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有効成分
絨毛性ゴナドトロピンα
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ソリューション
構成
1シリンジが含まれています：活性物質：絨毛性ゴナドトロピンα250μg（6500 IU）補助物質：マンニトール、メチオニン、ポロキサマー188、リン酸、水酸化ナトリウム、
薬理効果
天然のヒト絨毛性性腺刺激ホルモンと同じアミノ酸配列を有する組換え絨毛性ゴナドトロピンα。それは、嚢細胞の表面上の膜貫通LH受容体および卵巣顆粒に結合する。それは、卵胞減数分裂の開始、卵胞の破裂（排卵）、黄体の形成、黄体によるプロゲステロンおよびエストラジオールの産生を引き起こす。
薬物動態
s / c投与の場合、絶対的バイオアベイラビリティは約40％、T1 / 2-約30時間である。
適応症
ゴナドトロピンによる刺激後の卵胞の最終成熟および黄体形成を誘発するための補助生殖技術（体外受精を含む）のための卵胞の複数の成熟（過排卵）の誘導のプロトコル;卵胞成長の刺激。
禁忌
- 視床下部および下垂体腫瘍 - 多嚢胞卵巣に関連しない卵巣または嚢胞の体積新生物 - 未知の起源の膣出血 - 卵巣、子宮または乳房の癌 - 前3か月間の子宮外妊娠;卵巣不全; - 妊娠と両立しない生殖器の先天性奇形; - 子宮筋腫、妊娠と両立しない; - 閉経後; - 薬剤の成分に対する過敏症。妊娠が彼らの悪化につながる可能性がある場合には、重度の全身疾患を持つ患者を任命Ovitrel。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬物は、妊娠中および授乳中に禁忌である。
投与量および投与
薬物はs / c注射される。各注射器は、一回のみの使用を意図しています。誘導プロトコールで使用される場合、補助生殖技術のための卵胞の複数の成熟（250μg（1個のシリンジの内容物）の用量のオビトレルを薬物FSHまたはLHの最後の注射の1回後に24時間から48時間投与し、最適な卵胞発達レベルに達するまで、卵胞刺激ホルモンの最終成熟を誘発する。卵胞成長刺激の終わりに排卵および黄体形成の誘導のための不均一性不妊症250μgの用量のOvitrel（1つのシリンジの内容物）を、到達後24〜48時間に1回注射する小胞の発生の最低レベル。薬物投与の規則とその翌日に性的接触が推奨される。薬物投与の規則薬物を自己使用する場合、患者は注意深く指示を読みとるべきである。注射は、滅菌および滅菌の規則にしたがって実施する必要があります。注射を行うためには、アルコールを含浸させたタンポン2本、予め充填した注射器または清潔な表面上で使用する準備ができている注射器を分解することが必要である。その後すぐに（腹部や大腿部の前部に）注入する必要があります。これを行うには、アルコールでタンポンで医師の推薦によって選ばれた領域を拭いてください。あなたの指で皮膚を強く締め、45-90°の角度で針を皮膚の折り目に差し込み、皮下注射をします。静脈に薬物を投与することは避けてください。薬をゆっくりと注入し、ピストンを静かに押し、溶液の全容積を入れる必要があります。ニードルを外した後、注射部位を円形のスワブで拭いてください。注射の直後に、使用した注射器は、鋭利な物体を保管するための容器に入れなければならない。投与量を増やしたり、注射をスキップしたりする場合、患者は医師に相談しなければなりません。
副作用
消化器系では、しばしば（1/100以上、1/10未満） - 悪心、嘔吐、腹痛;まれに（1/1000以上1/100未満） - 下痢。生殖系から：しばしば（1/100以上、1/10未満） - 卵巣過剰刺激症候群（OHSS）。まれに（1/1000以上1/100未満） - 重度のOHSS、乳房の優しさ。CNS側では、しばしば（1/100以上、1/10未満） - 頭痛; （1/1000以上1/100未満）うつ病、過敏症、不安、疲労皮膚科学的反応：非常にまれに（1/10 000以上）可逆性軽度の皮膚発疹局所反応：しばしば1/100未満1/10） - 注射部位の痛みや充血。その他：頻繁に（1/100以上、1/10未満） - 疲れている。ごくまれに（1/10 000以上） - 軽度のアレルギー反応。
過剰摂取
症状：卵巣過剰刺激症候群が発症する可能性があり、破裂（穿孔）、腹水および循環障害のリスクを伴う大きな卵巣嚢胞が形成されることがあります治療：OHSのリスクが高い場合、hCGの投与を中止することが推奨されます。少なくとも4日間は、性的接触を避けたり、避妊法の障壁を使用したりすることをおすすめします。
他の薬との相互作用
現在のところ、他の薬剤との相互作用に関するデータはありません。患者は、現在行っているか、最近行ったすべての薬剤（非処方薬を含む）について医師に知らせるべきです。
特別な指示
治療を開始する前に、患者とパートナーに不妊症の原因を明らかにし、妊娠の発生のリスク要因を評価する必要があります。卵巣刺激中に、多数の卵胞が同時に成熟するため、患者はOHSを発症する危険性があります。卵巣刺激中、臨床的に発現している甲状腺機能低下症、副腎不全、高プロラクチン血症、下垂体腫瘍および視床下部腫瘍の存在、臨床研究では、OHSS（ほとんどの場合、軽度および中等度）が約4％の患者で観察された。重度のHEHは、刺激の重大な合併症であり得る。まれなケースでは、腹膜炎、急性呼吸促迫症候群、卵巣捻転および血栓塞栓症が重度のOHSSの合併症である可能性があります。卵胞成長刺激プロトコールにおけるOHSの危険性を減らすために、超音波を用いた卵巣反応の注意深いモニタリングおよび治療中およびその間のエストラジオールレベルの決定が推奨される。ほとんどの場合、双子が生まれます。支援された再生方法を使用する場合、生まれた子どもの数は、子宮内に移植された胚の数に対応します。無排卵不妊症の治療後の流産の統計オビトレルは、血清および尿中のhCGレベルの免疫学的画像に10日間影響を与え、妊娠試験中に偽陽性の反応を引き起こす可能性がある（オビトレルは、人口の平均を超えるが、他のタイプの不妊症に匹敵する）。オビトレルでの治療中に、甲状腺機能の有意な刺激が可能であり、副作用の増加について医師に知らせる必要性について患者に警告する必要があります。 Sまたは薬物のvyshe.V貯蔵寿命内に記述されていない副作用が30日間25°Cより高いない温度で冷蔵庫に保存することが許されます。この期間中に使用されていなければ、薬物は破壊されるべきである。車両および制御機構を駆動する能力に影響する.Ovitrelは、車両を駆動し、機構で働く能力に影響しない。
処方箋
はい