Vigamox krople krople do oczu 0,5% 5 ml
Condition: New product
995 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Moksyfloksacyna
Formularz zwolnienia
Krople
Skład
Składnik aktywny: Moksyfloksacyna Substancje pomocnicze: chlorek sodu, kwas borowy, kwas solny i / lub wodorotlenek sodu (w celu dostosowania pH), woda oczyszczona Stężenie substancji czynnej (mg): 5 mg
Efekt farmakologiczny
Moksyfloksacyna - lek przeciwbakteryjny fluorochinolonu czwartej generacji, ma działanie bakteriobójcze. Jest aktywny wobec szerokiej gamy mikroorganizmów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, bakterii beztlenowych, kwasoodpornych i atypowych, Mechanizm działania jest związany z hamowaniem topoizomerazy II (gyrazy DNA) i topoizomerazą IV. Gyraza DNA jest enzymem zaangażowanym w replikację, transkrypcję i naprawę bakteryjnego DNA. Topoizomeraza IV jest enzymem biorącym udział w rozszczepianiu chromosomalnego DNA podczas podziałów komórkowych bakterii, nie ma krzyżowej oporności na makrolidy, aminoglikozydy i tetracyklinę. Stwierdzono występowanie oporności krzyżowej między systemowo stosowaną moksyfloksacyną i innymi fluorochinolonami Moksyfloksacyna działa na większość szczepów drobnoustrojów (zarówno in vitro, jak i in vivo): bakterie Gram-dodatnie: Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (w tym szczepy niewrażliwe na erytromycynę, gentamycynę, tetracyklinę i / lub trimetoprim); Staphylococcus aureus (w tym szczepy niewrażliwe na metycylinę, erytromycynę, gentamycynę, ofloksacynę, tetracyklinę i / lub trimetoprim); Staphylococcus epidermidis (w tym szczepy niewrażliwe na metycylinę, erytromycynę, gentamycynę, ofloksacynę, tetracyklinę i / lub trimetoprimum); Staphylococcus haemolyticus (w tym szczepy niewrażliwe na metycylinę, erytromycynę, gentamycynę, ofloksacynę, tetracyklinę i / lub trimetoprim); Staphylococcus hominis (w tym szczepy niewrażliwe na metycylinę, erytromycynę, gentamycynę, ofloksacynę, tetracyklinę i / lub trimetoprim); Staphylococcus warneri (w tym szczepy niewrażliwe na erytromycynę); Streptococcus mitis (w tym szczepy, które nie są wrażliwe na penicylinę, erytromycynę, tetracyklinę i / lub trimetoprimus); Streptococcus pneumoniae (w tym szczepy niewrażliwe na penicylinę, erytromycynę, gentamycynę, tetracyklinę i / lub trimetoprim); Streptococcus grupa viridans (w tym szczepy niewrażliwe na penicylinę, erytromycynę,tetracyklina i / lub trimetoprim) Gram-ujemne bakterie: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (w tym szczepy niewrażliwe na ampicylinę); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp. Inne mikroorganizmy: Chlamydia trachomatis Moksyfloksacyna działa in vitro na większość następujących mikroorganizmów, ale znaczenie kliniczne tych danych jest nieznane: Gram-dodatnie bakterie: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptococcus grupy C, G, F; bakterie Gram-ujemne: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri; mikroorganizmy beztlenowe: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp .; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes Inne organizmy: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.
Farmakokinetyka
Po zastosowaniu miejscowym następuje wchłanianie ogólnoustrojowe moksyfloksacyny: Cmax wynosi 2,7 ng / ml, wartość AUC wynosi 45 ng × h / ml. Te wartości są około 1600 razy i 1000 razy mniejsze niż Cmax i AUC po podaniu terapeutycznie dawki moksyfloksacyny 400 mg doustnie. Moksyfloksacyna T1 / 2 z osocza trwa około 13 godzin.
Wskazania
Bakteryjne zapalenie spojówek wywołane przez mikroorganizmy wrażliwe na moksyfloksacynę.
Przeciwwskazania
Dzieci i młodzież do 1 roku Ciąża Laktacja (okres karmienia piersią) Zwiększona wrażliwość na którykolwiek ze składników leku lub na inne chinolony.
Środki ostrożności
Nie przekraczaj zalecanych dawek.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Wystarczające doświadczenie w stosowaniu leku podczas ciąży i laktacji nie jest. Stosowanie leku podczas ciąży (kategoria C przez FDA) jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwany efekt terapeutyczny dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu i dziecka. Vigamox może przenikać do mleka matki, dlatego należy przerwać karmienie piersią na okres leczenia lekiem Teratogenność W badaniach przedklinicznych na zwierzętach moksyfloksacyna nie wykazywała działania teratogennego w dawkach 500 mg / kg mc./dobę (co stanowi około 21 700 razy więcej niż zalecana dawka dawka dzienna dla ludzi). Jednakże nastąpił niewielki spadek masy ciała płodu i opóźniony rozwój układu mięśniowo-szkieletowego. Na tle dawki 100 mg / kg / dzień odnotowano wzrost częstości zmniejszania wzrostu u noworodków.
Dawkowanie i sposób podawania
Miejscowo Dorośli i dzieci w wieku powyżej 1 roku życia: zaszczepić 1 kroplę do chorego oka 3 razy dziennie, zwykle stan poprawia się po 5 dniach, a leczenie należy kontynuować w ciągu najbliższych 2-3 dni. Jeśli stan nie poprawi się po 5 dniach, powinieneś podnieść kwestię poprawności diagnozy i / lub przepisanego leczenia.Czas trwania leczenia zależy od wagi i stanu klinicznego i bakteriologicznego przebiegu choroby.
Efekty uboczne
Lokalny W 1-10% przypadków - ból, podrażnienie i swędzenie oka, syndrom „suchych” oczu, przekrwienia spojówek, zaczerwienienie oka. W 0,1-1% przypadków - wady rogówki nabłonka rogówki, punktowe, podspojówkowa krwotok, zapalenie spojówek, obrzęk oka, dyskomfort w oczach, niewyraźne widzenie, zmniejszenie ostrości wzroku, rumień powieki, nieprawidłowe odczucia w glazu.Sistemnye. W 1-10% przypadków - dysgeusia. W 0,1-1% przypadków - bóle głowy, parestezje, zmniejszenie stężenia hemoglobiny, uczucie dyskomfortu w nosie, ból faringolaringealnaya, uczucie ciała obcego w gardle, wymioty, podwyższony poziom ALT i GGT.Postmarketingovy doświadczenia (częstość nieznana): lokalny: zapalenia wnętrza gałki wrzodziejące zapalenie rogówki, zapalenie rogówki, erozja, powstawanie wad rogówki, wysokość ciśnienia wewnątrzgałkowego, zmętnienie rogówki, zapalenie rogówki, infiltracja złoża rogówki alergicznego zapalenia oka, zapalenia rogówki, obrzęk rogówki, światłowstręt, zapalenie powiek, obrzęk powiek, zwiększenie łzawienia, vyde Lenia oka, uczucie obecności ciała obcego w glazu.Sistemnye: kołatanie serca, zawroty głowy, duszność, nudności, rumień, wysypka, swędzenie skóry, reakcje alergiczne giperchuvstvitelnost.Vozniknovenie wymaga odstawienia leku u pacjentów, którzy stosowali leki ogólnoustrojowe chinolonami serii, w tym moksyfloksacyny, obserwowany! reakcje nadwrażliwości (wstrząs anafilaktyczny), w tym od razu po pierwszej dawce, - zapaść, utrata przytomności, obrzęk naczynioruchowy, niedrożności dróg oddechowych, duszność, świąd, wysypka.
Przedawkowanie
Kiedy wstrzykuje się do zbyt dużej ilości leku jest zalecany do płukania oczu oka z ciepłą wodą.
Interakcje z innymi lekami
Interakcja lokalnym przypisane moksifloksacyny z innymi lekami, nie izuchalos.Izvestny danych dla doustnej postaci dawkowania moksifloksacyny nie obserwowano klinicznie istotnych interakcji lekowych (w przeciwieństwie do innych leków fluorochinolonów) teofiliny, warfaryna, digoksyna, doustne środki antykoncepcyjne, probenecydu, ranitydyna i glibenklamid. w badaniach in vitro moksifloksacyny nie hamuje izoenzymy CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 i CYP1A2, które mogą wskazywać, że moksifloksatsi n nie ma wpływu na właściwości farmakokinetyczne leków metabolizowanych przez izoenzymów cytochromu P450.
Instrukcje specjalne
Pacjenci, którzy stosowali leki ogólnoustrojowe chinolonu doświadczyli ciężkich, w niektórych przypadkach, śmiertelnych reakcji nadwrażliwości (anafilaksji), czasami natychmiast po przyjęciu pierwszej dawki (!). Niektórym reakcjom towarzyszyło zapadnięcie, utrata przytomności, obrzęk naczynioruchowy (w tym obrzęk krtani i / lub twarz) niedrożność dróg oddechowych, duszność, pokrzywka i swędzenie skóry. W przypadku powyższego stanu może wymagać resuscytacji Długotrwałe stosowanie antybiotyku może prowadzić do nadmiernego wzrostu niereagujących drobnoustrojów, w tym grzybów. W przypadku nadkażenia konieczne jest anulowanie leku i przepisanie odpowiedniej terapii Nie dotykaj końcówki butelki z zakraplaczem żadną powierzchnią, aby uniknąć zanieczyszczenia butelki i jej zawartości. Po każdym użyciu butelka musi być zamknięta Pediatryczny Vigamox może być stosowany w pediatrii u dzieci w wieku od 1 roku w dawkach podobnych do dorosłych Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i mechanizmy kontrolne Po zastosowaniu leku możliwe jest czasowe zmniejszenie klarowności percepcji wzrokowej, a przed jego przywróceniem nie zaleca się kontrolowania samochód i angażują się w działania wymagające zwiększonej uwagi i reakcji.
Recepta
Tak