Neo-Penotran Forte l supp Wag N7
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Metronidazol + mikonazol
Formularz zwolnienia
Czopki
Skład
W 1 czopki: Metronidazol (metronidazol) 750 mg; mikonazol 200 mg; lidokaina (lidokaina) 100 mg. W obecności adiuwantów: Witepsol S55 1436.75 mg.
Efekt farmakologiczny
Czopki neo-Penotran Forte zawiera mikonazol, wywierając działanie przeciwgrzybicze, metronidazol i przeciwbakteryjne antitrihomonadnyh działania i lidokainy, środek miejscowo znieczulający dając effekt.Mikonazol jest syntetyczną pochodną imidazolu mają aktywność przeciwgrzybiczą i ma szeroki zakres działania. Szczególnie skuteczny przeciwko chorobotwórczym grzybom, w tym Candidaalbicans. Ponadto mikonazol jest skuteczny wobec bakterii Gram-dodatnich. Działanie mikonazolu polega na syntezie ergosterolu w błonie cytoplazmatycznej. Zmienia przepuszczalność mikonazol grzybiczych komórek Candidaspeciesi hamuje wychwyt glukozy w vitro.Metronidazol reprezentujący pochodną 5-nitroimidazol jest przeciwpierwotniakowe i środek przeciwbakteryjny skuteczny przeciw wielu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe i pierwotniaków, takich jak rzęsistek pochwowy, Gardnerellavaginalisi beztlenowych bakterii, tj. h beztlenowych streptokokkami.Mikonazol metronidazolem nie synergiczne lub antagonistyczne, a prieme.Lidokain stabilizuje błony neuronalnej przez hamowanie jonowe strumieni wymaganych do występowania impulsów oraz tym samym dostarczania miejscowego działania znieczulającego.
Farmakokinetyka
Azotan mikonazolu: wchłanianie azotanu mikonazolu z dopochwowym podaniem jest bardzo małe (około 1,4% dawki). Azotan mikonazolu można określić w surowicy w ciągu trzech dni po podaniu dopochwowym czopków Neo-Penotran Forte L.Metronidazol: dopochwowe metronidazolu biodostępność po podaniu 20% w porównaniu z doustnie. Stężenie metronidazolu w stanie równowagi wynosi 1,1-5,0 μg / ml po codziennym dopochwowym podaniu czopków Neo-Penotran Forte-L przez 3 dni. Metronidazol jest metabolizowany w wątrobie przez utlenianie. Główne metabolity metronidazolu, pochodnych hydroksylowych i związków kwasu octowego są wydalane przez nerki. Aktywność biologiczna metabolitów hydroksylowych wynosi 30% aktywności biologicznej metronidazolu. T1 / 2 metronidazol wynosi 6-11 godzin.Po podaniu doustnym lub dożylnym metronidazolu 60-80% dawki jest wydalane przez nerki (około 20% - niezmienione, oraz w postaci metabolitów) Lidokaina: działanie rozpoczyna się po 3-5 minutach. Lidokaina jest wchłaniana przez powierzchowne zastosowanie na uszkodzoną skórę i błonę śluzową i jest szybko metabolizowana w wątrobie. Metabolity i lek w postaci niezmienionej (10% podanej dawki) są wydalane przez nerki. Po codziennym dopochwowym podaniu czopków Neo-Penotran Forte-L przez 3 dni, lidokaina jest absorbowana w minimalnej ilości, a jej stężenie w osoczu wynosi 0,04-1 μg / ml.
Wskazania
Kandydoza pochwy wywołana przez Candida albicans; bakteryjne zapalenie pochwy wywołane przez bakterie beztlenowe i Gardnerella vaginalis, rzęsistkowate zapalenie pochwy wywołane przez Trichomonas vaginalis; mieszane infekcje pochwy.
Przeciwwskazania
I trymestr ciąży; porfiria; epilepsja; ciężka nieprawidłowa czynność wątroby; nadwrażliwość na lek.
Środki ostrożności
Nie zaleca się stosowania u dzieci i dziewic.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Metronidazol i lidokaina należą do kategorii B, mikonazol - do kategorii C. Po pierwszym trymestrze ciąży lek Neo-Penotran Forte-L może być stosowany pod nadzorem lekarza w przypadkach, gdy zamierzona korzyść przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. . metronidazol przenika do mleka matki. Karmienie można wznowić w ciągu 24-48 godzin po zakończeniu leczenia. Nie wiadomo, czy lidokaina przenika do mleka matki. Pielęgniarka powinna ostrożnie przyjmować lidokainę.
Dawkowanie i sposób podawania
O ile lekarz nie zaleca inaczej, 1 czopek jest wstrzykiwany w głąb pochwy przez noc przez 7 dni.W przypadku nawracającej choroby lub zapalenia pochwy opornego na inne leczenie, zaleca się przedłużenie leczenia do 14 dni Czopki powinny być włożone w pozycji leżącej w głąb pochwy za pomocą załączonego Jednorazowe opuszki palców.
Efekty uboczne
W rzadkich przypadkach obserwowane są reakcje nadwrażliwości (wysypki skórne) i działania niepożądane, takie jak ból brzucha, ból głowy, swędzenie pochwy, pieczenie i podrażnienie pochwy Częstotliwość wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych jest bardzo niska.od dopochwowego zastosowania metronidazolu zawartego w czopkach dopochwowych Neo-Penotran Forte-L, stężenie metronidazolu w osoczu jest bardzo niskie (2-12% w porównaniu z podawaniem doustnym), azotan mikonazolu, podobnie jak wszystkie inne leki przeciwgrzybicze oparte na pochodnych imidazolu, są wprowadzane do pochwy, mogą powodować podrażnienie pochwy (pieczenie, swędzenie) (2-6%). Takie objawy można wyeliminować przez miejscowe działanie znieczulające lidokainy. W przypadku silnego podrażnienia należy przerwać leczenie Efekty uboczne spowodowane ogólnoustrojowym stosowaniem metronidazolu obejmują reakcje nadwrażliwości (rzadko), leukopenię, ataksję, zaburzenia psycho-emocjonalne, neuropatię obwodową z przedawkowaniem i długotrwałym stosowaniem, drgawki; biegunka (rzadko), zaparcie, zawroty głowy, ból głowy, utrata apetytu, nudności, wymioty, ból lub skurcze w jamie brzusznej, zmiana smaku (rzadko), suchość w ustach, metaliczny lub nieprzyjemny smak, zwiększone zmęczenie. Te działania niepożądane występują w bardzo rzadkich przypadkach, ponieważ stężenia metronidazolu we krwi wraz z dopochwowym stosowaniem są bardzo małe.
Przedawkowanie
Objawy: nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka, swędzenie, metaliczny smak w jamie ustnej, ataksja, parestezja, drgawki, leukopenia, ciemnienie moczu. Objawy przedawkowania azotanu mikonazolu to: nudności, wymioty, suchość w krtani i jamie ustnej, jadłowstręt, ból głowy, biegunka Leczenie: jeśli przypadkowo zażyjesz dużą dawkę leku, możesz wykonać płukanie żołądka, jeśli to konieczne. Bez specjalnego antidotum; zastosował leczenie objawowe. Leczenie powinno być przepisywane osobom przyjmującym dawkę 12 g metronidazolu.
Interakcje z innymi lekami
W wyniku wchłonięcia metronidazolu można zaobserwować następujące interakcje: Alkohol: reakcje podobne do disulfiramu Doustne leki przeciwzakrzepowe: zwiększone działanie przeciwzakrzepowe Fenytoina: zwiększone stężenie fenytoiny i zmniejszone stężenie metronidazolu we krwi Fenobarbital: zmniejszone stężenie metronidazolu we krwi. (na przykład reakcje psychiczne) Cymetydyna: możliwe zwiększenie stężenia metronidazolu we krwi i, w konsekwencji, zwiększone ryzyko neurologicznych działań niepożądanych.Lit: litiya.Astemizol może zwiększyć toksyczność i terfenadyna: metronidazol i mikonazol hamowania metabolizmu tych związków i zwiększenia stężenia w osoczu krovi.Nablyudaetsya wpływ enzymów wątrobowych we krwi glukozy (gdy określona metodą heksokinazy), teofiliny i prokainamid.
Instrukcje specjalne
Spożywanie alkoholu należy unikać podczas leczenia i przynajmniej w ciągu 24-48 godzin po zakończeniu kursu z powodu możliwych reakcji podobnych do disulfiramu. Duże dawki i długotrwałe, systematyczne stosowanie leku może powodować obwodową neuropatię i drgawki. Należy zachować ostrożność przy stosowaniu czopków równocześnie antykoncepcyjnych membrany i prezerwatywy ze względu na możliwość oddziaływań z gumy bazowej suppozitoriev.U pacjentów ze zdiagnozowanym Trichomonas pochwy potrzeba jednoczesnego leczenia seksualnej partnera.Pri niewydolności nerek metronidazol, dawka powinna być umenshena.Pri poważnych zaburzeń czynności wątroby może ulec pogorszeniu luz metronidazol, metronidazol może powodować objawy encefalopatii z powodu podwyższonego stężenia w osoczu i Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów z encefalopatią wątrobową U pacjentów z encefalopatią wątrobową, dzienną dawkę metronidazolu należy zmniejszyć do 1/3. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby okres półtrwania lidokainy może wzrosnąć o dwa lub więcej razy. wpływa na farmakokinetykę lidokainy, ale może powodować nagromadzenie metabolitów, wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych, czopki neo-penotranu Forte-L nie wpływają na zdolność pakowania Prowadzenie pojazdów i praca z mechanizmami Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Przedkliniczne badania bezpieczeństwa, farmakologia, toksyczność powtórna, genotoksyczność, rakotwórczość, toksyczność dla reprodukcji, nie wykazały potencjalnego ryzyka dla ludzi.
Recepta
Tak