Ciprolet-Tabletten 250 mg 10 Stück
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Wirkstoffe
Ciprofloxacin
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Pillen
Zusammensetzung
1 Tablette enthält: Duroplusacinhydrochlorid 291,106 mg, das dem Inhalt von jeweils 250 mg Caiprofloxacin entspricht, zusätzliche Mengen: 10 mg Maisstärke - 50,323 mg, mikrokristalline Cellulose - 7,486 mg, Croscarmellose-Natrium - 10 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 5 mg, 5 mg Kalziumpulver, 5 mg Calciumcarbonat, 5 mg Kalziumpulver. - 3,514 mg.
Pharmakologische Wirkung
Ein antibakterielles Breitbandspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone. Bakterizide Wirkung. Der Wirkstoff hemmt die Enzym-DNA-Gyrase von Bakterien, wodurch die DNA-Replikation und die Synthese zellulärer Bakterienproteine verletzt werden. Ciprofloxacin wirkt sowohl auf die Vermehrung von Mikroorganismen als auch auf die in der Ruhephase. Gramnegative aerobe Bakterien sind empfindlich gegen Ciprofloxacin: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. Serratia marcescens, Hafhia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia, Morganella Morganii, Vibrio, Yersinia; andere gramnegative Bakterien: Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp .; Zu den intrazellulären Pathogenen gehören: Legionella pneumila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare. (S. aureus, S. haemolyticus, S. hominis, S. aprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). Die meisten Staphylozisten Die Wirkung des Medikaments auf Treponema pallidum ist nicht gut verstanden.
Pharmakokinetik
Bei oraler Verabreichung wird Ciprofloxacin schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beträgt 50-85%. Cmax des Arzneimittels im Blutserum von gesunden Freiwilligen nach oraler Verabreichung des Arzneimittels (vor den Mahlzeiten) bei einer Dosis von 250, 500, 750 und 1000 mg wird in 1-1,5 Stunden erreicht und beträgt 1,2, 2,4, 4,3 bzw. 5,4 mcg / ml. Oral eingenommenes Ciprofloxacin wird verabreicht Gewebe und Körperflüssigkeiten. Hohe Konzentrationen des Arzneimittels werden in Galle, Lunge, Nieren, Leber, Gallenblase, Uterus, Samenflüssigkeit, Prostatagewebe, Mandeln, Endometrium, Eileitern und Eierstöcken beobachtet. Die Konzentration des Arzneimittels in diesen Geweben ist höher als im Serum. Ciprofloxacin dringt auch gut in die Knochen, in die Augenflüssigkeit, in die Bronchialsekrete, in den Speichel, in die Haut, in die Muskeln, in die Pleura, in das Peritoneum und in die Lymphe. Die akkumulierte Konzentration von Ciprofloxacin in Neutrophilen im Blut ist 2-7 mal höher als im Serum / kgDas Medikament dringt in einer geringen Menge in die Liquor cerebrospinalis ein, wo seine Konzentration 6-10% des Serums beträgt.Der Grad der Bindung von Ciprofloxacin an Plasmaproteine beträgt 30%. Bei Patienten mit unveränderter Nierenfunktion beträgt T1 / 2 normalerweise 3-5 Stunden. Ciprofloxacin wird über die Nieren ausgeschieden. Mit der Harnleistung 50-70%. 15 bis 30% werden mit Kot ausgeschieden. Bei eingeschränkter Nierenfunktion steigt T1 / 2. Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (CC unter 20 ml / min / 1,73 m2) sollten die Hälfte der Tagesdosis des Arzneimittels erhalten.
Hinweise
Infektiöse und entzündliche Erkrankungen, die durch für Ciprofloxacin empfindliche Mikroorganismen hervorgerufen werden, einschließlich: - Infektionen der Atemwege, Infektionen der oberen Atemwege, Nieren- und Harnwegsinfektionen, Genitalinfektionen, Magen-Darm-Infektionen (einschließlich Mund) - Zähne, Kiefer) - Infektionen der Gallenblase und des Gallengangs - Infektionen der Haut, der Schleimhäute und der Weichteile - Infektionen des Bewegungsapparates - Sepsis - Peritonitis - Vorbeugung und Behandlung von Infektionen bei Patienten mit eingeschränkter Immunität (während der Therapie) Immunsuppressiva).
Gegenanzeigen
- pseudomembranöse Kolitis - Schwangerschaft - Stillzeit (Stillen) - Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren - Überempfindlichkeit gegen Ciprofloxacin oder andere Arzneimittel aus der Gruppe der Fluorchinolone.
Sicherheitsvorkehrungen
Das Medikament sollte bei Patienten mit schwerer Atherosklerose der Hirngefäße, eingeschränktem Hirnkreislauf, psychischen Erkrankungen, konvulsivem Syndrom, Epilepsie, schwerer Nieren- und / oder Leberinsuffizienz sowie älteren Patienten verschrieben werden.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung
Die Dosis von Tsiprolet hängt von der Schwere der Erkrankung, der Art der Infektion, dem Körperzustand, dem Alter, dem Körpergewicht und der Nierenfunktion ab: Bei unkomplizierten Erkrankungen der Nieren und der Harnwege werden 250 mg 2-mal pro Tag und in schweren Fällen 500 mg 2-mal pro Tag verordnet. Bei Erkrankungen der unteren Atemwege mit mäßigem Schweregrad - 250 mg zweimal täglich, in schweren Fällen - zweimal täglich 500 mg Für die Behandlung der Gonorrhoe wird eine Einzeldosis des Arzneimittels Tsiprolet in einer Dosis von 250-500 mg empfohlen. schwere Enteritis und Kolitis Coy Temperatur, Prostatitis,Osteomyelitis verschrieben zweimal täglich 500 mg (zur Behandlung von herkömmlicher Diarrhoe kann zweimal täglich 250 mg verabreicht werden.) Die Tabletten sollten mit leerem Magen eingenommen werden und viel Flüssigkeit trinken. Die Dauer der Behandlung hängt vom Schweregrad der Erkrankung ab, die Behandlung sollte jedoch mindestens fortgesetzt werden 2 Tage nach dem Verschwinden der Symptome der Krankheit. In der Regel beträgt die Behandlungsdauer 7 bis 10 Tage, bei Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Hälfte der Dosis des Arzneimittels gegeben werden.
Nebenwirkungen
Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Bauchschmerzen, Flatulenz, Anorexie, cholestatischer Gelbsucht (insbesondere bei Patienten mit vergangenen Lebererkrankungen), Hepatitis, Hepatonekrose, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen und alkalische Membraneffekte. Vom Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen , Müdigkeit, Angst, Tremor, Schlaflosigkeit, Alpträume, periphere Paralgesie (Anomalie der Schmerzempfindung), Schwitzen, erhöhter intrakranialer Druck, Angst, Verwirrung Depressionen, Halluzinationen sowie andere Manifestationen psychotischer Reaktionen (die sich selten zu Zuständen entwickeln, bei denen sich der Patient selbst verletzen kann), Migräne, Ohnmacht, Hirnarterien-Thrombose. Seitens der Sinnesorgane: Geschmacks- und Geruchsstörungen, Sehstörungen (Diplopie, Veränderung der Farbwahrnehmung), Tinnitus, Hörverlust, aus dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, Blutdrucksenkung, Hautrötung im Gesicht, aus dem Hämatopoese-System: Leukopenie, Granulozytopenie, Anämie, Thrombozyten Erhitzung, Leukozytose, Thrombozytose, hämolytische Anämie Auf der Laborseite: Hypoprothrombinämie, Hyperkreatininämie, Hyperbilirubinämie, Hyperglykämie. Im Harnsystem: Hämaturie, Kristallurie (insbesondere bei alkalischem Urin und niedriger Diurese) und im Gymnasium; Albuminurie, Harnröhrenblutungen, Hämaturie, verminderte Stickstoff-sekretierende Nierenfunktion, interstitielle Nephritis Allergische Reaktionen: Pruritus, Urtikaria, Blasenbildung, begleitet von Blut Läsionen und kleine Knoten, die Schorf bilden, Drogenfieber, Punktblutungen (Petechien),Gesichts- oder Kehlkopfschwellung, Dyspnoe, Eosinophilie, erhöhte Lichtempfindlichkeit, Vaskulitis, noduläres Erythem, exsudatives Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom (malignes exsudatives Erythem), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom). Tendovaginitis, Sehnenrupturen, Myalgie, andere: allgemeine Schwäche, Superinfektion (Candidiasis, pseudomembranöse Kolitis).
Überdosis
Behandlung: Es ist notwendig, den Zustand des Patienten sorgfältig zu überwachen, eine Magenspülung durchzuführen, übliche Notfallmaßnahmen durchzuführen, um einen ausreichenden Flüssigkeitsfluss sicherzustellen. Mit Hilfe der Hämo- oder Peritonealdialyse kann nur eine unbedeutende (weniger als 10%) Menge des Arzneimittels abgeleitet werden. Das spezifische Gegenmittel ist unbekannt.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Bei gleichzeitiger Verwendung mit einer Abnahme Didanosin tsiprolet Ciprofloxacin Absorption aufgrund der Bildung von Komplexen mit Ciprofloxacin Didanosin enthalten ist in Aluminium und Magnesium solyami.Odnovremenny Theophyllin Empfang tsiprolet und kann zu erhöhten Konzentrationen von Theophyllin im Plasma aufgrund der kompetitiven Hemmung der Bindungsstellen von Cytochrom P450 führen, was zu eine Erhöhung des Theophyllin T1 / 2 und ein erhöhtes Risiko einer toxischen Wirkung in Verbindung mit Theophyllin. Gleichzeitige Verabreichung von Antazida Auch Zubereitungen, die Aluminium-, Zink-, Eisen- oder Magnesiumionen enthalten, können zu einer Verringerung der Ciprofloxacin-Absorption führen, daher sollte der Zeitraum zwischen der Einnahme dieser Arzneimittel mindestens 4 Stunden betragen die Wirkung des Letzteren.
Besondere Anweisungen
Patienten mit Epilepsie, Krampfanfällen in der Anamnese, Gefäßkrankheiten und organischen Hirnschäden aufgrund der Gefahr von Nebenwirkungen des ZNS Tsiprolet sollten nur aus gesundheitlichen Gründen verschrieben werden.Wenn Sie während oder nach der Behandlung mit Tsiprolet schwere oder anhaltende Diarrhoe entwickeln, sollte eine pseudomembranöse Kolitis ausgeschlossen werden , die die sofortige Absage des Arzneimittels und die Benennung einer geeigneten Behandlung erfordert: bei Sehnenschmerzen oder ersten Anzeichen von Tendovagini und die Behandlung sollte aufgrund der Tatsache, abgebrochen werden,Während der Behandlung mit Fluorchinolonen werden einzelne Fälle von Entzündungen und sogar ein Reißen der Sehnen beschrieben: Während der Behandlung mit Ciprolet ist es erforderlich, eine ausreichende Flüssigkeitsmenge sicherzustellen, während die normale Diurese beobachtet wird. Der Tsiprolet-Wirt sollte beim Autofahren und bei anderen möglicherweise gefährlichen Aktivitäten, die dies erfordern, vorsichtig sein yshennogo Reaktionen Aufmerksamkeit und psychomotorischer Drehzahl (vor allem bei gleichzeitiger Verwendung von Alkohol).
Verschreibung
Ja