Etoposid-Ebeve roztwór do infuzji 200 mg / 10 ml N1
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Etopozyd
Formularz zwolnienia
Rozwiązanie
Skład
W 1 ml. . etopozyd 20 mg. Substancje pomocnicze: makrogol 300, polisorbat 80, alkohol benzylowy, kwas cytrynowy, etanol.
Efekt farmakologiczny
Etopozyd jest półsyntetyczną pochodną podofilotoksyny. Mechanizm działania jest związany z hamowaną topoizomerazą II. Etopozyd ma działanie cytotoksyczne z powodu uszkodzenia DNA. Mitoza blokuje lek, powodując śmierć komórki w fazie G i późną fazę S cyklu mitotycznego. Wysokie stężenia leku powodują lizę komórek w fazie premitotycznej. Etopozyd hamuje również penetrację nukleotydów przez błonę plazmatyczną, co zapobiega syntezie i naprawie DNA.
Wskazania
Guzy zarodkowe jądra i jajniki. - rak płuc. Istnieją doniesienia o skuteczności leku Etoposide-Ebeve w leczeniu: - raka pęcherza moczowego. - Choroba Hodgkina. - chłoniaki nieziarnicze. - ostra monoblastyczna i mieloblastyczna białaczka. - Mięsak Ewinga. - guzy trofoblastyczne. - rak żołądka. - Mięsak Kaposiego. - nerwiaki niedojrzałe.
Przeciwwskazania
Mielosupresja (liczba neutrofilów poniżej 1500 / μl i / lub liczba płytek poniżej 75000 / μl). - ciężka niewydolność wątroby. - ostre infekcje. - okres ciąży i laktacji. - Nadwrażliwość na etopozyd lub zaróbki.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Przeciwwskazane
Dawkowanie i sposób podawania
Wybierając drogę podawania, tryb i dawki w każdym indywidualnym przypadku, powinieneś kierować się danymi specjalnej literatury. Schemat dawkowania ustalany jest indywidualnie, w zależności od zastosowanego schematu chemioterapii (przy wyborze dawki należy brać pod uwagę działanie mielosupresyjne innych leków w połączeniu, a także wpływ wcześniejszej radioterapii i chemioterapii). Lek Etoposid-Ebeve podaje się w ciągu 30-60 minut, podczas gdy dawki Etoposide-Ebeve wynoszą zwykle 50-100 mg / m2 / dobę przez 4-5 dni, z powtarzającymi się cyklami co 3-4 tygodnie. Podawanie etopozydu-Ebeve często stosuje się co drugi dzień w dawce 100-125 mg / m2 w dniach 1, 3 i 5. Powtarzające się kursy odbywają się dopiero po normalizacji krwi obwodowej.Przed wprowadzeniem / wprowadzeniem Etoposid-Ebeve należy rozcieńczyć w 250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu dekstrozy do końcowego stężenia 0,2-0,4 mg / ml. Unikaj kontaktu z buforowymi roztworami wodnymi o pH powyżej 8.
Efekty uboczne
Na części narządów krwiotwórczych: zmniejszenie liczby leukocytów i granulocytów zależy od podanej dawki i jest główną toksyczną manifestacją Etoposide-Ebeve ograniczającą dawkę. Maksymalne zmniejszenie liczby granulocytów obserwuje się zwykle w 7-14 dni po podaniu leku. Małopłytkowość występuje rzadziej, a maksymalne zmniejszenie liczby płytek krwi obserwuje się po 9-16 dniach po podaniu etopozydu. Odzyskiwanie parametrów krwi występuje zwykle 20 dnia po wprowadzeniu standardowej dawki. Niedokrwistość jest rzadko obserwowana. Ze strony układu pokarmowego: nudności i wymioty występują u około 30-40% pacjentów. Zwykle zjawiska te są umiarkowane i rzadko uciekają się do anulowania leczenia z ich powodu. W dniu kontroli tych działań niepożądanych pokazano leki przeciwwymiotne. Ponadto zanotowano biegunkę, bóle brzucha, zapalenie jamy ustnej, zapalenie przełyku, dysfagię i anoreksję. Czasami występuje przejściowa hiperbilirubinemia i wzrost poziomu transamneszy. Najczęściej występuje to przy stosowaniu dawek wyższych niż zalecane. Od układu sercowo-naczyniowego: z szybkim wprowadzeniem / wprowadzeniem 1-2% pacjentów wystąpił przejściowy spadek ciśnienia krwi, który jest zwykle przywracany po zatrzymaniu infuzji i wprowadzeniu płynów lub innej terapii wspomagającej. W razie konieczności, wznowienie wprowadzania Etoposid-Ebeve należy zmniejszyć szybkość podawania. Reakcje alergiczne: objawy przypominające anafilaktyczne, takie jak dreszcze, gorączka, tachykardia, skurcz oskrzeli, duszność i spadek ciśnienia krwi. Reakcje te są zwykle obserwowane podczas lub bezpośrednio po podaniu etopozydu i zatrzymują się po zaprzestaniu wlewu oraz zastosowaniu GCS lub leków przeciwhistaminowych. Reakcje skórne: odwracalne łysienie, czasami prowadzące do całkowitej utraty włosów, występują u co najmniej 66% pacjentów. Rzadko obserwowano pojawienie się pigmentacji, świądu. W jednym przypadku obserwowano nawrót promienistego zapalenia skóry. Inne toksyczności: sporadycznie obserwuje neuropatia obwodowa, senność, osłabienie, pozostałości smaku w jamie ustnej, gorączki i śródmiąższowego zapalenia płuc / zwłóknienie płuc, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka, zapalenie nerwu wzrokowego, ślepoty fugax korowej pochodzenie, skurcze mięśni, metabolicznych kwasica, hiperurykemia, zapalenie żyły z / we wstępie.Jeśli lek dostanie się pod skórę - wyraźny miejscowy efekt drażniący do martwicy otaczających tkanek.
Instrukcje specjalne
Na części narządów krwiotwórczych: zmniejszenie liczby leukocytów i granulocytów zależy od podanej dawki i jest główną toksyczną manifestacją Etoposide-Ebeve ograniczającą dawkę. Maksymalne zmniejszenie liczby granulocytów obserwuje się zwykle w 7-14 dni po podaniu leku. Małopłytkowość występuje rzadziej, a maksymalne zmniejszenie liczby płytek krwi obserwuje się po 9-16 dniach po podaniu etopozydu. Odzyskiwanie parametrów krwi występuje zwykle 20 dnia po wprowadzeniu standardowej dawki. Niedokrwistość jest rzadko obserwowana. Ze strony układu pokarmowego: nudności i wymioty występują u około 30-40% pacjentów. Zwykle zjawiska te są umiarkowane i rzadko uciekają się do anulowania leczenia z ich powodu. W dniu kontroli tych działań niepożądanych pokazano leki przeciwwymiotne. Ponadto zanotowano biegunkę, bóle brzucha, zapalenie jamy ustnej, zapalenie przełyku, dysfagię i anoreksję. Czasami występuje przejściowa hiperbilirubinemia i wzrost poziomu transamneszy. Najczęściej występuje to przy stosowaniu dawek wyższych niż zalecane. Od układu sercowo-naczyniowego: z szybkim wprowadzeniem / wprowadzeniem 1-2% pacjentów wystąpił przejściowy spadek ciśnienia krwi, który jest zwykle przywracany po zatrzymaniu infuzji i wprowadzeniu płynów lub innej terapii wspomagającej. W razie konieczności, wznowienie wprowadzania Etoposid-Ebeve należy zmniejszyć szybkość podawania. Reakcje alergiczne: objawy przypominające anafilaktyczne, takie jak dreszcze, gorączka, tachykardia, skurcz oskrzeli, duszność i spadek ciśnienia krwi. Reakcje te są zwykle obserwowane podczas lub bezpośrednio po podaniu etopozydu i zatrzymują się po zaprzestaniu wlewu oraz zastosowaniu GCS lub leków przeciwhistaminowych. Reakcje skórne: odwracalne łysienie, czasami prowadzące do całkowitej utraty włosów, występują u co najmniej 66% pacjentów. Rzadko obserwowano pojawienie się pigmentacji, świądu. W jednym przypadku obserwowano nawrót promienistego zapalenia skóry. Inne toksyczności: sporadycznie obserwuje neuropatia obwodowa, senność, osłabienie, pozostałości smaku w jamie ustnej, gorączki i śródmiąższowego zapalenia płuc / zwłóknienie płuc, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka, zapalenie nerwu wzrokowego, ślepoty fugax korowej pochodzenie, skurcze mięśni, metabolicznych kwasica, hiperurykemia, zapalenie żyły z / we wstępie.Jeśli lek dostanie się pod skórę - wyraźny miejscowy efekt drażniący do martwicy otaczających tkanek.
Recepta
Tak