Pastillas Ciprolet 250 mg 10 pzas.
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Ingredientes activos
Ciprofloxacina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
1 tableta contiene: clorhidrato de ciprofloxacina 291.106 mg, que corresponde a las partes de las partes de las partes de la ciprofloxacina, 50.323 mg, celulosa microcristalina, partes de las costumbres, aditivos de la gomita, 5 mg, 5 mg, 5 mg, 5 mg, 5 mg, 5 mg, 5 mg, 5 mg, 5 mg, 5 mg, 5 mg, 5 mg, 5 mg, 5 mg, 5 mg, 5mg - 3.514 mg.
Efecto farmacologico
Un fármaco antibacteriano de amplio espectro del grupo de las fluoroquinolonas. Efecto bactericida. El fármaco inhibe la enzima ADN girasa de las bacterias, como resultado de lo cual se violan la replicación del ADN y la síntesis de proteínas celulares de las bacterias. La ciprofloxacina actúa tanto sobre los microorganismos reproductores como sobre los de la fase de reposo. Las bacterias aerobias gramnegativas son sensibles a la ciprofloxacina: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Spp. , Serratia marcescens, Hafhia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp .; otras bacterias gramnegativas: Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp. Algunos patógenos intracelulares incluyen: Legionella pneumila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare. (S. aureus, S. haemolyticus, S.hominis, S. saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). La mayoría de los estafilocistas. El efecto de la droga en Treponema pallidum no se conoce bien.
Farmacocinética
Cuando se administra por vía oral, la ciprofloxacina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad del fármaco es del 50-85%. La dosis máxima del fármaco en el suero sanguíneo de voluntarios sanos después de la administración oral del fármaco (antes de las comidas) a una dosis de 250, 500, 750 y 1000 mg se logra en 1-1.5 horas y es de 1.2, 2.4, 4.3 y 5.4 mcg / ml, respectivamente. La ciprofloxacina tomada por vía oral se distribuye en Tejidos y fluidos corporales. Se observan altas concentraciones del fármaco en la bilis, los pulmones, los riñones, el hígado, la vesícula biliar, el útero, el líquido seminal, el tejido prostático, las amígdalas, el endometrio, las trompas de Falopio y los ovarios. La concentración del fármaco en estos tejidos es mayor que en el suero. La ciprofloxacina también penetra bien en los huesos, líquido ocular, secreciones bronquiales, saliva, piel, músculos, pleura, peritoneo, linfa. La concentración acumulada de ciprofloxacina en los neutrófilos de la sangre es de 2 a 7 veces más alta que en el suero. La Vd en el cuerpo es de 2-3,5 litros / kgEl medicamento penetra en el líquido cefalorraquídeo en una pequeña cantidad, donde su concentración es del 6-10% de la del suero.El grado de unión de ciprofloxacina a las proteínas plasmáticas es del 30%. En pacientes con función renal inalterada, T1 / 2 suele ser de 3-5 horas. La ciprofloxacina se excreta a través de los riñones. Con la producción de orina 50-70%. Del 15 al 30% se excreta con heces. En caso de insuficiencia renal, aumenta T1 / 2. Los pacientes con insuficiencia renal grave (CC por debajo de 20 ml / min / 1.73m2) deben recibir la mitad de la dosis diaria del medicamento.
Indicaciones
Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos susceptibles a la ciprofloxacina, que incluyen: infecciones del tracto respiratorio, infecciones del tracto respiratorio superior, infecciones del riñón y del tracto urinario, infecciones genitales, infecciones gastrointestinales (incluida la boca) , infecciones de la vesícula biliar y del tracto biliar, infecciones de la piel, membranas mucosas y tejidos blandos, infecciones del sistema musculoesquelético, sepsis, peritonitis, prevención y tratamiento de infecciones en pacientes con inmunidad reducida durante la terapia inmunosupresores).
Contraindicaciones
- colitis seudomembranosa; - embarazo; - período de lactancia (lactancia materna); - niños y adolescentes menores de 18 años; - hipersensibilidad a la ciprofloxacina u otros fármacos del grupo de las fluoroquinolonas.
Precauciones de seguridad
Se deben prescribir las precauciones del medicamento en pacientes con aterosclerosis severa de los vasos cerebrales, alteración de la circulación cerebral, enfermedad mental, síndrome convulsivo, epilepsia, insuficiencia renal y / o hepática severa, así como pacientes ancianos.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El fármaco está contraindicado para su uso durante el embarazo y la lactancia.
Posología y administración.
La dosis de Tsiprolet depende de la gravedad de la enfermedad, el tipo de infección, la condición corporal, la edad, el peso corporal y la función renal. En las enfermedades no complicadas de los riñones y el tracto urinario, se prescriben 250 mg 2 veces / día y en casos graves 500 mg 2 veces / día. Para enfermedades del tracto respiratorio inferior de gravedad moderada - 250 mg 2 veces / día, y en casos más graves - 500 mg 2 veces / día. Para el tratamiento de la gonorrea, se recomienda una dosis única del medicamento Tsiprolet en una dosis de 250-500 mg. Para enfermedades ginecológicas, Enteritis severa y colitis temperatura Coy, prostatitis,osteomielitis prescrita 500 mg 2 veces / día (para el tratamiento de la diarrea convencional puede usarse en una dosis de 250 mg 2 veces / día). Los comprimidos deben tomarse con el estómago vacío, beber mucho líquido. La duración del tratamiento depende de la gravedad de la enfermedad, pero el tratamiento siempre debe continuar al menos 2 días después de la desaparición de los síntomas de la enfermedad. Por lo general, la duración del tratamiento es de 7 a 10 días. Los pacientes con insuficiencia renal grave deben recibir la mitad de la dosis del medicamento.
Efectos secundarios
Del aparato digestivo: náuseas, diarrea, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, anorexia, ictericia colestásica (especialmente en pacientes con enfermedades hepáticas pasadas), hepatitis, hepatonecrosis, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas y efectos de la membrana alcalina. , fatiga, ansiedad, temblor, insomnio, pesadillas, paralgesia periférica (anomalía de la percepción del dolor), sudoración, aumento de la presión intracraneal, ansiedad, confusión I, depresión, alucinaciones, así como otras manifestaciones de reacciones psicóticas (que rara vez progresan a afecciones en las que el paciente puede dañarse a sí mismo), migrañas, desmayos, trombosis de las arterias cerebrales. Por parte de los órganos sensoriales: trastornos del gusto y el olfato, discapacidad visual (diplopía, cambio en la percepción del color), tinnitus, pérdida auditiva. Sistema cardiovascular: taquicardia, arritmias cardíacas, disminución de la presión arterial, enrojecimiento de la piel de la cara. Sistema hematopoyético: leucopenia, granulocitopenia, anemia, trombocitos Calentamiento, leucocitosis, trombocitosis, anemia hemolítica En el lado del laboratorio: hipoprotrombinemia, hipercreatininemia, hiperbilirrubinemia, hiperglucemia En el sistema urinario: hematuria, cristaluria (especialmente con orina alcalina y diuresis baja y en el gimnasio; Albuminuria, hemorragias uretrales, hematuria, disminución de la función renal secretora de nitrógeno, nefritis intersticial. Reacciones alérgicas: prurito, urticaria, ampollas, acompañadas de sangre. lesiones, y pequeños nódulos que forman costras, fiebre del fármaco, hemorragias puntuales (petequias),hinchazón de la cara o laringe, disnea, eosinofilia, aumento de la fotosensibilidad, vasculitis, eritema nodular, eritema multiforme exudativo, síndrome de Stevens-Johnson (eritema exudativo maligno), necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell). Tendovaginitis, rupturas de tendones, mialgias. Otros: debilidad general, superinfección (candidiasis, colitis seudomembranosa).
Sobredosis
Tratamiento: es necesario vigilar cuidadosamente el estado del paciente, realizar un lavado gástrico, llevar a cabo las medidas de emergencia habituales, asegurar un flujo adecuado de líquido. Con la ayuda de diálisis hemo o peritoneal, solo se puede derivar una cantidad insignificante (menos del 10%) del fármaco. El antídoto específico es desconocido.
Interacción con otras drogas.
Con el uso simultáneo con didanosina tsiprolet absorción ciprofloxacina disminuye debido a la formación de complejos con didanosina ciprofloxacina contenidas en teofilina aluminio y solyami.Odnovremenny magnesio tsiprolet recepción y puede conducir a aumento de las concentraciones de teofilina en el plasma, debido a la inhibición competitiva de los sitios de unión del citocromo P450, lo que lleva a un aumento en la teofilina T1 / 2 y un mayor riesgo de acción tóxica asociada con la teofilina. Administración simultánea de antiácidos, También las preparaciones que contienen iones de aluminio, zinc, hierro o magnesio pueden causar una disminución en la absorción de ciprofloxacina, por lo tanto, el intervalo entre la administración de estos medicamentos debe ser de al menos 4 horas. Con el uso simultáneo de Ciprolet y anticoagulantes, el tiempo de sangrado es prolongado. La acción de este último.
Instrucciones especiales
Los pacientes con epilepsia, episodios de convulsiones en la historia, enfermedades vasculares y daño cerebral orgánico debido a la amenaza de reacciones adversas del SNC Tsiprolet deben recetarse solo por razones de salud. Si desarrolla diarrea severa o prolongada durante o después del tratamiento de Tsiprolet, debe excluirse la colitis seudomembranosa , que requiere la cancelación inmediata del medicamento y la designación de un tratamiento adecuado. En caso de dolor en los tendones o los primeros signos de tendovagini y el tratamiento debe interrumpirse debido al hecho,que se describen casos individuales de inflamación e incluso ruptura de tendones durante el tratamiento con fluoroquinolonas. Durante el tratamiento con Ciprolet, es necesario asegurar suficiente líquido mientras se observa diuresis normal. Durante el tratamiento con Ciprolet, se debe evitar el contacto con la luz solar directa. Influencia en la capacidad de conducir y mecanismos de control Pacientes, El anfitrión de Tsiprolet debe tener cuidado al conducir un automóvil y realizar otras actividades potencialmente peligrosas que requieran yshennogo reacciones de atención y la velocidad psicomotora (especialmente con el uso simultáneo de alcohol).
Prescripción
Si