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有効成分
プレドニゾロン
リリースフォーム
軟膏
構成
0.5％プレドニゾン5mgの1gの外用軟膏。
禁忌
健康上の理由による短期間の使用 - プレドニゾンに対する感受性の増加。以前の関節形成術、異常な出血（内因性または抗凝固剤の使用によって引き起こされる）、関節内骨折、関節内の感染性（敗血症性）炎症および関節周囲感染症（病歴を含む）ならびに関節内投与および病変に直接投与する場合。 （例えば、滑膜炎のない変形性関節症における「乾燥」関節）、重度の骨破壊（関節スペースの急激な狭窄、強直症）、関節炎の結果としての関節の不安定性、関節を形成する骨の骨端の無菌的壊死が挙げられる。外用：細菌、ウイルス、真菌の皮膚疾患、皮膚結核、梅毒の皮膚症状、皮膚腫瘍、ワクチン接種後の期間、皮膚（潰瘍、創傷）の完全性の侵害、小児（2年以内、肛門のかゆみ年齢）、酒さ、尋常性ざ瘡、口周囲皮膚炎。眼科での使用：眼の細菌性、ウイルス性、真菌性の疾患、眼の結節性の損傷、トラコーマ、眼の上皮の完全性の侵害。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠（特に第1期）は、健康上の理由からのみ使用されます。必要に応じて、授乳中の使用は、母親の治療の期待利益と子供へのリスクを注意深く考慮する必要があります。
副作用
内分泌系の部分では、月経障害、副腎抑制、Itsenko-Cushing症候群、下垂体副腎系の機能の抑制、糖質耐性の低下、ステロイド糖尿病または潜在性糖尿病の徴候、小児の成長遅延、小児の性的発達の遅延。消化器系では、吐き気、嘔吐、ステロイド性胃および十二指腸潰瘍、膵炎、食道炎、胃腸管の出血および穿孔、食欲の増減、鼓腸、しゃっくり。まれに肝臓トランスアミナーゼやアルカリホスファターゼの活性が増加します。代謝の部分では、タンパク質代謝による負の窒素バランス、体からのカルシウム排泄増加、低カルシウム血症、体重増加、発汗増加。心臓血管系以来、カリウムの喪失、低カリウム血症のアルカロシス、不整脈、徐脈（心停止まで）;ステロイド筋障害、心不全（症状の発症または激化）、低カリウム血症の特徴、ECGの変化、血圧上昇、凝固過多、血栓症。急性心筋梗塞の患者では、壊死の広がり、瘢痕組織の形成が遅くなり、心筋の破裂を引き起こす可能性があります。筋骨格系では、小児の成長遅延および骨化プロセス（骨端骨成長ゾーンの早期閉鎖）、骨粗鬆症（非常にまれに - 上腕骨および大腿骨の頭部の無菌性壊死）、筋腱破裂、筋力低下、ステロイド筋症、筋肉量（萎縮）。中枢神経系の部分では、頭痛、頭蓋内圧上昇、せん妄、失見当識、幻覚、躁うつ病、うつ病、神経過敏または不安、不眠症、めまい、めまい、小脳の偽腫瘍、発作。視力臓器の部分では、後嚢下後白内障、眼圧上昇（視神経損傷の可能性あり）、角膜の栄養変化、眼球外眼症、二次感染（細菌性、真菌性、ウイルス性）の発生傾向。皮膚科学的反応：斑状疱疹、斑状出血、皮膚の菲薄化および脆弱化、色素過剰または低色素沈着、座瘡、捻挫、膿皮症およびカンジダ症の発生傾向。免疫抑制効果によって引き起こされる反応：再生プロセスを遅らせ、感染に対する耐性を減少させる。まれに、アナフィラキシーおよびアレルギー反応、過度または低色素沈着、皮膚および皮下組織の萎縮、滑液嚢使用後の悪化、シャルコー病の関節症、無菌膿瘍が頭盲に結節に注入される。
他の薬との相互作用
サリチル酸塩と同時に使用すると、出血の可能性が増す可能性があります。利尿剤と同時に使用すると、電解質障害を悪化させる可能性がある。低血糖薬との同時使用は、血糖値の低下率を低下させる。強心配糖体との同時使用は、グリコシド中毒のリスクを増加させる。リファンピシンの同時使用により、リファンピシンの治療効果が低下する可能性がある。抗高血圧薬を同時に使用すると、その有効性が低下することがあります。クマリン誘導体を同時に使用することにより、抗凝固効果を弱める可能性がある。リファンピシン、フェニトインの併用により、バルビツール酸はプレドニゾロンの効果を弱める可能性がある。ホルモン避妊薬の同時使用 - プレドニゾンの作用を高める。アセチルサリチル酸を同時に使用することにより、血液中のサリチル酸塩の含有量を減少させることができる。プラジカンテルの同時使用により、血液中のその濃度を低下させることができる。多毛症およびアクネの出現は、他のコルチコステロイド、アンドロゲン、エストロゲン、経口避妊薬およびステロイド同化ステロイドの同時使用に寄与する。白内障の発症リスクは、GCSの背景に対して抗精神病薬、カルバタミドおよびアザチオプリンを使用すると増加する。 m-holinoblokatorami（抗ヒスタミン薬、三環系抗うつ薬を含む）、硝酸塩との同時任命は、眼内圧上昇の一因となっています。
注意事項
単純ヘルペス、帯状疱疹（疫病期）、水痘、麻しん、アメーバ症、強直症候群（確立されているか、または慢性的な感染症）のウイルス性、真菌性または細菌性の寄生虫および感染性疾患（最近または患者との最近の接触を含む）疑い）、全身性真菌症;活動性および潜伏性結核。重度の感染症での使用は、特定の療法の背景に対してのみ許容される。ワクチン接種の前後8週間、BCGワクチン接種後のリンパ性炎、免疫不全状態（AIDSまたはHIV感染を含む）については注意して使用してください。胃腸管の病気に注意して使用する：胃潰瘍および十二指腸潰瘍、食道炎、胃炎、急性または潜伏性消化性潰瘍、新生腸吻合、穿孔または膿瘍形成の脅威を伴う潰瘍性大腸炎、憩室炎。心血管系の疾患に注意して使用する。最近の心筋梗塞（急性および亜急性心筋梗塞の患者は壊死を広げ、瘢痕組織の形成を遅らせ、結果として心筋の破裂を引き起こす）、代償不全の慢性心不全、高血圧、高脂血症）、内分泌疾患 - 糖尿病炭水化物耐性の侵害を含む）、甲状腺中毒症、甲状腺機能低下症、Itenko-Cushing病、重度の慢性腎不全および/または肝不全、重症筋無力症、急性精神病、急性精神病、肥満（III-IV度）、ポリオ（球膜脳炎の形態を除いて）、開閉近緑内障を伴う腎性石灰化症および低アルブミン血症およびその発生の素因のある状態。必要であれば、一般的な重篤な状態の患者では、2回の注射の効果（使用したGCSの個々の特性を考慮して）の非効率性（または短期間）に注意して関節内投与を使用すべきである。治療中（特に長期間）には、眼科医、血圧および水 - 電解質バランスのコントロール、末梢血、血糖の画像を観察する必要があります。副作用を軽減するために、アナボリックステロイド、抗生物質、およびカリウム摂取量（食事、カリウムサプリメント）を割り当てることができます。プレドニゾンによる治療後にACTHを導入する必要性を明確にすることを推奨します（皮膚検査を行った後！）。アジソン病では、バルビツール酸との併用は避けるべきである。治療を中止した後、離脱症候群、副腎不全、ならびにプレドニゾンが処方された疾患の悪化があらわれることがある。同時感染、敗血症および結核については、同時に抗生物質療法が必要です。成長期の小児では、GCSは絶対的に示され、医師の監督下でのみ使用されるべきである。外向きに14日以上使用しないでください。一般的なまたはピンクのにきびの場合に使用する場合、疾患の悪化が可能である。
処方箋
はい