أقراص Physiotens 0.4 ملغ 28 جهاز كمبيوتر شخصى
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
تعليمات للاستخدام
وصف
أقراص مغلفة فيلم Physiotens هو دواء خافض للضغط من العمل المركزي. Moxonidine هو عامل خافض للضغط مع آلية مركزية للعمل. في تركيبة جذع الدماغ (طبقة متباعدة من البطينات الجانبية) ، يقوم moxonidine بتحفيز المستقبلات الحساسة ل imidazolin المتضمنة في التنشيط والانعكاس للتنظيم العصبي الودي. تحفيز مستقبلات إيميدازولين يقلل من النشاط المتعاطف المحيطي وضغط الدم (BP). يختلف Moxonidine عن غيرها من الأدوية الخافضة لضغط الدم من خلال تقاربها الأقل في المستقبلات الأدرينية α2 ، وهو ما يفسر انخفاض احتمال حدوث تأثير مهدئ وجفاف الفم. قبول moxonidine يؤدي إلى انخفاض في المقاومة الوعائية الجهازية وضغط الدم. تم التأكيد على تأثير خافض للضغط من moxonidine في دراسات مزدوجة التعمية ، التي تسيطر عليها وهمي ، والعشوائية. أظهرت نتائج دراسة سريرية شملت 42 مريضاً يعانون من ارتفاع ضغط الدم الشرياني وتضخم البطين الأيسر (LVH) أنه مع انخفاض مماثل في ضغط الدم ، فإن استخدام توليفة من مضادات مستقبل الأنجيوتنسين II مع moxonidine يسمح بانخفاض أكبر في LVH مقارنةً بالتكيف الحر لمدر البول الثيازيدي وحاصرات ". قنوات الكالسيوم البطيئة (15٪ مقابل 11٪ ، p˂0.05). يحسن Moxonidine بنسبة 21 ٪ من مؤشر الحساسية للانسولين (مقارنة مع الدواء الوهمي) في المرضى الذين يعانون من السمنة ، ومقاومة الأنسولين ، ودرجة معتدلة من ارتفاع ضغط الدم الشرياني.
المكونات النشطة
موكسونيدين
الافراج عن النموذج
أقراص
هيكل
العنصر النشط: moxonidine 0.4 ملغ. سواغ: مونوهيدرات اللاكتوز ، بوفيدون ، كروسبوفيدون ، ستيرات المغنيسيوم. شل: هيدروكسي بروبيلوز ، إيثيل سلولوز ، ماكروغول ، التلك ، أكسيد الحديد الصبغة الحمراء (E 172) ، ثاني أكسيد التيتانيوم (E 171).
شهادة
ارتفاع ضغط الدم.
احتياطات السلامة
قبل الاستخدام ، استشر طبيبك. يتوفر الدواء على وصفة طبية.
استخدام خلال فترة الحمل والرضاعة
الحمل. لا تتوفر البيانات السريرية حول استخدام fiziotenza في النساء الحوامل. في الدراسات على الحيوانات ، تم تأسيس تأثير الأجنة للأدوية.يجب أن يوصف الفسيوتن للنساء الحوامل فقط بعد إجراء تقييم شامل لنسبة المخاطر - المنافع ، عندما تفوق الفائدة على الأم المخاطر المحتملة على الجنين. فترة الرضاعة. Moxonidine يمر في حليب الثدي ، وبالتالي لا ينبغي أن تدار أثناء الرضاعة الطبيعية. إذا كنت بحاجة إلى استخدام الفسيوتنسين أثناء الرضاعة ، يجب إيقاف الرضاعة الطبيعية.
الجرعة والإعطاء
في الداخل ، بغض النظر عن الوجبة. في معظم الحالات ، الجرعة الأولية من Physiotens هي 0.2 ملغ يوميا. الجرعة القصوى القصوى هي 0.4 ملغ. الجرعة اليومية القصوى ، والتي يجب أن تقسم إلى جرعتين ، هي 0.6 مجم. مطلوب تعديل فرد من الجرعة اليومية اعتمادا على تحمل المريض للعلاج الذي يجري القيام به. ليس مطلوبا تعديل الجرعة للمرضى الذين يعانون من فشل الكبد. الجرعة الأولية لمرضى غسيل الكلى هي 0.2 ملغ في اليوم. إذا لزم الأمر ومع التسامح الجيد ، يمكن زيادة الجرعة اليومية إلى 0.4 ملغ في اليوم. ينصح المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي باختيار الجرعة بعناية ، خاصة في بداية العلاج. يجب أن تكون الجرعة الأولية 0.2 ملغ في اليوم. إذا لزم الأمر مع التسامح الجيد ، يمكن زيادة الجرعة اليومية من الدواء إلى أقصى 0.4 ملغ للمرضى الذين يعانون من قصور كلوي معتدل (أكثر من 30 مل / دقيقة ، ولكن أقل من 60 مل / دقيقة) و 0.3 ملغ للمرضى الذين يعانون من الكلى الحاد فشل (CC أقل من 30 مل / دقيقة).
آثار جانبية
الآثار الجانبية الأكثر شيوعا في المرضى الذين يتناولون moxonidine: جفاف الفم ، والدوخة ، والوهن ، والنعاس. هذه الأعراض غالبا ما تنخفض بعد الأسابيع الأولى من العلاج. أظهر المرضى الذين شاركوا في التجارب السريرية التي تسيطر عليها بلاسيبو من المخدرات Physiotens الآثار الجانبية التالية. تم تحديد وتيرة الآثار الجانبية المذكورة أدناه وفقًا لما يلي: في كثير من الأحيان (> 1/10) ، غالبًا (> 1/100 ، <1/10) ، بشكل غير متكرر (> 1/1000 ، <1/100) ، بما في ذلك الرسائل الفردية. من الجهاز العصبي المركزي. في كثير من الأحيان: الصداع ، والدوخة (الدوار) ، والنعاس. نادرة: الإغماء. منذ نظام القلب والأوعية الدموية. نادرا: انخفاض واضح في ضغط الدم ، انخفاض ضغط الدم الانتصابي ، بطء القلب. من القناة الهضمية.في كثير من الأحيان: جفاف الفم. في كثير من الأحيان: الإسهال والغثيان والقيء وعسر الهضم. من الجلد والأنسجة تحت الجلد. في كثير من الأحيان: طفح جلدي ، حكة. نادرا: وذمة وعائية. اضطرابات نفسية. في كثير من الأحيان: الأرق. نادرا: العصبية. على جزء من جهاز السمع واضطرابات المتاهة. نادرة: رنين في الأذنين. من العضلات الهيكلية والنسيج الضام. في كثير من الأحيان: آلام الظهر. نادرا: ألم في الرقبة. الاضطرابات العامة والاضطرابات في موقع الإدارة. في كثير من الأحيان: الوهن. نادرًا: وذمة محيطية.
جرعة مفرطة
هناك تقارير عن عدة حالات من الجرعة الزائدة دون نتيجة قاتلة ، عندما تم تطبيق جرعات تصل إلى 19.6 ملغ في وقت واحد. الأعراض: الصداع ، والتخدير ، والنعاس ، وانخفاض ملحوظ في ضغط الدم ، والدوخة ، والوهن ، وبطء القلب ، جفاف الفم ، والتقيؤ ، والتعب ، والألم في منطقة شرسوفي ، والاكتئاب التنفسي والضعف في الوعي. بالإضافة إلى ذلك ، من الممكن أيضًا حدوث زيادات قصيرة المدى في ضغط الدم ، عدم انتظام دقات القلب ، وفرط سكر الدم ، كما هو موضح في العديد من الدراسات عالية الجرعة في الحيوانات. العلاج: لا يوجد ترياق محدد. في حالة حدوث انخفاض واضح في ضغط الدم ، قد يكون من الضروري استعادة حجم الدم المتداول بسبب إعطاء السوائل والدوبامين (الحقن). يمكن إيقاف بطريق القلب عن طريق الأتروبين (عن طريق الحقن). في الحالات الشديدة للجرعة الزائدة ، يُنصح بمراقبة ضعف الوعي بعناية وتجنب اكتئاب الجهاز التنفسي. مضادات مستقبلات ألفا-الأدرين يمكن أن تقلل أو تقلل من تأثيرات فرط التوتر المتناقضة لجرعة زائدة من moxonidine
التفاعل مع أدوية أخرى
الجمع بين استخدام moxonidine مع الأدوية الخافضة للضغط الأخرى يؤدي إلى تأثير المضافة. مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات يمكن أن تقلل من فعالية الأدوية الخافضة للضغط ذات التأثير المركزي ، وبالتالي لا ينصح بها بالتزامن مع moxonidine. قد يعزز Moxonidine التأثير المهدئ لمضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات (يجب تجنب الإدارة المشتركة) ، المهدئات ، الإيثانول ، المهدئات والمنومات. يمكن Moxonidine تحسن بشكل معتدل وظيفة الإدراك المعرفي في المرضى الذين يتلقون لورازيبام. قد يحسن Moxonidine التأثير المهدئ للبنزوديازيبين الذي ينتج عند تناوله بشكل متزامن.يفرز Moxonidine بالإفراز الأنبوبي. لذلك ، لا يتم استبعاد تفاعلها مع الأدوية الأخرى التي يفرزها إفراز أنبوبي.
تعليمات خاصة
موانع الاستعمال: فرط الحساسية للمادة الفعالة والمكونات الأخرى للدواء ، متلازمة الجيوب الأنفية المريضة ، بطء القلب الشديد (معدل ضربات القلب (HR) أقل من 50 نبضة / دقيقة) ، الحصار الأذيني البطيني من الدرجة الثانية أو الثالثة ، القلب الحاد والمزمن الفشل ، والرضاعة ، وعدم تحمل وراثي لنمو الجالاكتوز ، ونقص اللاكتيز أو سوء امتصاص الجلوكوز ، الجالاكتوز ، والعمر حتى 18 عامًا (بسبب عدم وجود بيانات عن السلامة والفعالية). الاحتياطات: يجب توخي الحذر عند استخدام moxonidine في المرضى الذين يعانون من كتلة الأذيني البطيني I درجة (خطر حدوث بطء القلب) ، ومرض الشريان التاجي الحاد والذبحة الصدرية غير المستقرة (تجربة الاستخدام غير كافية) ، والفشل الكلوي. في الملاحظة بعد التسويق ، سجلت حالات كتلة الأذينية البطينية من شدة متفاوتة في المرضى الذين يتناولون moxonidine. العلاقة بين أخذ Physiotens وتباطؤ الموصلية الأذينية البطينية لا يمكن استبعادها بالكامل. وهكذا ، في علاج المرضى الذين يعانون من استعداد محتمل لتطوير كتلة الأذينية البطينية ، وينصح الحذر. إذا كنت بحاجة إلى إلغاء حاصرات بيتا التي اتخذت في وقت واحد والدواء Physiotens أولاً إلغاء حاصرات بيتا وفقط بعد أيام قليلة من Physiotens. حاليا ، لا يوجد دليل على أن وقف الدواء Physiotens يؤدي إلى زيادة في ضغط الدم. ومع ذلك ، لا ينصح بالتوقف عن تناول عقار Physiotens بحدة ، بدلاً من ذلك ، تقليل جرعة الدواء تدريجيًا على مدى أسبوعين. التأثير على القدرة على قيادة السيارة والتحكم في السيارات والآليات. لم يتم إجراء دراسات حول تأثير الدواء على القدرة على القيادة والآليات الأخرى. هناك تقارير عن النعاس والدوخة أثناء العلاج مع moxonidine. يجب أخذ ذلك في الاعتبار عند تنفيذ الإجراءات المذكورة أعلاه.