Lantsid kapsułki 15 mg 30 sztuk
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Lansoprazol
Formularz zwolnienia
Kapsułki
Skład
Lansoprazol 15 mg; Substancje pomocnicze: mannitol - 129,7 mg, monohydrat laktozy - 13 mg, sacharoza - 16,6 mg, powidon - 3,5 mg, ftalan hypromelozy - 18,2 mg, alkohol cetylowy - 2 mg, Skład ciała kapsułki: żelatyna - 24,7626 mg, laurylosiarczan sodu - 0,024 mg, parahydroksybenzoesan propylu - 0,24 mg, parahydroksybenzoesan metylu - 0,06 mg, dwutlenek tytanu - 0,5557 mg, barwnik niebieski diament - 0,0034 mg, barwnik chinolinowy - 0,0042 mg, woda - 4,35 mg. , laurylosiarczan sodu - 0,016 mg, parahydroksybenzoesan propylu - 0,04 mg, parahydroks metylowy benzoesan - 0,16 mg ditlenek tytanu - 0,3705 mg, barwnik Brilliant Blue - 0,0022 mg, żółcień chinolinowa barwnik - 0,0028 mg, woda - 2,9 mg.
Efekt farmakologiczny
Specyficzny inhibitor pompy protonowej (H + -K + -ATP-aza); metabolizowany w komórkach okładzinowych żołądka do aktywnych pochodnych sulfonamidów, które inaktywują H + -K + -ATP-azu. Blokuje końcowy etap wydzielania kwasu solnego, zmniejszając podstawowe i stymulowane wydzielanie, niezależnie od charakteru bodźca. Posiadając wysoką lipofilowość, łatwo przenika do komórek okładzinowych żołądka, koncentruje się w nich i działa cytoochronnie, zwiększając natlenienie błony śluzowej żołądka i zwiększając wydzielanie wodorowęglanu; i 2-3 godziny po przyjęciu odpowiednio 15 i 30 mg; hamowanie wytwarzania kwasu chlorowodorowego po podaniu w dawce 30 mg wynosi 80-97%. Nie wpływa na ruchliwość przewodu pokarmowego. Efekt hamujący wzrasta w pierwszych 4 dniach od przyjęcia. Po zaprzestaniu przyjmowania, kwasowość przez 39 godzin pozostaje poniżej 50% poziomu podstawowego, a nie ma "ponownego odbicia" wzrostu wydzielania. Aktywność wydzielnicza jest znormalizowana 3-4 dni po zakończeniu leku. U pacjentów z zespołem Zollingera-Ellisona ma on dłuższy czas trwania. Promuje tworzenie swoistych IgA dla Helicobacter pylori w błonie śluzowej żołądka, hamując ich wzrost, zwiększa aktywność przeciwwirusową innych leków. Zwiększa stężenie pepsynogenu w surowicy i hamuje produkcję pepsyny.Hamowaniu sekrecji towarzyszy wzrost liczby nitrozobakterii i wzrost stężenia azotanów w wydzielinie żołądkowej. Skuteczny w leczeniu wrzodów żołądka i dwunastnicy opornych na blokery receptora histaminowego H2. Zapewnia szybsze gojenie się wrzodów w dwunastnicy (85% owrzodzeń dwunastnicy goi się po 4 tygodniach leczenia w dawce 30 mg / dobę); raz dziennie (30 mg) następuje wzrost pH soku żołądkowego w pierwszej godzinie po podaniu. Czas działania - ponad 24 h. Nie stwierdzono ryzyka zwiększenia kwasowości soku żołądkowego po zaprzestaniu stosowania lanzoprazolu. Przywrócenie poziomu wydzielania kwasu solnego do normalnego następuje stopniowo w okresie od 2 do 4 dni po przyjęciu kilku dawek leku.
Farmakokinetyka
Wchłanianie: wchłanianie lanzoprazolu rozpoczyna się, gdy lek opuszcza żołądek. Szybkość absorpcji jest wysoka, a Cmax w osoczu osiąga po 1,7 h, co w połączeniu z wysokim poziomem biodostępności wynosi więcej niż 80%. Spożycie pokarmu zmniejsza wchłanianie i biodostępność (o 50%), ale działanie hamujące wydzielanie żołądkowe pozostaje takie samo, niezależnie od posiłku. Taka farmakokinetyka lanzoprazolu jako Cmax i AUC jest w przybliżeniu proporcjonalna. Jeśli lek jest przyjmowany 30 minut po posiłku, oba wskaźniki farmakokinetyczne są zmniejszone o 50%. Jedzenie nie ma wyraźnego efektu, jeśli lek jest przyjmowany przed posiłkami. Dystrybucja; Wiązanie z białkami osocza - 97,7-99,4%. Lansoprazol przenika również do tkanek, w tym. w komórkach potylicznych żołądka. Vd - 0,5 l / kg; Metabolizm; Lanzoprazol jest metabolizowany w wątrobie. W znaczących ilościach dwa metabolity są wykrywane w osoczu (hydroksylan sulfinylu i pochodna sulfonu), które są nieaktywne. W kwaśnym środowisku kanalików komórek okładzinowych lanzoprazol przekształca się w 2 substancje czynne, które nie są wykrywalne w krążeniu ogólnoustrojowym; Wydalany z organizmu w postaci sulfonu lanzoprazolu i hydroksyanopropionu z żółcią (2/3), z moczem - 14-23%, farmakokinetyki w szczególnych sytuacjach klinicznych, z marskością wątroby, wchłanianie może być powolne. wpływa. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek wiązanie z białkami może być zmniejszone o 1-1,5%.
Wskazania
- wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy (w fazie ostrej); - erozyjne i wrzodziejące zapalenie przełyku; - refluksowe zapalenie przełyku; - zespół Zollingera-Ellisona; - stresujące wrzody przewodu pokarmowego; - niestrawność niewrzodowa.
Przeciwwskazania
- Złośliwy nowotwór przewodu pokarmowego; - I trymestr ciąży; - okres laktacji; - Nadwrażliwość na składniki leku. Lek należy przepisywać ostrożnie w przypadku niewydolności wątroby, w II-III trymestrze ciąży, w podeszłym wieku i pacjentów w wieku poniżej 18 lat.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Grupa B. Nie przeprowadzono odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań nad stosowaniem leku podczas ciąży. Jest przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży. Lek należy przepisać ostrożnie w drugim i trzecim trymestrze ciąży.
Dawkowanie i sposób podawania
Jest połykany. Kapsułki należy połykać bez żucia, w przypadku owrzodzeń dwunastnicy i stresujących owrzodzeń 30 mg / dobę na 1 dawkę, najlepiej rano, przed posiłkami przez 2-4 tygodnie, w przypadku wrzodów żołądka i erozyjnego i wrzodziejącego zapalenia przełyku, 30 mg / dzień przez 4-8 tygodni; jeśli to konieczne, 60 mg / dobę, z refluksowym zapaleniem przełyku, 30 mg / dobę przez 4 tygodnie, z zespołem Zollingera-Ellisona, dawkę dostosowuje się indywidualnie do momentu, aż produkcja kwasu zasadowego jest mniejsza niż 10 mmol / h; do eradykacji Helicobacter pylori, 30 mg 2 razy / dobę, w połączeniu z antybiotykami (klarytromycyna i amoksycylina) przez co najmniej 7 dni, W niestosowaniu wrzodu: 15-30 mg / dobę przez 2-4 tygodnie, w przypadku niewydolności wątroby i u pacjentów w podeszłym wieku rozpocząć leczenie od połowy dawki, stopniowo zwiększając je do zalecanego, ale nie Powyżej 30 mg / dzień.
Efekty uboczne
Na części układu pokarmowego: rzadziej - zwiększony lub zmniejszony apetyt, nudności, ból brzucha; rzadko biegunka lub zaparcie; w niektórych przypadkach - wrzodziejące zapalenie jelita grubego, kandydoza przewodu pokarmowego, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych (ALT, AST), GGT, fosfataza alkaliczna i LDH, hiperbilirubinemia, system nerwowy: ból głowy; rzadko - złe samopoczucie, zawroty głowy, senność, depresja, lęk; Ze strony układu oddechowego: rzadko - kaszel, zapalenie gardła, zapalenie błony śluzowej nosa, zakażenie górnych dróg oddechowych,zespół grypopodobny Z narządów krwiotwórczych: rzadko - małopłytkowość (z objawami krwotocznymi); w niektórych przypadkach - niedokrwistość. Reakcje alergiczne: wysypka skórna; w niektórych przypadkach - fotosensybilizacja, rumień wielopostaciowy wysiękowy. Inne: rzadko - bóle mięśni, łysienie.
Przedawkowanie
Dane dotyczące przedawkowania leku obecnie nie są dostępne.
Interakcje z innymi lekami
Przy równoczesnym stosowaniu lanzoprazolu spowalnia eliminację leków metabolizowanych w wątrobie przez mikrosomalne utlenianie (w tym diazepam, fenytoinę, pośrednie antykoagulanty), lanzoprazol zmniejsza klirens teofiliny o 10%. należących do grup słabych kwasów i przyspiesza wchłanianie leków należących do grup zasad. Zakłóca wchłanianie ketokonazolu, ampicyliny, soli żelaza, digoksyny -40 minut, leki zobojętniające sok żołądkowy powinny być przepisane 1 godzinę przed lub 1-2 godzin po przyjęciu lanzoprazolu, ponieważ spowalniają i zmniejszają wchłanianie.
Instrukcje specjalne
Przed i po leczeniu kontrola endoskopowa jest wymagana, aby wykluczyć nowotwór złośliwy, ponieważ leczenie może maskować objawy i opóźnić prawidłową diagnozę.
Recepta
Tak