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有効成分
Linestrenol
リリースフォーム
丸薬
構成
有効成分：リネストレノール（Lynestrenol）有効成分濃度（mg）：5
薬理効果
経口投与のための合成プロゲストーゲン。リネストレノールは、天然プロゲステロンと同様の薬理学的特徴を有する。オルガメトリルは子宮内膜に顕著なプロゲステロン作用を有する。プロゲストゲン効果が顕著な場合に適用する排卵とmenstruatsiyu.Orgametrilの便宜を阻害することができる連続受信linestrenol薬で。
薬物動態
経口投与後、リネストレノールは迅速に吸収され、肝臓で薬理学的に活性なノルエチステロンへの変換を受ける。血漿中のノルエチステロンのCmaxは、薬物を服用して2-4時間後に示される。ノルエチステロンlinestrenolaを受信した後、プラズマからT1 / 2は約8~11時間である。Linestrenolおよびその代謝産物は、主に腎臓から排泄、および腸を介してより少ない程度にしています。
適応症
Polimenoreya - 月経過多や子宮出血 - 第一級または第二無月経またはoligomenorrheaのいくつかの場合; - 子宮内膜症; - 子宮内膜の癌のいくつかの場合; - 良性乳房疾患; - （ない避妊用）排卵を阻害するため、排卵痛と月経 - 月経困難症 - 正常な月経を遅らせること - 子宮内膜過形成を予防するために閉経周辺期および閉経後のエストロゲン補充療法への追加。
禁忌
妊娠又は妊娠が疑われる; - 母乳 - 子宮外妊娠（履歴） - 例えば胆汁うっ滞性黄疸や肝炎などの肝臓の重篤な疾患（または重度の肝疾患の履歴、肝機能の指標は正常に戻っていない場合）、肝癌; - ローター症候群; - デュビン・ジョンソン症候群; - ギルバート症候群; - 原因不明の膣からの出血、 - ステータス（現在または履歴）、妊娠を含む受信性ステロイドホルモン（悪化することができヘルペス、妊娠黄疸、耳硬化症、妊娠中の肝斑、激しいかゆみ、ポルフィリン症）; - ひどいうつ病; - 糖尿病; - 血液凝固の違反 - - コレステロールの先天性代謝異常血栓症/血栓塞栓症（深部静脈血栓症、肺塞栓症、心臓発作、脳血管障害）; - 薬物に対する過敏症。
安全上の注意
推奨用量を超えないよう注意してください。以下のいずれかの状態で定期的に患者の状態を監視する必要があります：慢性心不全;動脈性高血圧;血栓塞栓症（歴史的に）;うつ病（歴史的に）。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬は妊娠中に使用することを禁じられています。授乳中のオルガメトリルの安全性はまだ確立されていません。
投与量および投与
内部子宮内膜症、月経困難症、月経を抑制する - 1〜3錠。 1日あたり少なくとも6ヶ月間;子宮内膜がん - 6〜10錠。 1日あたり。通常の月経を遅らせるために - 1-2テーブル。予定されている月経が始まる1〜2週間前。エストロゲン療法に加えて、1 / 2-1タブ。サイクルの第2段階では、毎月12〜15日間、1日あたり1回。子宮内膜のエストロゲン調製後の無月経または卵巣摘出の場合、および他の適応症については1~2の表。 1日あたり、14〜25日間。
副作用
吐き気、体重増加、 "ブレークスルー"出血、スポッティング。黄疸、肝機能およびリポタンパク質プロファイルの変化、グルコース、ざ瘡、クロマキス、多毛症、皮膚発疹およびかゆみに対する耐性の低下;慢性閉塞性肺疾患、慢性閉塞性肺疾患、治療の終了後 - 腫れと無月経。
過剰摂取
症状：吐き気、嘔吐治療：対症療法。
他の薬との相互作用
データが不十分であるにもかかわらず、薬物Orgametrilと他の薬物との相互作用が可能である。リファマイシン、ヒダントイン誘導体（フェニトインを含む）、バルビツール酸塩（プリミドンを含む）、カルバマゼピンおよびアミノグルテチミド、下剤、活性炭は、活性酸素を減少させることができる薬Orgametrilの有効性。逆に、オルガメトリルは、シクロスポリン、テオフィリン、トロレアンドマイシン、ベータブロッカーの治療効果、薬理学効果、毒性効果を高めることができ、インスリンの有効性を低下させる可能性があります。
特別な指示
検査結果が異常な肝機能を示す場合は、治療を中断しなければならない。特に、妊娠中腹膜炎の既往歴のある女性において、エストロゲンおよび/またはプロゲストーゲンを含む薬物を服用すると、腹膜炎が観察されることがある。クロローマになりがちな女性は、日光や人工の紫外線に皮膚がさらされるのを避けるべきです。性ホルモンの受け入れは、特定の検査室検査に影響を与える可能性があります。 Orgametril治療中の多くの患者では、血液中のLDLレベルを上昇させ、HDLレベルを低下させることが可能である。肝機能、炭水化物代謝、血液凝固系のパラメータの変化が可能であり、長期の治療では体系的な健康診断が示されている。脂質および炭水化物代謝のモニタリング、ビリルビン濃度、トランスアミナーゼ、凝固系。体系的な健康診断の頻度と性質は、個々の症例の状況に左右され、臨床的な証拠に従って決定されるべきであるが、6ヶ月で1回以上でなければならない。性ホルモン結合グロブリンのレベルに対するリネストレノールの影響により、 。疫学研究は、エストロゲンと組み合わせたプロゲストゲンの使用と、静脈血栓塞栓症（深部静脈血栓症および肺血栓塞栓症）の発生率の増加との関連を見出している。エストロゲン成分のないリネストレノールのこのデータの臨床的意義は不明であるが。血栓症の場合は、Orgametrilという薬の服用をやめるべきです。また、手術や病気のために長期間固定化された場合には、Orgametril薬の服用をやめる必要性を考慮する必要があります。エストロゲン/プロゲスチンの経口避妊薬を服用する際には、循環器疾患患者の状態を常に監視する必要があります（また、それらが過去にあった場合）糖尿病では、血糖プロファイルをモニターする必要があります（インスリン投与量の増加が必要な場合があります）。糖尿病の場合、糖尿病の場合、血糖値のプロファイルを監視する必要があります。動脈性高血圧の影響を受けやすい場合は、血圧をコントロールする必要があります（液体の摂取量を1.5〜2リットル/日に減らす必要があります）。機能不全の子宮腔の場合生殖年齢の女性では、子宮の治療的および診断的掻爬後に治療を開始することが推奨される。効果的な治療（出血および子宮内膜過形成の再発）には、出血の原因を明らかにする必要がある。賦形剤としての乳糖。ガラクトース不耐性、ラクトラクターゼ欠損症、グルコースガラクトース欠損症などのまれな遺伝性疾患の患者には、本剤を投与すべきではありません。 。
処方箋
はい