Tabletki powlekane Valsakor 160 mg N30
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Walsartan
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Walsartan 160 mg adiuwanty: monohydrat laktozy, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, sól sodowa kroskarmelozy, dwutlenek krzemu, koloid bezwodny, stearynian magnezu. makrogol 4000.
Wskazania
- nadciśnienie tętnicze, - przewlekła niewydolność serca (klasa czynnościowa II-IV klasyfikacji NYHA) u pacjentów otrzymujących standardowe leczenie jednym lub kilkoma lekami z następujących grup: leki moczopędne, glikozydy nasercowe, a także inhibitory ACE lub beta-adrenolityki (zastosowanie każdego z tych leków; leki nie są obowiązkowe), - zwiększenie przeżywalności u pacjentów z ostrym zawałem serca (12 h-10 dni), powikłane niewydolnością lewej komory i / lub dysfunkcją skurczową lewej komory, p Ze stabilnymi parametrami hemodynamicznymi.
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na walsartan lub inne składniki leku, - nieprawidłową czynność wątroby, marskość żółciową i cholestazę, - nieprawidłową czynność wątroby o lekkim i umiarkowanym nasileniu (w przypadku dawki 320 mg), - jednoczesne stosowanie z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynnościowymi nerki (CC poniżej 60 ml / min), - niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, - ciąża, - okres laktacji (karmienie piersią), - dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat (skuteczne i bezpieczne stosowanie walsartanu u dzieci nie zostało udowodnione) Z ostrożnością: ciężka niewydolność nerek (CC poniżej 10 ml / min); zwężenie zastawki aortalnej i / lub zastawki mitralnej; przerostowa kardiomiopatia zaporowa (GOKMP); przewlekła niewydolność serca (klasa czynnościowa III-IV klasy NYHA); stan po transplantacji nerki; hemodializa; hiponatremia; ograniczenie diety spożycia soli; obustronne zwężenie tętnicy nerkowej lub zwężenie tętnicze pojedynczej nerki; hiperkaliemia; pierwotny hiperaldosteronizm; warunki towarzyszące zmniejszeniu wartości Bcc (w tym biegunka, wymioty); dziedziczny obrzęk naczynioruchowy lub obrzęk na tle wcześniejszej terapii antagonistami receptora angiotensyny II lub inhibitorami ACE.
Środki ostrożności
W okresie leczenia może zwiększyć psoriaza.Pri pheochromocytoma propranolol mogą być wykorzystane dopiero po otrzymaniu alfa adrenoblokatora.Posle długotrwałego leczenia propranololem powinien być stopniowo pod nadzorem leczenia vracha.Na propranololem w dawce należy unikać w / na wprowadzenie werapamil, diltiazem .W kilka dni przed podczas znieczulenia należy przerwać przyjmowanie propranololu lub znaleźć lek na znieczulenie z minimalnymi negatywnymi działaniami inotropowymi. Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i mechanizmy kontrolne u pacjentów, których aktywność wymaga zwiększonej uwagi, kwestię użycia propranololu w warunkach ambulatoryjnych należy rozwiązać dopiero po ocenie indywidualnej reakcji pacjenta.
Dawkowanie i sposób podawania
Lek podaje się doustnie, niezależnie od posiłku, częstość jego przyjmowania wynosi 1-2 razy / dobę Nadciśnienie tętnicze Zalecana dawka początkowa wynosi 80 mg 1 raz na dobę, niezależnie od rasy, wieku i płci pacjenta. Działanie przeciwnadciśnieniowe rozwija się w ciągu 2 tygodni i osiąga maksimum po 4 tygodniach. Pacjenci, którzy nie mogą osiągnąć optymalnej kontroli ciśnienia krwi, dzienną dawkę leku Valsakor można stopniowo zwiększać do maksymalnej dawki dobowej 320 mg. Jednoczesne stosowanie leków moczopędnych, takich jak hydrochlorotiazyd, pozwala uzyskać znaczące dodatkowe zmniejszenie ciśnienia krwi Przewlekła niewydolność serca (klasa czynnościowa II-IV klasy wg NYHA) Zalecana dawka początkowa wynosi 40 mg 2 razy / dobę. Możliwe jest stopniowe (do co najmniej 2 tygodni) zwiększenie dawki do 80 mg 2 razy / dobę, z dobrą tolerancją do 160 mg 2 razy / dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 320 mg podzielona na 2 dawki Zaleca się zmniejszenie dawki podczas przyjmowania leków moczopędnych. Może być stosowany jednocześnie z innymi lekami przeznaczonymi do leczenia CHF. Jednak nie zaleca się stosowania kombinacji inhibitora ACE, beta-blokera i walsartanu. U pacjentów z niewydolnością serca należy zawsze oceniać czynność nerek Poprawa przeżycia pacjentów z ostrym zawałem serca U pacjentów ze stabilną hemodynamiką leczenie należy rozpocząć już po 12 godzinach od wystąpienia zawału mięśnia sercowego.Po podaniu początkowej dawki 20 mg 2 razy / dobę, dawkę leku Valsakor należy zwiększyć o 40 mg, 80 mg 2 razy / dobę przez kilka tygodni, aż docelowa dawka 160 mg zostanie osiągnięta 2 razy / dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 320 mg 2 razy na dobę, co do zasady, z uwagi na tolerancję leczenia, zaleca się zwiększenie dawki do 80 mg 2 razy / dobę pod koniec drugiego tygodnia leczenia i do maksymalnej docelowej dawki 160 mg 2 razy / dobę - do końca 3 miesiąc terapii. W przypadku objawowego niedociśnienia tętniczego lub niewydolności nerek zaleca się rozważyć zmniejszenie dawki leku Lek Valsakor może być stosowany u pacjentów po zawale mięśnia sercowego podczas leczenia innymi lekami, w tym trombolitycznymi, kwasem acetylosalicylowym jako lekiem przeciwpłytkowym, beta-blokerami, inhibitorami HMG-CoA -reduktazy (statyny) i diuretyki. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania Valsakor z inhibitorami ACE U pacjentów z zawałem serca należy zawsze oceniać czynność nerek U pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) dostosowanie dawki nie jest konieczne Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie wymagają dostosowania dawki. zaburzona czynność wątroby o łagodnej i umiarkowanej nasileniu nieinwazyjnej genetyki bez cholestazy, maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 80 mg.
Efekty uboczne
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych jest porównywalna z placebo. Brak danych dotyczących zależności częstości występowania zdarzeń niepożądanych od dawki lub czasu trwania leczenia, a także od wieku, płci i rasy pacjentów Klasyfikacja częstości występowania działań niepożądanych WHO: bardzo często (więcej niż 1/10), często (od ponad 1/100 do mniej niż 1/10) rzadko (od 1/1000 do poniżej 1/100), rzadko (od ponad 1/10 000 do mniej niż 1/1000), bardzo rzadko (od mniej niż 1/10 000), częstotliwość jest nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych) .Wszystko niepożądane skutki stosowania walsartanu, zidentyfikowane w praktyce klinicznej analiza parametrów laboratoryjnych, których nie można przypisać do dowolnej częstotliwości występowania, są przypisane do pasma częstotliwości neizvestna.Arterialnaya gipertenziyaSo systemu hemopoesis: częstość nie jest znana - zmniejszenie stężenia hemoglobiny, hematokrytu, neutropenia,małopłytkowość Na układ odpornościowy: nieznana częstotliwość - reakcje nadwrażliwości, w tym na chorobę posurowiczą, ze strony metabolizmu: nieznana częstotliwość - zwiększona zawartość potasu w surowicy krwi, niedobór sodu we krwi Narządy zmysłów: sporadycznie - zawroty głowy.Z boku układu sercowo-naczyniowego : częstość nieznana - zapalenie naczyń, ze strony układu oddechowego: sporadycznie - kaszel, ze strony układu pokarmowego: niezbyt często - ból brzucha; częstość nieznana - upośledzona czynność wątroby, w tym zwiększenie stężenia bilirubiny w osoczu, ze skóry tkanki podskórnej: bardzo rzadko - obrzęk naczynioruchowy, wysypka skórna, świąd, układ mięśniowo-szkieletowy: częstość nieznana - bóle mięśniowe, układ moczowy: częstotliwość jest nieznana - upośledzona czynność nerek, zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy, inne: rzadko - zwiększone zmęczenie, również w badaniach klinicznych u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym obserwowano Brak działań niepożądanych (związek przyczynowy z zażyciem leku nie został ustalony): bóle stawów, astenia, bóle pleców, biegunka, zawroty głowy, bezsenność, zmniejszone libido, nudności, obrzęki obwodowe, zapalenie gardła, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie zatok, infekcje górnych dróg oddechowych, infekcje wirusowe U dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego i / lub niewydolnością serca profil bezpieczeństwa w badaniach klinicznych jest nieco inny niż w przypadku pacjentów z nadciśnieniem tętniczym. Może to być spowodowane samą chorobą, przewlekłą niewydolnością serca (II-IV według klasyfikacji NYHA) i zwiększonym przeżyciem u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego, z układu krwiotwórczego: nieznana częstotliwość - małopłytkowość, z układu odpornościowego: nieznana częstotliwość - reakcje nadwrażliwości, w tym choroba surowicy, od strony metabolizmu: rzadko - hiperkaliemia; Częstość nieznana - zwiększenie zawartości potasu w surowicy krwi, hiponatremia, od układu nerwowego: często - zawroty głowy, ortostatyczne (posturalnie) zawroty głowy; rzadko - omdlenia, bóle głowy, od strony narządów zmysłów: rzadko - zawroty głowy, od strony układu sercowo-naczyniowego: często - wyraźne obniżenie ciśnienia krwi,niedociśnienie ortostatyczne; rzadko - nasilone objawy niewydolności serca; Częstość nieznana - zapalenie naczyń, ze strony układu oddechowego: sporadycznie - kaszel, ze strony układu pokarmowego: rzadko - nudności, biegunka; Częstość nieznana - upośledzona czynność wątroby Po stronie skóry i tkanki podskórnej: bardzo rzadko - obrzęk naczynioruchowy; Częstość nieznana - wysypka skórna, świąd, układ mięśniowo-szkieletowy: bardzo rzadko - rabdomioliza; Częstość nieznana - bóle mięśni, z układu moczowego: często - zaburzenia czynności nerek; rzadko - ostra niewydolność nerek, zwiększone stężenie kreatyniny w surowicy; Częstotliwość nie jest znana - wzrost stężenia resztkowego azotu w surowicy mocznika, inne: rzadko - astenia, zwiększone zmęczenie.
Recepta
Tak