Azotrowe kapsułki 500 mg 3 sztuki
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Azytromycyna
Formularz zwolnienia
Kapsułki
Skład
1 kapsułka zawierała 500 mg azytromycyny, zarobki: laktoza bezwodna skrobia kukurydziana, laurylosiarczan sodu, stearynian magnezu, dwutlenek tytanu, woda oczyszczona, metyloparaben, propyloparaben, żelatynowych.
Efekt farmakologiczny
Antybiotyk o szerokim spektrum działania z grupy makrolidów, pochodna azalidowa. Podczas tworzenia w centrum uwagi zapalenie wysokich stężeń ma działanie bakteriobójcze. Aktywne wobec gram-dodatnie ziarniaki: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, grupy streptokokowe C-F i G, Staphylococcus viridans, Staphylococcus aureus; Gram-ujemne bakterie: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis; niektóre beztlenowe mikroorganizmy: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp .; aktywny także w stosunku do innych organizmów: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azytromycyna jest nieaktywna wobec bakterii Gram-dodatnich, które są oporne na erytromycynę.
Farmakokinetyka
Wchłanianie: Azytromycyna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego, ze względu na jej stabilność w kwaśnym środowisku i lipofilowość. Po przyjęciu Azitral doustnie, dawka 500 mg Cmax azytromycyny w osoczu krwi osiągana jest w ciągu 2,5-2.96 godzin i wynosi 0,4 mg / l. Biodostępność wynosi 37%. Dystrybucja: Azytromycyna przenika również do dróg oddechowych, narządów i tkanek układu moczowo-płciowego (w szczególności gruczołu krokowego), skóry i tkanek miękkich. Wysokie stężenie w tkankach (10-50 razy wyższe niż w osoczu krwi) i długi t1 / 2 z powodu niskich azytromycyny wiązania z białkami osocza, jak również jego zdolność do wnikania do komórek eukariotycznych i zatężono pod niskim pH środowiska otaczającego lizosomy. To z kolei decyduje o dużym Vd = 31,1 l / kg i dużym klirencie plazmy. Zdolność azytromycyny do akumulacji głównie w lizosomach jest szczególnie ważna dla eliminacji wewnątrzkomórkowych patogenów. Udowodniono, że fagocyty dostarczają azytromycynę do miejsca zakażenia, gdzie jest uwalniana podczas fagocytozy. Stężenie azytromycyny w ogniskach zakażenia jest znacznie wyższe niż w zdrowych tkankach (średnio 24-34%) i koreluje z ciężkością obrzęku zapalnego. Pomimo dużego stężenia fagocytów, azytromycyna nie wpływa znacząco na ich funkcję.Azytromycyna pozostaje w stężeniach bakteriobójczych w ognisku zapalnym przez 5-7 dni po ostatniej dawce, co pozwoliło na opracowanie krótkich (3-dniowych i 5-dniowych) cykli leczenia. Metabolizm: W wątrobie jest demetylowany do postaci nieaktywnych metabolitów. Usuwanie: Usunięcie azytromycyny z osocza krwi występuje w 2 etapach: T1 / 2 wynosi 14-20 godzin w zakresie od 8 godzin do 24 godzin po przyjęciu leku i 41 godzin w zakresie od 24 godzin do 72 godzin, co pozwala na użycie leku 1 raz dziennie
Wskazania
Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez wrażliwe mikroorganizmy: Zakażenia górnych dróg oddechowych i górnych dróg oddechowych (zapalenie migdałków, zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego) Infekcje dolnych dróg oddechowych (bakteryjne i atypowe zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli). skóry i tkanki miękkie (róża, liszajec, wtórnie zakażona dermatoza), infekcje dróg moczowo-płciowych (zapalenie łojotokowe i / lub zapalenie szyjki macicy) borelioza (borelioza) w leczeniu początkowego stadium choroby (rumień wędrujący). udka i wrzód dwunastnicy związany z Helicobacter pylori (w terapii skojarzonej).
Przeciwwskazania
Niewydolność nerek z CC poniżej 60 ml / min (dla kapsułek), dzieci poniżej 12 lat, nadwrażliwość na cefalosporyny i penicyliny Lek należy przepisać ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku, z przewlekłą niewydolnością nerek i rzekomobłoniastym zapaleniem okrężnicy (w historii).
Środki ostrożności
Z ostrożnością zalecaną w przypadku zaburzeń rytmu serca (możliwa komorowa arytmia i wydłużenie odstępu QT), ciąża, a także dzieci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
W czasie ciąży Azitral może być stosowany, gdy zamierzona korzyść z takiej terapii znacznie przekracza ryzyko występujące podczas stosowania leków w czasie ciąży. Podczas przepisywania leku podczas karmienia piersią karmienie piersią powinno zostać zawieszone na czas leczenia.
Dawkowanie i sposób podawania
Lek jest przyjmowany 1 raz dziennie na 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku. W przypadku infekcji górnych i dolnych dróg oddechowych dorośli wyznaczają 500 mg / dzień w 1 recepcji na 3 dni; dawka kursu wynosi 1,5 g.W przypadku infekcji skóry i tkanek miękkich, dorosłym przepisuje się 1 g 1 dnia w 1 dawce; następnie - 500 mg w 1 recepcji dziennie od 2 do 5 dnia; dawka początkowa wynosi 3 g. W przypadku nieskomplikowanego zapalenia cewki moczowej i / lub zapalenia szyjki macicy, 1 g przepisuje się raz na 1 dzień. W chorobie z Lyme (borelioza) do leczenia początkowego etapu (rumień wędrujący) 1 g przepisuje się w 1. dniu i 500 mg w 1 dawce na dobę od 2 do 5 dnia (dawka - 3 g). W przypadku choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy związanej z Helicobacter pylori lek jest przepisywany w dawce 1 g na dobę przez 3 dni w ramach skojarzonego leczenia przeciwwirusowego. Dla dzieci lek jest przepisywany w dawce 10 mg / kg masy ciała 1 raz / dobę przez 3 dni lub 1 dzień - 10 mg / kg, a następnie przez 3 dni - 5-10 mg / kg / dzień (ustalana jest dawka w wysokości 30 mg / kg). W leczeniu rumienia wędrującego dawka wynosi 20 mg / kg pierwszego dnia i 10 mg / kg od 2 do 5 dnia.
Efekty uboczne
Na części układu trawiennego, nudności (3%), biegunka (5%), ból brzucha (3%). dyspepsja, wymioty, wzdęcia, melena, żółtaczka cholestatyczna, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych (1% lub mniej). U dzieci - zaparcia, jadłowstręt, zapalenie żołądka, w przypadku układu sercowo-naczyniowego, bicia serca, bólu w klatce piersiowej (1% lub mniej), centralnego układu nerwowego, bólu głowy, zawrotów głowy, senności. u dzieci - ból głowy (w leczeniu zapalenia ucha środkowego), hiperkinezę, zaburzenia lękowe, neurozy, zaburzenia snu (1% lub mniej), zapalenie nerek, układu moczowo-płciowego, kandydozy pochwy (1% lub mniej), wysypki reakcji .Allergicheskie, nadwrażliwość, obrzęk .Inne zwiększone zmęczenie, kandydoza jamy ustnej. dzieci mają zapalenie spojówek, świąd, pokrzywkę.
Przedawkowanie
Objawy: silne nudności, czasowe utrata słuchu, wymioty, biegunka. Leczenie: leczenie objawowe.
Interakcje z innymi lekami
Leki zobojętniające kwas solny (aluminium i magnez), etanol, żywność spowalniają i zmniejszają wchłanianie azytromycyny. W przypadku jednoczesnego stosowania warfaryny i Azitralu w zalecanych dawkach, nie wykryto zmian czasu protrombinowego, jednak z uwagi na to, że interakcje między makrolidami i warfaryną mogą nasilać działanie przeciwzakrzepowe, konieczne jest kontrolowanie czasu protrombinowego. Po połączeniu, azytromycyna zwiększa stężenie digoksyny. Przy równoczesnym stosowaniu azytromycyny wzmaga toksyczne działanie ergotaminy i dihydroergotaminy (skurcz naczyń i dysestezja). Po połączeniu, azytromycyna spowalnia wydalanie i nasila farmakologiczne działanie triazolamu.Po połączeniu, azytromycyna spowalnia wydalanie, zwiększa stężenie w osoczu i nasila toksyczność cykloseryny, pośrednich antykoagulantów, metyloprednizolonu, felodypiny. Azytromycyna hamowania mikrosomalnego utleniania w hepatocytach, spowalnia i zwiększenie stężenia w surowicy krwi i zwiększa toksyczność karbamazepiny, terfenadyny, cyklosporyna, heksobarbitalu, alkaloidy sporyszu, fenytoina, walproinian, dizopiramid, bromokryptynę, teofilina (i inne pochodne ksantyny), doustnych środków hipoglikemicznych . Po połączeniu, linkozaminy osłabiają skuteczność azytromycyny, a zwiększają się tetracykliny i chloramfenikol.
Instrukcje specjalne
W przypadku pominięcia dawki należy jak najwcześniej przyjąć pominiętą dawkę i obserwację - w odstępie 24 godzin Należy zauważyć, że po odstawieniu leku mogą utrzymywać się reakcje alergiczne u niektórych pacjentów, co wymaga odpowiedniej terapii i nadzoru lekarskiego. Pomiędzy przyjmowaniem leku Azitral i leków zobojętniających kwas należy przestrzegać przerwy trwającej co najmniej 2 godziny.
Recepta
Tak