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有効成分
プロピルチオウラシル
リリースフォーム
丸薬
構成
プロピルチオウラシル50mg;賦形剤：ラクトース一水和物;トウモロコシデンプン;コロイド状二酸化ケイ素;ポビドン;ゼラチン化デンプン;ステアリン酸マグネシウム
薬理効果
それは顕著なthyreostatic効果があります。チログロブリンのヨウ素化のプロセスを妨げ、甲状腺のヨウ素の活性型の形成を減少させ、ペルオキシダーゼの系をブロックする。逆T3を形成することによって、T4からT3への変換を阻害する。
適応症
- 甲状腺中毒症（びまん性毒性甲状腺腫、毒性甲状腺腺腫）; - 甲状腺の切除のための準備;放射性ヨウ素での処理のための準備;合併症を避けるために、医師に相談してから使用してください。
禁忌
過敏症 - 白血球減少症、無顆粒球症; - 甲状腺機能低下症; - 活動性肝炎、肝硬変、異常な肝機能。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中の女性の甲状腺中毒症と甲状腺機能低下症の両方は、流産、死産および発達異常の頻度の増加と関連している。 Propitsilomによる治療の場合の発達異常の頻度;胎児の自発的異常発達の頻度と変わらない。プロピシチルの投与量;流産や甲状腺機能低下症や甲状腺腫の発症を避けるためにできるだけ低くする必要があります。妊娠の最後の3ヶ月で、しばしば甲状腺中毒症の重症度が自発的に低下する。妊娠中は、厳格な管理下で治療が行われます（甲状腺ホルモンのレベルは基準の上限にあるべきであり、甲状腺刺激ホルモンのレベルは正常値以下でなければなりません）。 B期の母乳育児のPropitsil;それは選択の薬と考えられています。母乳中のその濃度は、母親の血清中の濃度の1/10である。しかし、新生児を監視する必要があります。甲状腺機能低下症の個々の症例の報告がある。拡散毒性の甲状腺腫と妊娠のPropitsilの組み合わせで;単独療法としてのみ処方される。
投与量および投与
内部では、噛んだりすることなく、十分な量の液体で、6〜8時間ごとに全体を嚥下します。治療開始時に、成人と10歳以上の子供は1日当たり75〜100mg（1.5〜2錠）が処方される。重度の症例では、ヨウ素による前回の負荷の後に、最初の1日用量は300-600mg（6-12錠、4-6回単回分に分割）に増加する。維持用量は25-150 mg（0.5〜3錠）です。治療開始時に、6〜10歳の小児は、1日当たり50〜150mg（1〜3錠）を受け、維持療法では1日当たり約25〜50mg（0.5〜1錠）である。 ;新生児の甲状腺中毒症が5-10mg / kg /日で処方されている場合（1日用量は3回に分けられる）。治療への反応がない場合、1.5-2倍（75-100％）の用量の増加が推奨される。維持用量は3〜4mg / kg /日である。既存のデータによると、腎不全患者または血液透析患者では、用量を調整する必要はありません。肝疾患の場合、該当する禁忌を考慮して推奨用量で薬物を服用することができます。治療期間は、患者の個々の必要性によって決定される。薬Propitsilの治療的使用の経験;拡散性毒性甲状腺腫および甲状腺の有毒な腺腫における甲状腺中毒症の治療期間は1.5〜2年であるべきであることを示している。手術または放射性ヨウ素による治療の準備をするとき、薬物の使用期間は患者の個々のニーズに対応する必要があります。 Propitsil;単独療法の形での拡散毒性甲状腺腫の治療に、ならびに「ブロックおよび置換」計画に使用することができる。
副作用
無顆粒球症は、敗血症の合併症を伴う重篤ではあるがまれな副作用である。時には皮膚の痛み、蕁麻疹、胃の痛み、関節の炎症の徴候のない関節痛、新生児の甲状腺腫の形成;ごくまれに（特に高用量の薬剤を使用する場合）、肝障害（肝細胞壊死、一過性胆汁うっ滞）、過敏反応、薬物発熱、リンパ節腫脹および血小板減少症の副作用が観察された。ループス様症候群、結節性動脈周囲炎、胃腸障害（悪心、嘔吐）、めまい、赤血球生成障害、溶血、クームス陽性反応、間質性肺炎、末梢浮腫および脱毛症の個々の症例の報告がある。 Propitsilomによる治療中。甲状腺の肥大が起こることがあります。
過剰摂取
急性中毒の症例は観察されなかった。慢性的な過剰摂取は、甲状腺機能低下症の重篤度に依存する症状を伴う甲状腺機能低下症および甲状腺機能低下症の発症を導く。治療：特別な手段/手段はない。胃洗浄および残留錠剤の内視鏡的除去は、活性物質の急速な吸収のために有効ではない。甲状腺機能低下症の進行に伴い、甲状腺機能低下症の重症度と相関する症状を伴い、慢性的な薬物過剰摂取、Propitsilによる治療を中止し、甲状腺機能の自発的回復を待つ。これが甲状腺機能低下症の重症度によって正当化される場合、サイロキシン補充療法が行われる。
他の薬との相互作用
Propitsilomによる治療の場合;サイロキシン、プロピシチルの用量と組み合わせて、「ブロック置換」スキームに従って実施した。増加しなければならない。 PropicilのThyrostatic効果;ヨード含有薬物または放射線不透過性物質の同時または以前の使用により減少する。プロプラノロールおよびクマリン誘導体の遊離活性画分の効果に影響を及ぼすプロピルチオウラシルの能力に関連して、これらの薬剤の用量のさらなる補正が必要である。
特別な指示
Propitsil;以前は薬物の重度の副作用を経験していた患者では禁忌であった（無顆粒球症、重度の肝臓障害）。血球数の病理学的変化およびトランスアミナーゼ活性の上昇の場合、プロピシチル;医師の厳格な監督下でのみ使用することができます。自動車の運転能力および自動車および機構の制御に影響する。影響を受けません。
処方箋
はい