Proszek Macropen do sporządzania zawiesiny 175 mg / 5 ml 115 ml
Condition: New product
996 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Midecamycin
Formularz zwolnienia
Proszek
Skład
1 dawka zawiera: octan midekamycyny 175 mg / 5 ml
Efekt farmakologiczny
Makrolidy grupy antybiotycznej. Hamuje syntezę białek w komórkach bakteryjnych. W sposób odwracalny wiąże się z podjednostką 50S bakteryjnej błony rybosomalnej. W małych dawkach lek ma działanie bakteriostatyczne, w dużych dawkach działa bakteriobójczo. Aktywny wobec drobnoustrojów wewnątrzkomórkowych: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; Gram-dodatnie bakterie: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp .; Bakterie Gram-ujemne: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp.
Farmakokinetyka
Wchłanianie: Po podaniu doustnym midekamycyna jest szybko i w pełni wchłaniana z przewodu pokarmowego. Cmax w surowicy midecamycyny i octanu midecamycyny wynosi odpowiednio 0,5-2,5 μg / l i 1,31-3,3 μg / l, a wyniki osiąga się 1-2 godziny po spożyciu. Dystrybucja: Wysokie stężenia midekamycyny i octanu midekamycyny powstają w narządach wewnętrznych (szczególnie w tkankach płuc, przyusznicach i gruczołach podskładkowych) i na skórze. BMD trwa 6 godzin Midekamycyna wiąże się z białkami o 47%, a jej metabolity o 3-29%. Metabolizm: Midekamycyna jest metabolizowana w wątrobie, tworząc 2 metabolity o działaniu przeciwdrobnoustrojowym. Wycofanie: T1 / 2 wynosi około 1 h. Midekamycyna jest wydalana z żółcią i w mniejszym stopniu (około 5%) z moczem. Farmakokinetyka w szczególnych przypadkach klinicznych Marskość wątroby, stężenia w osoczu, AUC i T1 / 2 znacznie się zwiększają.
Wskazania
choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na działanie leku: zakażenia dróg oddechowych: tonzillofaringit, ostre zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalne zapalenie płuc (łącznie z patogenami nietypowych indukowanych Mycoplasma spp, Chlamydia, Legionella spp spp I ... ureaplasma urealyticum) Zakażenia układu moczowego wywołane przez mycoplasma spp., chlamydia spp., legionella spp. I ureaplasma urealyticum Zakażenia skóry i tkanki podskórnej Leczenie zapalenia jelit wywołane przez Campylobacter spp. Leczenie i zapobieganie błonicy i kokluszowi.
Przeciwwskazania
Ciężką niewydolnością wątroby stepeni.Povyshennaya wrażliwość midecamycin / octan midecamycin i innych składników preparata.S ostrożność należy podawać lek w czasie ciąży, podczas karmienia, a także w przeszłości reakcja alergiczna na kwas acetylosalicylowy.
Środki ostrożności
Należy zachować ostrożność podczas przepisywania leku podczas ciąży, w okresie laktacji oraz w przypadku wystąpienia reakcji alergicznej na przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego w wywiadzie.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Stosowanie Macropen w czasie ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Midekamycyna przenika do mleka kobiecego. Podczas stosowania leku Macropen w okresie laktacji należy przerwać karmienie piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Dorośli i dzieci o masie ciała powyżej 30 kg przepisują Macropen 400 mg (tab. 1) 3 razy / dobę. Maksymalne dzienne spożycie dla dorosłych wynosi 1,6 g. W przypadku dzieci o masie ciała poniżej 30 kg dawka dobowa wynosi 20-40 mg / kg masy ciała w 3 dawkach lub 50 mg / kg masy ciała w 2 dawkach, w ciężkich zakażeniach 50 mg / kg masa ciała w 3 dawkach. Schemat Macropena w postaci zawiesiny dla dzieci (dawka dobowa 50 mg / kg masy ciała w 2 dawkach): Masa ciała (w przybliżeniu wiek) Zawiesina (175 mg / 5 ml) do 5 kg (około 2 miesięcy) przy 3,75 ml (131,25 mg) 2 razy / dobę do 10 kg (około 1-2 lat) w 7,5 ml (262,5 mg) 2 razy dziennie do 15 kg (około 4 lat) w 10 ml (350 mg) 2 razy dziennie do 20 dni kg (około 6 lat) w 15 ml (525 mg) 2 razy / dobę do 30 kg (około 10 lat) w 22,5 ml (787,5 mg) 2 razy / dobę
Efekty uboczne
Ze strony układu pokarmowego, zmniejszenie apetytu, zapalenie jamy ustnej, nudności, wymioty, biegunka, uczucie ciężkości w nadbrzuszu, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych i żółtaczka. w niektórych przypadkach ciężka i długotrwała biegunka, która może wskazywać na rozwój rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego, reakcje alergiczne, wysypka skórna, pokrzywka, świąd, eozynofilia, skurcz oskrzeli, inne osłabienie.
Przedawkowanie
Nie odnotowano przypadków poważnego zatrucia spowodowanego przez stosowanie leku Macropen. Objawy: możliwe nudności, wymioty. Leczenie: leczenie objawowe.
Interakcje z innymi lekami
Przy jednoczesnym stosowaniu Macropen z alkaloidami sporyszu, karbamazepiną, ich metabolizm w wątrobie zmniejsza się, a stężenie w surowicy wzrasta. Dlatego przy jednoczesnym wyznaczaniu tych leków należy zachować ostrożność. Przy równoczesnym stosowaniu Macropen z cyklosporyną, antykoagulantami (warfaryną), wydalanie tego ostatniego jest spowolnione. Macropen nie wpływa na parametry farmakokinetyczne teofiliny.
Instrukcje specjalne
Podobnie jak w przypadku stosowania innych leków przeciwdrobnoustrojowych, przy długotrwałym leczeniu Macropenem możliwy jest nadmierny wzrost opornych bakterii. Przedłużająca się biegunka może wskazywać na rozwój rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego. W przypadku długotrwałego leczenia aktywność enzymów wątrobowych powinna być monitorowana, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Mannitol zawarty w granulkach do sporządzania zawiesiny może powodować biegunkę. Jeśli w przeszłości występowała reakcja alergiczna na spożycie kwasu acetylosalicylowego, barwnik azowy E110 (żółty słonecznikowy żółty barwnik) może wywoływać reakcję alergiczną aż do skurczu oskrzeli. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych: Brak doniesień o wpływie Macropene na szybkość reakcji psychomotorycznych oraz zdolność prowadzenia samochodu i innych mechanizmów.
Recepta
Tak