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有効成分
セチリジン
リリースフォーム
丸薬
構成
活性成分：セチリジン二塩酸塩-10mg;賦形剤：ラクトース一水和物73.4mg、トウモロコシデンプン33mg、ポビドン30~2.4mg、ステアリン酸マグネシウム1.2mg、シェル組成物：ヒプロメロース2910/5 - マクロゴール6000~0.35mg、タルク0.35mg、二酸化チタン0.80mg、シメチコンSE4エマルジョン0.05mg。
薬理効果
ヒスタミンH1受容体遮断薬。セチリジンはヒスタミンの競合的アンタゴニストであり、実際には抗コリン作用および抗セロトニン作用を有していない。それは顕著な抗アレルギー効果を有し、発達を防止し、アレルギー反応の経過を促進する。それは鎮痒効果と抗滲出効果を有する。アレルギー反応の初期段階に影響し、また炎症細胞の移動を減少させる。後期アレルギー反応に関与するメディエーターの放出を阻害する。毛細血管の透過性を低下させ、組織浮腫の発症を防ぎ、平滑筋の攣縮を軽減する。ヒスタミン、特異的なアレルゲンの導入、冷却（冷蕁麻疹）による皮膚反応を排除します。治療用量では、ほとんど鎮静作用はない。バックグラウンドの摂取量に対して、耐性は発現しない;薬物の効果は、20分後（患者の50％）、1時間後（患者の95％）に始まり、24時間持続する。
薬物動態
経口投与後、セチリジンは胃腸管から迅速かつ十分に吸収される。 Cmaxは約30~60分で決定される。食物摂取量は吸収量に大きな影響を与えないが、この場合吸収率はわずかに低下する;分布;血漿タンパク質への結合は約93％である。 Vdの値が低い（0.5l / kg）場合、薬物は細胞内に浸透しない。薬物はBBBを貫通しない。それは母乳中に排泄される;代謝;セチリジンは、肝臓で代謝が不十分で不活性な代謝産物を形成する。排泄;単回投与の単回投与後、T1 / 2値は約10時間であり、70％の用量が腎臓によってほとんど変化しないように排泄される。全身クリアランスの大きさは約54 ml /分である;特別な臨床状況における薬物動態;慢性疾患の背景や高齢者では、T1 / 2が50％増加し、クリアランスが40％減少する;腎機能障害（以下CC）の場合、T1 / 2は5-6時間に減少し、血液透析（CCが7ml /分未満）の患者では、T1 / 2が3倍増加し、クリアランスは70％減少する。血液透析は無効である。
適応症
- 季節性および多年生のアレルギー性鼻炎および結膜炎; - 掻痒性アレルギー性皮膚病; - 花粉症（花粉症）; - 蕁麻疹（慢性特発性を含む）; - Quincke腫れ。
禁忌
- 腎不全の最終段階（CC <10ml /分）（錠剤を服用するため）; - ガラクトースに対する遺伝的不耐性、ラクターゼ欠乏症またはグルコースガラクトース吸収不良症候群（錠剤を摂取するためのもの）; - 6歳までの子供の年齢（丸薬をとるため）; - 1歳までの子供の年齢（ドロップを受けるため）; - 妊娠; - 授乳期間（母乳育児）; - 薬の成分に対する過敏症注意：穏やかな重症度の慢性腎不全（投薬計画の修正が必要）、高齢（糸球体濾過の減少が可能）。薬を服用する場合：慢性肝疾患（肝細胞、胆汁うっ滞または胆道硬化）（糸球体濾過率の低下と併せて投与量の調整が必要）。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中の禁忌（母乳育児）。
投与量および投与
薬Zodakを使用する前に。合併症を避けるために医師に相談しなければならない;食事に関係なく経口的に薬物を服用する;錠剤; 12歳以上の成人および小児は、原則として10mg（1タブ） 6歳から12歳までの間、Zodak; 1日1回または5mg（1/2タブ）2回/日、朝および夕方に10mg（1タブ）を通常投与する。腎不全の患者では、 CC：CCを30〜49ml /分で5mg 1日1回; 1日おきに10〜29ml / min〜5mgで腎不全の高齢患者に投与する場合は、QC値に応じて投与量を調整すべきである;男性のQCは、血清クレアチニンの濃度に基づいて、 （ml /分）= [140歳（年）]×体重（kg）/ 72×KK血清。（mg / dL）;女性のQCは、得られた値に0.85の因子を乗じて計算することができる;肝機能障害を有する患者は、投与計画を調整する必要はない。次の薬物摂取の時間が近づいている場合、総投与量を増加させることなく、スケジュールにしたがって次の投与を行うべきである; Zodak;摂取時間に関係なく服用することができます;被覆錠剤は、少量の水で全体を飲み込むこと;落下;水に溶かすべきである大人と12歳以上の子供：10mgのセチリジン（ 1日1回、1日1回、好ましくは夕方に、6〜12歳の子供10mgセチリジン（20滴）1日1回またはセチリジン5mg（10滴）2回/日2〜6歳の小児：5mgセチリジン（10滴）1日1回または2.5mgセチリジン（5滴）2回1〜2歳の小児：2.5mg（5滴）2回/日;腎不全患者では、推奨用量を2倍減らすべきである;機能障害を有する患者肝臓では、セチリジンの用量をわずかに減らす必要があります（1日あたり5mgまで）;高齢者の患者では、正常な腎機能を有する患者は用量を調整する必要はありません。子供たちによって開かれる。ボトルは、キャップを押し下げた後、反時計回りにねじを外して開きます。使用後、ボトルキャップを再びねじで締めなければなりません。
副作用
薬物は通常、耐容性が高い。副作用はまれであり、一時的である。有害反応の頻度の決定：非常に頻繁に（≧1/10）、頻繁に（≧1/100、<1/10）、まれに（≧1/1000、<1/100）、まれに（≧1/10 000、<1） / 1000）、非常にまれに（<1/10 000）、頻度は不明である（利用可能なデータによれば、副作用の発生頻度を決定することは不可能である）;造血系から：ごくまれに - 血小板減少症。過敏症;非常にまれに - アナフィラキシーショック。神経系から：頻繁に - 頭痛、眠気、疲労、めまい;まれに - 感覚異常;まれな - 痙攣、動機機能の障害;非常にまれに - 味覚倒錯、ジスキネジー、失調症、失神、振戦、チック;頻度は不明です - 記憶障害、記憶喪失。精神障害：まれに - 激越。まれに - 侵略、混乱、うつ病、幻覚、睡眠障害;頻度は不明である - 自殺念慮、ビジョンの臓器の一部:.非常にまれな - 宿泊障害、視力障害、眼振、聞くとバランスの臓器の一部：頻度は不明である - めまい、消化器系から：多くの場合... - 口渇、吐き気、まれ - 下痢、腹痛、心臓血管系：珍しい - 頻脈呼吸器システム：...しばしば - 性鼻炎、咽頭炎、代謝の一部：まれ - 体重増加、尿路系から:.非常にまれに - 排尿困難、夜尿症;頻度は不明である - 尿閉、検査値から：めったに - 肝機能検査の変化（上昇、肝トランスアミナーゼ、アルカリホスファターゼ、GGT、およびビリルビン）。非常にまれに - 血小板減少症。皮膚および皮下組織から：まれに - 発疹、かゆみ、非常にまれに持続性の紅斑;アレルギー反応：まれに蕁麻疹;非常にまれに - 血管浮腫一般的な反応：まれに - 無力症、倦怠感;まれに、末梢浮腫;頻度不明 - 食欲増加。
過剰摂取
症状：混乱、めまい、眠気、錯乱、昏迷、脱力感、不安、いらいら、鎮静、疲労、頭痛、散瞳、そう痒症、頻脈、振戦、尿閉、口渇、下痢、便秘（多くの場合、胃洗浄、活性炭、対症療法の任命：1日あたりセチリジン50mg）を、倦怠感;.治療を受けたとき。特定の解毒剤は知られていません。血液透析は効果がない。
他の薬との相互作用
テオフィリン（400mg /日）との共同投与は、セチリジンの全クリアランスを低下させる（テオフィリン動態は変化しない）;推奨用量では、エタノールの効果を増強しない0.8g / l以上）、薬物治療中にエタノールを摂らないことを推奨する。
注意事項
腎機能障害を有する患者、肝臓や高齢の患者は、薬物を服用する前に医師に相談する必要があります;中枢神経系を鎮める薬の同時使用は推奨されません;糖尿病患者のための注意事項;砂糖を含まないため、糖尿病患者に処方することができます。治療の期間中、患者は、集中力を必要とする潜在的に危険な活動に参加することを控えるべきである躁病と精神運動の速度反応。