Paracetamol-ubf tablets 500mg N10
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
تعليمات للاستخدام
المكونات النشطة
الباراسيتامول
الافراج عن النموذج
أقراص
هيكل
1 قرص يحتوي على: باراسيتامول 500 ملغ.
التأثير الدوائي
خافض للحرارة مسكن. لديها مسكن ، خافض للحرارة وضعف مضاد للالتهابات. ويرتبط آلية العمل مع تثبيط تخليق البروستاجلاندين ، وهو التأثير السائد على مركز تنظيم الحرارة في الوطاء.
الدوائية
بعد الابتلاع ، يتم امتصاص الباراسيتامول بسرعة من القناة الهضمية ، خاصة في الأمعاء الدقيقة ، بشكل رئيسي عن طريق النقل السلبي. بعد حصوله على جرعة واحدة من 500 ملغ مستويات Cmax البلازما يتحقق بعد 10-60 دقيقة، وحوالي 6 .mu.g / مل، ثم انخفضت تدريجيا بعد كميات 6 ساعات إلى 11-12 غرام / ml.Shiroko وزعت في الأنسجة، وخاصة في وسائل الإعلام السائلة الكائن ، باستثناء الأنسجة الدهنية والسائل النخاعي.الملزم للبروتينات هو أقل من 10 ٪ ويزيد قليلا مع جرعة زائدة. كبريتات وعناصره غلوكورونيد لا ربط بروتينات البلازما حتى في kontsentratsiyah.Paratsetamol مرتفعة نسبيا استقلاب أساسا في الكبد عن طريق الاقتران لغلوكورونيد والتصريف الكبريتات التي تنطوي على أكسدة oxidases الكبد المختلطة والسيتوكروم P450.Gidroksilirovanny الأيض تأثير سلبي - N أسيتيل ف -Benzoquinone imine ، الذي يتشكل بكميات صغيرة جدا في الكبد والكليتين تحت تأثير oxidases المختلطة ، وعادة ما يتم إزالة السموم من خلال الربط مع الجلوتاثيون ، يمكن تسخينه قد يحدث في حالة تناول جرعة زائدة من الباراسيتامول ويتسبب في تلف الأنسجة.في البالغين ، يرتبط معظم الباراسيتامول بحمض الجلوكورونيك ، وبدرجة أقل ، بحمض الكبريتيك. هذه الأيضات المقترنة لا تمتلك النشاط البيولوجي. عند الخدج والمواليد الجدد وفي السنة الأولى من العمر يهيمن عليه كبريتات metabolit.T1 / 2 هو 1-3 ساعات. في المرضى الذين يعانون من تليف الكبد T1 / 2 عدد قليل من أكثر. إن إزالة الكلى من الباراسيتامول هي 5٪ ، وتفرز في البول بشكل أساسي على شكل تقارن الجلوكورونيد والكبريتات. تفرز أقل من 5٪ من الباراسيتامول دون تغيير.
شهادة
متلازمة الألم من شدة ضعيفة ومتوسطة من مختلف نشأة (بما في ذلك الصداع ، والصداع النصفي ، وجع الاسنان ، الألم العصبي ، ألم عضلي ، algomenorrhea ، ألم مع الإصابات والحروق).حمى في الأمراض المعدية والتهابات.
موانع
إدمان الكحول المزمن ، فرط الحساسية للباراسيتامول.
استخدام خلال فترة الحمل والرضاعة
يخترق الباراسيتامول حاجز المشيمة. حتى الآن لم يكن هناك تأثير سلبي على الجنين من cheloveka.Paratsetamol الباراسيتامول تفرز في حليب الثدي: المحتوى في الحليب هو 0،04-0،23٪ من الجرعة، تلقى materyu.Pri تحتاجه للحصول على الباراسيتامول أثناء الحمل والرضاعة (الرضاعة الطبيعية) ينبغي أن تزن بعناية الإمكانات الاستفادة من العلاج للأم والمخاطر المحتملة على الجنين أو الطفل.في الدراسات التجريبية ، لم يتم إنشاء التأثيرات الجنينية والتشوهية والتطرية للباراسيتامول.
الجرعة والإعطاء
داخل أو مستقيما ، في البالغين والمراهقين الذين يزنون أكثر من 60 كجم ، يتم استخدامها في جرعة واحدة من 500 ملغ ، ما يصل إلى 4 مرات في اليوم. الحد الأقصى للمدة العلاج - 5-7 جرعات dney.Maksimalnye: واحدة - 1 غرام يوميا - 4 g.Razovye جرعة عن طريق الفم للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6-12 سنة - 250-500 ملغ، 1-5 سنوات - 120-250 ملغ من 3 أشهر إلى سنة واحدة - 60-120 مجم ، حتى 3 أشهر - 10 مغ / كغ. جرعة واحدة للاستخدام المستقيم في الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6-12 - 250-500 ملغ، 1-5 سنوات - 125-250 mg.Kratnost تطبيق - 4 مرات / يوم على فترات لمدة 4 ساعات على الأقل القصوى من العلاج - 3 أيام. الجرعة القصوى: 4 جرعات مفردة يومياً.
آثار جانبية
من الجهاز الهضمي: نادرا - عسر الهضم، مع الاستخدام المطول بجرعات عالية - كبد deystvie.So النظام المكون للدم: نادرا - نقص الصفيحات، الكريات البيض، قلة الكريات الشاملة، قلة العدلات، agranulotsitoz.Allergicheskie رد فعل نادرا - طفح جلدي، حكة، شرى.
جرعة مفرطة
الأعراض: شاحب البشرة، وفقدان الشهية، والغثيان، والتقيؤ، gepatonekroz (نخر شدة تعتمد اعتمادا مباشرا على درجة من جرعة زائدة) العلاج: غسل المعدة، والفحم المنشط.
التفاعل مع أدوية أخرى
في حين أن استخدام محرضات أنزيمات الميكروسومي الكبد، وكلاء وجود تأثير للكبد، هناك خطر تسمم الكبد التضخيم paratsetamola.Pri الاستخدام المتزامن لمضادات التخثر أو ربما طفيفزيادة ضوحا معتدلة في تطبيق البروثرومبين vremeni.Pri في وقت واحد مع وكلاء مضادات الكولين قد يقلل من استخدام امتصاص paratsetamola.Pri وقت واحد من حبوب منع الحمل تسارعت إفراز الباراسيتامول من الجسم ويمكن أن تقلل الاستخدام المتزامن لها مسكن deystviya.Pri وكلاء مدرة لحمض البول يقلل effektivnost.Pri التطبيق المتزامن من الكربون المنشط انخفاض التوافر البيولوجي paratsetamola.Pri التطبيق المتزامن مع د azepamom قد يقلل من إفراز diazepama.Imeyutsya تقارير فرص mielodepressivnogo لتعزيز تأثير زيدوفودين في حين أن استخدام الباراسيتامول. وهناك حالة من الآفات السامة شديدة pecheni.Opisany الحالات عمل السامة للباراسيتامول في حين أن استخدام التطبيق المتزامن izoniazidom.Pri مع كاربامازيبين، فينيتوين، الفينوباربيتال، الباراسيتامول البريميدون انخفاض الكفاءة، وذلك بسبب زيادة الأيض (اقتران غلوكوروني والأكسدة العمليات) والإفراز. هناك حالات تسمم الكبد، في حين أن تطبيق الباراسيتامول وتطبيق fenobarbitala.Pri kolestiramina لفترة أقل من 1 ساعة بعد تناوله من امتصاص الباراسيتامول قد يقلل الطلب poslednego.Pri المتزامن مع اللاموتريجين زيادة معتدلة إفراز التطبيق المتزامن اللاموتريجين organizma.Pri مع ميتوكلوبراميد قد تزيد من امتصاص الباراسيتامول وزيادة تركيز البلازما krovi.Pri الاستخدام المتزامن لالبروبينسيد قد يقلل paratset التخليص كاسر الأمواج. مع ريفامبيسين ، سلفينبيرازون - من الممكن زيادة تخليص الباراسيتامول بسبب زيادة في عملية الأيض في الكبد.عندما تستخدم في وقت واحد مع استراديول الإثيلين ، فإن امتصاص الباراسيتامول من الأمعاء يزيد.
تعليمات خاصة
يتم استخدامه بحذر في المرضى الذين يعانون من ضعف وظائف الكبد والكلى ، مع فرط بيليروبين الدم الحميد ، وأيضاً في المرضى المسنين.عن طريق استخدام الباراسيتامول على المدى الطويل ، فإن التحكم في نمط الدم المحيطي والحالة الوظيفية للكبد ضروري ، ويستخدم لعلاج متلازمة توتر ما قبل الحيض في توليفة مع pomabrom (مدر للبول ، مشتقات الزانثين) وميبيرامين (H1 هستامين مستقبلات).