Proszek Forlax dla pakietu roztworu 10g N20
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Makrogol
Formularz zwolnienia
Proszek
Skład
Skład dla jednego opakowania: Substancja czynna: Makrogol 4000 - 10,00 g; Substancje pomocnicze: aromat pomarańczowy-grejpfrutowy * - 0,15 g; Sacharynian sodu - 0,017 g. * Pomarańczowy olej, grejpfrutowy olej, skoncentrowany sok pomarańczowy, cytral, kwas octowy aldehyd, linalol, maślan etylu, alfa terpineol, oktanal, cis-3-heksenol, maltodekstryna, guma arabska, sorbitol (E420), dwutlenek siarki (E220), butylohydroksyanizol (E320).
Efekt farmakologiczny
Duża masa cząsteczkowa makrogolu 4000 jest spowodowana długimi liniowymi polimerami, które zatrzymują cząsteczki wody poprzez wiązania wodorowe, dzięki czemu objętość treści jelit zwiększa się po doustnym podaniu leku. Objętość niewchłoniętego płynu w świetle jelita wspiera działanie przeczyszczające roztworu.
Farmakokinetyka
Dane farmakokinetyczne potwierdzają, że makrogol 4000 nie jest narażony na resorpcję lub biotransformację żołądkowo-jelitową po podaniu doustnym.
Wskazania
Objawowe leczenie zaparć u dorosłych i dzieci w wieku 8 lat i starszych.
Przeciwwskazania
ciężka choroba zapalna jelit (wrzodziejące zapalenie okrężnicy, choroba Leśniowskiego-Crohna) lub toksyczne powiększenie okrężnicy w połączeniu z objawowym zwężeniem; - perforacja lub zagrożenie perforacją przewodu żołądkowo-jelitowego; - niedrożność jelit lub podejrzenie niedrożności jelit; - ból brzucha o nieznanej etiologii; - nadwrażliwość na makrogol (glikol polietylenowy) lub którykolwiek ze składników; lek; - wiek dzieci do 8 lat.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Ciąża: Wyniki badań na zwierzętach wykazały, że Macrogol 4000 nie ma działania teratogennego, ponieważ działanie ogólnoustrojowe leku Forlax jest nieznaczne, nie oczekuje się negatywnego wpływu na organizm matki i płód. Forlax może być stosowany podczas ciąży. Laktacja; Systemiczne działanie makrogol 4000 na ciało kobiet karmiących jest nieznaczne, więc negatywny wpływ na organizm noworodka / dziecka nie jest spodziewany. Forlax można przyjmować podczas laktacji.
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz zawartość 1 - 2 opakowań (najlepiej w postaci pojedynczej dawki rano) lub 1 opakowanie (rano i wieczorem) w przypadku otrzymania 2 paczek dziennie. Dzienna dawka powinna być dostosowana do efektu klinicznego i może zmieniać się od 1 paczki każdego dnia (zwłaszcza u dzieci) do 2 paczek dziennie. Zawartość każdego opakowania należy rozpuścić w szklance wody bezpośrednio przed spożyciem. Wpływ przyjmowania leku Forlax jest wyrażany w ciągu 24 do 48 godzin po przyjęciu leku. Zalecane leczenie dla dzieci i dorosłych wynosi 3 miesiące. U dzieci leczenie nie powinno trwać dłużej niż 3 miesiące z powodu niewystarczających danych klinicznych. Utrzymanie efektu po przywróceniu normalnego jelit powinno być przeprowadzone przy użyciu aktywnego trybu życia i diety bogatej w błonnik roślinny. Jeśli objawy zaparcia utrzymują się dłużej niż 3 miesiące, konieczne jest przeprowadzenie ponownego badania diagnostycznego.
Efekty uboczne
U dorosłych. Działania niepożądane obserwowane podczas badań klinicznych u 600 pacjentów miały charakter przejściowy, obserwowano je z następującą częstością i dotyczyły głównie przewodu żołądkowo-jelitowego: - częste działania niepożądane (ponad 1/100, mniej niż 1/10) : wzdęcia i (lub) ból, nudności, biegunka; - rzadkie działania niepożądane (ponad 1/1000, mniej niż 1/100): wymioty, naglące zapotrzebowanie na stolec i kałowe nietrzymanie moczu. Dodatkowe informacje uzyskane po wprowadzeniu do obrotu obejmowały: bardzo rzadko (mniej niż 1/10000) przypadki nadwrażliwości: świąd, pokrzywka, przemijająca (przemijająca) wysypka, obrzęk twarzy, obrzęk naczynioruchowy i pojedyncze przypadki, wstrząs anafilaktyczny, nieznana częstotliwość biegunki prowadzące do braku równowagi elektrolitowej (hiponatremia, hipokaliemia) i / lub odwodnienia, zwłaszcza u dorosłych; U dzieci skutki uboczne związane z przewodem pokarmowym były minimalne i były przejściowe w badaniach klinicznych z udziałem 147 dzieci w wieku od 6 miesięcy do 15 lat, zostały wykryte z następującą częstotliwością: Zaburzenia przewodu pokarmowego: - częste działania niepożądane (ponad 1/100, mniej niż 1/10): biegunka i bóle brzucha, - rzadko występujące działania niepożądane (ponad 1/1000, mniej niż 1/100): wzdęcia, nudności i wymioty. - działania niepożądane, które nie występują można ocenić na podstawie dostępnych danych: reakcje nadwrażliwości. Biegunka może być przyczyną bólu w okolicy odbytu.
Przedawkowanie
Przedawkowanie leku prowadzi do biegunki, a następnie do zniknięcia po zmniejszeniu dawki lub zaprzestaniu leczenia Nadmierna utrata płynu podczas biegunki lub wymiotów może wymagać korekty zaburzeń elektrolitowych.
Interakcje z innymi lekami
Nie opisane. Możliwe spowolnienie wchłaniania leków przyjmowanych jednocześnie z Forlaxem. Dlatego zaleca się przepisanie leku Forlax po upływie co najmniej 2 godzin po przepisaniu innych leków.
Instrukcje specjalne
Specjalne ostrzeżenia. Bardzo rzadkie przypadki nadwrażliwości (w tym wysypka, pokrzywka, obrzęk) zgłaszano podczas przyjmowania leków zawierających makrogol (glikol polietylenowy). W wyjątkowych przypadkach obserwowano wstrząs anafilaktyczny. Ze względu na obecność sorbitolu nie należy podawać pacjentom z wrodzoną nietolerancją fruktozy, dlatego należy zażywać ten lek. Ze względu na obecność dwutlenku siarki w rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważne reakcje alergiczne i skurcz oskrzeli Przypadki przysychania zgłaszano, gdy dużą ilość makrogolu i elektrolitów wstrzykiwano sondą nosowo-żołądkową. .