Caffetine Cald N10 tabletki powlekane
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Dekstrometorfan + Paracetamol + Pseudoefedryna
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Granulki paracetamol (paracetamol 90% wstępnie żelowanej skrobi 8,4% powidon K30, 0,6% kwasu stearynowego, 1%), 555,5 mg, które odpowiada zawartości paracetamolu 500 mg dekstrometorfanu 15 mg chlorowodorku pseudoefedryny 30 mg granulek bromowodorek kwasu askorbinowego (kwas askorbinowy 97%, hypromeloza 3%) 62 mg, co odpowiada zawartości kwasu askorbinowego 60 mg
Efekt farmakologiczny
Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. W ośrodkowym układzie nerwowym blokuje cyklooksygenazę, działając na ośrodki bólu i termoregulacji. W przeciwieństwie do niesteroidowych leków przeciwzapalnych paracetamol praktycznie nie wykazuje działania przeciwzapalnego. Nie powoduje podrażnień błony śluzowej żołądka i jelit. Brak wpływu na metabolizm wody i soli, ponieważ nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych. Pseudoefedryna pomaga zwężać naczynia błony śluzowej nosa i gardła, zmniejsza obrzęki, co prowadzi do zmniejszenia wydzielania w jamie nosowej i ułatwia oddychanie przez nos. Dekstrometorfan działa na kaszel i zwiększa próg kaszlu, co prowadzi do zmniejszenia suchego kaszlu związanego z podrażnieniem błony śluzowej nosogardzieli w większości chorób "przeziębieniowych". Kwas askorbinowy niedobór witaminy C z "zimnymi" chorobami.
Farmakokinetyka
absorpcji paracetamolu odbywa się głównie w jelicie cienkim, a maksymalne stężenie w osoczu jest osiągane po zazwyczaj przez 0,5-1,5 godzin po spożyciu. Okres półtrwania paracetamolu z osocza krwi wynosi 1,5-2,5 h. Metabolizowane w wątrobie (90-95%): 80% reaguje z koniugacją z kwasem glukuronowym i siarczanami z wytworzeniem nieaktywnych metabolitów; 17% ulega hydroksylacji z utworzeniem 8 aktywnych metabolitów, które są sprzężone z glutationem z tworzeniem już nieaktywnych metabolitów. Przy braku glutationu te metabolity mogą blokować układy enzymatyczne hepatocytów i powodować ich martwicę. Metabolizm leku obejmuje również izoenzym CYP2E1, T1 / 2 - 1-4 godziny.Wydalane przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% niezmienione. U pacjentów w podeszłym wieku klirens przed-powietrzny zmniejsza się, a T1 / 2 wzrasta. Pseudoefedryna jest dobrze wchłaniana po spożyciu, maksymalne stężenie w osoczu krwi osiąga 1,5-2 h. Okres półtrwania z osocza krwi wynosi około 5,5 h. Pseudoefedryna jest częściowo metabolizowana w wątroba z utworzeniem aktywnego metabolitu i wydalana z moczem Dekstrometorfan jest dobrze wchłaniany po spożyciu, a maksymalne stężenie w osoczu krwi osiąga się zazwyczaj 2 godziny po podaniu. Dekstrometorfan jest metabolizowany w wątrobie i wydalany z moczem w postaci niezmienionej i w postaci metabolitów Kwas askorbinowy jest całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym i jest dobrze rozprowadzany w tkankach organizmu. Kwas askorbinowy jest odwracalnie utleniany do kwasu dehydroksyaskorbinowego i częściowo metabolizowany do 2-siarczanu askorbinowego; wydalane z moczem.
Wskazania
- objawowe leczenie przeziębień i grypy (ból głowy, ból mięśni, ból gardła, gorączka, suchy kaszel, katar, zatory nosa i zatoki przynosowe).
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na lek lub którykolwiek z jego składników; - nadciśnienie tętnicze, choroba niedokrwienna serca (choroba wieńcowa), dławica piersiowa; - poważne naruszenia wątroby lub nerek, zapalenie wątroby; - jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO (monoaminooksydazy), leków przeciwdepresyjnych, leków przeciwparkujących; - stosowanie inhibitorów MAO (oksydaza monoaminowa) w ciągu ostatnich dwóch tygodni przed rozpoczęciem podawania leku; - wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej; - wiek dzieci do 12 lat; - ciąża, okres laktacji; Ostrożnie: łagodna hiperbilirubinemia (w tym zespół Gilberta), wirusowe zapalenie wątroby, alkoholizm, arytmie, rozrost stercza z zatrzymaniem moczu, cukrzyca, nadczynność tarczycy, astma oskrzelowa, POChP (przewlekła spermatyczna choroba płuc ), osłabionych i wycieńczonych pacjentów.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Przeciwwskazane w ciąży i laktacji.
Dawkowanie i sposób podawania
Zalecana dawka leku Cuffetin; Calde dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat to jedna tabletka 4 razy dziennie. Możesz wziąć 2 tabletki naraz. Przerwa pomiędzy dawkami powinno wynosić co najmniej 4 godziny maksymalna dawka jednorazowa - 2 tabletki, a maksymalna dawka dzienna - 2 tabletki 4 razy w ciągu 24 godzin .. Jeżeli gorączka utrzymuje się dłużej niż 3 dni po rozpoczęciu leczenia i kaszel przez ponad 5 dni powinienem zobaczyć się z lekarzem.
Efekty uboczne
Ze strony układu pokarmowego: nudności, suchość w jamie ustnej, rzadko ból w nadbrzuszu; długotrwałe stosowanie w dużej hepatotoksyczności dozah- CNS: senność, drażliwość, pobudzenie, zawroty głowy, rzadko -, reakcje alergiczne :. wysypka, świąd pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, układu sercowo-naczyniowego: wysokie ciśnienie krwi, .. tachykardia; na części hematopoezy: .. -anemiya rzadko, trombocytopenia, agranulocytoza, długotrwałe stosowanie w dużej dozah- niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna, pancytopenia, z układu moczowego: z Połączeń stosuj trwania w wysokich dawkach, nefrotoksyczności (kolki nerkowej, interstitsnalny nerek, martwica brodawek).
Przedawkowanie
Objawy . Pseudoefedrynę - nerwowość, lęk, drżenia, drgawki, zaburzenia rytmu serca, nadciśnienie tętnicze Paracetamol (zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami nerek I wątroby) - blada skóra, brak łaknienia, mdłości, wymioty, zaburzenia czynności wątroby, dekstrometorfan - nudności, wymioty. zawroty głowy, senność, niewyraźne widzenie, letarg, brak koordynacji, trudności w oddychaniu. Leczenie. Płukanie żołądka, w ciągu pierwszych 6 godzin, a następnie przez powołanie aktywna terapia węgla simtomaticheskaya, wnoszące podawanie grupy SH i syntezę prekursorów glutationu, metioniny przez 8-9 godzin po przedawkowania i acetylocysteiny - 12 godzin.
Interakcje z innymi lekami
Jednoczesne stosowanie wysokich dawek paracetamolu zwiększa działanie przeciwzakrzepowe induktorów mikrosomalnego utleniania LEKI ;. w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) hepatotoksyczne leki zwiększają wytwarzanie hydroksylowanych aktywnych metabolitów paracetamoluco daje możliwość wystąpienia ciężkiej zatrucia, nawet w niskich dawkach ;. długotrwałe stosowanie barbituranów, zmniejsza skuteczność paracetamolu ;. Jednoczesne długoterminowe podawanie paracetamolu w wysokich winorośli i salicylany zwiększa ryzyko raka nerki i pęcherza moczowego. Dłuższa wspólne stosowanie Paracetamol i niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) zwiększa ryzyko „przeciwbólowy” nefropatia i nerek brodawkowatego martwicy, przyspiesza wystąpienie schyłkowej niewydolności nerek ;. diflunisal zwiększa stężenie paracetamolu w 50%, co zwiększa ryzyko hepatotoksyczności ;. z jednoczesnym stosowanie pseudoefedryny z innymi lekami sympatykomimetycznymi, możliwy efekt addytywny i rozwój efektów toksycznych Ktov; inhibitory oksydazy monoaminowej - może wystąpić nadciśnieniowego (użycia leku może nie być wcześniej niż dwa tygodnie po zaprzestaniu) inhibitory monoaminooksydazy, propranolol może wzmagać działanie presyjne pseudoefedryny,. Pseudoefedryna może zmniejszać działanie hipotensyjne rezerpina, metylodopa, mekamylaminę i ciemiężycy alkaloidów ;. amiodaron, fluoksetyna, chinidyna do hamowania układu cytochromu P450 może zwiększać stężenia dekstrometorfanu we krwi.
Instrukcje specjalne
Podczas leczenia są monitorowane krwi obwodowej i stanu funkcjonalnego wątroby. W okresie leczenia należy powstrzymać się od stosowania etanolu (rozwój działań hepatotoksyczności) oraz pojazdów kofeiny i lekcje jazdy w innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają dużej koncentracji i reakcji szybkości psychomotorycznej.
Recepta
Tak