More info
Aktywne składniki
Ipidakryna
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
1 g żelu zawiera 25 mg zaróbek ketoprofenu: etanol 96%, karbomer, dietanoloamina, olejek lawendowy, parahydroksybenzoesan metylu (E-218), olejek pomarańczowy, parahydroksybenzoesan propylu (E-216), woda oczyszczona.
Efekt farmakologiczny
Ipidakryna jest odwracalnym inhibitorem cholinoesterazy. Bezpośrednio stymuluje on przewodzenie impulsów wzdłuż włókien nerwowych, międzyneuronowych i nerwowo-mięśniowych obwodów obwodowego i ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Działanie farmakologiczne ipidakryny opiera się na połączeniu dwóch mechanizmów działania: blokady kanałów potasowych błony neuronalnej i komórek mięśniowych, odwracalnej inhibicji cholinoesterazy w synapsach. Ipidakryna nasila działanie na mięśnie gładkie nie tylko acetylocholiny, ale także adrenaliny, serotoniny, histaminy i oksytocyny. Ma następujące działanie farmakologiczne: przywrócenie przewodzenia impulsów w obwodowym układzie nerwowym po zablokowaniu spowodowanym przez pewne czynniki (na przykład uraz, zapalenie, działanie miejscowych środków znieczulających, antybiotyków, toksyn i chlorku potasu); odbudowa i stymulacja przewodnictwa nerwowo-mięśniowego; specyficzna umiarkowana stymulacja ośrodkowego układu nerwowego w połączeniu z indywidualnymi objawami działania uspokajającego; zwiększona kurczliwość i ton mięśni gładkich narządów wewnętrznych; poprawa pamięci. W badaniach przedklinicznych ipidakryna nie wykazywała działania teratogennego, embriotoksycznego, mutagennego, rakotwórczego i immunotoksycznego, ani nie wpływała na układ hormonalny. Brak wystarczających danych z badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa ipidakryny u dzieci.
Farmakokinetyka
Wchłanianie Po podaniu doustnym, ipidakryna jest szybko wchłaniana z przewodu żołądkowo-jelitowego. Maksymalne stężenie w osoczu krwi osiąga się w ciągu jednej godziny. Około 40-55% substancji czynnej wiąże się z białkami osocza. Dystrybucja Lek przenika barierę krew-mózg. Ipidakryna szybko wchodzi do tkanek, w stanie równowagi w osoczu wynosi tylko 2% leku. Okres półtrwania wynosi 40 minut. Metabolizm i wydalanie Lek jest metabolizowany w wątrobie.Ipidakryna jest wydalana przez nerki (przez nerki) i pozarenowo (przez przewód żołądkowo-jelitowy), przeważa wydalanie z moczem (głównie przez wydzielanie kanalików, tylko дозы dawka jest eliminowana przez filtrację kłębuszkową). Okres półtrwania ipidakryny wynosi 40 minut.
Wskazania
Ipigrix jest wskazany w leczeniu: chorób OUN: porażenia i porażenia opuszkowego, okresu zdrowienia zmian organicznych w OUN, któremu towarzyszy uraz motoryczny i / lub poznawczy. Choroby obwodowego układu nerwowego: mono- i polineuropatia, poliradikulopatia, myasthenia gravis i zespół miasteniczny o różnej etiologii. Leczenie atonii jelitowej.
Przeciwwskazania
Nie ubiegaj się o: Padaczkę. Nadwrażliwość na ipidakrynę i (lub) którąkolwiek substancję pomocniczą leku. Angina pectoris Zaburzenia pozapiramidowe z hiperkinezją. Ciężka bradykardia. Astma oskrzelowa. Zaburzenia przedsionkowe. Zaostrzenie wrzodów żołądka lub dwunastnicy. Mechaniczne niedrożności jelit lub dróg moczowych. Ciąża i okres karmienia piersią. Dzieci w wieku poniżej 18 lat (brak jest systematycznych danych na temat bezpieczeństwa stosowania). Ostrożność: wrzód żołądka i dwunastnicy, tyreotoksykoza, choroby układu sercowo-naczyniowego, a także pacjenci z obturacyjnymi chorobami układu oddechowego w historii lub w ostrych chorobach dróg oddechowych.
Środki ostrożności
Ostrożnie: niedobór laktazy; nietolerancja laktozy; zespół złego wchłaniania laktozy / izomaltozy, ponieważ preparat zawiera laktozę.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Ipidakryna wzmacnia napięcie macicy i może powodować przedwczesny poród, dlatego jest przeciwwskazana w czasie ciąży. Stosowanie ipidakryny podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane.
Dawkowanie i sposób podawania
Do podawania doustnego. Dawki i czas trwania leczenia są ustalane indywidualnie w zależności od ciężkości choroby. W przypadku chorób obwodowego układu nerwowego należy stosować dawkę 20 mg (1 tabletkę) 1-3 razy dziennie. Czas trwania leczenia wynosi 1-2 miesiące. Jeśli to konieczne, przebieg leczenia można powtórzyć kilka razy z przerwą między kursami 1-2 miesięcy.Aby zapobiec miastenicznym kryzysom, ciężkim zaburzeniom przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, 1-2 ml (15-30 mg) roztworu domięśniowego i podskórnego zawierającego 15 mg ipidakryny w 1 ml podaje się krótkotrwale pozajelitowo, następnie leczenie kontynuuje się tabletkami ipidakryny w dawce 20-40 mg (1-2 tabletki) 5 razy dziennie. W przypadku chorób ośrodkowego układu nerwowego należy stosować 20 mg 2-3 razy dziennie. Przebieg leczenia od 2 do 6 miesięcy. Jeśli to konieczne, powtórzyć zabieg. W leczeniu atonii jelitowej stosować 20 mg 2? 3 razy dziennie przez 1-2 tygodnie. Pacjenci w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i / lub nerek nie wymagają doboru dawki. Maksymalna dawka dobowa wynosi 200 mg. W przypadku pominięcia kolejnej dawki, należy przyjąć ją natychmiast. Nie należy stosować podwójnej dawki w celu zastąpienia pominiętej. Kontynuuj stosowanie zgodnie z zaleceniami lekarza.
Efekty uboczne
Ipidakryna jest zwykle dobrze tolerowana. Efekty uboczne obserwuje się u mniej niż 10% pacjentów i, głównie, są one związane ze stymulacją receptorów m-cholinergicznych. Ponadto, wymienione działania niepożądane są klasyfikowane zgodnie z grupami układów i narządów, wskazując częstość występowania: często (≥1 / 100 do sporadycznie (≥1 / 1000 do rzadko (≥1 / 10 000 do zaburzenia przewodu pokarmowego Często: nadmierne ślinienie się, nudności Rzadko: wymioty Rzadko: biegunka, bóle w nadbrzuszu Nieznane: niestrawność Zaburzenia układu nerwowego Rzadko: zawroty głowy, bóle głowy, senność, skurcze mięśni, osłabienie Zaburzenia funkcji serca Często: kołatanie serca, bradykardia. ren: nieznane: miosis Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Rzadkie: zwiększone wydzielanie oskrzeli, skurcz oskrzeli Zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej Nieznane: drżenie, drgawki, zwiększone napięcie macicy Zaburzenia skóry i tkanki podskórne Często : pocenie się Rzadko: reakcje alergiczne (swędzenie, wysypka), zwykle podczas stosowania dużych dawek leku.
Przedawkowanie
Objawy: w ciężkim przedawkowaniu może rozwinąć się kryzys cholinergiczny (utrata apetytu, skurcz oskrzeli, łzawienie, pocenie się, zwężenie źrenic, oczopląs, zwiększona perystaltyka przewodu pokarmowego,spontaniczne defekacje i oddawanie moczu, wymioty, żółtaczka, bradykardia, upośledzone przewodzenie wewnątrzsercowe, arytmie, niedociśnienie, lęk, lęk, pobudzenie, lęk, ataksja, drgawki, śpiączka, zaburzenia mowy, senność, ogólne osłabienie). Leczenie: przeprowadzić leczenie objawowe, zastosować substancje m-cholinolityczne (w tym atropinę, cyklodol, metacynę itp.).
Interakcje z innymi lekami
Ipidakryna zmniejsza hamujący wpływ na przewodnictwo nerwowo-mięśniowe i przewodzenie wzbudzeń wzdłuż obwodowych nerwów miejscowych środków znieczulających, aminoglikozydów i chlorku potasu. Usprawnione działanie uspokajające leków hamujących ośrodkowy układ nerwowy, w tym etanol, jak również działanie innych inhibitorów cholinoesterazy i m, cholinomimetyków pod wpływem ipidakryny. Przy równoczesnym stosowaniu innych leków cholinergicznych ipidakryna zwiększa ryzyko kryzysu cholinergicznego u pacjentów z miastenią. Beta-adrenolityki zwiększają nasilenie bradykardii wywołanej przez ipidakrynę. Cerebrolizyna nasila działanie ipidakryny. Alkohol nasila niechciane efekty uboczne ipidakryny.
Instrukcje specjalne
Środki ostrożności dotyczące stosowania Brak jest systematycznych danych dotyczących stosowania u dzieci. W czasie leczenia należy wykluczyć alkohol, który zwiększa skutki uboczne ipidakryny. Ipidakryna może nasilić przebieg epilepsji, a także zwiększyć negatywny wpływ alkoholu na organizm. U pacjentów z depresją ipidakryna może nasilać objawy depresji. W związku z możliwym ryzykiem bradykardii podczas stosowania ipidakryny, należy monitorować aktywność serca. Dlatego też tabletki IPIGRIKS zawierają laktozę u pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Tego leku nie można stosować. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania mechanizmów Ipidakryna może wywierać działanie uspokajające, dlatego pacjenci narażeni na ten efekt podczas stosowania ipidakryny powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania mechanizmów.
Recepta
Tak