トリメタジジンmv - Teva被覆錠剤を35mg延長したN60
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説明
長時間作用の錠剤、フィルムコーティングされたピンク色、丸い、両凸形状;断面上では、コアは白色またはほぼ白色である。
有効成分
トリメタジジン
リリースフォーム
丸薬
構成
100グラムあたり：ペラルゴニウム・シドビドノイEP 7630（1：8-10）* 80gの根の液体抽出物*抽出剤：エタノール11％（質量/質量）。賦形剤：グリセロール85％~20g。
薬理効果
低酸素または虚血に曝された細胞のエネルギー代謝を正常化するツール。 ATPの細胞内含量の減少を防ぎ、膜イオンチャネルの正常な機能、カリウムおよびナトリウムイオンの膜貫通移動および細胞恒常性の保存を保証する。トリメタジジンは、長鎖3-ケトアセチル-CoA-チオラーゼを選択的に阻害することによって脂肪酸の酸化を減速させ、グルコース酸化の増加および解糖と酸化的脱カルボキシル化との間の結合の回復をもたらし、示されているように、虚血から心筋を保護する。脂肪酸酸化をグルコース酸化に切り替えることは、トリメタジジンの抗狭心症作用の根底にある。
薬物動態
摂取後、トリメタジジンは急速に吸収され、約5時間で最大血漿濃度に達する。 24時間にわたって、血漿中の濃度は、11時間後に測定された濃度の75％を超えるレベルにとどまる。 60時間後に平衡状態に達する。食事はトリメタジジンの生物学的利用能に影響しない。
適応症
冠状動脈疾患の長期治療：虚血性の蝸牛前庭障害（めまい、耳鳴り、難聴を含む）、虚血性成分を伴う脈絡叢血管障害の卒中（単独療法または併用療法の一部）の治療。
禁忌
パーキンソン病、パーキンソニズム症状、振戦、不穏下肢症候群および他の関連運動障害、重度の腎不全（クレアチニンクリアランスが30ml /分未満）のいずれかの過敏症。 18歳未満の患者には十分な量の臨床データがないため、この薬を処方することは推奨されません。注意して：重度の肝機能障害（臨床データが限られている）、中等度腎不全患者。
妊娠中および授乳中に使用する
妊婦へのDeprenorm®MVの使用に関するデータは入手できません。動物実験では、直接的または間接的な生殖毒性は明らかにされていない。生殖毒性試験は、両性ラットのトリメタジジンが生殖機能に及ぼす影響を示さなかった。この薬物は、その使用の安全性に関する臨床データがないため、妊娠中に禁忌である。母乳中のトリメタジジンまたはその代謝産物の配分に関するデータは入手できない。新生児のリスクは排除できません。授乳中にDeprenorm®MV薬を使用しないでください。
投与量および投与
錠剤は噛むことなく飲むことができます。 1日2回、1日1回、朝と夕方、食べ物中に。治療期間は医師が決定します。
副作用
非常に頻繁に（約1/10）、しばしば（約1/100、<1/10）、頻度が低い（約1/1000）、副作用として定義される有害事象は、トリメタジジンによる治療と少なくとも考えられる関係を有する。 （1/10000）、ごくまれに（<1/10000）、不特定の頻度（利用可能なデータから頻度を計算することはできません）。消化器系：しばしば、腹痛、下痢、消化不良、吐き気、嘔吐。不特定の頻度：便秘。一般的な障害頻繁に：無力症。中枢神経系の側からしばしば：めまい、頭痛。不特定の頻度：パーキンソニズムの症状（振戦、無動症、トーン増加）、ロムベルグの不安定性、「不安定な」歩行、不安定脚症候群、およびそれらに関連する他の運動障害、通常は治療を中止した後可逆性。睡眠障害（不眠、眠気）。皮膚および皮下脂肪の頻繁に：皮膚発疹、そう痒、蕁麻疹。指定されていない頻度：急性一般化exantmatous pustus、angioedema。心臓血管の希少性：動悸、動悸、頻脈、血圧の著しい低下、全身の弱さ、めまいまたはバランスの喪失を伴う起立性低血圧、特に抗高血圧薬の服用中に顔の皮膚に血液が流入する。循環器系およびリンパ系の部分。不特定の頻度：無顆粒球症、血小板減少、血小板減少性紫斑病。肝臓と胆道。指定されていない頻度：肝炎。
注意事項
トリメタジジンMVは、狭心症発作の軽減のためのものではなく、入院前または入院初日の不安定狭心症または心筋梗塞の治療の初期段階には示されていません。アンギナの発作の場合、治療は再検討され適応されるべきである（薬物治療または血管再生）。トリメタジジンMVは、パーキンソニズム症状（振戦、無動、増強）を引き起こすか、または悪化させる可能性があるため、患者は、特に高齢者において定期的に監視されるべきである。疑わしい場合には、患者は適切な検査のために神経科医に紹介されるべきである。パーキンソニズム症状、不穏下肢症候群、振戦、ロムベルグの不安定性、歩行の不安などの運動障害が永続的に逆転するはずである。
処方箋
はい