Quentiax Tabletki 100 mg 60 sztuk
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Opis
Skład fumaranu kwetiapiny 115,13 mg, który odpowiada zawartości kwetiapiny 100 mg. Substancje pomocnicze: monohydrat laktozy - 18 mg, wodorofosforan wapnia dwuwodny - 10 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 75,87 mg, powidon - 5 mg, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) - 20 mg, magnez stearynian - 6 mg. Skład powłoki: hypromeloza - 5 mg, tytanu dwutlenek (E171) - 1,85 mg, makrogol 4000 - 1 mg, tlenek żelaza barwnika żółty (E172) - 0,15 mg. Farmakologiczne działanie Leki przeciwpsychotyczne (neuroleptyczne). Kwetiapina jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym, który wykazuje większe powinowactwo do receptorów 5HT2 serotoniny niż do receptorów mózgowych D1 i D2 dopaminy. Kwetiapina ma powinowactwo do histaminy i. 1-adrenoreceptor i mniejsze powinowactwo w stosunku do. 2-adrenoreceptory. Nie wykryto znaczącego powinowactwa kwetiapiny do cholinergicznych receptorów muskarynowych i benzodiazepinowych. W standardowych testach kwetiapina wykazuje aktywność przeciwpsychotyczną. Wyniki badania objawów pozapiramidowych u zwierząt ujawniły, że kwetiapina powoduje słabą katalepsję w dawce, która skutecznie blokuje receptory D2 dopaminy. Kwetiapina powoduje selektywne zmniejszenie aktywności mezolimbicznych neuronów dopaminergicznych A10, w porównaniu z neuronami A10-nigrostriatal zaangażowanymi w funkcje motoryczne. Nie stwierdzono różnic między stosowaniem kwetiapiny (w dawce 75-750 mg / dobę) a placebo w przypadkach występowania zespołów pozapiramidowych i jednoczesnego stosowania leków antycholinergicznych. Nie powoduje przedłużonego wzrostu stężenia prolaktyny w osoczu krwi. Kwetiapina od dawna wspomaga poprawę kliniczną u pacjentów, u których pozytywny efekt pojawił się na samym początku leczenia. Czas działania kwetiapiny na receptory 5HT2 serotoniny oraz receptory dopaminy i D2 wynosi mniej niż 12 godzin po przyjęciu leku. Dawkowanie i sposób podawania: Lek podaje się doustnie, 2 razy / dobę, niezależnie od posiłku. W leczeniu ostrej i przewlekłej psychozy, w tym schizofrenii, dzienna dawka przez pierwsze 4 dni wynosi: Dzień 1 - 50 mg. Drugi dzień - 200 mg. 3 dzień - 200 mg i 4 dzień - 300 mg. Począwszy od 4 dnia dzienna dawka wynosi 300 mg. W zależności od efektu klinicznego i tolerancji leku, jego dawka może zmieniać się indywidualnie od 150 mg / dobę do 750 mg / dobę. Maksymalna dzienna dawka w leczeniu schizofrenii wynosi 750 mg.Podczas leczenia epizodów maniakalnych z zaburzeniem dwubiegunowym kwetiapina jest zalecana jako monoterapia lub jako terapia uzupełniająca w celu ustabilizowania nastroju. Dzienna dawka w pierwszych 4 dniach wynosi: 1. dzień - 100 mg. Drugi dzień - 200 mg. 3 dzień - 300 mg i 4 dzień - 400 mg. Zwiększenie dawki dobowej w przyszłości możliwe jest przy 200 mg / dobę, a do 6 dnia leczenia wynosi 800 mg. W zależności od efektu klinicznego i tolerancji leku, jego dawka może się zmieniać indywidualnie od 200 mg / dobę do 800 mg / dobę. Z reguły skuteczna dawka wynosi od 400 mg do 800 mg / dzień. Maksymalna dawka dobowa wynosi 800 mg. Od klirens kwetiapiny w osoczu u pacjentów w podeszłym wieku zmniejsza się o 30-50%, lek należy przepisywać ostrożnie, szczególnie na początku leczenia. Dawka początkowa wynosi 25 mg / dobę, a następnie 25-50 mg, aby uzyskać skuteczną dawkę. U pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby zaleca się rozpoczęcie leczenia dawką 25 mg / dobę. W przyszłości zaleca się zwiększanie dawki codziennie o 25-50 mg, aby uzyskać skuteczną dawkę. Środki ostrożności W okresie leczenia może pogorszyć łuszczycę. Z pheochromocytoma, propranolol może być stosowany tylko po zażyciu alfa-blokera. Po długim okresie leczenia propranolol należy odstawiać stopniowo, pod nadzorem lekarza. Na tle leczenia propranololem należy unikać podawania ivapamilu, diltiazemu. Na kilka dni przed znieczuleniem należy przerwać przyjmowanie propranololu lub zastosować lek na znieczulenie z minimalnymi negatywnymi działaniami inotropowymi. Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i mechanizmy kontrolne U pacjentów, których aktywność wymaga zwiększonej uwagi, kwestia zastosowania propranololu w warunkach ambulatoryjnych powinna być podjęta tylko po ocenie indywidualnej reakcji pacjenta. Skutek uboczny Klasyfikacja częstości występowania działań niepożądanych (WHO): bardzo często (> 1/10), często (> 1/100, mniej niż 1/10), rzadko (> 1/1000, mniej niż 1/100), rzadko (> 1 / 10 000, mniej niż 1/1000), bardzo rzadko (mniej niż 1/10 000, w tym pojedyncze wiadomości). Na części układu krwiotwórczego: często - leukopenia. nieczęsto - eozynofilia. bardzo rzadko - neutropenia. Od centralnego i obwodowego układu nerwowego: bardzo często - zawroty głowy, senność, ból głowy. często - syncopal states. nieczęsto - lęk, pobudzenie, bezsenność,akatyzja, drżenie, drgawki, depresja, parestezje. rzadko - złośliwy zespół neuroleptyczny (hipertermia, zaburzenia świadomości, sztywność mięśni, zaburzenia wegetatywno-naczyniowe, zwiększona koncentracja CPK). bardzo rzadko - późna dyskineza. Od układu sercowo-naczyniowego: często - tachykardia, niedociśnienie ortostatyczne, wydłużenie odstępu QT na EKG. Ze strony układu oddechowego: nieżyt nosa, zapalenie gardła. Na części układu trawiennego: często - suchość w ustach, zaparcia, biegunka, niestrawność, zwiększone poziomy aminotransferaz w surowicy (ACT lub ALT). rzadko - żółtaczka, nudności, wymioty, ból brzucha. bardzo rzadko - zapalenie wątroby. Reakcje alergiczne: rzadko - wysypka skórna, reakcje nadwrażliwości. bardzo rzadko - obrzęk naczynioruchowy, zespół Stevensa-Johnsona. Ze strony układu rozrodczego: rzadko - priapizm. Na części układu hormonalnego: często - wzrost masy ciała (głównie w pierwszych tygodniach leczenia). bardzo rzadko - hiperglikemia lub dekompensacja cukrzycy. Wskaźniki laboratoryjne: rzadziej - wzrost stężenia GGT i triglicerydów (nie na czczo) w surowicy, hipercholesterolemia. obniżenie poziomu hormonów tarczycy (całkowita T4 i wolna T4 / w pierwszych 4 tygodniach /, a także całkowita T3 i odwrócona T3 / tylko przy przyjmowaniu dużych dawek kwetiapiny /). Inne: często - obrzęki obwodowe, astenia. rzadko - ból pleców, ból w klatce piersiowej, gorączka niskiego stopnia, bóle mięśni, suchość skóry, zaburzenia widzenia. Szczególne wskazówki Stosowanie ciąży i karmienia piersią Bezpieczeństwo i skuteczność kwetiapiny u kobiet w ciąży nie zostały ustalone. Dlatego w czasie ciąży kwetiapinę można stosować tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść uzasadnia potencjalne ryzyko. Nie ustalono stopnia eliminacji kwetiapiny z mlekiem matki. Należy poradzić kobietom, aby unikały karmienia piersią podczas przyjmowania kwetiapiny. Typ: Medycyna Ilość w paczce, szt .: 60 Termin przydatności do spożycia: 24 miesiące Składnik czynny: Kwetiapina (Kwetiapina) Droga podania: Ustna Procedura urlopowa: Recepta Forma wydania: Recepta Warunki przechowywania: W suchym miejscu, W ciemnym miejscu, Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Maksymalna temperatura przechowywania, ° C: 30 Grupa farmakologiczna: N05AH Pochodne diazepiny, tiazepiny i oksazepiny Minimalny wiek: 18 lat
Aktywne składniki
Kwetiapina
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Kwetiapina fumaran 115,13 mg, co odpowiada zawartości kwetiapiny 100 mg Substancje pomocnicze: monohydrat laktozy - 18 mg, wodorofosforan wapnia dwuwodny - 10 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 75,87 mg, powidon - 5 mg, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) - 20 mg, stearynian magnezu - 6 mg. Skład powłoki: hypromeloza - 5 mg, tytanu dwutlenek (E171) - 1,85 mg, makrogol 4000 - 1 mg, tlenek żelaza barwnika żółty (E172) - 0,15 mg.
Efekt farmakologiczny
Leki przeciwpsychotyczne (neuroleptyczne). Kwetiapina jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym, który wykazuje większe powinowactwo do receptorów 5HT2 serotoniny niż do receptorów mózgowych D1 i D2 dopaminy. Kwetiapina ma powinowactwo do histaminy i & # 945. 1-adrenoreceptory i mniejsze powinowactwo do & # 945. 2-adrenoreceptory. Nie wykryto znaczącego powinowactwa kwetiapiny do cholinergicznych receptorów muskarynowych i benzodiazepinowych. W standardowych testach kwetiapina wykazuje aktywność przeciwpsychotyczną. Wyniki badania objawów pozapiramidowych u zwierząt ujawniły, że kwetiapina powoduje słabą katalepsję w dawce, która skutecznie blokuje receptory D2 dopaminy. Kwetiapina powoduje selektywne zmniejszenie aktywności mezolimbicznych neuronów dopaminergicznych A10, w porównaniu z neuronami A10-nigrostriatal zaangażowanymi w funkcje motoryczne. Nie stwierdzono różnic między stosowaniem kwetiapiny (w dawce 75-750 mg / dobę) a placebo w przypadkach występowania zespołów pozapiramidowych i jednoczesnego stosowania leków antycholinergicznych. Nie powoduje przedłużonego wzrostu stężenia prolaktyny w osoczu krwi. Kwetiapina od dawna wspomaga poprawę kliniczną u pacjentów, u których pozytywny efekt pojawił się na samym początku leczenia. Czas działania kwetiapiny na receptory 5HT2 serotoniny oraz receptory dopaminy i D2 wynosi mniej niż 12 godzin po przyjęciu leku.
Wskazania
- leczenie ostrej i przewlekłej psychozy, w tym schizofrenii. - leczenie epizodów maniakalnych w zaburzeniu dwubiegunowym.
Przeciwwskazania
- okres karmienia piersią. - dzieci i młodzież poniżej 18. roku życia (skuteczność i bezpieczeństwo nie zostały ustalone). - Nadwrażliwość na kwetiapinę lub inne składniki leku.Środki ostrożności powinny być przepisywane pacjentom z chorobami sercowo-naczyniowymi i mózgowo-naczyniowymi lub innymi schorzeniami, które predysponują do niedociśnienia tętniczego, z wrodzonym wzrostem odstępu QT na elektrokardiogramie lub w obecności stanów potencjalnie zdolnych do zwiększenia odstępu QT (równoczesne podawanie leków wydłużających odstęp QT, zastoinowa niewydolność serca , hipokaliemia, hipomagnezemia), z niewydolnością wątroby, epilepsją, drgawkowymi napadami w historii, ciążą, pacjentami przez wiek mieszkalny.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Bezpieczeństwo i skuteczność kwetiapiny u kobiet w ciąży nie zostały ustalone. Dlatego w czasie ciąży kwetiapinę można stosować tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść uzasadnia potencjalne ryzyko. Nie ustalono stopnia eliminacji kwetiapiny z mlekiem matki. Należy poradzić kobietom, aby unikały karmienia piersią podczas przyjmowania kwetiapiny.
Dawkowanie i sposób podawania
Lek podaje się doustnie, 2 razy / dobę, niezależnie od posiłku. W leczeniu ostrej i przewlekłej psychozy, w tym schizofrenii, dzienna dawka przez pierwsze 4 dni wynosi: Dzień 1 - 50 mg. Drugi dzień - 200 mg. 3 dzień - 200 mg i 4 dzień - 300 mg. Począwszy od 4 dnia dzienna dawka wynosi 300 mg. W zależności od efektu klinicznego i tolerancji leku, jego dawka może zmieniać się indywidualnie od 150 mg / dobę do 750 mg / dobę. Maksymalna dzienna dawka w leczeniu schizofrenii wynosi 750 mg. Podczas leczenia epizodów maniakalnych z zaburzeniem dwubiegunowym kwetiapina jest zalecana jako monoterapia lub jako terapia uzupełniająca w celu ustabilizowania nastroju. Dzienna dawka w pierwszych 4 dniach wynosi: 1. dzień - 100 mg. Drugi dzień - 200 mg. 3 dzień - 300 mg i 4 dzień - 400 mg. Zwiększenie dawki dobowej w przyszłości możliwe jest przy 200 mg / dobę, a do 6 dnia leczenia wynosi 800 mg. W zależności od efektu klinicznego i tolerancji leku, jego dawka może się zmieniać indywidualnie od 200 mg / dobę do 800 mg / dobę. Z reguły skuteczna dawka wynosi od 400 mg do 800 mg / dzień. Maksymalna dawka dobowa wynosi 800 mg. Od klirens kwetiapiny w osoczu u pacjentów w podeszłym wieku zmniejsza się o 30-50%, lek należy przepisywać ostrożnie, szczególnie na początku leczenia. Dawka początkowa wynosi 25 mg / dobę, a następnie 25-50 mg, aby uzyskać skuteczną dawkę.U pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby zaleca się rozpoczęcie leczenia dawką 25 mg / dobę. W przyszłości zaleca się zwiększanie dawki codziennie o 25-50 mg, aby uzyskać skuteczną dawkę.
Efekty uboczne
Klasyfikacja częstości występowania działań niepożądanych (WHO): bardzo często (> 1/10), często (> 1/100, mniej niż 1/10), rzadko (> 1/1000, mniej niż 1/100), rzadko (> 1/10 000, mniej niż 1/1000), bardzo rzadko (mniej niż 1/10 000, w tym pojedyncze wiadomości). Na części układu krwiotwórczego: często - leukopenia. nieczęsto - eozynofilia. bardzo rzadko - neutropenia. Od centralnego i obwodowego układu nerwowego: bardzo często - zawroty głowy, senność, ból głowy. często - syncopal states. nieczęsto - lęk, pobudzenie, bezsenność, akatyzja, drżenie, drgawki, depresja, parestezje. rzadko - złośliwy zespół neuroleptyczny (hipertermia, zaburzenia świadomości, sztywność mięśni, zaburzenia wegetatywno-naczyniowe, zwiększona koncentracja CPK). bardzo rzadko - późna dyskineza. Od układu sercowo-naczyniowego: często - tachykardia, niedociśnienie ortostatyczne, wydłużenie odstępu QT na EKG. Ze strony układu oddechowego: nieżyt nosa, zapalenie gardła. Na części układu trawiennego: często - suchość w ustach, zaparcia, biegunka, niestrawność, zwiększone poziomy aminotransferaz w surowicy (ACT lub ALT). rzadko - żółtaczka, nudności, wymioty, ból brzucha. bardzo rzadko - zapalenie wątroby. Reakcje alergiczne: rzadko - wysypka skórna, reakcje nadwrażliwości. bardzo rzadko - obrzęk naczynioruchowy, zespół Stevensa-Johnsona. Ze strony układu rozrodczego: rzadko - priapizm. Na części układu hormonalnego: często - wzrost masy ciała (głównie w pierwszych tygodniach leczenia). bardzo rzadko - hiperglikemia lub dekompensacja cukrzycy. Wskaźniki laboratoryjne: rzadziej - wzrost stężenia GGT i triglicerydów (nie na czczo) w surowicy, hipercholesterolemia. obniżenie poziomu hormonów tarczycy (całkowita T4 i wolna T4 / w pierwszych 4 tygodniach /, a także całkowita T3 i odwrócona T3 / tylko przy przyjmowaniu dużych dawek kwetiapiny /). Inne: często - obrzęki obwodowe, astenia. rzadko - ból pleców, ból w klatce piersiowej, gorączka niskiego stopnia, bóle mięśni, suchość skóry, zaburzenia widzenia.
Instrukcje specjalne
Klasyfikacja częstości występowania działań niepożądanych (WHO): bardzo często (> 1/10), często (> 1/100, mniej niż 1/10), rzadko (> 1/1000, mniej niż 1/100), rzadko (> 1/10 000, mniej niż 1/1000), bardzo rzadko (mniej niż 1/10 000, w tym pojedyncze wiadomości). Na części układu krwiotwórczego: często - leukopenia. nieczęsto - eozynofilia. bardzo rzadko - neutropenia.Od centralnego i obwodowego układu nerwowego: bardzo często - zawroty głowy, senność, ból głowy. często - syncopal states. nieczęsto - lęk, pobudzenie, bezsenność, akatyzja, drżenie, drgawki, depresja, parestezje. rzadko - złośliwy zespół neuroleptyczny (hipertermia, zaburzenia świadomości, sztywność mięśni, zaburzenia wegetatywno-naczyniowe, zwiększona koncentracja CPK). bardzo rzadko - późna dyskineza. Od układu sercowo-naczyniowego: często - tachykardia, niedociśnienie ortostatyczne, wydłużenie odstępu QT na EKG. Ze strony układu oddechowego: nieżyt nosa, zapalenie gardła. Na części układu trawiennego: często - suchość w ustach, zaparcia, biegunka, niestrawność, zwiększone poziomy aminotransferaz w surowicy (ACT lub ALT). rzadko - żółtaczka, nudności, wymioty, ból brzucha. bardzo rzadko - zapalenie wątroby. Reakcje alergiczne: rzadko - wysypka skórna, reakcje nadwrażliwości. bardzo rzadko - obrzęk naczynioruchowy, zespół Stevensa-Johnsona. Ze strony układu rozrodczego: rzadko - priapizm. Na części układu hormonalnego: często - wzrost masy ciała (głównie w pierwszych tygodniach leczenia). bardzo rzadko - hiperglikemia lub dekompensacja cukrzycy. Wskaźniki laboratoryjne: rzadziej - wzrost stężenia GGT i triglicerydów (nie na czczo) w surowicy, hipercholesterolemia. obniżenie poziomu hormonów tarczycy (całkowita T4 i wolna T4 / w pierwszych 4 tygodniach /, a także całkowita T3 i odwrócona T3 / tylko przy przyjmowaniu dużych dawek kwetiapiny /). Inne: często - obrzęki obwodowe, astenia. rzadko - ból pleców, ból w klatce piersiowej, gorączka niskiego stopnia, bóle mięśni, suchość skóry, zaburzenia widzenia.
Recepta
Tak