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有効成分
ケトプロフェン
リリースフォーム
カプセル
構成
有効成分：ケトプロフェン有効成分の濃度（mg）：150 mg
薬理効果
非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）。ケトプロフェンは、COX-1とCOX-2、および部分的にリポキシゲナーゼを阻害することにより、プロスタグランジンとブラジキニンの合成を阻害し、リソソームの膜を安定化させ、関節軟骨に悪影響を与えません。
薬物動態
吸収カプセルKetonal Duoは、活性物質の特別な放出によって従来のカプセルとは異なる新しい剤形で提示された。カプセルには、白色（全体の約60％）と黄色（被覆）の2種類のペレットが含まれています。ケトプロフェンは、白いペレットから急速に放出され、黄色からゆっくりと放出され、速効と長時間の作用の組み合わせを引き起こす。 ）ケトプロフェナではなく、吸収速度を低下させる。血漿中のCmaxの調節放出を伴うカプセルの形態での150mgの用量のケトプロフェンの摂取後、1.76時間で9036.64ng / mlである。血漿タンパク質（主にアルブミン）への分布ケトプロフェンは99％である。 Vd-0.1~0.2 l / kg。ケトプロフェンは、滑液によく浸透し、30％の血漿濃度に達する。滑液中のケトプロフェンの有意な濃度は安定しており、30時間まで持続するため、関節の痛みや硬直が長期間に渡って軽減されます。それはグルクロン酸に結合し、グルクロニドとして表示される。ケトプロフェンの活性代謝物は存在しない。 T1 / 2 - 2時間未満ケトプロフェンの約80％が、主にケトプロフェングルクロニド（90％以上）の形で尿中に排泄される。約10％が腸から排泄される。肝不全患者の特殊な臨床状況における薬物動態、ケトプロフェン血漿濃度は2倍増加した（おそらく低アルブミン血症および結果的に高レベルの非結合活性ケトプロフェンによる）。高齢患者ではケトプロフェンが代謝されてゆっくりと排泄されますが、これは腎機能低下患者にのみ臨床的意義があります。
禁忌
・ケトプロフェンまたは薬剤の他の成分、ならびにサリチル酸塩または他の非ステロイド性抗炎症薬に対する過敏症; •気管支喘息、鼻粘膜および副鼻腔の再発性ポリープ症およびアセチルサリチル酸およびその他の非ステロイド性抗炎症薬（病歴を含む）に対する耐容性の不完全な組み合わせ。・急性期の消化性潰瘍または十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、急性期のクローン病、急性期の炎症性腸疾患; •血友病および他の出血障害; •子供の年齢（15歳まで）; •重度の肝不全。 •重度の腎不全（クレアチニンクリアランス（CC）30ml /分未満）、進行性腎疾患; •代償不全の心不全。 •冠動脈バイパス手術後の術後期間。 •消化管、脳血管および他の出血（または出血が疑われる）。・ラクターゼ欠損、ラクトース不耐性、グルコース - ガラクトース吸収不良。 •慢性消化不良; •妊娠のIII期; •授乳期間。
妊娠中および授乳中に使用する
NSAIDsの長期使用に伴い、特に老人（65歳以上）の血液や腎臓や肝臓の機能を監視する必要があります。他のNSAIDと同様に、ケトプロフェンは感染症の兆候を隠すことができます。車両と制御機構を駆使する能力に及ぼす影響Dan車を運転や機械を操作する能力に推奨用量でのマイナスの影響Ketonalデュオについてのsがありません。しかし、Ketonal Duoを服用したときに異常な影響を感じる患者は、精神運動反応の注意力と迅速さが必要な危険な活動を行う場合は注意が必要です。
投与量および投与
内部成人および15歳以上の子供のためのKetonal DUOの標準用量は150mg /日（1カプセルは変更放出）。カプセルは、水またはミルクで食事とともに、または食事の後に取るべきである（液体の量は少なくとも100mlでなければならない）。ケトプロフェンの最大投与量は200mg /日である。
副作用
ケトプロフェンは利尿薬や降圧薬の効果を弱め、経口血糖降下薬やフェニトインの効果を高めることができます。他のNSAIDs、サリチル酸塩、GCS、エタノールと併用すると胃腸管に望ましくない影響を及ぼす危険性が増します。出血の危険性を増加させると同時に、NSAIDsを利尿薬またはACE阻害薬と併用すると、腎機能障害のリスクが高まります。プラズマ強心配糖体、遅いカルシウムチャネル遮断薬でtration、metotreksata.NPVPシクロスポリンAリチウム製剤は、ミフェプリストンの有効性を減少させることができます。 NSAID投与は、ミフェプリストンの廃止後8〜12日以内に開始されるべきである。
過剰摂取
世界保健機関（WHO）によると、望ましくない影響は、頻繁に（≧1/10）、頻繁に（≧1/100、<1/10）、まれに（1/1000、 1/10000）、まれに（1/10000、<1/1000）、ごくまれに（<1/10000）。頻度は不明である（利用可能なデータに基づいて事象の出現頻度を決定することはできない）。造血系およびリンパ系の障害はまれである：出血性貧血;頻度は不明である：無顆粒球症、血小板減少、骨髄機能の障害。免疫系の機能不明の頻度：アナフィラキシー反応（アナフィラキシーショックを含む）。神経系障害はまれである：頭痛、めまい、眠気。まれに：感覚異常;頻度不明：発作、味覚障害。精神障害：頻度不明：感情的不安定性。感覚の邪魔はまれである：ぼやけた視力、耳鳴り。心臓血管系の違反、頻度は不明です：心不全、血圧の上昇、血管拡張。呼吸器疾患はまれである：気管支喘息の悪化;頻度は不明である：気管支痙攣（特にNSAIDに対する過敏症の患者）、鼻炎。胃腸管の障害は、しばしば悪心、嘔吐、消化不良、腹部の痛み、まれに：便秘、下痢、鼓張、胃炎;まれに、消化性潰瘍、口内炎;非常にまれに：潰瘍性大腸炎またはクローン病の悪化、胃腸出血、穿孔。肝臓や胆道の障害はほとんどありません：肝炎、 "肝臓"トランスアミナーゼの活性が増加し、ビリルビンの濃度が上昇します。稀な皮膚の違反：皮膚発疹、掻痒;頻度は不明である：光感受性、脱毛症、蕁麻疹、血管浮腫、紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群を含む水疱性発疹、毒性表皮壊死。急性腎不全、間質性腎炎、腎炎症候群、ネフローゼ症候群、腎機能指標の異常値など、泌尿器系の頻度の違反は不明です。まれに：体重増加;周波数不明：疲労が増加した。
他の薬との相互作用
安全上の注意
注意事項
症状：吐き気、嘔吐、腹痛、血液の嘔吐、メレナ、意識障害、呼吸抑制、痙攣、腎機能障害および腎不全治療：過量投与は胃洗浄と活性炭の使用を示します。症状のある治療が行われる。ヒスタミンH2受容体遮断薬、プロトンポンプ阻害薬およびプロスタグランジンの助けを借りて、ケトプロフェンの胃腸管への影響を軽減することができます。
処方箋
はい