達成される。組織中のパラセタモールの分布は迅速に起こる。血液、唾液および血漿中の同等の濃度の薬物を達成した。血漿タンパク質の結合は10〜25％と低い。それはBBBに浸透し、代謝は肝臓で起こり、80％はグルクロン酸および硫酸塩との結合に反応して不活性な代謝産物を形成する。 17％は、既に不活性な代謝産物の形成を伴うグルタチオンとコンジュゲートしている8つの活性代謝産物の形成によりヒドロキシル化を受ける。グルタチオンの欠如により、これらの代謝産物は、肝細胞の酵素系をブロックし、それらの壊死を引き起こす可能性がある。 CYP2E1アイソザイムもまた、薬物の代謝に関与する。 T1 / 2〜1〜4時間。腎臓から代謝物、主にコンジュゲートとして排泄される。変化のない出力は5％未満です。
適応症
急性呼吸器疾患;インフルエンザ;子供の感染;ワクチン接種後の反応および他の感染症および炎症性疾患（例えば、ワクチン接種後の感染症）などの熱を伴う状態のための発熱物質としての3〜12歳の子供;疼痛症候群のための麻酔薬として：頭痛;歯痛;筋肉痛;神経痛;傷害および火傷の痛み;
禁忌
パラセタモールまたは薬剤の他の成分、特にパラベン（パラヒドロキシ安息香酸メチルおよびプロピル）;肝臓、腎臓の重度の機能障害;血液疾患;酵素グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠損;肝機能障害;腎機能障害;ギルバート症候群;
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中や母乳育児時には注意が必要です。
投与量および投与
Efferalganの平均単回投与量は、子供の体重に依存し、1日3〜4回10〜15mg / kg体重であり、1日の最大投与量は、 60 mg / kg体重;薬の投与間隔は4〜6時間にする必要があります;投与の利便性と正確さのために、計量スプーンを使用してください;測定スプーンには、適切な体重の子供の単回投与（15 mg / kg）ボディ：4,8,12、または16kg。表示されていない区分は、中間体重に相当する：6,10または14kg; 1-3ヶ月。 - 医師の推薦を得てのみ; 3-5ヶ月（6-8kg）：3mlの溶液中の90mgのパラセタモールに相当する測定スプーン6のラベル; 5ヶ月 - 1年。 （8-10kg）：4mlの溶液中の120mgのパラセタモールに相当する測定スプーン8のラベル; 1〜2年（10〜12kg）：5mlのパラセタモール150mgに相当する測定スプーン10のラベル。 2〜3年（12〜14kg）：6mlの溶液中に180mgのパラセタモールに相当する測定スプーン12のラベル; 3〜4年（14〜16kg）：7mlの溶液中に210mgのパラセタモールに相当する測定スプーン14のラベル; 6〜7年（20〜22kg）：16 + 4の測定スプーン上のラベル。これは300mlのパラセタモール/ 10mlの溶液に相当する。 7〜8年（22〜24kg）：測定スプーン16 + 6上のラベル。溶液11ml中にパラセタモール330mgに相当する。 9〜10年（26〜28kg）：16 + 10の測定スプーンのラベル。これは390mlのパラセタモール/ 13mlの溶液に相当する。 10-11歳（28-30kg）：14 +溶液14ml中パラセタモール420mgに対応する16 + 12の測定スプーン上のラベル。 11〜12歳（30〜32kg）：16 + 14の測定スプーンのラベル。これはパラセタモール450mg /溶液15mlに相当する;子供の年齢および体重の比率はおよそ与えられる; 3ヵ月から6才までの子供-20 kg）：測定用スプーンを表に記入してください。例えば、お子様の体重が6〜8kgの場合は6kgに相当するマークに測定スプーンを記入し、6〜12歳（20〜32kg）の子供の場合は16kgに相当するマークに測定スプーンを記入し、表にしたがってスプーンをマークに付けます。例えば、お子様の体重が20〜22kgの場合は、計量スプーンを16kgに相当するマークに記入し、計量スプーンを4kgまで詰めてください。 ：解熱剤として3日間、鎮痛剤として最大5日間;薬を服用し続ける必要がある場合は、医師に相談してください。
副作用
可能性：吐き気、嘔吐、腹痛、アレルギー反応（皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹、血管浮腫）;まれに：貧血、白血球減少、無顆粒球症、血小板減少。メトヘモグロビン血症および汎血球減少症の発生;副作用が生じた場合は、薬物の服用をやめ、医師に相談する。
過剰摂取
症状：パラセタモールによる急性中毒の徴候は、吐き気、嘔吐、胃痛、発汗、皮膚の蒼白である。 1-2日後、肝臓の痛み、肝臓の痛み、血液中の「肝臓」酵素の活性の増加、プロトロンビン時間の増加がある。重度の症例では、肝不全、肝臓壊死、脳症および昏睡が進行する;治療：中毒の症状が現れる場合は、薬物の使用を中止し、直ちに医師に相談する。胃洗浄、腸溶剤（活性炭、ポリフェナン）の投与、解毒剤N-アセチルシステインの静脈内投与、メチオニンの投与が推奨される。
他の薬との相互作用
バルビツレート、三環系抗うつ薬、抗けいれん薬（フェニトイン）、ジキソリン、フェニルブタゾン、リファンピシン、およびアルコールを用いたエフェラルガンを使用すると、肝毒性のリスクが大幅に増加します。 ;サリチル酸塩と共に受容すると、腎毒性作用のリスクが有意に増加する。クロラムフェニコールクロラムフェニコールと同時に使用すると、後者の毒性が高まる。 ; Efferalgunに含まれるパラセタモールは、間接的な抗凝固剤の作用を高め、尿酸排泄促進薬の有効性を低下させる。
注意事項
パラセタモールは、血漿中のグルコースおよび尿酸の検査結果を歪ませることがあります。