購入Ketonalカプセル50mg N25

ケトンカプセル50mg N25

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有効成分

ケトプロフェン

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カプセル

構成

1カプセルには以下が含まれる:活性物質:ケトプロフェン50mg補助物質:乳糖、ステアリン酸マグネシウム、コロイド状二酸化ケイ素カプセル殻の組成:ゼラチン、二酸化チタン、染料青。

薬理効果

NSAIDs、プロピオン酸の誘導体。それは鎮痛、抗炎症および解熱効果を有する。 COX-1およびCOX-2の阻害、および一部にはリポキシゲナーゼの阻害により、ケトプロフェンはプロスタグランジンおよびブラジキニンの合成を阻害し、リソソーム膜を安定化させる。

薬物動態

吸収摂取すると、ケトプロフェンは胃腸管から容易に吸収されます。バイオアベイラビリティー90%。薬物を100mgの用量で服用する場合、血漿中のCmaxは1時間22分後に到達し、10.4μg/ mlである。錠剤を摂取する場合、Cmaxの長期作用は4〜6時間で達成され、摂食はケトプロフェンのバイオアベイラビリティに影響しない.Vdの分布は0.1〜0.2 l / kgである。血漿タンパク質結合は99%である。ケトプロフェンは、滑液によく浸透します。代謝ミクロソーム酵素、グルクロン酸とのコンジュゲートを介して、肝臓での強力な代謝に曝されます。ケトプロフェンの排泄T1 / 2 - 1.6-1.9時間ケトプロフェンは、主に肝臓で代謝されます。ケトプロフェンの約80%が尿中に排泄され、主にグルクロン酸(90%)とのコンジュゲートとして排泄される。特殊な臨床状況における薬物動態腎不全の患者では、ケトプロフェンがよりゆっくりと消失し、T1 / 2が1時間増加し、肝不全の患者ではケトプロフェンが組織内に蓄積することがあり、高齢患者では代謝および排泄ケトプロフェナはよりゆっくりと発生するが、これは腎機能が低下した患者にのみ臨床的意義がある。

禁忌

急性期の胃腸管疾患、異常な肝機能の顕著な発症、腎機能障害、血液疾患(白血球減少症、血小板減少症、血液凝固系の障害)幼児期は15歳までで、痔核や直腸炎(坐剤の場合)、ケトプロフェン、アセチルサリチル酸または他のNSAID(アセチルサリチル酸に起因する気管支痙攣、蕁麻疹および鼻炎の病歴の徴候)に対する過敏症です。

妊娠中および授乳中に使用する

妊娠第3期のケトプロフェンの使用は禁忌である。妊娠の第1および第2の三分期において、母親の意図する利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合にのみ、薬剤の処方が可能であり、授乳中に薬剤を摂取する場合、母乳育児を止めるかどうかを決定する必要がある。
投与量および投与
大人:薬は1〜2杯で処方されています。 2-3回/日、または1タブ。 2回/日、または1タブ。経口摂取は直腸坐剤または剤形を併用することができますが、経口摂取の場合は、1日1回の長期作用が必要です。外部使用のためのケトン(クリーム、ゲル)最大日用量(種々の剤形の使用を含む)は200mgである。

副作用

アレルギー反応:一般的な皮膚反応(かゆみ、蕁麻疹);消化器系:一般的な消化不良(吐き気、下痢、便秘、鼓腸、嘔吐、嘔吐、嘔吐、食欲の減少または増加)、腹痛、口内炎、口の乾燥、非拡散性高用量での長期使用) - 胃腸粘膜の潰瘍、異常な肝機能;稀少 - 消化管の穿孔、クローン病の悪化、メレナ、消化管出血CNS:一般的な頭痛、めまい、睡眠障害、疲労、神経質、悪夢;まれな - 片頭痛、末梢性多発性神経障害;非常にまれな - 幻覚、方向転換、およびスピーチ障害。感覚器官:稀 - 耳鳴、味覚の変化、視覚のぼけ、結膜炎CCC:予測不能 - 頻脈、動脈性高血圧、末梢浮腫泌尿器系:稀 - 腎機能障害、腎炎、ネフローゼ症候群、血尿(多くの場合、長期間にわたりNSAIDを服用している人々に発症している)その他:希少性 - 喀血、メノメーター不妊症検査値:ケトプロフェンは凝集を減少させるmbotsitov;肝臓酵素のレベルの一時的な上昇;希少 - 貧血、血小板減少症、無顆粒球症、紫斑病。

過剰摂取

症状:吐き気、嘔吐、腹痛、血液の嘔吐、メレナ、意識障害、呼吸抑制、痙攣、腎機能障害、腎不全治療:胃洗浄、活性炭の任命、対症療法を行う。ヒスタミンH2受容体遮断薬、プロトンポンプ阻害薬、プロスタグランジン阻害薬の使用が示されている。特定の解毒剤はありません。

他の薬との相互作用

他のNSAIDsと併用すると、サリチル酸塩、GCS、エタノールは、消化管出血のリスクを増加させます。 、血栓溶解剤、抗血小板薬は出血の危険性を増加させる。腎機能障害を発症するリスクは、 iuretikamiまたはインヒビターAPF.Pri同時に強心配糖体、遅いカルシウムチャネル遮断薬、ミフェプリストンの有効性を減少させることができるmetotreksata.Ketoprofenシクロスポリンリチウム製剤の濃度を増加適用しました。 NSAIDの承認は、ミフェプリストンの廃止後8〜12日以内に開始されるべきである。

注意事項

ケトーネは牛乳と一緒に摂取するか制酸剤を摂取することで胃腸障害(牛乳や制酸​​薬はケトプロフェンの吸収に影響を与えない)の頻度を減らすことができますNSAIDsの長期使用に伴い、特に高齢者の血液や肝臓、動脈性高血圧、体液貯留につながる心血管疾患の患者の治療にケトプロフェンを使用する場合は、注意し、より頻繁に血圧をコントロールする必要があります。 Kおよび他のNSAIDs、ケトプロフェンは感染症の症状を隠すことができる。車両および制御機構を駆動する能力に及ぼす影響ケトンを推奨用量で使用した場合、車を運転したり、同時に、Ketonal薬を服用している間に非標準効果に気付いた患者は、集中力と精神運動速度を必要とする潜在的に危険な活動を行う場合には注意が必要です。

処方箋

はい

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