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有効成分
ethylmethylhydroxypyridineリンゴ
リリースフォーム
丸薬
構成
1タブ。 ethylmethylhydroxypyridineリンゴ酸100mgを。賦形剤：atsetilglutaminovaya酸 - 68 MG、デアノール - 32 MG、グリシン - 20ミリグラム、微結晶性セルロース260。
薬理効果
Etoksidolは、フリーラジカルプロセスの阻害剤である保護膜、抗低酸素、向知性薬、抗痙攣薬、抗不安作用を有する、ストレスに対する耐性を増加させます。 Etoksidolは、抗虚血特性を有する虚血領域の血流を改善し、虚血性損傷の領域は、脂質低下効果を検出する血清中の総コレステロールおよび低密度リポタンパク質を減少させる制限します。調製物は、様々な要因、kislorodzavisimym病的状態（ショック、低酸素症および虚血、脳血管障害、アルコール中毒及び抗精神病薬（神経弛緩薬））の損傷効果に対する身体の抵抗性を増大させます。準備は脳代謝や脳の血流を改善し、微小循環と血液レオロジーを改善し、血小板の凝集を減少させます。これは、溶血のための血液細胞（赤血球および血小板）の膜構造を安定化させます。その抗酸化、抗低酸素および膜作用による薬剤の作用機序。それは、脂質過酸化を阻害し、スーパーオキシダーゼの活性を増加させ、脂質 - タンパク質の比を増加させ、膜の粘度を低下させ、その流動性を増加させる。膜酵素（カルシウム非依存性ホスホジエステラーゼ、アデニル酸シクラーゼ、アセチルコリンエステラーゼ）受容体複合体の活性を調節（ベンゾジアゼピン、GABA、アセチルコリン）、リガンドに結合する能力を増強する生体膜、神経伝達物質の輸送の構造的および機能的組織の保全を促進し、シナプス伝達を向上させます。
薬物動態
吸収：/ Mは血漿中の薬物を投与し、投与後4時間に決定されます。 。0.3〜1.06グラム/ミリリットル - TCmax 100ミリグラムの0.25時間のCmax投与量です。 Etoksidolは臓器や組織への血流から迅速に移動し、急速に体内から排除されます。薬物の保持時間は1.84-2.38時間であり、離脱：T1 / 2は1.15-1.75時間である。エトキシドールは、主にグルクロニドの形態の腎臓によって、そして未変化の形態の少量で体内から排泄される。
適応症
- 虚血性心疾患（複雑な治療の一部として） - 虚血性脳卒中の複雑な治療 - 循環性脳症 - 軽度および中等度の認知障害。
禁忌
ラクトース不耐性、乳糖不足、グルコースガラクトース吸収不良 - 急性肝障害および/または腎不全 - 妊娠、授乳期間 - 18歳まで（効力および安全性が確立されていない）。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中に薬剤を使用することの安全性に関する厳密に管理された臨床研究はないため、妊娠中および母乳育児中は禁忌である。
投与量および投与
錠剤Ethoxidolは内部で処方されています。錠剤は噛んで水で洗い流す。虚血性心疾患の複雑な治療および虚血性脳卒中の治療のために、100mg（1錠剤）を1日3回処方し、徐々に用量を増やして治療効果を得る。最大単回投与量 - 200mg：毎日 - 800mg。コースは少なくとも2ヶ月間コースを繰り返し、医師の推薦により行われます。治療期間および個々の用量の選択は、患者の状態の重篤度および治療の有効性に依存する。軽度および中等度の認知障害の複雑な治療では、1日3〜4回100mgの治療期間を制限することなく薬物を処方する。
副作用
通常、この薬は耐容性が高い。まれに、アレルギー反応、消化不良、吐き気や口渇、下痢が急速に消失したり、薬物の離脱が起こることがあります。長期間使用すると、鼓腸、睡眠障害（眠気または睡眠障害）が現れることがあります。
過剰摂取
薬物の毒性が低いため、過剰摂取はほとんどありません。偶発的過量の場合、睡眠障害の症状 - 眠気、不眠症が起こることがあります。症状の治療。
他の薬との相互作用
抗てんかん薬（カルバマゼピン）の作用を増強する。抗パーキンソン薬（レボドパ）およびベンゾジアゼピン系抗不安薬が含まれる。ニトロプラパトブおよび降圧型ACE阻害剤およびβ遮断薬の抗肛門活性を増加させる。エチルアルコールの毒性を軽減します。
注意事項
自動車や制御機構を駆使する能力への影響治療期間中は、精神運動反応の注意とスピードの集中を必要とする潜在的に危険な活動を運転し、関与させるときには注意が必要です。
処方箋
はい