Ekologiczne granulki do sporządzania roztworu do podawania doustnego 3 g
Condition: New product
999 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Fosfomycyna
Formularz zwolnienia
Granulki
Skład
Opakowanie 1 zawiera: trometamol fosfomycyny 5.629 g, co odpowiada 3 g fosfomycyny pomocnicze treści: laktulozy - sacharynian sodu 1.5 g - aromat truskawkowy 0,016 g - 0,07 g, maltitol - w masie 8
Efekt farmakologiczny
Ecofomural (substancja czynna: fosfomycyna) jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania pochodzącym z kwasu fosfonowego. Fosfomycyna jest analogiem strukturalnym fosfoenola pirogronianu w celu inaktywacji enzymu N-acetylo-glukozaminy-3-O-enolpiruvil transferazy nieodwracalnie blokuje kondensację urydynodifosforanu-N-acetylo-glukozoaminy z fosfoenola pirogronianu hamuje syntezę UDP-N-acetylomuraminowym kwasu, przy czym początkowy etap tworzenia peptydoglikanu bakteryjnej ściany komórkowej jest stłumiony, w wyniku czego komórka drobnoustrojów jest zabijana (działanie bakteriobójcze). Dezaktywacja enzymu N-acetylo-glukozaminy-3-O-enolpiruvil transferazy zmniejsza prawdopodobieństwo krzyżowej oporności na antybiotyki, o tym samym mechanizmie działania i stwarza warunki do synergii (eksperymenty in vitro wykazała działanie synergistyczne z amoksycyliną, cefaleksyna, kwas pipemidinovoy). W Gram ujemnym vitro fosfomycyna wrażliwej Gram-dodatnich (Staphylococcus saprophyticus, Enterococcus faecalis) i (Escherichia coli, Klebsiella pneumonia, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis), mikroorganizmy. Fosfomycyna in vitro zmniejsza adhezję wielu bakterii w nabłonku dróg moczowych.
Farmakokinetyka
Wchłanianie: Fosfomycyna jest szybko absorbowana z przewodu żołądkowo-jelitowego przez podanie doustne. W ciele dysocjuje on na fosfomycynę i trometamol. Ten ostatni nie ma właściwości przeciwbakteryjnych. Biodostępność pojedynczej doustnej dawki 3,0 g wynosi od 34% do 65%. Cmax w osoczu obserwuje się po 2-2,5 h (Tmax) po podaniu doustnym i wynosi 22-32 mg / l. Dystrybucja i metabolizm: Fosfomycyna nie wiąże się z białkami osocza, nie jest metabolizowana w organizmie, gromadzi się w moczu. Po podaniu doustnym pojedynczej dawki o 3,0 g w moczu, wysokie stężenia antybiotyku (od 1053 do 4415 mg / l) 99% bakteriobójczego dla najpowszechniejszych środków wywołujących zakażenia dróg moczowych. Minimalne stężenia hamujące dla tych patogenów fosfomycyny wynosi 128 mg / l, utrzymuje się w moczu w ciągu 24-48 godzin, co wskazuje na przebieg jednego dnia leczenia pojedynczym podaniu leku. Wycofanie: T1 / 2 z osocza trwa 4 godziny.90% fosfomycyny jest wydalane przez nerki w niezmienionej postaci, co powoduje powstawanie wysokich stężeń w moczu. Około 10% przyjętej dawki leku jest wydalane z jelita bez zmian. Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych: U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (CC poniżej 80 ml / min), w tym związanymi z wiekiem fizjologicznymi zaburzeniami czynności nerek (osoby w podeszłym wieku), fosfomycyna T1 / 2 jest przedłużona, ale stężenie w moczu pozostaje na poziomie terapeutycznym.
Wskazania
Bakteryjne infekcje dróg moczowych o różnej lokalizacji powodowane przez mikroorganizmy wrażliwe na fosfomycynę: ostre, nieskomplikowane infekcje dróg moczowych, bezobjawowe bakteriurie, zapobieganie infekcjom dróg moczowych po interwencji chirurgicznej i przezcewkowej diagnostyce.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na fosfomycynę lub inne składniki leku. Ciężka niewydolność nerek (kk poniżej 10 ml / min). Wiek dzieci do 5 lat. Niedobór surazy / izomaltazy, nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Środki ostrożności
Na części układu trawiennego: nudności, zgaga, biegunka, wymioty, niestrawność, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, ból brzucha, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych. Od układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, niższe ciśnienie krwi. Ze strony układu nerwowego: bóle głowy, zawroty głowy, astenia, parestezje (uczucie drętwienia skóry, pełzanie), zapalenie nerwu wzrokowego.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
W czasie ciąży lek stosuje się tylko wtedy, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Podczas przepisywania leku podczas laktacji należy przerwać karmienie piersią na czas trwania leczenia.
Dawkowanie i sposób podawania
Zastosuj raz, na pusty żołądek, 2-3 godziny przed lub po posiłku, najlepiej przed snem, po opróżnieniu pęcherza. Zawartość opakowania rozpuszcza się w 1/4 szklanki wody Dorosłym i dzieciom powyżej 12 lat przepisuje się dzienną dawkę 3,0 g, dzieciom w wieku od 5 do 12 lat - w dawce dziennej 2,0 g. Leczenie trwa 1 dzień, w celu zapobiegania infekcjom dróg moczowych podczas operacji, procedur diagnostycznych, powyższą dawkę przyjmuje się 2 razy - 3 godziny przed interwencją i 24 godziny po niej.
Efekty uboczne
Na części układu pokarmowego, nudności, zgaga, biegunka, wymioty, niestrawność, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, ból brzucha, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych Od strony układu sercowo-naczyniowego, tachykardia, obniżone ciśnienie krwi.Z bólów głowy układu nerwowego, zawroty głowy, astenia, parestezje ( drętwienie skóry, pełzanie), zapalenie nerwu wzrokowego, reakcje alergiczne, wysypka skórna, reakcje alergiczne, świąd, astma, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wstrząs anafilaktyczny Inne zapalenie sromu i pochwy , trombocytoza, leukopenia.
Przedawkowanie
Objawy: biegunka, zespół przedsionkowy, utrata słuchu, metaliczny smak i ogólne zaburzenia smaku. Leczenie: w przypadku uporczywej biegunki zaleca się leczenie objawowe. W przypadku przedawkowania zaleca się zwiększenie diurezy poprzez spożycie płynu.
Interakcje z innymi lekami
Należy unikać jednoczesnego stosowania z metoklopramidem, środkami zobojętniającymi kwas żołądkowy lub lekami zawierającymi sole wapnia Może to prowadzić do zmniejszenia stężenia fosfomycyny w surowicy i moczu. Równoczesne stosowanie z innymi lekami, które zwiększają ruchliwość przewodu żołądkowo-jelitowego, może również prowadzić do zmniejszenia stężenia fosfomycyny w surowicy i moczu.
Instrukcje specjalne
Przyjmowanie leku Ekofomural z pokarmem podczas posiłku spowalnia jego wchłanianie, dlatego zaleca się przyjmowanie leku na 2-3 godziny przed posiłkiem lub po posiłku. Podczas lub po leczeniu fosfomycyną może wystąpić biegunka, w tym przypadku należy wykluczyć rozpoznanie rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy, co wymaga odpowiedniego leczenia. Stosowanie leków hamujących perystaltykę jelit jest przeciwwskazane. Pacjenci z cukrzycą powinni być świadomi, że maltitol jest częścią leku. Insulina jest niezbędna do metabolizmu maltitolu, ale ze względu na powolne i słabe wchłanianie z przewodu żołądkowo-jelitowego maltitol nie wpływa znacząco na stężenie glukozy w osoczu, więc nie jest konieczne dostosowanie dawki leków hipoglikemizujących. Ze względu na zawartość maltitolu Ecofomural nie jest zalecany u pacjentów z wrodzoną nietolerancją fruktozy. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i mechanizmów kontrolnych Pacjentów należy ostrzec przed możliwością wystąpienia zawrotów głowy.Jeśli wystąpią zawroty głowy, należy powstrzymać się od wykonywania tego typu czynności.
Recepta
Tak