Spectracefフィルムコート錠400mg N10
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説明
組成物セフジトレン400mg（セフジトレンピボキシルの形態）補助物質：必要に応じてマンニトール（約70mg）、カゼインナトリウム200mg、クロスカルメロースナトリウム300mg、トリポリリン酸ナトリウム8mg、ステアリン酸マグネシウム10mg、オパドリー白55mg（ヒプロメロース34.4mg 、二酸化チタン17.2mg、マクロゴール-400 3.4mg）、カルナバワックス0.01mg、オパコードインキブルー（シェラックインIMS 74 OP 50.41％、ブタノール24.35％、ブルーダイヤモンドFCF 11.25％の染料に基づくアルミニウムワニス、二酸化チタン4.49％プロピレングリコール2.91％、イソプロパノール4.65％、アンモニア（濃縮溶液1.94％）。薬理作用アクションTsefditorenaピボキシルのメカニズム - 半合成β-ラクタム系抗生物質は、プロドラッグtsefditorena（第三世代セファロスポリン）です。薬物の作用機序は、ペニシリン結合タンパク質との親和性による細菌壁の合成の阻害に関連する。モラクセラ・カタラーリス、インフルエンザ菌、ヘモフィルスパラインフルエンザ、ストレプトコッカス・ピオゲネスおよびペニシリンストレプトコッカスに対して感受性のために200mgの1日2回、微生物の90％に対する最小発育阻止濃度を超える彼の血漿レベル（MPK90）の用量で薬剤を投与することでニューモニエ菌株薬物動態/薬力学的特徴投薬間隔からの時間の少なくとも50％である。 1日2回は、肺炎連鎖球菌、ペニシリン耐性の微生物の50％のMIC（MPK50）を超える投与間隔の時間の51％のMIC上記その濃度を維持400mgのtsefditorena目的。耐性のメカニズム第3世代のセファロスポリンとしてのセフジトレンは、この抗生物質群の共通の抵抗機構を持っています。グラム陽性菌の耐性は、タンパク質ペニシリン肺炎連鎖球菌（Streptococcus pneumoniae）およびストレプトコッカス・ビリダンスの変化、又はブドウ球菌属のさらなるタンパク質ペニシリン（PBP2a）の外観に関連付けられてもよいです。セフジトレンは、最も一般的な染色体およびプラスミドβ-ラクタマーゼグラム陰性細菌のほとんどに耐性である。しかしながら、他のセファロスポリンと同様に、セフジトレンは、プラスミドによって媒介される広域スペクトルβ-ラクタマーゼによって加水分解される。また、原因は、エンテロバクター属の出力抵抗染色体ベータ - ラクタマーゼ変異株であることができる。、シトロバクター属、モルガネラ属。 Serratia spp。セフジトレンの作用機序は他のセファロスポリン抗生物質と類似しており、他の抗生物質群の作用機序とは異なる。一般に、セフジトレンと他の抗生物質群との交差抵抗は観察されなかった。しかしながら、まれに、いくつかの作用機序（例えば、内膜の不透過性または細胞から抗生物質を能動的に除去する機構の存在に関連する）は、抗生物質のすべての群について同様であり得る。これにより、すべての抗生物質にある程度の耐性が生じます。最小阻害濃度（BMD）cefditorenのBMDの推奨値で、高い、中程度の感度と耐性を持つ微生物を分類することを可能にする：sensitive - ＆＃8804。中間感受性 - >0.5μg/ mlおよび<2μg/ ml、耐性 - >8μg/ mlを有する0.5μg/ ml。 2μg/ ml。感度以下は、使用のために承認された適応症に関する大部分の微生物の感度スペクトルに関する情報を提供する。取得された抵抗性の蔓延は、地理的領域だけでなく、個々の病原体にもよるが、このため、特に重度の感染症を治療する場合は、特定の地域における微生物の感受性に関する情報を入手することをお勧めします。病原体の抵抗性が疑わしい場合は、特定の臨床事例においてセフジトレンを処方する可能性を評価する専門家から助けを求めることができます。通常、あなたは世界の言語を見つけることができます。微生物：Clostridium perfringes、Peptostreptococcus spp。初期セフジトレン耐性微生物。好気性グラム陽性微生物：Enterococcus spp。黄色ブドウ球菌のメチシリン耐性株。好気性グラム陰性微生物：Acinetobacter baumanii、Pseudomonas aeruginosa。嫌気性微生物：Bacteroides fragilis、Clostridium difficile、その他：Chlamydia spp。、Mycoplasma spp。、Legionella spp。認可された適応症に従って、敏感な病原体に対する臨床的有効性が示されている。 2 - ペニシリン耐性の高い菌株の中には、セフジトレンに対する感受性が低下するものがあります。セフォタキシムおよびセフトリアキソンに耐性の株は、セフジトレンに感受性があると考えてはならない。Citrobacter freundii、Enterobacter aerogenes、Enterobacter cloacae、Morganella morganii、Serratia marcescensなどの染色体ベータラクタマーゼを含むグラム陰性微生物は、インビトロでの明らかな感受性にもかかわらず、セフジトレンに対して耐性であると考えられるべきである。内服と管理。錠剤は、十分に水を飲んで、好ましくは食事の後に飲み込むべきである。推奨される用量は、感染の重篤度、患者の初期状態および潜在的な感染性因子に依存する。 12歳以上の成人および小児急性咽頭洞炎、急性副鼻腔炎および皮膚および皮下脂肪の合併症のない感染：12時間ごとに200mgを10日間投与する。慢性気管支炎の悪化：12時間ごとに200mgを5日間投与する。地域性肺炎：12時間ごとに200mgを14日間投与する。重度の症例では、12時間ごとに14日間400mgの用量を推奨する。高齢者の患者高齢の患者では、重度の異常な肝機能および/または腎臓の場合を除いて、用量調整は必要ない。腎障害軽度の腎障害患者では、用量の調整は必要ありません。中程度の重度の腎不全（クレアチニンクリアランス30-50 ml /分）の患者では、推奨用量は1日2回200 mgを超えるべきではありません。重度の腎不全（クレアチニンクリアランスが30ml /分未満）の患者では、最大一日量は200mgを超えてはならない。血液透析患者の推奨用量は確立されていない。肝機能障害軽度または中等度の肝機能障害の患者では、用量の調整は必要ありません（Child-PughによるクラスAまたはB）。重度の肝機能障害（Child-PughクラスC）では、推奨用量を処方するためのデータは入手できません。使用上の注意治療期間中に乾癬が悪化する可能性があります。褐色細胞腫では、プロプラノロールはα遮断薬を服用した後にのみ使用できます。治療プロプラノロールの長いコース終了後の医師の監督の下で、徐々に撤回されなければなりません。プロプラノロールによる治療の背景にベラパミル、ジルチアゼムの導入に/では避けるべきです。麻酔前の数日間は、プロプラノロールの服用を中止、または最小の負の変力作用麻酔薬を拾う必要があります。その活動はますます注目を必要とする患者において、車両や管理メカニズムを駆動する能力への影響、プロプラノロールの外来患者の使用の問題は、個々の患者の応答の評価の後に対処する必要があります。副作用下記の有害事象は、解剖学的および生理学的分類および発生頻度に応じて列挙する。頻繁に（＆＃8805 .1 / 10）、頻繁に（＆＃8805 .1 / 100と<1/10）、まれに（＆＃8805 .1 / 1000と<1/100）まれに（＆＃8805。1/10 000と<1/1 000）、ごくまれに（<1/10 000、個々の症例を含む）。代謝と栄養：まれに食欲不振。神経系の部分で：しばしば頭痛。まれに - 神経質、めまい、不眠、眠気、睡眠障害。視覚の器官から：非常にまれに - 光感受性。 ENT臓器の部分では、ごくまれに - 咽頭炎、鼻炎、副鼻腔炎、耳鳴り。呼吸器系の部分では、胸部および縦隔の器官：非常にまれに - 気管支痙攣。胃腸管の部分で：非常に頻繁に - 下痢。しばしば - 悪心、腹痛、消化不良。まれに便秘、鼓腸、嘔吐、口腔カンジダ症、げっ歯類、偽膜性大腸炎、口腔粘膜の乾燥、味覚倒錯。ごくまれに - アフタ性口内炎。肝臓や胆道の部分で：めったに - 肝機能の違反。皮膚と皮下脂肪の部分で：まれに、発疹、かゆみ、蕁麻疹。筋骨格系と結合組織から：ごくまれに - 筋肉痛。尿生殖器系の部分では：しばしば：膣膣炎。まれに - 膣炎、白い。その他：まれに発熱、無力症、全身痛、過度の発汗。実験室のパラメーターから：時々 - 白血球減少症、血小板増加症、アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）の濃度を増加させる。低血糖、低カリウム血症、ビリルビン血症、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（ACT）濃度の上昇、アルカリホスファターゼ、アルブミン尿症などがあります。さらに、好酸球増加症、血小板減少症、トロンボプラスチン時間の減少、血小板症、乳酸デヒドロゲナーゼ（LDH）濃度の上昇、低蛋白質血症およびクレアチニン濃度の上昇の単離症例が記載されている。また、以下の有害事象について個別に報告されている。血液形成器官の側から：溶血性貧血、リンパ節腫脹。水と電解質交換から：脱水。精神の部分では、痴呆、非個人化、情緒不安、幸福感、幻覚、思考障害、リビドーの増加、虚脱。神経系：記憶喪失、協調障害、筋緊張、髄膜炎、振戦。視覚器官の部分では、視力障害、視覚器官の障害、眼の痛み、眼瞼炎。心血管系以来：心房細動、心不全、頻脈、心室早発作、姿勢低血圧。胃腸管の部分では、出血性大腸炎、潰瘍性大腸炎、胃腸出血、舌炎、しゃっくり、舌の変色。泌尿器系の部分では、排尿障害、腎臓の痛み、腎炎、夜間頻尿、多尿症、尿失禁、尿路感染症。泌尿生殖器系の部分では、乳腺の痛み、月経障害、不規則な気分障害、勃起障害。その他：不快な体臭、悪寒。以下の副作用はセフジトリン後に有害事象として記録されなかったが、セファロスポリンの特徴である。アレルギー反応：スティーブンス・ジョンソン症候群、多形性紅斑、血清病、毒性表皮壊死を含むアレルギー反応。泌尿器系の部分では：腎機能障害、毒性腎症。肝臓と胆道の部分：胆汁うっ滞。血液形成臓器の側面から：再生不良性貧血。具体的な指針過敏症反応を発症する場合は、治療を中止し、患者に必要な治療を施すべきである。他の広域抗生物質の使用と同様に、セフジトレノムによる治療は、抵抗性微生物叢の過剰な成長につながる可能性があります。このため、特に長期治療の場合には、この薬剤を受けている患者のモニタリングが推奨されます。重度の腎不全患者では、定期的に腎機能をモニターすることをお勧めします。セファロスポリンによる治療の過程で、プロトロンビン活性が低下することがある。この理由から、リスクのある患者（腎臓または肝臓の機能不全または抗凝固剤の事前投与の場合）では、プロトロンビン時間のモニタリングが必要である。治療中または治療後の下痢の発症、特にその重度の持続性および血液不純物の存在は、偽膜性大腸炎を示し得る。下痢の軽度の症例では、薬剤を中止することで十分であり、より重篤な症例では、クロストリジウム・ディフィシレが敏感な抗生物質療法、および注入療法の任命が示される。他のセファロスポリンと同様に、セフジトレンは、銅回収試験を使用して尿中のグルコースを検出するが、酵素試験を使用しない直接クームス試験の偽陽性の結果につながる可能性がある。血漿または血液中のフェリシアン化グルコース試験の偽陰性結果のリスクが高いため、セフジトレンによる治療中に、グルコースオキシダーゼまたはグルコースヘキソキナーゼ法を用いて血液または血漿中のグルコース濃度を測定することが推奨される。セファロスポリンとアミノグリコシドおよび/またはループ利尿剤との組み合わせは、特に腎機能障害を有する患者において、腎毒性のリスクを増加させる可能性がある。 Spectracephには、各用量のナトリウムを約13.1mg（200mgの投与量の錠剤の場合）および26.2mg（400mgの投与量の錠剤の場合）含み、ナトリウムを含まない食事を患者に処方する際に考慮する必要があります。ビヒクルおよび制御機構を駆動する能力への影響セフジトレンピボキシルの駆動能力および/または他のメカニズムに対する効果は報告されていない。同時に、Spectracefを服用することは、嘔吐、頭痛などの望ましくない現象を伴う可能性があることを念頭に置いておく必要があります。妊娠中および授乳中の妊娠妊婦におけるセフジトレンピボキシルの使用に関する臨床データは得られていない。動物の研究では、胎児毒性や催奇性の影響は示されていませんが、妊娠中に使用するべきではありません。泌乳期間乳汁中のセフジトレンの浸透に関するデータでは不十分である。したがって、薬剤を使用する場合、Spectracefの授乳は中止する必要があります。タイプ：医薬品パッケージ内の量、個数：10有効期限：24ヶ月有効成分：セフジトレン投与経路：経口バケーションスケジュール：処方放出形態：処方保管条件：乾燥した場所で、日光から保護された場所小児の手の届かないところ最大保管温度°C：30薬理グループ：J01DD16セフジトレン最低年齢：12歳
有効成分
セフティトレン
リリースフォーム
丸薬
構成
（約70mg）、カゼインナトリウム200mg、クロスカルメロースナトリウム300mg、トリポリリン酸ナトリウム8mg、ステアリン酸マグネシウム10mg、オパドリー白55mg（ヒプロメロース34.4mg、セフジトレンピボキシルの形態）オキサコイドブルー（シェラックインIMS 74 OP 50.41％、ブタノール24.35％、染料ダイヤモンドブルーFCF 11.25％に基づくアルミニウムワニス、二酸化チタン4.49％、プロピレングリコール2.91％、イソプロパノール4.65％、アンモニア溶液1.94％）。
薬理効果
半合成β-ラクタム抗生物質であるセフジトレンピボキシルの作用機序は、セフジトレン（第3世代セファロスポリン）のプロドラッグである。薬物の作用機序は、ペニシリン結合タンパク質との親和性による細菌壁の合成の阻害に関連する。モラクセラ・カタラーリス、インフルエンザ菌、ヘモフィルスパラインフルエンザ、ストレプトコッカス・ピオゲネスおよびペニシリンストレプトコッカスに対して感受性のために200mgの1日2回、微生物の90％に対する最小発育阻止濃度を超える彼の血漿レベル（MPK90）の用量で薬剤を投与することでニューモニエ菌株薬物動態/薬力学的特徴投薬間隔からの時間の少なくとも50％である。 1日2回は、肺炎連鎖球菌、ペニシリン耐性の微生物の50％のMIC（MPK50）を超える投与間隔の時間の51％のMIC上記その濃度を維持400mgのtsefditorena目的。耐性のメカニズム第3世代のセファロスポリンとしてのセフジトレンは、この抗生物質群の共通の抵抗機構を持っています。グラム陽性菌の耐性は、タンパク質ペニシリン肺炎連鎖球菌（Streptococcus pneumoniae）およびストレプトコッカス・ビリダンスの変化、又はブドウ球菌属のさらなるタンパク質ペニシリン（PBP2a）の外観に関連付けられてもよいです。セフジトレンは、最も一般的な染色体およびプラスミドβ-ラクタマーゼグラム陰性細菌のほとんどに耐性である。しかしながら、他のセファロスポリンと同様に、セフジトレンは、プラスミドによって媒介される広域スペクトルβ-ラクタマーゼによって加水分解される。また、原因は、エンテロバクター属の出力抵抗染色体ベータ - ラクタマーゼ変異株であることができる。、シトロバクター属、モルガネラ属。 Serratia spp。セフジトレンの作用機序は他のセファロスポリン抗生物質と類似しており、他の抗生物質群の作用機序とは異なる。一般に、セフジトレンと他の抗生物質群との交差抵抗は観察されなかった。しかしながら、まれに、いくつかの作用機序（例えば、内膜の不透過性または細胞から抗生物質を能動的に除去する機構の存在に関連する）は、抗生物質のすべての群について同様であり得る。これにより、すべての抗生物質にある程度の耐性が生じます。最小阻害濃度（BMD）cefditorenのBMDの推奨値で、高い、中程度の感度と耐性を持つ微生物を分類することを可能にする：sensitive - ＆＃8804。中間感受性 - >0.5μg/ mlおよび<2μg/ ml、耐性 - >8μg/ mlを有する0.5μg/ ml。 2μg/ ml。感度以下は、使用のために承認された適応症に関する大部分の微生物の感度スペクトルに関する情報を提供する。取得された抵抗性の蔓延は、地理的領域だけでなく、個々の病原体にもよるが、このため、特に重度の感染症を治療する場合は、特定の地域における微生物の感受性に関する情報を入手することをお勧めします。病原体の抵抗性が疑わしい場合は、特定の臨床事例においてセフジトレンを処方する可能性を評価する専門家から助けを求めることができます。通常、あなたは世界の言語を見つけることができます。微生物：Clostridium perfringes、Peptostreptococcus spp。初期セフジトレン耐性微生物。好気性グラム陽性微生物：Enterococcus spp。黄色ブドウ球菌のメチシリン耐性株。好気性グラム陰性微生物：Acinetobacter baumanii、Pseudomonas aeruginosa。嫌気性微生物：Bacteroides fragilis、Clostridium difficile、その他：Chlamydia spp。、Mycoplasma spp。、Legionella spp。認可された適応症に従って、敏感な病原体に対する臨床的有効性が示されている。 2 - ペニシリン耐性の高い菌株の中には、セフジトレンに対する感受性が低下するものがあります。セフォタキシムおよびセフトリアキソンに耐性の株は、セフジトレンに感受性があると考えてはならない。 Citrobacter freundii、Enterobacter aerogenes、Enterobacter cloacae、Morganella morganii、Serratia marcescensなどの染色体ベータラクタマーゼを含むグラム陰性微生物は、インビトロでの明らかな感受性にもかかわらず、セフジトレンに対して耐性であると考えられるべきである。
適応症
セフジトレン感受性微生物による感染症の治療： - 上気道感染症：急性扁桃咽頭炎、急性副鼻腔炎。 - 下気道感染症：慢性気管支炎の悪化、地域性肺炎。 - 皮膚および皮下脂肪組織の単純な感染症：痰、感染した皮膚の創傷、膿瘍、毛嚢炎、膿痂疹および毛細血管拡張症。
禁忌
- セフジトレン、他のセファロスポリンまたは薬剤の他の成分に対する過敏症。 - ペニシリンおよび他のβ-ラクタム抗菌薬に対する重度のアレルギー反応。 - Child-Pughに関する肝不全クラスC。 - 血液透析患者。 - 歴史におけるタンパク質カゼインに対する過敏反応。 - 一次カルニチン欠乏症。 - 12歳までの子供の年齢。 - セフジトレンピボキシルとヒスタミンH2受容体拮抗薬の併用注意：クロスアレルギー反応の発生の可能性があるため、他のベータラクタム抗生物質に対する過敏症の患者。アミノグリコシドおよび利尿薬（フロセミド）との同時使用。胃腸管の病理（大腸炎の病歴を含む）を有する患者。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠妊婦のセフジトレンピボキシルの使用に関する臨床データは入手できません。動物の研究では、胎児毒性や催奇性の影響は示されていませんが、妊娠中に使用するべきではありません。泌乳期間乳汁中のセフジトレンの浸透に関するデータでは不十分である。したがって、薬剤を使用する場合、Spectracefの授乳は中止する必要があります。
投与量および投与
内部錠剤は、十分に水を飲んで、好ましくは食事の後に飲み込むべきである。推奨される用量は、感染の重篤度、患者の初期状態および潜在的な感染性因子に依存する。 12歳以上の成人および小児急性咽頭洞炎、急性副鼻腔炎および皮膚および皮下脂肪の合併症のない感染：12時間ごとに200mgを10日間投与する。慢性気管支炎の悪化：12時間ごとに200mgを5日間投与する。地域性肺炎：12時間ごとに200mgを14日間投与する。重度の症例では、12時間ごとに14日間400mgの用量を推奨する。高齢者の患者高齢の患者では、重度の異常な肝機能および/または腎臓の場合を除いて、用量調整は必要ない。腎障害軽度の腎障害患者では、用量の調整は必要ありません。中程度の重度の腎不全（クレアチニンクリアランス30-50 ml /分）の患者では、推奨用量は1日2回200 mgを超えるべきではありません。重度の腎不全（クレアチニンクリアランスが30ml /分未満）の患者では、最大一日量は200mgを超えてはならない。血液透析患者の推奨用量は確立されていない。肝機能障害軽度または中等度の肝機能障害の患者では、用量の調整は必要ありません（Child-PughによるクラスAまたはB）。重度の肝機能障害（Child-PughクラスC）では、推奨用量を処方するためのデータは入手できません。
副作用
以下に示す有害事象は、解剖学的および生理学的分類および発生頻度に応じて列挙する。頻繁に（＆＃8805 .1 / 10）、頻繁に（＆＃8805 .1 / 100と<1/10）、まれに（＆＃8805 .1 / 1000と<1/100）まれに（＆＃8805。1/10 000と<1/1 000）、ごくまれに（<1/10 000、個々の症例を含む）。代謝と栄養：まれに食欲不振。神経系の部分で：しばしば頭痛。まれに - 神経質、めまい、不眠、眠気、睡眠障害。視覚の器官から：非常にまれに - 光感受性。 ENT臓器の部分では、ごくまれに - 咽頭炎、鼻炎、副鼻腔炎、耳鳴り。呼吸器系の部分では、胸部および縦隔の器官：非常にまれに - 気管支痙攣。胃腸管の部分で：非常に頻繁に - 下痢。しばしば - 悪心、腹痛、消化不良。まれに便秘、鼓腸、嘔吐、口腔カンジダ症、げっ歯類、偽膜性大腸炎、口腔粘膜の乾燥、味覚倒錯。ごくまれに - アフタ性口内炎。肝臓や胆道の部分で：めったに - 肝機能の違反。皮膚と皮下脂肪の部分で：まれに、発疹、かゆみ、蕁麻疹。筋骨格系と結合組織から：ごくまれに - 筋肉痛。尿生殖器系の部分では：しばしば：膣膣炎。まれに - 膣炎、白い。その他：まれに発熱、無力症、全身痛、過度の発汗。実験室のパラメーターから：時々 - 白血球減少症、血小板増加症、アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）の濃度を増加させる。低血糖、低カリウム血症、ビリルビン血症、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（ACT）濃度の上昇、アルカリホスファターゼ、アルブミン尿症などがあります。さらに、好酸球増加症、血小板減少症、トロンボプラスチン時間の減少、血小板症、乳酸デヒドロゲナーゼ（LDH）濃度の上昇、低蛋白質血症およびクレアチニン濃度の上昇の単離症例が記載されている。また、以下の有害事象について個別に報告されている。血液形成器官の側から：溶血性貧血、リンパ節腫脹。水と電解質交換から：脱水。精神の部分では、痴呆、非個人化、情緒不安、幸福感、幻覚、思考障害、リビドーの増加、虚脱。神経系：記憶喪失、協調障害、筋緊張、髄膜炎、振戦。視覚器官の部分では、視力障害、視覚器官の障害、眼の痛み、眼瞼炎。心血管系以来：心房細動、心不全、頻脈、心室早発作、姿勢低血圧。胃腸管の部分では、出血性大腸炎、潰瘍性大腸炎、胃腸出血、舌炎、しゃっくり、舌の変色。泌尿器系の部分では、排尿障害、腎臓の痛み、腎炎、夜間頻尿、多尿症、尿失禁、尿路感染症。泌尿生殖器系の部分では、乳腺の痛み、月経障害、不規則な気分障害、勃起障害。その他：不快な体臭、悪寒。以下の副作用はセフジトリン後に有害事象として記録されなかったが、セファロスポリンの特徴である。アレルギー反応：スティーブンス・ジョンソン症候群、多形性紅斑、血清病、毒性表皮壊死を含むアレルギー反応。泌尿器系の部分では：腎機能障害、毒性腎症。肝臓と胆道の部分：胆汁うっ滞。血液形成臓器の側面から：再生不良性貧血。
特別な指示
以下に示す有害事象は、解剖学的および生理学的分類および発生頻度に応じて列挙する。頻繁に（＆＃8805 .1 / 10）、頻繁に（＆＃8805 .1 / 100と<1/10）、まれに（＆＃8805 .1 / 1000と<1/100）まれに（＆＃8805。1/10 000と<1/1 000）、ごくまれに（<1/10 000、個々の症例を含む）。代謝と栄養：まれに食欲不振。神経系の部分で：しばしば頭痛。まれに - 神経質、めまい、不眠、眠気、睡眠障害。視覚の器官から：非常にまれに - 光感受性。 ENT臓器の部分では、ごくまれに - 咽頭炎、鼻炎、副鼻腔炎、耳鳴り。呼吸器系の部分では、胸部および縦隔の器官：非常にまれに - 気管支痙攣。胃腸管の部分で：非常に頻繁に - 下痢。しばしば - 悪心、腹痛、消化不良。まれに便秘、鼓腸、嘔吐、口腔カンジダ症、げっ歯類、偽膜性大腸炎、口腔粘膜の乾燥、味覚倒錯。ごくまれに - アフタ性口内炎。肝臓や胆道の部分で：めったに - 肝機能の違反。皮膚と皮下脂肪の部分で：まれに、発疹、かゆみ、蕁麻疹。筋骨格系と結合組織から：ごくまれに - 筋肉痛。尿生殖器系の部分では：しばしば：膣膣炎。まれに - 膣炎、白い。その他：まれに発熱、無力症、全身痛、過度の発汗。実験室のパラメーターから：時々 - 白血球減少症、血小板増加症、アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）の濃度を増加させる。低血糖、低カリウム血症、ビリルビン血症、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（ACT）濃度の上昇、アルカリホスファターゼ、アルブミン尿症などがあります。さらに、好酸球増加症、血小板減少症、トロンボプラスチン時間の減少、血小板症、乳酸デヒドロゲナーゼ（LDH）濃度の上昇、低蛋白質血症およびクレアチニン濃度の上昇の単離症例が記載されている。また、以下の有害事象について個別に報告されている。血液形成器官の側から：溶血性貧血、リンパ節腫脹。水と電解質交換から：脱水。精神の部分では、痴呆、非個人化、情緒不安、幸福感、幻覚、思考障害、リビドーの増加、虚脱。神経系：記憶喪失、協調障害、筋緊張、髄膜炎、振戦。視覚器官の部分では、視力障害、視覚器官の障害、眼の痛み、眼瞼炎。心血管系以来：心房細動、心不全、頻脈、心室早発作、姿勢低血圧。胃腸管の部分では、出血性大腸炎、潰瘍性大腸炎、胃腸出血、舌炎、しゃっくり、舌の変色。泌尿器系の部分では、排尿障害、腎臓の痛み、腎炎、夜間頻尿、多尿症、尿失禁、尿路感染症。泌尿生殖器系の部分では、乳腺の痛み、月経障害、不規則な気分障害、勃起障害。その他：不快な体臭、悪寒。以下の副作用はセフジトリン後に有害事象として記録されなかったが、セファロスポリンの特徴である。アレルギー反応：スティーブンス・ジョンソン症候群、多形性紅斑、血清病、毒性表皮壊死を含むアレルギー反応。泌尿器系の部分では：腎機能障害、毒性腎症。肝臓と胆道の部分：胆汁うっ滞。血液形成臓器の側面から：再生不良性貧血。