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有効成分
バタミレート
リリースフォーム
シロップ
構成
ブタミラタクエン酸塩1ml 1.5mg。
薬理効果
中枢作用の鎮咳薬は、化学的または薬理学的にアヘンアルカロイドに属さない。中毒や中毒を形成しません。咳を抑え、咳の中心に直接影響を与えます。それは気管支拡張作用を有する。これは、呼吸の軽減、肺活量指標の改善（呼吸器官の抵抗を減少させる）、および血液の酸素化に寄与する。
薬物動態
吸収：入手可能なデータに基づいて、ブタンアミレートのエステルは血漿中で迅速かつ完全に吸収され、加水分解され、2-フェニル酪酸およびジエチルアミノエトキシエタノールに変化すると推定される。吸収に対する食品の影響は研究されていない。 2-フェニル酪酸およびジエチルアミノエトキシエタノールの濃度の変化は、22.5〜90mgの範囲で取られる用量に比例して生じる。ブタミラートは経口服用時に迅速かつ完全に吸収され、測定濃度は投与後5〜10分で22.5mg、45mg、67.5mgおよび90mgの用量で検出されます。血漿中のCmaxは4回の投与で1時間以内に達成され、90mgの投与量で経口投与した場合の平均は16.1ng / mlである。 2-フェニル酪酸の平均血漿中濃度は、1.5時間以内に到達する。 Cmaxは90mg（3052ng / ml）の用量で観察された。ジエチルアミノエトキシエタノールの平均血漿中濃度は0.67時間以内に達成される。投与後90mg（160ng / ml）の用量で観察されたCmax。分布：ブタミラートは、81〜112l（体重をkgで調整）の範囲の高いVd、ならびに血漿タンパク質への高度の結合を有する。 2-フェニル酪酸は、すべての用量（22.5〜90mg）で血漿タンパク質との結合度が高く、平均で89.3〜91.6％である。血漿タンパク質に結合するジエチルアミノエトキシエタノールの能力もまた検出され、平均値は28.8〜45.7％の間で変動する。ブタミラスが母乳中に排泄されるかどうか、胎盤障壁に浸透するかどうかは知られていない。代謝：鎮咳効果を有する2-フェニル酪酸およびジエチルアミノエトキシエタノールの形成をもたらすブタミラタの加水分解が非常に迅速に起こる。 2-フェニル酪酸は、パラ位のヒドロキシル化によってさらに部分的に代謝される。排泄：3つの代謝物の排泄は、主に腎臓によって起こる。肝臓でのコンジュゲーションの後、酸性反応を伴う代謝産物は主にグルクロン酸と関連する。 2-フェニル酪酸のコンジュゲートは、血漿中よりも有意に高い濃度で尿中に検出される。ブタミレートは48時間以内に尿中に検出され、96時間のサンプリング期間中に尿中に放出されるブタミラートの量は、それぞれ22.5mg、45mg、67.5mgおよび90mgをとる用量の約0.02,0.02,0.03および0.03％である。パーセンテージとして、ブタミレートは、未変化形態または非結合2-フェニル酪酸中でブタアミレートよりも大量かつ尿中にジエチルアミノエトキシエタノールの形態で排泄される。測定されたT1 / 2 2-フェニル酪酸、ブタミラシーおよびジエチルアミノエトキシエタノールは、それぞれ23.26-24.42,1.48-1.93および2.72-2.90時間である。
禁忌
- 薬の成分に対する過敏症 - 2ヵ月までの小児（滴下の場合） - 3才までの小児（シロップの場合） - 妊娠の妊娠期間 - 泌乳期 - フルクトース不耐性（ソルビトールを含む）注意：IIおよびIIIは妊娠の三分の一です。調製物中にエチルアルコールが存在するため、肝臓疾患、アルコール中毒、てんかん、脳疾患、妊娠中の女性（IIおよびIII期）および子供と、薬物依存症を発症する傾向がある患者には注意が必要である。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠した女性では、管理された臨床試験は実施されていない。この点に関して、Sinekodは妊娠の最初の3ヶ月間に使用すべきではありません。 II期およびIII期では、母親への利益および胎児への潜在的リスクを考慮して、シネコッドの使用が可能である。ブタミラータを母乳に割り当てることに関するデータが不足しているため、授乳中の薬剤の予約はお勧めしません。動物実験では、胎児への悪影響は認められなかった。
投与量および投与
薬は食事の前に経口的に服用される。咳が7日以上続く場合は、医師に相談してください。シロップ患者投与量および投与量3〜6歳の子供5 ml 3回/日小児6〜12歳10 ml 3回/日小児12歳以上15 ml 3回/日大人15 ml 4回/日シロップをとるときは、測定キャップ（添付）を使用する必要があります。測定キャップは、使用するたびに洗浄して乾燥させる必要があります。経口投与のためのドロップ患者患者投与量および投与量2ヶ月から1年間の子供10滴4回/日1歳から3歳までの子供15滴4回/日子供3回以上25滴4回/日前2歳未満の小児におけるこの薬剤の使用は医師に相談するべきである。
副作用
副作用の頻度の決定：頻繁に（1/10）、しばしば（1/100および1/10未満）、まれに（1/1000および1/100未満）、まれに（1/10 000および1/100未満）、非常にまれに1/10 000未満）、個々のメッセージを含む。神経系の部分ではまれに - 眠気。消化器系ではめったに、悪心、下痢。アレルギー反応：まれに - じんま疹、他の症状も可能です。
過剰摂取
症状：眠気、吐き気、嘔吐、下痢、めまい、血圧低下。治療：胃洗浄、活性炭を使用し、重要な身体機能を維持する。特定の解毒剤はありません。
他の薬との相互作用
ブタミラタとの相互作用は記載されていない。ブタミレートは咳の影響を抑制するため、喀痰の気道内への蓄積を避け、気管支痙攣や呼吸器感染のリスクを伴う去痰薬の同時使用を避ける必要があります。
注意事項
経口投与のためのシロップおよび滴は、甘味料としてサッカリン酸およびソルビトールを含有しているので、糖尿病患者に処方することができる。薬物には少量のエタノール：シロップ - 11.73mg / 5ml、経口投与のための滴 - 2.81mg / mlが含まれている。したがって、薬物依存症、肝疾患、アルコール中毒、てんかん、脳疾患、妊娠中の女性（IIおよびIII期）および小児に発症する傾向がある患者には、注意して使用する必要があります。これは、使用する必要があるときに考慮する必要があります。車両や制御機構を駆動する能力への影響Sinekodは眠気を引き起こす可能性があるため、運転するときや薬剤を摂取した後に集中が必要な作業（たとえば、機構を使って作業する場合）には注意が必要です。