REFNOT liofilizat do przygotowania roztworu do wstrzykiwania podskórnego 100 000 IU butelek po 5 sztuk
Condition: New product
998 Items
More info
Opis
Lek jest luźną lub porowatą masą białego, higroskopijnego.
Aktywne składniki
Formularz zwolnienia
Efekt farmakologiczny
REFNOT ma bezpośrednie działanie przeciwnowotworowe in vitro i in vivo na różnych liniach komórek nowotworowych. Zgodnie z widmem cytotoksycznym i działaniem cytostatycznym na komórki nowotworowe preparat odpowiada ludzkiemu czynnikowi martwicy nowotworów a (TNF), jednak REFNOT ma ponad 100 razy mniejszą toksyczność ogólną niż TNF.
Mechanizm działania przeciwnowotworowego REFNOT in vivo obejmuje kilka sposobów, w których lek niszczy nowotwór lub zatrzymuje jego wzrost:
- bezpośredni wpływ czynnika martwicy nowotworów białka - tymozyny alfa 1 (TNF-T) na docelową komórkę nowotworową poprzez odpowiednie receptory na jej powierzchni, co powoduje apoptozę komórki (efekt cytotoksyczny) lub zatrzymanie cyklu komórkowego (działanie cytostatyczne). W przypadku ostatniego zdarzenia komórka staje się bardziej zróżnicowana i wyraża pewną liczbę antygenów;
- kaskada reakcji chemicznych, w tym aktywacja układu krzepnięcia krwi i miejscowe reakcje zapalne powodowane przez komórki śródbłonka i limfocyty aktywowane REFNOT i prowadzące do "krwotocznej" martwicy nowotworu;
- blokowanie angiogenezy, co prowadzi do zmniejszenia kiełkowania przez nowe naczynia szybko rosnącego guza, a w konsekwencji do zmniejszenia dopływu krwi, aż do martwicy centrum guza;
- ekspozycja komórek układu immunologicznego, którego cytotoksyczność była ściśle związana z obecnością cząsteczek TNF-T na ich powierzchni lub proces dojrzewania / aktywacji tych komórek jest związany z odpowiedzią na TNF-T.
Kombinacje REFNOT z interferonami α2 lub γ mają synergistyczny efekt cytotoksyczny. REFNOT wzmaga aktywność przeciwwirusową rekombinowanego interferonu gamma 100-1000 razy (przeciw wirusowi pęcherzykowego zapalenia jamy ustnej). REFNOT zwiększa skuteczność leków do chemioterapii: aktynomycyny D, cytosar, doksorubicyny, przeciwko komórkom nowotworowym, które są słabo na nie wrażliwe, eliminując tę oporność. Dzięki temu możemy rozważyć REFNOT jako modyfikator przeciwnowotworowego działania chemicznych cytostatyków w przypadkach wielolekowej oporności komórek nowotworowych.
REFNOT nie działa cytotoksycznie na prawidłowe komórki, a w wysokich stężeniach in vitro stymuluje proliferację komórek śledziony i węzłów chłonnych. Wzmacnia produkcję przeciwciał na antygenach zależnych od T, działa pobudzająco na efekt cytotoksyczny komórek NK w komórkach przeciwnowotworowych, działa pobudzająco na fagocytozę, wzmacnia ekspresję antygenów klasy H-2K, CD-4 i CD-8 limfocytów T pomocnik i zabójca t.
Wskazania
Rak piersi w leczeniu chemioterapii.
Jako immunomodulator czerniaka w rozsianym stadium choroby.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na rekombinowany czynnik martwicy nowotworu -zymozyna alfa 1 lub jakikolwiek inny składnik leku.
Ciąża i okres laktacji.
W leczeniu raka piersi w połączeniu z chemioterapią średnia dzienna dawka leku wynosi 200 000 j.
Lek podaje się podskórnie w dniu chemioterapii (30 minut) i przez 4 dni po chemioterapii 1 raz dziennie.
Jako immunomodulator z czerniakiem w rozsianym stadium choroby, Refnot®® podaje się podskórnie w dawce 100 000 IU raz dziennie, pięć razy w tygodniu (następnie 2 dni przerwy) lub w dawce 400 000 IU raz dziennie, 3 razy tydzień (co drugi dzień) przez 2 do 4 tygodni przed chemioterapią. Być może wprowadzenie leku podskórnie w dawce 400 000 IU w jednym lub więcej miejscach, miejsca wstrzyknięcia powinny być na przemian.
Po zastosowaniu bez kolejnej chemioterapii lek "Refnot®" podaje się podskórnie w dawce 100 000 jm raz dziennie, pięć razy w tygodniu (następnie 2-dniowa przerwa) przez 4 tygodnie. W przypadku braku postępu choroby podawanie leku można kontynuować.
Bezpośrednio przed użyciem zawartość fiolki rozpuszcza się w 1 ml wody do wstrzykiwań.
Efekty uboczne
Istnieje indywidualna wrażliwość na lek. U niektórych pacjentów REFNOT powoduje krótkotrwały (do kilku godzin) wzrost temperatury o 1-2 ° C, dreszcze.
Efekty uboczne są usuwane przez dodanie indometacyny lub ibuprofenu, które nie wpływają na działanie cytotoksyczne leku.
Warunki przechowywania
W suchym, ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie wyższej niż 2-10 ° C.
Nie zamrażaj!
Rozpuszczony lek nie podlega przechowywaniu.