Tabletki Perinev 4 mg 30 sztuk
Condition: New product
989 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Perindopril
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Ebuminę perindoprilu, półprodukt granulek 76,78 mg, co odpowiada zawartości erburium perindoprilu 4 mg, pomocnicze substancje w półprodukcie-granulki: heksahydrat chlorku wapnia, monohydrat laktozy, crosspovidone.
Wskazania
- nadciśnienie - przewlekła niewydolność serca, - w zapobieganiu nawrotom udaru (w złożonej terapii indapamidu) u pacjentów z chorobą naczyń mózgowych w historii (udar lub przemijający mózgowy napad niedokrwienny), - stabilna choroba wieńcowa: zmniejszenie ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów uprzednio poddawanego zawałowi mięśnia sercowego i / lub rewaskularyzacji wieńcowej.
Przeciwwskazania
- Historia obrzęk naczynioruchowy (dziedziczny, idiopatyczny lub obrzęk naczynioruchowy z powodu inhibitora ACE) - 18 lat (skuteczność i bezpieczeństwo nie zostało ustalone) - dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, - nadwrażliwość na peryndopryl lub inne składniki leku - nadwrażliwość na inne inhibitory ACE Należy zachować ostrożność w przypadku nadciśnienia naczyniowo-nerkowego u pacjentów z obustronnym zwężeniem m zwężeniem tętnicy nerkowej tętnicy tylko nerek - ryzyko ciężkie niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek; dekompensacji przewlekła niewydolność serca, niedociśnienie tętnicze, przewlekła niewydolność nerek (klirens kreatyniny niższy niż 60 ml / min), znaczna część hipowolemii i hiponatremii (sól dieta i / lub przed terapią lekami moczopędnymi, dializa, wymioty, biegunka), choroby naczyniowo-mózgowe ( w tym niewydolność krążenia mózgowego, choroba wieńcowa, niewydolność wieńcowa) - ryzyko nadmiernej redukcji ciśnienia krwi; ze zwężeniem zastawki aortalnej lub mitralnej, kardiomiopatią przerostową ze zwężeniem drogi odpływu, hemodializą z użyciem wysokoprzepływowych błon poliakrylonitrylowych - ryzyko reakcji anafilaktoidalnych; u pacjentów po transplantacji nerki - nie ma doświadczenia w zastosowaniu klinicznym; przed procedurąafereza LDL, jednocześnie z prowadzeniem odczulającego leczenia alergenami (np. błonkoskrzydłych), ryzyko reakcji anafilaktoidalnych; w chorobach tkanki łącznej (w tym SLE, twardzinie skóry), hamowaniu hematopoezy szpiku kostnego u pacjentów otrzymujących leki immunosupresyjne, allopurinol lub prokainamid - ryzyko agranulocytozy i neutropenii; z wrodzonym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej - pojedyncze przypadki niedokrwistości hemolitycznej; przedstawiciele rasy murzyńskiej - ryzyko reakcji anafilaktoidalnych; z interwencją chirurgiczną (potrzeba znieczulenia ogólnego) - ryzyko nadmiernego obniżenia ciśnienia krwi; w cukrzycy (konieczne jest kontrolowanie stężenia glukozy we krwi); z hiperkaliemią; u pacjentów w podeszłym wieku.
Środki ostrożności
W okresie leczenia może zwiększyć psoriaza.Pri pheochromocytoma propranolol mogą być wykorzystane dopiero po otrzymaniu alfa adrenoblokatora.Posle długotrwałego leczenia propranololem powinien być stopniowo pod nadzorem leczenia vracha.Na propranololem w dawce należy unikać w / na wprowadzenie werapamil, diltiazem .W kilka dni przed podczas znieczulenia należy przerwać przyjmowanie propranololu lub znaleźć lek na znieczulenie z minimalnymi negatywnymi działaniami inotropowymi. Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i mechanizmy kontrolne u pacjentów, których aktywność wymaga zwiększonej uwagi, kwestię użycia propranololu w warunkach ambulatoryjnych należy rozwiązać dopiero po ocenie indywidualnej reakcji pacjenta.
Dawkowanie i sposób podawania
Lek podaje się doustnie 1 raz dziennie, przed posiłkami, najlepiej rano. Dawka jest dobierana indywidualnie dla każdego pacjenta, w zależności od ciężkości choroby i indywidualnej odpowiedzi na leczenie Nadciśnienie tętnicze Lek Perinev może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi Zalecana dawka początkowa to 4 mg / dobę rano u pacjentów z wyraźną aktywacją. RAAS (na przykład w przypadku nadciśnienia naczyniowo-nerkowego, hipowolemii i / lub hiponatremii, przewlekłej niewydolności serca w fazie dekompensacji lub ciężkiego nadciśnienia tętniczego pertensia) zalecana dawka początkowa wynosi 2 mg / dobę w pojedynczej dawce.W przypadku nieskuteczności leczenia w ciągu miesiąca dawkę można zwiększyć do 8 mg 1 raz na dobę z dobrą tolerancją poprzedniej dawki Dodanie inhibitorów ACE pacjentom przyjmującym leki moczopędne może spowodować niedociśnienie tętnicze. W związku z tym zaleca się ostrożne stosowanie leczenia, przerwanie przyjmowania leków moczopędnych 2-3 dni przed rozpoczęciem leczenia produktem Perinev lub rozpoczęcie leczenia produktem leczniczym Perinev z początkową dawką 2 mg / dobę w jednej dawce. Kontrola ciśnienia krwi, funkcji nerek i stężenia jonów potasu w surowicy. W przyszłości dawka leku może być zwiększona w zależności od dynamiki poziomów ciśnienia krwi. Jeśli to konieczne, można wznowić leczenie diuretykami. U pacjentów w podeszłym wieku zalecana dawka początkowa wynosi 2 mg / dobę w pojedynczej dawce. W kolejnej dawki może być stopniowo zwiększana do 4 mg, a jeśli to konieczne, do maksimum - 8 mg / dzień, pod warunkiem dobrej tolerancji w dozy.Hronicheskaya serca nedostatochnostRekomenduemaya początkowej dawce 2 mg / dzień rano, pod nadzorem lekarza. Po 2 tygodniach dawkę można zwiększyć do 4 mg / dobę w 1 dawce, pod kontrolą ciśnienia krwi. Leczenie przewlekłej niewydolności serca o objawy kliniczne typowo kaliynesberegayuschimi w połączeniu z diuretykami, beta-blokery i / lub digoksinom.U pacjentów z zastoinową niewydolnością serca, niewydolności nerek i podatne na zakłócenia elektrolit (niedobór sodu we krwi), a także u pacjentów, leki moczopędne i jednocześnie / lub leki rozszerzające naczynia krwionośne, leczenie lekami rozpoczyna się pod ścisłym nadzorem lekarza, u pacjentów z wysokim ryzykiem wystąpienia klinicznie ciężkiej niedociśnienia tętniczego Jeśli to możliwe, przed zażyciem leku Perinev, konieczne jest wyeliminowanie hipowolemii i zaburzeń elektrolitowych. Zalecane terapii przed i w starannie kontrolowanych poziomem ciśnienia krwi, stanu nerek i stężenie jonów potasu w surowicy krovi.Profilaktika nawrotu udaru mózgu u pacjentów z chorobą naczyń mózgowych w anamnezeTerapiyu Perineva leku należy rozpocząć od 2 mg w ciągu pierwszych 2 tygodni przed wykonaniem indapamid.Leczenie należy rozpocząć w dowolnym momencie (od 2 tygodni do kilku lat) po udarze.Stabilni pacjenci z IBSU ze stabilną chorobą niedokrwienną serca Zalecana początkowa dawka produktu leczniczego Perinev wynosi 4 mg / dobę. Po 2 tygodniach dawkę zwiększa się do 8 mg / dobę, pod warunkiem, że dawka 4 mg / dzień jest dobrze tolerowana, a czynność nerek jest monitorowana Leczenie pacjentów w podeszłym wieku należy rozpoczynać od dawki 2 mg, którą można zwiększyć do 4 mg / dobę w tygodniu. W przyszłości, jeśli to konieczne, w kolejnym tygodniu dawkę można zwiększyć do 8 mg / dobę przy obowiązkowej wstępnej kontroli czynności nerek. U pacjentów w podeszłym wieku dawkę leku można zwiększyć tylko przy dobrej tolerancji poprzedniej, niższej dawki.
Efekty uboczne
Określanie częstości występowania działań niepożądanych: bardzo często (ponad 1/10), często (ponad 1/100, mniej niż 1/10), czasami (ponad 1/1000, mniej niż 1/100), rzadko (ponad 1/10 000, mniej niż 1/1000), bardzo rzadko ( mniej niż 1/10 000, w tym pojedyncze wiadomości) Od strony ośrodkowego układu nerwowego i obwodowego układu nerwowego: często - bóle głowy, zawroty głowy, parestezje; czasami - zaburzenia snu lub zaburzeń nastroju; bardzo rzadko - pomieszanie świadomości, z narządów zmysłów: często - zaburzenia widzenia, szum w uszach, od strony układu sercowo-naczyniowego: często - wyraźny spadek ciśnienia krwi; bardzo rzadko - arytmie, stenokardia, zawał mięśnia sercowego lub udar, prawdopodobnie wtórne, z powodu ciężkiego niedociśnienia tętniczego u pacjentów wysokiego ryzyka; zapalenie naczyń (częstotliwość nieznana) ze strony układu oddechowego: często - kaszel, duszność; czasami skurcz oskrzeli; bardzo rzadko - eozynofilowe zapalenie płuc, katar, z układu pokarmowego: często - nudności, wymioty, bóle brzucha, zaburzenia smaku, niestrawność, biegunka, zaparcia; czasami suchość błony śluzowej jamy ustnej; rzadko - zapalenie trzustki; bardzo rzadko - cytolityczne lub cholestatyczne zapalenie wątroby Dla układu moczowo-płciowego: czasami - niewydolność nerek, impotencja; bardzo rzadko - ostra niewydolność nerek Z układu krwiotwórczego i układu limfatycznego: bardzo rzadko, przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach może zmniejszyć się hemoglobina i hematokryt, małopłytkowość, leukopenia / neutropenia, agranulocytoza, pancytopenia; bardzo rzadko - niedokrwistość hemolityczna (u pacjentów z wrodzonym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej) Wyniki laboratoryjne: wzrost stężenia mocznika i kreatyniny w osoczu, hiperkaliemia, odwracalna po odstawieniu leku (szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek,ciężka przewlekła niewydolność serca i nadciśnienie naczyniowo-nerkowe); rzadko - zwiększona aktywność enzymów wątrobowych i stężenie bilirubiny w surowicy; hipoglikemia Od strony skóry: często - wysypka skórna, swędzenie; czasami - zwiększone pocenie się, obrzęk naczynioruchowy twarzy, kończyn, pokrzywki; bardzo rzadko - rumień wielopostaciowy, inne: często astenia, skurcze mięśni.
Recepta
Tak