Supraks Solyutab錠剤は、分散可能な400mg 7個の錠剤を含む。
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有効成分
セフィキシム
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丸薬
構成
ポビドンK-30、ストロベリーフレーバー（FA 15757およびPV 4284）、ステアリン酸マグネシウム（ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム） 、染料オレンジイエローS（E110）
薬理効果
経口投与のためのセファロスポリンIII世代の群からの半合成抗生物質。殺菌効果があります。作用機序は、細菌細胞壁の合成の阻害に関連する。セフィキシムは、多くのグラム陽性およびグラム陰性細菌によって産生される広範囲のβ-ラクタマーゼに対して耐性である。臨床実習およびインビトロで、肺炎連鎖球菌、ストレプトコッカス・ピオゲネス、ヘモフィルスインフルエンザ、モラクセラ・カタラーリス、大腸菌、プロテウス・ミラビリス、ナイセリア・ゴノレエによって引き起こされる感染症においてセフィキシムの有効性が確認された。セフィキシムはグラムに対して、in vitroでも活躍 - ストレプトコッカス・アガラクティエおよびグラム - ヘモフィルスパラインフルエンザ、プロテウス・ブルガリス、肺炎桿菌、クレブシエラオキシトカ、パスツレラ・ムルトシダ、プロビデンシア属、サルモネラ属、赤痢菌属、シトロバクターamalonaticus、シトロバクターdiversus .... Pseudomonas spp。、Enterococcus spp。、Listeria monocytogenes、Enterobacter spp。、Staphylococcus spp。の大部分の株に耐性がある。 （メチシリン耐性株を含む）、Bacteroides fragilis、Clostridium spp。
薬物動態
吸収摂取すると、バイオアベイラビリティは40〜50％であり、食物摂取に依存しない。経口投与後の成人の血漿中のCmaxは、200mg~1.49~3.25μg/ mlの用量で投与した後、3~4時間で到達し、2.5~4.9μg/ mlである。胃腸管からの薬物の吸収に対する食物摂取量は、有意な効果を示さない。分布：200mgのセフィキシムの導入によるVdは6.7リットルであり、Css-16.8リットルに達した。セフィキシムの約65％が血漿タンパク質に結合する。 Cefiximeは、尿と胆汁中で最も高い濃度を作り出します。 Cefiximeは胎盤に浸透します。臍帯血中のセフィキシムの濃度は、母親の血漿中の薬物濃度の1/6〜1/2に達した。母乳中では、薬物は決定されない。代謝および排泄：成人および小児におけるT1 / 2は3-4時間である。セフェキシムは肝臓で代謝されない。受け入れられた用量の50〜55％が24時間以内に未変化の形態で尿中に排泄される。セフィキシムの約10％が胆汁中に排泄される。特別な臨床状況における薬物動態学：腎不全では、T1 / 2の増加、したがって薬物の血漿中濃度の上昇、および腎臓による排泄の遅延の低下が予想され得る。CC 30ml /分の患者では、cefixime T1 / 2 400mgを投与すると7-8時間に増加し、血漿Cmaxは平均7.53μg/ ml、尿中排泄は24時間~5.5％である。肝硬変の患者では、T1 / 2が6.4時間に増加し、Cmaxに達するまでの時間は5.2時間になる。同時に、腎臓によって排泄される薬物の割合が増加する。 CmaxおよびAUCは変化しない。
適応症
扁桃炎、咽頭炎、副鼻腔炎、急性中耳炎、急性気管支炎、慢性気管支炎の悪化、肺炎、単純化されていない尿路感染症、合併症のない淋病。
禁忌
セファロスポリンまたはペニシリンに対する過敏症。セフィキシムまたは薬剤の成分に対する過敏症。慢性腎不全の小児およびこの剤形で体重が25kg未満の小児での使用は推奨されません。注意事項は、腎不全、腸炎（歴史的に）、妊娠中の患者、および高齢者に処方されるべきである。
安全上の注意
造血系の部分では、ごくまれに - 一過性の白血球減少症、無顆粒球増加症、汎血球減少症、血小板減少症または好酸球増加症;場合によっては血液凝固に違反する。アレルギー反応：まれに - 蕁麻疹、そう痒症;非常にまれに - ライエル症候群（この場合、即座に薬物を中止すべきである）、薬物発熱、血清病症候群、溶血性貧血および間質性腎炎（エピネフリン（アドレナリン）、全身性GCSおよび抗ヒスタミン薬がアナフィラキシーショックの進行中に投与される）中枢神経系の側から：まれに - 頭痛、めまい、不快感。消化器系ではしばしば - 腹痛、消化器疾患、吐き気、嘔吐、下痢。めったに、アルカリホスファターゼおよびトランスアミナーゼレベルの一過性の増加;非常にまれに - 偽膜性大腸炎;肝炎および胆汁うっ滞性黄疸がある。泌尿器系の部分では、ごくまれに - 血液中のクレアチニン濃度のわずかな上昇、血尿。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中のSupraks Solutabの使用は、母親への利益が胎児への潜在的リスクを上回る場合に可能です。必要であれば、授乳中の授乳中の薬物の使用を一時的に中止するべきである。
投与量および投与
50kg以上の大人と小児の場合、1日量は1回または2回投与で400mgです。体重が25〜50kgの小児の場合、1回の投与量で200mg /日の用量で処方される。錠剤は、十分な量の水で飲み込むか、または水で希釈し、調製直後に得られた懸濁液を飲むことができる。薬は食事に関係なく取ることができます。治療期間は、疾患の経過および感染の種類の性質に依存する。感染症および/または発熱の症状が消失した後、少なくとも48〜72時間、薬剤の服用を続けることをお勧めします。気道およびENT臓器感染の治療コースは7-14日です。ストレプトコッカス・ピオゲネス（Streptococcus pyogenes）によって引き起こされる扁桃鼻炎については、治療は少なくとも10日間でなければならない。合併していない淋病の場合、この薬物は1回400mgの用量で処方される。女性の下部尿路に合併しない感染症の場合、14日間、女性の上部尿路感染症の合併しない感染のために、薬物は3-7日間処方される。男性の上部尿路および下部尿路の合併しない感染の場合、治療期間は7〜14日である。
副作用
造血系の側面からは、一時的な白血球減少症、無顆粒球症、汎血球減少症、血小板減少症または好酸球増加症が非常にまれです。場合によっては血液凝固に違反する。まれにアレルギー反応 - 蕁麻疹、そう痒症。非常にまれに - ライエル症候群（この場合、即座に薬物を中止すべきである）、薬物発熱、血清病症候群、溶血性貧血および間質性腎炎（エピネフリン（アドレナリン）、全身性GCSおよび抗ヒスタミン薬がアナフィラキシーショックの進行中に投与される）中枢神経系の側からまれに - 頭痛、めまい、不快感。消化器系の部分では、しばしば - 腹痛、消化器障害、吐き気、嘔吐、下痢。まれに、アルカリホスファターゼおよびトランスアミナーゼレベルの一時的な上昇。非常にまれに - 偽膜性大腸炎。肝炎および胆汁うっ滞性黄疸がある。泌尿器系から非常にまれな - 血液中のクレアチニン濃度のわずかな増加、血尿。
過剰摂取
最大1日を超える用量で摂取する場合、上記の用量依存性副作用の頻度を増加させることが可能である。治療：胃洗浄;症候的かつ支持療法を行う。血液透析および腹膜透析は有効ではない。
他の薬との相互作用
尿細管分泌ブロッカー（プロベネシドを含む）は尿中セフィキシムの排泄を遅くし、これは過度の症状を引き起こす可能性がある。 Cefiximeはプロトロンビンインデックスを減少させ、間接的な抗凝固剤の効果を高める。カルバマゼピンを用いたセフィキシムの同時使用では、後者の血漿濃度の上昇が観察された。そのような場合には、治療薬のモニタリングを行うことが望ましい。
特別な指示
ペニシリンとのクロスアレルギー反応の可能性のため、患者の病歴を慎重に評価することが推奨される。アレルギー反応が起きた場合は、直ちに投与を中止する必要があります。この薬剤を長期間使用すると、正常な腸内微生物叢が破壊され、クロストリジウム・ディフィシレの過剰増殖および偽膜性大腸炎の発症を招くことがあります。軽度の形態の抗生物質関連下痢の出現により、原則として、薬物の服用を止めるだけで十分である。より重度の形態では、矯正治療が推奨される（例えば、バンコマイシン250mgの経口投与は4回/日）。偽膜性大腸炎の発症を伴う胃腸運動を阻害する止瀉薬は禁忌である。高用量のアミノグリコシド、ポリミキシンB、ナトリウム代謝拮抗剤、ループ利尿薬（フロセミド、エタクリン酸）と同時にSupraks Soljutab薬を使用する場合、腎臓の機能を注意深く監視する必要があります。 Suprax Solutabによる長期治療後、造血機能の状態をチェックする必要があります。分散性の錠剤は、水にのみ溶解する必要があります。治療中、迅速な診断のためにいくつかの試験システムを使用する場合、偽陽性の直接的なクームズ反応および尿のグルコースへの偽陽性反応が可能である。自動車と制御機構を推進する能力に及ぼす影響Supraks Solutabが自動車やメカニズムを運転する能力に与える影響に関する研究は行われていない。副作用（例えば、めまい）の可能性があるため、注意が必要です。
処方箋
はい