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有効成分
フェロジピン
リリースフォーム
丸薬
構成
有効成分：フェロジピン（フェロジピン）有効成分濃度（mg）：10
薬理効果
ジヒドロピリジン誘導体の群からの遅いカルシウムチャネルのブロッカー。降圧作用、抗狭心症作用があり、手術の減少により地獄が減る。用量依存性の抗虚血効果を有する。心筋梗塞の大きさを減少させ、再灌流の合併症を予防し、実質的に負の変力作用を有さず、導電システムに最小の影響を及ぼす。
薬物動態
吸収と分配薬を服用した後、フェロジピンは胃腸管からほぼ完全に吸収されます。剤形の特異性のために、フェロジピンの持続放出は吸入相の延長をもたらし、24時間にわたり血漿中のフェロジピンの均一な濃度を確実にする（薬物用量の範囲内で）。アルブミンは約99％である。それは、BBBおよび胎盤の障壁を貫通し、母乳中に排泄される。代謝フェロジピンは肝臓でほぼ完全に代謝され、不活性な代謝産物を形成します。T1 / 2フェロジピンの排泄量は25時間です。代謝物として現れます：約70％が尿で、残りは糞です。高齢者および肝機能障害の患者におけるフェロジピン血漿濃度の若干の患者群の薬物動態は、腎機能障害患者では変化しないを含む血液透析中に。
適応症
- 動脈性高血圧症。 - 狭心症（プリンツメタル狭心症を含む）。
禁忌
- 不安定狭心症。 - 急性心筋梗塞および心筋梗塞後1ヶ月までの期間。 - 心臓発作性ショック。 - 臨床的に重要な大動脈狭窄。代償不全の段階における心不全 - 重度の動脈低血圧。 - 妊娠。 - 授乳（授乳）。 - 18歳未満の小児および青年（有効性および安全性は確立されていない）。 - 薬物または他のジヒドロピリジン誘導体に対する過敏症。慎重に、薬物を肝臓および/または腎不全のために使用する。
安全上の注意
薬物は、10〜25℃の温度で子供の手の届かない暗い場所に保管してください。
妊娠中および授乳中に使用する
Felodipは、妊娠中および授乳中（母乳育児）に使用することを禁じられています。
投与量および投与
この薬は、食事前または軽い朝食後に朝に飲むことをお勧めします。被覆錠剤は、割れたり、分かれたり、粉砕されてはいけません。動脈性高血圧の場合の使用：成人（高齢者を含む）のための投薬レジメンが個々に設定される。最初の用量は1日1回5mgである（2.5mgの錠剤を使用することが推奨される）。必要に応じて、用量を増やすことができ、維持療法の平均用量は5〜10mg /日である。フェロジップは、ベータブロッカー、ACE阻害剤または利尿薬と組み合わせて使用することができますが、降圧効果は強化されます（動脈血圧低下のリスクが高いため注意が必要です）。高齢の患者または肝機能障害を有する患者での使用：初期用量は2.5mg /日である。肝臓の重度の違反に使用してください：用量を減らす必要があります。安定狭心症で使用：用量は個別に設定されます。成人の初回用量は1日1回5mgであり、必要であれば1日1回10mgに増加する。 1日の最大投与量は1日1回20mgです。
副作用
この薬剤は、他の遅いカルシウムチャネル遮断薬を使用する場合と同様に、顔面紅潮、頭痛、動悸、めまい、および疲労の増加を引き起こす可能性がある。これらの反応は可逆的であり、治療の開始時および薬物の投与量の増加に伴って最も頻繁に生じる。また、用量に応じて、前毛細血管拡張の結果である末梢浮腫が起こる可能性がある。歯肉疾患または歯周炎を有する患者は、ガムの軽度の腫脹を経験することがある。これは、完全な口腔衛生を観察することによって防止することができます：皮膚病学的反応：まれに - 蕁麻疹、かゆみ、孤立した症例 - 光感受性筋骨格系の部分：孤立した症例 - 関節痛、筋肉痛、中枢神経系および末梢神経系の側面：頭痛、めまい、まれに - 消化器系parestezii.So： - 吐き気、歯肉増殖症、増加した肝臓fermentov.So心臓血管系めったに：まれ - 動悸、頻脈、周辺oteki.Prochie：めったに - 疲労。 （血管浮腫を含む）過敏性反応。
過剰摂取
症状：血圧の過度の低下、徐脈。治療：対症療法。患者の血圧が過度に低下すると、頭が低い水平位置に移動する必要があります。徐脈が0.5〜1mgの用量でのアトロピンの導入/投与の場合。必要に応じて、デキストロース（グルコース）、塩化ナトリウムまたはデキストラン溶液のBCC注入を増加させる。 α-アドレナリン受容体に対する支配的効果を有する調製物は、上記の手段の効果がないために処方される。
他の薬との相互作用
血漿ジゴキシン濃度増加におけるフェロジピンの使用が、薬剤投与レジメンFelodip変化しないシトクロムP450の阻害剤とtrebuetsya.Pri同時適用しながら（シメチジンなど、エリスロマイシン、イトラコナゾール、ケトコナゾール）肝臓におけるフェロジピン代謝が得られ、減速されます（フェニトイン、カルバマゼピン、リファンピシン、バルビツール酸塩を含む）ミクロソーム肝酵素の誘導物質とプラズマkrovi.Pri同時出願中のその濃度を上昇させるために削減発生フェロジピンのkrovi.NPVSのIX血漿濃度は、β遮断薬、ベラパミル、三環系抗うつ薬及び利尿薬強化（ワルファリンなど）、他の薬物の遊離画分の結合に影響を及ぼさない血漿タンパク質への結合の血圧降下作用felodipina.Vysokayaのフェロジピン度を弱めませんタクロリムスとフェロジピンの降圧効果felodipina.Pri同時使用ではなく、血漿中の後者の濃度を増加させることができる用量調整takrolimusa.Felodipを必要とすることができますそれはグレープフルーツジュースと同時に使用すべきで、その中にフラボノイドがあるため、フェロジピンのバイオアベイラビリティーが増加します。
注意事項
フェロジップ（他の血管拡張剤と同様）は、心血管虚血につながる可能性のある重大な動脈血圧低下を引き起こすことはまれであり、現時点では心筋梗塞の二次予防としての使用が可能であるという証拠はない。性別および年齢に関係なく、気管支喘息および他の肺疾患、腎機能障害、真性糖尿病、痛風、高脂血症を有する患者ミエリン、レイノー症候群、および肺移植後の血漿グルコース濃度および脂質プロファイルに影響しない。ビヒクルおよび制御機構を駆動する能力に及ぼす影響フェロジップによる治療中に衰弱およびめまいを有する患者を観察する心理運動反応の注意と速やかさの集中が必要となる作業車両や作業から。
処方箋
はい