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有効成分
シプロフロキサシン
リリースフォーム
丸薬
構成
1つの錠剤は含ま：シプロフロキサシン塩酸塩にシプロフロキサシン250 mgVspomogatelnye成分の含有量に対応291106 MG：コーンスターチ - 50323 mgの微結晶セルロース - 7486ミリグラム、クロスカルメロースナトリウム - 10 mgのコロイド状シリカ - 5 mgのタルク - 5mgのステアリン酸マグネシウム - 3.514mg。
薬理効果
フルオロキノロン類からなる広範囲の抗菌薬。殺菌効果。この薬剤は、細菌の酵素DNAジャイレースを阻害し、その結果、細菌の細胞タンパク質のDNA複製および合成が妨げられる。グラム陰性好気性細菌は、シプロフロキサシン（Escherichia coli、Salmonella spp。、Shigella spp。、Citrobacter spp。、Klebsiella spp。、Enterobacter spp。）に対する感受性が高い。 、セラチア・マルセッセンス（Serratia marcescens）、ハフシア・アルベイ（Hafhia alvei）、エドワジェラ・タルダ（Edwardsiella tarda）、プロビデンシア種、モルガネラ・モルガニ、ビブリオ種、 Haemophilus spp。、緑膿菌、Moraxella catarrhalis、Aeromonas spp。、Pasteurella multocida、Plesiomonas shigelloides、Campylobacter jejuni、Neisseria spp。いくつかの細胞内病原体には、レジオネラ・ニューモニラ、ブルセラ種、クラミジア・トラコマチス、リステリア・モノサイトゲネス、結核菌、マイコバクテリウム・カンサシ、マイコバクテリウム・アビウム・イントラセルレアが含まれる。 （S.aureus、S.haemolyticus、S.hominis、S.saprophyticus）、Streptococcus spp。 （St. pyogenes、St.agalactiae）。ほとんどのブドウ球菌Treponema pallidumに対する薬剤の効果は十分に理解されていない。
薬物動態
経口投与されると、シプロフロキサシンは胃腸管から急速に吸収される。薬物の生物学的利用能は50〜85％である。 250,500,750および1000mgの用量の薬物（食事前）を経口投与した後の健康なボランティアの血清中の薬物のCmaxは、1~1.5時間で達成され、それぞれ1.2,2.4,4.3および5.4μg/ mlである。組織および体液を含む。胆汁、肺、腎臓、肝臓、胆嚢、子宮、精液、前立腺組織、扁桃腺、子宮内膜、卵管および卵巣で高濃度の薬物が観察される。これらの組織における薬物の濃度は、血清中よりも高い。シプロフロキサシンは、骨、眼液、気管支分泌物、唾液、皮膚、筋肉、胸膜、腹膜、リンパなどにもよく浸透します。血中好中球のシプロフロキサシンの蓄積濃度は血清より2〜7倍高く、体内のVdは2〜 / kg血漿タンパク質に結合するシプロフロキサシンの量は30％であり、腎機能が変化していない患者ではT1 / 2は通常3〜5時間である。シプロフロキサシンは腎臓を通して排泄される。尿出力は50〜70％である。腎機能障害の場合、T1 / 2が増加し、重度の腎不全（20ml / min / 1.73m2未満のCC）の患者には、1日あたりの投与量の半分を投与する必要があります。
適応症
シプロフロキサシンに感受性の微生物に起因する感染症および炎症性疾患 - 呼吸器感染症、上気道感染症、腎臓および尿路感染症、生殖器感染症、胃腸感染（口を含む） 、歯、顎）; - 胆嚢および胆道の感染; - 皮膚、粘膜および軟部組織の感染; - 筋骨格系の感染; - 敗血症; - 腹膜炎;免疫の低下した患者における感染の予防および治療免疫抑制剤）。
禁忌
- 偽膜性大腸炎; - 妊娠; - 授乳期（母乳育児）; - 18歳未満の小児および青年; - シプロフロキサシンまたはフルオロキノロン群からの他の薬物に対する過敏症。
安全上の注意
脳血管の重度のアテローム性動脈硬化症、脳循環障害、精神病、痙攣症候群、てんかん、重度の腎臓および/または肝不全の患者、ならびに高齢の患者においては、予防薬が処方されるべきである。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬物は、妊娠中および授乳中に使用することを禁じられています。
投与量および投与
Tsiproletの投与量は、病気の重症度、感染の種類、体調、年齢、体重、腎機能に左右されます。腎臓と尿路の合併症のない病気では、2回/日が250mg、重度の場合は500mgが1日2回処方されます。重度の下気道疾患 - 250mg 2回/日、さらに重度の場合 - 500mg 2回/日淋病の治療のためには、250〜500mgの用量で1回投与が推奨されます婦人科疾患では、重症腸炎および大腸炎コイ温度、前立腺炎、骨髄炎は500 mgを2回/日で処方する（従来の下痢治療は250 mg /日で2回使用できる）。病気の症状の消失2日後。通常、治療期間は7〜10日であり、重度の腎機能障害を有する患者には、その薬の半分の投与量を与えるべきである。
副作用
消化器系では、悪心、下痢、嘔吐、腹痛、鼓腸、拒食症、胆汁うっ滞（特に過去の肝臓病患者）、肝炎、肝臓壊死、肝臓トランスアミナーゼの活性の増加、アルカリ性膜効果。疲労、不安、振戦、不眠症、悪夢、末梢性パラジウム（痛みの知覚の異常）、発汗、頭蓋内圧の上昇、不安、混乱片頭痛、失神、脳動脈血栓症のような精神病反応の他の徴候と同様に、うつ病、幻覚、その他精神病反応の徴候（稀に患者が自分自身に危害を加えることができる状態に進行する）、片頭痛、心臓血管系から：頻脈、心臓不整脈、血圧低下、顔面の紅潮、造血系から：白血球減少、顆粒球減少、貧血、血小板減少高血圧、高血圧、高尿酸血症、尿路系：血尿、晶尿（特にアルカリ性尿、低利尿、体育館での貧血;アルブミン尿症、尿道出血、血尿、窒素分泌腎機能低下、間質性腎炎。アレルギー反応：掻痒、蕁麻疹、水疱病変、および痂皮を形成する小さな結節、薬物発熱、点状出血（ピテチア）、筋骨格系の一部を顔や喉、息切れ、好酸球増加、増加した感受性、血管炎、結節性紅斑、滲出多形性紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群（悪性紅斑）、中毒性表皮壊死症（ライエル症候群）の腫れ：関節痛、関節炎、腱鞘炎、腱の断裂、mialgiya.Prochie：一般的な弱さ、重（カンジダ症、偽膜性大腸炎）。
過剰摂取
治療：それは慎重に、患者の状態、胃洗浄を監視する流体の適切な摂取量を確保することは、日常の緊急対策を行う必要があります。 hemo-または腹膜透析を用いて薬剤のわずかな（10％未満）の量を表示することができます。特定の解毒剤は知られていません。
他の薬との相互作用
シプロフロキサシンの吸収がシプロフロキサシンジダノシンとによる複合体の形成を減少tsiproletジダノシンとの同時使用は、アルミニウムとマグネシウムsolyami.Odnovremenny受信に含まれるとtsiproletテオフィリンとにつながるによるチトクロームP450の結合部位の競合的阻害、血漿中のテオフィリン濃度の増加につながる可能性テオフィリンのT1 / 2の増加やteofillinom.Odnovremennyの制酸剤と関連毒性効果のリスクを高めます、調製物はまた、アルミニウムイオン、亜鉛、鉄又はマグネシウムを含む吸入シプロフロキサシンの減少を引き起こし得るので、これらの薬剤の投与の間隔は、少なくとも4 C.priは、抗凝固剤の同時適用をtsiprolet、増幅時間krovotecheniya.Pri同時アプリケーションtsiprolet及びシクロスポリン腎毒性を長くなければなりません最後のアクション。
注意事項
てんかん患者は、血管疾患およびCNS Tsiproletから副作用の脅威による器質的脳障害の歴史の中で痙攣の攻撃は唯一の健康pokazaniyam.Priのために与えられた時にまたは重度と長期の下痢は、偽膜性大腸炎の診断を除外すべきtsiprolet治療後に発生する必要がありますlecheniya.Pri痛みが腱に発生する対応する即時薬物離脱と宛先を必要とする、または最初の兆候が腱鞘炎に治療は、事実のために中止すべきですフルオロキノロンでの治療中に炎症の個々の症例や腱の破裂が記載されていますが、シプロレットの治療中には正常な利尿を観察しながら十分な量の液体を確保する必要があります。チペットのホストは、車を運転し、危険な活動をするときには注意が必要です。 （特にアルコールの同時使用）注意と精神運動速度の反応をyshennogo。
処方箋
はい