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Flamaxカプセル50mg 25個。

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有効成分

ケトプロフェン

構成

1帽子ケトプロフェン50mg。賦形剤:ラクトース一水和物84mg、微結晶セルロース90。

薬理効果

プロピオン酸の誘導体NSAID。それは鎮痛、抗炎症および解熱効果を有し、血小板凝集を阻害する。アラキドン酸のシクロオキシゲナーゼおよびリポキシゲナーゼ代謝に作用することにより、ケトプロフェンはプロスタグランジン、ロイコトリエンおよびトロンボキサンの合成を阻害する。鎮痛効果は、中枢および末梢の両方の機構に起因する。

薬物動態

吸収:ヒト血清中のデクスケトプロフェンのCmaxの内部で薬物を摂取した後、平均30分(15〜60分)が達成される。同時に摂取すると、薬物の吸収が遅くなる。単回投与および反復投与後のAUCの値は類似しており、薬物蓄積がないことを示している。デクスケトプロフェンのi / m投与後、20分後(10〜45分)に血清中のCmaxに平均して到達する。 25-50mgの用量での単回注射後のAUCは、/ mの場合と同様に用量に比例し、導入のa /に比例する。対応する薬物動態学的パラメーターは、薬物の蓄積がないことを示す筋肉内または静脈内の単回投与または反復投与後も同様である。分布:Dexketoprofenは高レベルの血漿タンパク質結合(99%)を特徴とする。代謝と排泄:Dexketoprofenの代謝は主にグルクロン酸との結合によって起こり、続いて腎臓によって排泄されます。特別な臨床状況における薬物動態:高齢者では、T1 / 2の持続時間の増加が、単一用量後および筋肉内または静脈内投与の繰り返し後の両方で平均48回に観察される薬物の全クリアランスが減少した。

適応症

関節リウマチ - 乾癬性関節炎 - 強直性脊椎炎(強直性脊椎炎) - 痛風性関節炎(痛風の急性発作、速効型の投与形態が好ましい) - 変形性関節症などの筋骨格系の炎症性および変性性疾患。痛み: - 筋肉痛、ossalgia、関節痛 - 神経痛 - 腱炎、滑液包炎 - 坐骨神経痛 - adnexitis - 中耳炎 - 頭痛 - 歯痛 - 腫瘍疾患 - 心的外傷後および手術後の痛み、炎症を伴う - algomenorrhea。

禁忌

- 再発性消化性潰瘍および十二指腸潰瘍 - - 喘息ケトプロフェン、他のNSAID又はアセチルサリチル酸によって引き起こさ履歴、消化性潰瘍 - 重度の肝障害 - 重度の腎不全 - 循環システムの故障 - 胃腸、脳血管出血他の(または疑わしいです出血) - 血友病およびその他の出血性疾患 - 潰瘍性大腸炎、クローン病、憩室炎 - 妊娠 - ワニスの期間エーション(母乳) - 15歳未満のお子様 - 過敏症ケトプロフェンまたは薬剤のいずれかのコンポーネントへ。注意事項は、貧血、喘息、アルコール依存症、喫煙、アルコール性肝硬変、高ビリルビン血症、肝臓と腎臓で処方されなければならない(主な原因腎臓から排泄される薬剤)の障害、糖尿病、脱水、敗血症、慢性心不全、浮腫、高血圧、虚血性心疾患、高齢者(白血球減少症を含む)、血液疾患、小児の口内炎(15年以上)。

妊娠中および授乳中に使用する

ケトプロフェナの使用は、妊娠中および授乳中には禁忌である。
投与量および投与
この薬物は、食事の間に経口的に摂取される。リウマチ疾患 - 1匹の帽子。午前中は1帽子。 - 午後と2ヵ月。 - 夕方または1杯。 4回/日多分剤形の併用。疼痛の治療及びalgodismenorei用量、必要に応じて、ケトプロフェン50mgのすべての6-8時間である。高齢者に百分の33から50までの年齢に適した用量を減少腎不全の用量で患者について。最大一日量は300mgです。 Flamaks forte 1つのタブに大人を割り当てます。 2-3回/日(8時間ごと)。最大一日量は300mgです。

副作用

神経系障害:頭痛、めまい、不眠、激越、神経質、眠気、うつ、無力症、意識喪失、覚醒、片頭痛、末梢神経障害。感覚の部分では:ノイズや耳鳴り、視力のぼけ、結膜炎、眼の粘膜の乾燥、目の痛み、結膜充血、難聴、めまい。心臓血管系以降:血圧が上昇し、頻脈が起こる。呼吸器系では、喀血、呼吸困難、気管支痙攣、鼻炎、喉頭浮腫、鼻出血、息切れ。消化器系:NSAID-胃炎、腹痛、消化不良(吐き気、嘔吐、胸やけ、鼓腸、食欲不振、下痢)、口内炎;胃腸管の粘膜の味覚、潰瘍および穿孔の変化、歯肉、胃腸、痔核出血;血清、肝炎を伴う肝臓トランスアミナーゼの活性の増加。血液形成器官の側から:まれに - 無顆粒球症、貧血、溶血性貧血、血小板減少症、白血球減少症。泌尿器系の部分では、浮腫症候群、膀胱炎、尿道炎、腎機能障害、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、血尿。皮膚の部分では、皮膚発疹、脱毛症および湿疹、滲出性多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死(ライエル症候群)、光線皮膚炎が挙げられる。アレルギー反応:皮膚発疹(紅斑、蕁麻疹を含む)、かゆみ肌、鼻炎、血管浮腫、剥離性皮膚炎、アナフィラキシーショック。その他:発汗、筋肉痛、筋肉痙攣、喉の渇き、膣出血。

過剰摂取

症状:眠気、吐き気、嘔吐、腹痛、出血、肝臓や腎臓の機能不全があらわれることがあります。治療:対症療法、胃洗浄および/または活性炭および/または他の吸着剤。特定の解毒剤はありません。

他の薬との相互作用

尿酸排泄促進薬の有効性を低下させ、抗凝固剤、抗血小板剤、線維素溶解剤、エタノール、グルココルチコイドおよびミネラロコルチコイド、エストロゲンの副作用を高める。抗高血圧薬および利尿薬の有効性を低下させる。他のNSAIDs、GCS、エタノール、副腎皮質刺激ホルモンとの同時使用は、潰瘍の形成および胃腸出血の発症を引き起こし、腎機能不全を発症する危険性を増加させる。経口抗凝固剤、ヘパリン、血栓溶解剤、抗血小板剤、セフォペラゾン、セファムンドール、およびセフォテタンとの同時使用は、出血のリスクを増加させる。ケトプロフェンは、インスリンおよび経口血糖低下薬の低血糖効果を高める(用量再計算が必要である)。肝臓(フェニトイン、エタノール、バルビツレート、リファンピシン、フェニルブタゾン、三環系抗うつ薬)中のミクロソーム酸化酵素の誘導物質は、ヒドロキシル化された活性代謝産物の産生を増加させる。バルプロ酸ナトリウムとの同時使用は、血小板凝集の違反を引き起こす。ベラパミルおよびニフェジピン、リチウム製剤、メトトレキセートの血漿濃度を上昇させる。制酸薬およびコレスチラミンはケトプロフェンの吸収を低下させる。骨髄毒性薬物は、薬物の血液毒性を増加させる。

注意事項

ケトプロフェンとワルファリン、クマリン抗凝固剤またはリチウム塩を同時に使用する場合、患者は厳重な医療監督下に置くべきである。歴史的に消化管の消化性潰瘍、腎不全または肝不全の患者に薬剤を処方する際は注意が必要です。治療中、末梢血および肝臓および腎臓の機能状態を制御することが必要である。腎機能障害および肝障害(ALTの増加した活性がNSAID誘発肝機能障害の最も感度の高い指標である)の場合、用量の減少および注意深い観察が必要である。必要であれば、研究の48時間前に17ケトステロイド薬を取り除くべきであると判断する。このグループの他の薬剤と同様に、感染症の徴候を隠すことができます。眼科医に相談するには、視力臓器の違反の発生が必要です。車両と制御機構を駆動する能力への影響治療期間中、車両を運転したり、集中力や精神運動速度を必要とする潜在的に危険な活動に従事する場合は注意が必要です。

処方箋

はい

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