Kapsułki Celebrex 100 mg 10 sztuk
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Celekoksyb
Formularz zwolnienia
Kapsułki
Skład
Składnik czynny: celekoksyb (celekoksyb). Stężenie substancji czynnej (mg): 100
Efekt farmakologiczny
Celekoksyb ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, blokując powstawanie zapalnych prostaglandyn (PG), jest przede wszystkim ze względu na hamowanie cyklooksygenazy-2 (COX-2). indukcja cog-2 występuje w odpowiedzi na zapalenie i prowadzi do syntezy i akumulacji prostaglandyn, zwłaszcza prostaglandyny e2, ze wzrostem objawów zapalenia (obrzęk i ból). w dawkach terapeutycznych u ludzi celekoksyb nie znacząco hamuje cyklooksygenazy-1 (COX-1) i nie wpływa na prostaglandyn syntetyzowany poprzez aktywację inhibitorów COX-1 i nie ma wpływu na normalnych procesach fizjologicznych związanych z COX-1 oraz postępowanie tkankach, szczególnie w tkankach żołądka, jelit i trombotsitah.vliyanie na funkcję pochektselekoksib zmniejszenie wydalania moczu PGE2 i 6-keto-pgf1 (prostacykliny metabolitu), ale nie ma wpływu na tromboksanu B2 w surowicy i wydalania moczu 11-dehydro-tromboksanu B2 , metabolit i tromboksan (oba są produktami cog-1). Celekoksyb nie powoduje obniżenia wskaźnika filtracji kłębuszkowej (SCF) u pacjentów w podeszłym wieku i osób z przewlekłą niewydolnością nerek, przejściowo zmniejsza wydalanie sodu. U pacjentów z zapaleniem stawów obserwowano występowania obrzęku obwodowych, nadciśnienia tętniczego i zastoinowej niewydolności serca jest porównywalny do tego, u pacjentów otrzymujących nieselektywnych inhibitorów COX, które wykazują aktywność hamującą wobec COX-1 i COX-2. Efekt ten był najbardziej widoczny u pacjentów otrzymujących leki moczopędne. Jednak nie nastąpił wzrost częstości występowania piekła i niewydolności serca, a obrzęk obwodowy był łagodny i samookaleczony.
Farmakokinetyka
Wchłanianie Po przyjęciu na pusty żołądek celekoksyb jest dobrze wchłaniany, osiągając Cmax w osoczu krwi w ciągu około 2-3 godzin. Cmax w osoczu po podaniu 200 mg - 705 ng / ml. Absolutna biodostępność leku nie była badana. Cmax i AUC są w przybliżeniu proporcjonalne do dawki przyjmowanej w zakresie dawek do 200 mg 2 razy na dobę; podczas stosowania celekoksybu w wyższych dawkachZwiększenie Cmax i AUC następuje mniej proporcjonalnie Efekt spożycia Przyjmowanie celekoksybu z tłustymi pokarmami wydłuża czas osiągnięcia Cmax o około 4 godziny i zwiększa całkowitą absorpcję o około 20% Rozkład białek osocza nie zależy od stężenia i wynosi około 97%; z czerwonymi krwinkami. Celekoksyb przenika przez barierę krew-mózg Metabolizm Celekoksyb jest metabolizowany w wątrobie przez hydroksylację, utlenianie i częściową glukuronidację. Metabolizm występuje głównie przy udziale cytochromu P450 CYP2C9 (patrz punkt dotyczący interakcji z innymi lekami). Metabolity wykryte we krwi nie są aktywne farmakologicznie wobec COX-1 i COX-2. Aktywność CYP2C9 cytochromu P450 jest zmniejszona u osób z genetycznym polimorfizmem, takim jak polimorfizm, który jest homozygotyczny względem CYP2C9 * 3, co prowadzi do zmniejszenia skuteczności enzymów. mniej niż 1% przyjętej dawki - niezmieniona. Przy wielokrotnym użyciu T1 / 2 wynosi 8-12 godzin, a klirens około 500 ml / min. Przy wielokrotnym stosowaniu, stężenia w osoczu w stanie równowagi osiąga się do 5 dnia. Zmienność głównych parametrów farmakokinetycznych (AUC, Cmax, T1 / 2) wynosi około 30%. Średni rozkład w równowadze wynosi około 500 l / 70 kg u młodych zdrowych dorosłych pacjentów, co wskazuje na szerokie rozpowszechnienie celekoksybu w tkance Specyficzne grupy pacjentów Pacjenci w podeszłym wieku U pacjentów w wieku powyżej 65 lat obserwuje się wzrost o 1,5-2 razy średni Cmax, AUC celekoksyb, który w dużej mierze wynika ze zmiany masy ciała, a nie wieku (starsi pacjenci z reguły mają niższą średnią masę ciała niż osoby młodsze, w wyniku czego wszystkie inne rzeczy są sobie równe, Osiągane są wyższe stężenia celekoksybu. Z tego samego powodu starsze kobiety zazwyczaj mają wyższe stężenie leku w osoczu niż starsi mężczyźni. Te cechy farmakokinetyczne z reguły nie wymagają dostosowania dawki. Jednak u pacjentów w podeszłym wieku o masie ciała poniżej 50 kg leczenie należy rozpoczynać od najmniejszej zalecanej dawki, a przedstawiciele rasy Rasa rasy Negroid AUC celekoksyb są około 40% wyżej niż u Europejczyków.Przyczyny i znaczenie kliniczne tego faktu nie są znane, dlatego zaleca się rozpoczęcie leczenia od minimalnej zalecanej dawki. Zaburzenie funkcji wątroby Stężenie celekoksybu w osoczu u pacjentów z łagodną niewydolnością wątroby (klasa A według klasyfikacji Child-Pugha) zmienia się nieznacznie. U pacjentów z umiarkowanie ciężką niewydolnością wątroby (klasa B zgodnie z klasyfikacją Child-Pugh) stężenie celekoksybu w osoczu może być prawie podwojone U pacjentów w podeszłym wieku z obniżonym GFR> 65 ml / min / 1,73 m2 w zależności od wieku U pacjentów z GFR wynoszącym 35-60 ml / min / 1,73 m2 farmakokinetyka cepekoksybu nie ulega zmianie Nie ma istotnego związku między stężeniem kreatyniny w surowicy (lub klirensem kreatyniny) a klirensem celekoksybu. Przyjmuje się, że obecność ciężkiej niewydolności nerek nie wpływa na klirens celekoksybu, ponieważ główną drogą jego eliminacji jest przekształcenie wątroby w nieaktywne metabolity.
Wskazania
Objawowe leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów i zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, zespołu bólowego (ból pleców, ból mięśniowo-szkieletowy, pooperacyjny i inne rodzaje bólu), leczenie pierwotnego bolesnego miesiączkowania.
Przeciwwskazania
- astma oskrzelowa, pokrzywka lub reakcje alergiczne po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ, w tym innych inhibitorów COX-2, - stan po operacji pomostowania tętnic wieńcowych, - wrzód trawienny w ostrej fazie, - krwawienie z przewodu pokarmowego, - jelitowe choroby zapalne; niewydolność (klasy funkcjonalne II-IV według klasyfikacji NYHA), - potwierdzona klinicznie choroba wieńcowa, - choroby tętnic obwodowych i ciężkie choroby naczyń mózgowych, - ciężka niewydolność wątroby awn (brak doświadczenia), - ciężka niewydolność nerek (brak doświadczenia), - ciąża, - laktacja (karmienie piersią), - dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat (brak doświadczenia), - nadwrażliwość na lek; - nadwrażliwość na sulfonamidy.
Środki ostrożności
W suchym miejscu w temperaturze 15 ° do 30 ° C Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania celekoksybu u kobiet w ciąży. Nie ustalono potencjalnego ryzyka stosowania Celebrex podczas zmienności, ale nie można go wykluczyć, ponieważ zgodnie z mechanizmem działania, przy użyciu NLPZ, w tym celekoksybu, niektóre kobiety mogą rozwijać zmiany w jajnikach, co może powodować komplikacje podczas ciąży. Kobiety planujące ciążę lub poddawane badaniom przesiewowym na niepłodność powinny rozważyć wycofanie NLPZ, w tym celekoksybu. Celekoksyb, grupa inhibitorów syntezy prostaglandyn, gdy jest przyjmowana w czasie ciąży, szczególnie w trzecim trymestrze ciąży, może powodować słabe skurcze macicy i przedwczesne zamknięcie kanału tętniczego. Stosowanie inhibitorów syntezy prostaglandyn we wczesnym okresie ciąży może mieć niekorzystny wpływ na przebieg ciąży, a ograniczone dane wskazują, że celekoksyb przenika do mleka kobiecego. Badania wykazały, że celekoksyb jest wydzielany do mleka matki w bardzo niskich stężeniach. Jednak biorąc pod uwagę potencjalne działania niepożądane celekoksybu u niemowlęcia, które ma być karmione, należy ocenić możliwość anulowania karmienia piersią lub przyjmowania celekoksybu, biorąc pod uwagę znaczenie zażywania Celebrexu dla matki.
Dawkowanie i sposób podawania
Lek przyjmuje się doustnie, niezależnie od posiłku, bez żucia, wody pitnej, ponieważ ryzyko wystąpienia powikłań sercowo-naczyniowych może wzrosnąć wraz ze wzrostem dawki i czasu stosowania leku Celebrex, dlatego należy przepisać tak krótko, jak to możliwe, w najmniejszych skutecznych dawkach. Maksymalna zalecana dawka dobowa do długotrwałego stosowania wynosi 400 mg W przypadku objawowego leczenia choroby zwyrodnieniowej stawów, zalecana dawka wynosi 200 mg na dobę dla 1 lub 2 dawek W przypadku objawowego leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów zalecana dawka wynosi 100 mg lub 200 mg 2 razy / dobę. Zapalenie stawów kręgosłupa Zalecana dawka wynosi 200 mg na dobę w 1 lub 2 dawkach. U niektórych pacjentów obserwuje się skuteczność stosowania leku w dawce 400 mg 2 razy na dobę Podczas leczenia zespołu bólowego i pierwotnego bolesnego miesiączkowania zalecana początkowa dawka wynosi 400 mg, a następnie, w razie potrzeby, dodatkową dawkę 200 mg w dniu 1.W kolejnych dniach zalecana dawka wynosi 200 mg 2 razy / dobę, jeśli to konieczne: Pacjenci w podeszłym wieku zwykle nie wymagają dostosowania dawki. Jednak u pacjentów o masie ciała poniżej 50 kg lepiej jest rozpocząć leczenie od najmniejszej zalecanej dawki Pacjenci z łagodnym stopniem niewydolności wątroby (klasa A w skali Child-Pugh) nie wymagają dostosowania dawki. W przypadku umiarkowanej niewydolności wątroby (klasa B w skali Child-Pugh) leczenie należy rozpocząć od minimalnej zalecanej dawki. Nie ma doświadczenia w stosowaniu leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C w skali Child-Pugh) Pacjenci z niewydolnością nerek o łagodnym i umiarkowanym nasileniu nie wymagają dostosowania dawki. Pacjenci przyjmujący flukonazol (inhibitor CYP2C9), Celebrex powinien być przepisywany w minimalnej zalecanej dawce. Lek należy stosować ostrożnie w tym samym czasie, co inne inhibitory izoenzymu CYP2C9, Celebrex należy stosować ostrożnie u pacjentów z powolnym metabolizmem lub podejrzanych o takie schorzenie, ponieważ może to prowadzić do akumulacji wysokich stężeń celekoksybu w osoczu krwi. U takich pacjentów początkowa zalecana dawka leku powinna zostać zmniejszona 2 razy.
Efekty uboczne
Często (≥ 1% i <10%) Często reakcja: nasilenie choroby alergiczne, zespół grypopodobny, losowe travmy.So układu sercowo-naczyniowego: obwodowych oteki.So układzie pokarmowym: ból brzucha, biegunka, niestrawności, wzdęcia, choroby zębów ( po ekstrakcji lune alveolitis), z układu nerwowego: zawroty głowy, zwiększone napięcie mięśni, bezsenność, układ moczowy: zakażenie dróg moczowych, układ oddechowy: zapalenie oskrzeli, kaszel, zapalenie gardła, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie zatok , Zakażenie górnych dróg oddechowych putey.So skórze: świąd, syp.Nechasto skóry (≥ 0,1% <1%) Wspólne reakcji: obrzęk litsa.So systemu hemopoetycznych: anemia, wylewy, Trombozitopenia.so układu krążenia : ważenie przebiegu nadciśnienia tętniczego, podwyższonego ciśnienia krwi, arytmii, uderzeń gorąca, kołatania serca,tachykardia Z narządów zmysłów: szum w uszach, niewyraźne widzenie, z układu pokarmowego: wymioty, z układu nerwowego: niepokój, senność, ze skóry: łysienie, pokrzywka.Redko (≥0,01% i <0,1%) strony układu sercowo-naczyniowego: objawowej zastoinowej niewydolności serca, udaru niedokrwiennego i zawału mięśnia sercowego.Z części układu pokarmowego: wrzód żołądka i dwunastnicy, owrzodzenie przełyku, perforacja jelit, zapalenie trzustki, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.Alle reakcje rgiczne: obrzęk naczynioruchowy, wykwity pęcherzowe, układ nerwowy: splątanie, reakcje uboczne zidentyfikowane przez obserwacje po wprowadzeniu do obrotu reakcje alergiczne: anafilaksja, na układ nerwowy: halucynacje, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, ze strony zmysłów: utrata smaku, utrata otyłości Od układu sercowo-naczyniowego: zapalenie naczyń, krwawienie w mózgu, z układu pokarmowego: krwawienie z przewodu pokarmowego, zapalenie wątroby, niewydolność wątroby, gorączka -invariant wątroby, martwicę wątroby, zastojem cholestatyczne zapalenie wątroby, zheltuha.So układu moczowego: ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, minimalne zakłócenie funkcji pochek.So skórę: światło, łuszczenie się skóry (w tym z rumieniem wielopostaciowym i zespołem Stevensa-Johnsona), martwica toksyczno-rozpływna naskórka, wysypka lekowa w połączeniu z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół DRESS lub nadwrażliwości), ostre uogólnione wykwity krwotoczne z układu rozrodczego: zaburzenia miesiączkowania, zmniejszenie płodności u kobiet strona układu oddechowego: zatorowość płucna, inne: hiponatremia, ból w klatce piersiowej.
Przedawkowanie
Doświadczenie kliniczne przedawkowania jest ograniczone. Bez klinicznie istotnych działań niepożądanych, przyjmowano pojedyncze dawki do 1200 mg i dawki wielokrotne do 1200 mg w 2 dawkach na dobę, w przypadku podejrzenia przedawkowania należy zastosować odpowiednią terapię wspomagającą. Przypuszczalnie dializa nie jest skuteczną metodą usuwania leku z krwi, ze względu na wysoki stopień wiązania leku z białkami osocza.
Interakcje z innymi lekami
Badania in vitro wykazały, że celekoksyb, chociaż nie jest substratem izoenzymu CYP2D6, ale hamuje jego aktywność.Dlatego istnieje prawdopodobieństwo interakcji lekowej in vivo z lekami, których metabolizm jest związany z izoemoza izoenzymem CYP2D6 Warfaryna i inne leki przeciwzakrzepowe: możliwe jest zwiększenie czasu protrombinowego przy jednoczesnym podawaniu. krew 2 razy. Ten efekt jest związany z hamowaniem metabolizmu celekoksybu przez flukonazol przez izoenzym CYP2C9. Pacjenci przyjmujący flukonazol (inhibitor izoenzymu CYP2C9) należy stosować celekoksyb w najniższej zalecanej dawce (patrz punkt Dawkowanie i sposób podawania). Ketokonazol (inhibitor izoenzym CYP3A4) nie mają istotnego klinicznie wpływu na metabolizm tselekoksiba.Ingibitory ACE / antagonistów receptora angiotensyny II hamowania syntezy prostaglandyn może zmniejszać działanie przeciwnadciśnieniowe inhibitorów ACE i / lub antagoniści angiotensyny II. Interakcja ta powinna być brana pod uwagę podczas stosowania celekoksybu w połączeniu z inhibitorami ACE i / lub antagonistami angiotensyny II. Jednakże, nie było znaczącej farmakodynamiczne współdziałanie z lizynopryl wobec pacjentów w podeszłym wieku wpływ AD.U, suszone (w tym u pacjentów otrzymujących leki moczopędne) lub u pacjentów z niewydolnością nerek, równoczesnego stosowania NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów COX-2, z Inhibitory ACE mogą prowadzić do pogorszenia czynności nerek, w tym do możliwej ostrej niewydolności nerek. Zwykle działania te obratimy.Diuretiki: wcześniej znanych NLPZ u niektórych pacjentów może zmniejszyć natriuretycznego efekt furosemid, tiazydy poprzez zmniejszenie syntezy prostaglandyn przez nerki, należy mieć na uwadze, przy użyciu tselekoksiba.Peroralnye antykoncepcyjne: nie obserwowano istotnego klinicznie wpływu na farmakokinetykę połączenie antykoncepcyjne (1 noretisteronu mg / 35 ug etynyloestradiolu) .Lity: było zwiększenie stężenia litu w osoczu o około 17%, gdy podawany celekoksyb litu. Pacjenci otrzymujący terapię litu powinni być ściśle monitorowani podczas przyjmowania lub anulowania celekoksybu. Inne NLPZ: należy unikać jednoczesnego stosowania celekoksybu i innych NLPZ (niezawierających kwasu acetylosalicylowego) Inne leki: brak klinicznie istotnych interakcji między celekoksybem i lekami zobojętniającymi kwas solny (leki zawierające glin i magnez), omeprazolem, metotreksatem, glibenklamidem,fenytoina lub tolbutamid Celekoksyb nie wpływa na działanie przeciwpłytkowe kwasu acetylosalicylowego przyjmowane w małych dawkach. Celekoksyb ma słabe działanie na czynność płytek krwi, więc nie może być uważany za substytut kwasu acetylosalicylowego stosowanego w zapobieganiu chorobom sercowo-naczyniowym.
Instrukcje specjalne
Celebrex, ze względu na działanie przeciwgorączkowe, może zmniejszyć znaczenie diagnostyczne objawu, takiego jak gorączka i wpływać na rozpoznanie zakażenia .. Wpływ na układ sercowo-naczyniowy Celekoksyb, podobnie jak wszystkie koksyby, może zwiększać ryzyko poważnych powikłań układu sercowo-naczyniowego, takich jak tworzenie zakrzepu, zawał mięśnia sercowego i udar, który może być śmiertelny. Ryzyko wystąpienia tych reakcji może wzrosnąć wraz z podaniem dawki, czasu trwania leku, jak również u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego i czynnikami ryzyka takich chorób. Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych reakcji u pacjentów otrzymujących lek Celebrex, należy go stosować w najmniejszych skutecznych dawkach i możliwie najkrótszym (według uznania lekarza prowadzącego). Lekarz prowadzący i pacjent powinni pamiętać o możliwości wystąpienia takich powikłań nawet w przypadku braku wcześniej znanych objawów upośledzenia funkcji układu sercowo-naczyniowego. Pacjentów należy poinformować o oznakach i objawach negatywnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy oraz o środkach, które należy podjąć w przypadku ich wystąpienia. Stosowanie NLPZ (selektywnych inhibitorów COX-2) u pacjentów po operacji pomostowania tętnic wieńcowych w leczeniu bólu pierwsze 10-14 dni mogą zwiększać częstość występowania zawału mięśnia sercowego i zaburzeń krążenia mózgowego, ze względu na słabe działanie celekoksybu na czynność płytek krwi, nie może być substytutem kwasu acetylosalicylowego Ty w zapobieganiu chorobie zakrzepowo-zatorowej. Również w tym przypadku nie należy przerywać leczenia przeciwpłytkowego (na przykład kwasu acetylosalicylowego) u pacjentów zagrożonych wystąpieniem powikłań zakrzepowo-zatorowych, podobnie jak w przypadku wszystkich NLPZ, celekoksyb może prowadzić do zwiększenia ciśnienia krwi, co może również powodować powikłania sercowo-naczyniowe.Należy ostrożnie stosować wszystkie NLPZ, w tym celekoksyb, u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym. Monitorowanie ciśnienia krwi należy przeprowadzać na początku stosowania celekoksybu, jak również podczas leczenia, a także u pacjentów przyjmujących celekoksyb w przewodzie pokarmowym, bardzo rzadkich przypadkach perforacji, owrzodzenia i krwawienia z przewodu pokarmowego. Ryzyko tych powikłań w leczeniu NLPZ jest najwyższe u osób w podeszłym wieku, pacjentów z chorobami układu krążenia, pacjentów jednocześnie otrzymujących kwas acetylosalicylowy i pacjentów z takimi chorobami przewodu pokarmowego jak wrzody, krwawienie, stan zapalny w ostrej fazie i w historii. Inne czynniki ryzyka rozwoju krwawienia z przewodu pokarmowego to jednoczesne stosowanie doustnych GCS i antykoagulantów, długi okres terapii NLPZ, palenie tytoniu i spożywanie alkoholu. Większość spontanicznych zgłoszeń o poważnych skutkach ubocznych w przewodzie pokarmowym dotyczyła pacjentów w podeszłym wieku i osób osłabionych .. Łączne stosowanie z warfaryną i innymi lekami przeciwzakrzepowymi.Ogólne (niektóre z nich były śmiertelne) krwawienie u pacjentów przyjmujących jednocześnie leczenie warfaryną lub podobnymi lekami zgłaszano. Ponieważ zgłaszano zwiększenie czasu protrombinowego, aktywność antykoagulacyjna powinna być monitorowana po rozpoczęciu leczenia lekiem Celebrex lub zmianie dawki Zatrzymanie płynów i obrzęki Podobnie jak w przypadku innych leków hamujących syntezę prostaglandyn, wielu pacjentów przyjmujących Celebrex może odczuwać zatrzymanie płynów i obrzęk. w związku z tym należy zachować ostrożność podczas stosowania tego leku u pacjentów ze schorzeniami predysponującymi lub pogarszającymi się z powodu retencji płynów. , Pacjenci z niewydolnością serca lub nadciśnieniem tętniczym w wywiadzie powinni być ściśle monitorowani, a wpływ na czynność nerek PNVP, w tym celekoksyb, może mieć toksyczny wpływ na czynność nerek. Stwierdzono, że celekoksyb nie jest bardziej toksyczny niż inne NLPZ. Celebrex należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, niewydolnością serca, zaburzeniami czynności wątroby oraz u pacjentów w podeszłym wieku. Funkcjonowanie nerek u takich pacjentów powinno być dokładnie monitorowane, należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Celebrex u pacjentów z odwodnieniem.W takich przypadkach zaleca się najpierw nawodnić, a następnie rozpocząć leczenie lekiem Celebrex Działanie na wątrobę Celebrex nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C zgodnie z klasyfikacją Child-Pyo). Celebrex należy stosować ostrożnie podczas leczenia pacjentów z umiarkowanie ciężką niewydolnością wątroby i podawanych w najniższej zalecanej dawce.W niektórych przypadkach obserwowano ciężkie reakcje wątroby, w tym piorunujące zapalenie wątroby (czasami prowadzące do zgonu), martwicę wątroby, niewydolność wątroby (czasami prowadzącą do zgonu lub potrzeba przeszczepu wątroby). Większość z tych reakcji rozwinęła się 1 miesiąc po rozpoczęciu stosowania celekoksybu Pacjenci z objawami i (lub) oznakami nieprawidłowej czynności wątroby lub pacjenci z nieprawidłową czynnością wątroby metodami laboratoryjnymi powinni być uważnie monitorowani pod kątem cięższych reakcji. wątroba podczas leczenia lekiem Celebrex Reakcje anafilaktyczne Podczas stosowania leku Celebrex zgłaszano przypadki reakcji anafilaktycznych Poważne reakcje skóry po otrzymaniu celekoksyb poważne reakcje były od strony skóry obserwuje się, jak złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, niektóre z nich są śmiertelne. Ryzyko takich reakcji jest większe u pacjentów na początku leczenia, w większości przypadków odnotowano takie reakcje rozpoczęto w pierwszym miesiącu leczenia. Celebrex należy odstawić, gdy wystąpi wysypka skórna, zmiany w błonie śluzowej lub inne objawy nadwrażliwości. został zbadany. Jednakże, w oparciu o właściwości farmakodynamiczne i ogólny profil bezpieczeństwa, wydaje się mało prawdopodobne, aby Celebrex miał taki wpływ.
Recepta
Tak