Kapsułki Flamax 50 mg 25 szt.
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Ketoprofen
Skład
1 czapki ketoprofen 50 mg. Substancje pomocnicze: monohydrat laktozy - 84 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 90.
Efekt farmakologiczny
NSAID, pochodna kwasu propionowego. Ma działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe, hamuje agregację płytek krwi. Działając na cyklooksygenazę i metabolizm lipooksygenazy kwasu arachidonowego, ketoprofen hamuje syntezę prostaglandyn, leukotrienów i tromboksanów. Działanie przeciwbólowe wynika zarówno z mechanizmów centralnych, jak i obwodowych.
Farmakokinetyka
Wchłanianie Po otrzymaniu leku wewnątrz Cmax deksketoprofenu w ludzkiej surowicy uzyskuje się po średnio 30 minut (15-60 min). Jednoczesne spożycie spowalnia wchłanianie leku. Wartości AUC po pojedynczej i wielokrotnej dawce są podobne, co wskazuje na brak akumulacji leku. Po podaniu / dexketoprofen, Cmax w surowicy osiąga się średnio po 20 minutach (10-45 minut). AUC po pojedynczym wstrzyknięciu w dawce 25-50 mg jest proporcjonalne do dawki, tak jak w przypadku / m, i a / we wprowadzeniu. Odpowiednie parametry farmakokinetyczne są podobne po pojedynczym i powtarzanym wstrzyknięciu domięśniowym lub dożylnym, co wskazuje na brak akumulacji leku. Dystrybucja: Deksketoprofen charakteryzuje się wysokim poziomem wiązania z białkami osocza - 99%. Średnia wartość Vd jest mniejsza niż 0,25 l / kg, przy poluraspredeleniya - 0,35 h Metabolizm i wydalanie :. deksketoprofen metabolizm zachodzi głównie przez sprzęganie z kwasem glukuronowym, a następnie wydalanie nerek. T1 / 2 deksketoprofen trometamolu jest o 1-2.7 godzin farmakokinetykę w szczególnych sytuacjach klinicznych :. Do pacjentów w podeszłym wieku wzrost czasu trwania t1 / 2 (zarówno po pojedynczym i powtarzanym po / m lub / w) i średnio 48 % i zmniejszenie całkowitego klirensu leku.
Wskazania
Choroby zapalne i zwyrodnieniowe układu mięśniowo-szkieletowego: - reumatoidalne zapalenie stawów - łuszczycowe zapalenie stawów - zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa) - dnawe zapalenie stawów (z ostrym atakiem dny, preferowane są szybko działające postacie dawkowania) - choroba zwyrodnieniowa stawów.Ból: - ból mięśni ossalgia, bóle stawów - nerwoból - zapalenie ścięgien, zapalenie kaletki - rwa kulszowa - zapalenie przydatków - zapalenie ucha - ból głowy - zęba - chorób onkologicznych - ból pourazowy i pooperacyjnego, któremu towarzyszy zapalenie - algomenorrhea.
Przeciwwskazania
- Historia astma spowodowana ketoprofen, inne NLPZ lub kwas acetylosalicylowy - nawracające owrzodzenie trawienne, wrzód dwunastnicy i - wrzód - ciężkie uszkodzenie wątroby - ciężkie uszkodzenie nerek - niewydolność układu krążenia - pokarmowego, naczyń mózgowych i inne krwawienia (lub podejrzewana krwawienie) - hemofilia i inne zaburzenia krwawienia - wrzodziejące zapalenie okrężnicy, choroba Crohna, zapalenie uchyłków - ciąża - okres lakieru acji (karmienie piersią) - Dzieci w wieku poniżej 15 lat - Nadwrażliwość na ketoprofen lub na którykolwiek ze składników leku. Środki powinny być określone z niedokrwistością, astmy, alkoholizm, palenie, marskość wątroby, hiperbilirubinemii, wątrobie i nerce (przede wszystkim dlatego, że lek przenika przez nerki) brak, cukrzyca, odwodnienie, posocznica, przewlekła niewydolność serca, obrzęk, nadciśnienie tętnicze, choroba niedokrwienna serca, choroby krwi (w tym leukopenia), zapalenie jamy ustnej, w dzieciństwie (powyżej 15), w starszym wieku.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Stosowanie ketoprofeny jest przeciwwskazane w okresie ciąży i laktacji.
Dawkowanie i sposób podawania
Lek przyjmuje się doustnie podczas posiłku. Z chorobami reumatycznymi - 1 czapki. rano 1 czapki. - po południu i 2 czapki. - wieczorem lub 1 czapce. 4 razy / dzień Być może połączone zastosowanie postaci dawkowania. W leczeniu zespołu bólowego i algodimenorrhea dawka, jeśli to konieczne, wynosi 50 mg ketoprofenu co 6-8 godzin, dawka u pacjentów z niewydolnością nerek jest zmniejszona do 33-50%, u pacjentów w podeszłym wieku dawka dostosowana jest do wieku. Maksymalna dawka dobowa wynosi 300 mg. Flamaks forte Przydziel osobę dorosłą na 1 karcie. 2-3 razy dziennie (co 8 godzin). Maksymalna dawka dobowa wynosi 300 mg.
Efekty uboczne
Zaburzenia układu nerwowego: bóle głowy, zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, nerwowość, senność, depresja, osłabienie, dezorientacja lub utrata przytomności, zapominanie, migrena, neuropatia obwodowa. Ze strony zmysłów: hałas lub szum w uszach, niewyraźne widzenie, zapalenie spojówek, suchość błony śluzowej oka, ból w oczach, przekrwienie spojówek, utrata słuchu, zawroty głowy. Od układu sercowo-naczyniowego: podwyższone ciśnienie krwi, tachykardia. Ze strony układu oddechowego: krwioplucie, duszność, skurcz oskrzeli, zapalenie błony śluzowej nosa, obrzęk krtani, krwawienie z nosa, duszność. Na części układu pokarmowego: gastropatia NSAID, ból brzucha, niestrawność (nudności, wymioty, zgaga, wzdęcia, utrata apetytu, biegunka), zapalenie jamy ustnej; zmiana smaku, owrzodzenie i perforacja błony śluzowej przewodu żołądkowo-jelitowego, dziąsła, przewodu pokarmowego, krwawienie hemoroidalne; zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych z surowicy, zapalenie wątroby. Od strony narządów krwiotwórczych: rzadko - agranulocytoza, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość, leukopenia. Ze strony układu moczowego: zespół obrzęku, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, zaburzenia czynności nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, krwiomocz. Na części skóry: wysypka skórna, łysienie i egzema, wysiękowy rumień wielopostaciowy, w tym. Zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella), fotodermit. Reakcje alergiczne: wysypka skórna (w tym rumieniowata, pokrzywka), swędzenie skóry, zapalenie błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, złuszczające zapalenie skóry, wstrząs anafilaktyczny. Inne: nasilone pocenie się, bóle mięśni, skurcze mięśni, pragnienie, krwawienie z pochwy.
Przedawkowanie
Objawy: senność, nudności, wymioty, bóle brzucha, krwawienie, zaburzenia czynności wątroby i nerek. Leczenie: leczenie objawowe, płukanie żołądka i / lub węglem aktywnym i / lub inne sorbenty. Nie ma konkretnego antidotum.
Interakcje z innymi lekami
Zmniejsza skuteczność leków moczopędnych, nasila działanie leków przeciwzakrzepowych, leków przeciwpłytkowych, fibrynolitycznych, etanolu, działań niepożądanych glikokortykoidów i mineralokortykoidów, estrogenów; zmniejsza skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych i diuretycznych. Jednoczesne stosowanie z innymi NLPZ, GCS, etanolem, kortykotropiną może prowadzić do powstania wrzodów i rozwoju krwawienia z przewodu pokarmowego, zwiększając ryzyko wystąpienia zaburzeń czynności nerek.Jednoczesne stosowanie z doustnymi antykoagulantami, heparyną, lekami trombolitycznymi, lekami przeciwpłytkowymi, cefoperazonem, cefamundolem i cefotetanem zwiększa ryzyko krwawienia. Ketoprofen nasila działanie hipoglikemiczne insuliny i doustnych leków hipoglikemizujących (konieczne jest ponowne obliczenie dawki). Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójcykliczne leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów. Jednoczesne stosowanie z walproinianem sodu powoduje naruszenie agregacji płytek krwi. Zwiększa stężenie werapamilu i nifedypiny w osoczu, preparaty litu, metotreksat. Środki zobojętniające kwas i kolestyramina zmniejszają wchłanianie ketoprofenu. Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.
Instrukcje specjalne
Przy równoczesnym stosowaniu ketoprofenu i warfaryny oraz kumarynowych antykoagulantów lub soli litu, pacjenci powinni być pod ścisłym nadzorem lekarza. Należy zachować ostrożność podczas przepisywania leku pacjentom z chorobą wrzodową żołądka i przewodu pokarmowego w wywiadzie, niewydolności nerek lub wątroby. Podczas leczenia konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej oraz stanu czynnościowego wątroby i nerek. W przypadku zaburzeń czynności nerek i wątroby (zwiększona aktywność ALT jest najbardziej czułym wskaźnikiem dysfunkcji wątroby wywołanej NLPZ), konieczne jest zmniejszenie dawki i uważna obserwacja. Jeśli to konieczne, określić 17-ketosteroidy leku należy anulować 48 godzin przed badaniem. Podobnie jak pozostałe leki w tej grupie, może maskować objawy choroby zakaźnej. Wraz z rozwojem naruszeń narządów wzroku należy skonsultować się z okulistą. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych W okresie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji i prędkości psychomotorycznej.
Recepta
Tak