Etoxidol tabletki do żucia 20 szt
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Jabłczan etylowo-hydroksypirydyny
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
1 karta. jabłczan etylowo-hydroksypirydyny 100 mg. Substancje pomocnicze: atsetilglutaminovaya kwas - 68 mg - 32 mg deanol, glicyna - 20 mg celuloza mikrokrystaliczna 260.
Efekt farmakologiczny
Etoksidol jest inhibitorem procesów wolnorodnikowych, ma membraną ochronną, przeciw niedotlenieniu, nootropowe, przeciwdrgawkowe, działanie przeciwlękowe, zwiększa odporność na stres. Etoksidol ma własności przeciwniedokrwienne, poprawę przepływu krwi w obszarze niedokrwienia ogranicza obszar niedokrwiennych uszkodzeń wykrywa działanie hipolipidemiczne obniża całkowity poziom cholesterolu i lipoprotein o niskiej gęstości w osoczu krwi. Preparat zwiększa odporność organizmu na szkodliwe działanie różnych czynników, kislorodzavisimym warunkach patologicznych (wstrząs, niedotlenienie i niedokrwienie mózgu, udar mózgu, zatrucie alkoholem i środków przeciwpsychotycznych (neuroleptyki)). Preparat zwiększa metabolizmu mózgowego przepływu krwi i mózgowego, mikrokrążenia i poprawy właściwości reologicznych krwi, zmniejszania agregacji płytek. Stabilizuje ona strukturę błon komórek krwi (krwinek czerwonych i płytek krwi) do hemolizy. Mechanizm działania leku ze względu na jego działanie przeciwutleniające, przeciw niedotlenienia i błonę. Hamuje peroksydację lipidów, zwiększa aktywność superoksydazy, zwiększa stosunek lipid-białko, zmniejsza lepkość błony, zwiększa jej płynność. Moduluje aktywność enzymów membranowych (fosfodiesterazy wapnia niezależne, cyklazę adenylową acetylocholinoesterazy) kompleksu receptora (benzodiazepiny GABA, acetylocholina), która zwiększa zdolność do wiązania ligandów, sprzyja zachowaniu organizacji strukturalnej i funkcjonalnej błony biologiczne, transportu neuroprzekaźników i poprawy synaptycznego.
Farmakokinetyka
Wchłanianie: Po podaniu / m leku określa się w osoczu krwi przez 4 godziny po podaniu. TCmax wynosi 0,25 części, Cmax w dawce 100 mg wynosi 0,3-1,06 ug / ml. Etoksydol szybko przechodzi od krwioobiegu do narządów i tkanek i jest szybko usuwany z organizmu.Czas retencji leku wynosi 1,84-2,38 h. Wycofanie: T1 / 2 wynosi 1,15-1,75 h. Etoksydol jest eliminowany z organizmu przez nerki, głównie w postaci glukuronidów i w małych ilościach w postaci niezmienionej.
Wskazania
- choroba niedokrwienna serca (w ramach kompleksowej terapii) - kompleksowe leczenie udaru niedokrwiennego - encefalopatia dysko-rkulacyjna - łagodne i umiarkowane zaburzenia poznawcze.
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na składniki leku - nietolerancja laktozy, niedobór laktazy, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - ostra niewydolność wątroby i (lub) nerek - ciąża, okres laktacji - wiek do 18 lat (nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa).
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Etoxidol jest przeciwwskazany podczas ciąży i podczas karmienia piersią, ponieważ nie ma ściśle kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku podczas ciąży i laktacji.
Dawkowanie i sposób podawania
Tabletki Etoksydol przepisany w środku. Tabletki żuje się i popija wodą. W przypadku złożonego leczenia choroby niedokrwiennej serca i leczenia udaru niedokrwiennego, 100 mg (1 tabletka) jest przepisywane 3 razy dziennie, stopniowo zwiększając dawkę, aby uzyskać efekt terapeutyczny. Maksymalna jednorazowa dawka - 200 mg: codziennie - 800 mg. Kurs trwa co najmniej 2 miesiące, powtarzane kursy - na zalecenie lekarza. Czas trwania leczenia i wybór indywidualnej dawki zależy od ciężkości stanu pacjenta i skuteczności leczenia. W złożonej terapii lekkich i umiarkowanych zaburzeń poznawczych lek jest przepisywany bez ograniczania przebiegu leczenia przez okres 100 mg 3-4 razy dziennie.
Efekty uboczne
Zwykle lek jest dobrze tolerowany. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne, zaburzenia dyspeptyczne, nudności i suchość w jamie ustnej, biegunka, które szybko znikają same lub po odstawieniu leku. Długotrwałe stosowanie może objawiać się wzdęciami, zaburzeniami snu (senność lub zaburzenia snu).
Przedawkowanie
Ze względu na niską toksyczność leku, przedawkowanie jest mało prawdopodobne. W przypadku przypadkowego przedawkowania mogą wystąpić objawy zaburzenia snu - senność, bezsenność. Objawowe leczenie.
Interakcje z innymi lekami
Wzmacnia działanie leków przeciwpadaczkowych (karbamazepina). środki przeciwparkinonowe (lewodopa) i anksjolityki benzodiazepinowe. Zwiększa aktywność anaginalną nitropreparatów i hipotensyjnych inhibitorów ACE i beta-blokerów. Zmniejsza toksyczne działanie alkoholu etylowego.
Instrukcje specjalne
Wpływ na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i mechanizmy kontrolne W okresie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających dużej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.
Recepta
Tak