Trimetazidine mv - tabletki powlekane Teva wydłużyły 35 mg N60
Condition: New product
996 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Opis
Tabletki o przedłużonym działaniu, powlekane różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe; na przekroju - rdzeń jest biały lub prawie biały.
Aktywne składniki
Trimetazydyna
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Na 100 gramów: płynny ekstrakt z korzeni pelargonium sidovidnoy EP 7630 (1: 8-10) * 80 g. * Środek ekstrakcyjny: etanol 11% (masa / masa). Substancje pomocnicze: glicerol 85% - 20 g.
Efekt farmakologiczny
Narzędzie, które normalizuje metabolizm energetyczny komórek poddanych niedotlenieniu lub niedokrwieniu. Zapobiega zmniejszeniu wewnątrzkomórkowej zawartości ATP, zapewnia normalne funkcjonowanie membranowych kanałów jonowych, transmembranowy transfer jonów potasu i sodu oraz zachowanie homeostazy komórkowej. Trimetazydyna spowalnia utlenianie kwasów tłuszczowych poprzez selektywne hamowanie długołańcuchowej tiolazy 3-ketoacetyl-CoA, co prowadzi do zwiększenia utleniania glukozy i przywrócenia koniugacji między glikolizą a dekarboksylacją oksydatywną i, jak wykazano, chroni mięsień sercowy przed niedokrwieniem. Przełączanie utleniania kwasów tłuszczowych na utlenianie glukozy leży u podstaw działania przeciwdławicowego trimetazydyny.
Farmakokinetyka
Po spożyciu trimetazydyna jest szybko wchłaniana i osiąga maksymalne stężenie w osoczu w ciągu około 5 godzin. W ciągu 24 godzin stężenie w osoczu krwi pozostaje na poziomie przekraczającym 75% stężenia określonego po 11 godzinach. Stan równowagi osiąga się po 60 godzinach. Jedzenie nie wpływa na biodostępność trimetazydyny.
Wskazania
Długotrwałe leczenie choroby niedokrwiennej serca: zapobieganie udarom (monoterapia lub jako część terapii skojarzonej) leczenie zaburzeń ślimakowo-przedsionkowych o charakterze niedokrwiennym (w tym zawroty głowy, szum w uszach, utrata słuchu) zaburzeń naczyniowo-naczyniowych z komponentem niedokrwiennym.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku, choroba Parkinsona, objawy parkinsonizmu, drżenie, zespół niespokojnych nóg i inne powiązane zaburzenia motoryczne, ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml / min). Ze względu na brak wystarczającej ilości danych klinicznych dla pacjentów w wieku poniżej 18 lat przepisywanie leku nie jest zalecane.Ostrożnie: pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby (dane kliniczne są ograniczone), pacjenci z umiarkowaną niewydolnością nerek.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Dane na temat stosowania leku Deprenorm® MV u kobiet w ciąży nie są dostępne. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniej ani pośredniej toksyczności reprodukcyjnej. Badania toksycznego wpływu na reprodukcję nie wykazały wpływu trimetazydyny na funkcje rozrodcze u szczurów obu płci. Lek jest przeciwwskazany w ciąży z powodu braku danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jego stosowania. Dane dotyczące przydzielania trimetazydyny lub jej metabolitów do mleka kobiecego nie są dostępne. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodka / dziecka. Nie należy stosować leku Deprenorm® MV podczas karmienia piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Tabletki należy przyjmować w całości bez żucia, wody pitnej. Wewnątrz, na 1 tabletce 2 razy dziennie, rano i wieczorem, podczas jedzenia. Czas trwania leczenia określa lekarz.
Efekty uboczne
Działania niepożądane zdefiniowane jako zdarzenia niepożądane, przynajmniej mające możliwy związek z leczeniem trimetazydyną, są podawane w następujących stopniach: bardzo często (? 1/10), często (? 1/100, <1/10), rzadko (& ge1 / 1000 , <1/100), rzadko (? 1/10000, <1/1000), bardzo rzadko (<1/10000), nieokreślona częstotliwość (częstotliwości nie można obliczyć na podstawie dostępnych danych). Z układu pokarmowego Często: bóle brzucha, biegunka, niestrawność, nudności, wymioty. Nieokreślona częstotliwość: zaparcia. Często występujące zaburzenia: osłabienie. Od strony ośrodkowego układu nerwowego Często: zawroty głowy, ból głowy. Nieokreślona częstotliwość: objawy parkinsonizmu (drżenie, akinezja, zwiększony ton), niestabilność w pozycji Romberga i "chwiejny" chód, zespół niespokojnych nóg i inne związane z nimi zaburzenia motoryczne, zwykle odwracalne po zaprzestaniu leczenia. Zaburzenia snu (bezsenność, senność). Skóry i tłuszczu podskórnego Często: wysypka, swędzenie, pokrzywka. Nieokreślona częstotliwość: ostra uogólniona kałuża krostkowa, obrzęk naczynioruchowy. Rzadko występujące schorzenia układu sercowo-naczyniowego: kołatanie serca, skurcze dodatkowe, tachykardia, znaczne obniżenie ciśnienia krwi, niedociśnienie ortostatyczne, któremu mogą towarzyszyć ogólne osłabienie, zawroty głowy lub utrata równowagi, zwłaszcza podczas przyjmowania leków przeciwnadciśnieniowych, "uderzenia krwi" w skórę twarzy.Ze strony układu krążenia i limfatycznego Nieokreślona częstotliwość: agranulocytoza, małopłytkowość, plamica małopłytkowa. Wątroba i drogi żółciowe Nieokreślona częstotliwość: zapalenie wątroby.
Instrukcje specjalne
Trimetazydyna MV nie jest przeznaczona do łagodzenia ataków dusznicy bolesnej i nie jest wskazana w początkowej fazie leczenia niestabilnej dławicy piersiowej lub zawału mięśnia sercowego w przedszpitalnym lub w pierwszych dniach hospitalizacji. W przypadku napadu dusznicy bolesnej należy poddać leczeniu i dostosować (leczenie farmakologiczne lub rewaskularyzację). Trimetazydyna MV może powodować lub nasilać objawy parkinsonizmu (drżenie, akinezja, zwiększony ton), dlatego pacjenci powinni być regularnie monitorowani, szczególnie u osób w podeszłym wieku. W wątpliwych przypadkach pacjenci powinni zostać skierowani do neurologa w celu odpowiedniego zbadania. Kiedy zaburzenia motoryczne, takie jak objawy parkinsonizmu, zespół niespokojnych nóg, drżenie, niestabilność w pozycji Romberga i drżenie chodu, Trimetazidine MB powinno być trwale odwrócone.
Recepta
Tak