Tabletki Ciprolet 250 mg 10 sztuk
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Cyprofloksacyna
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
1 tabletka zawiera: chlorowodorek ciprofloksacyny 291,106 mg, co odpowiada zawartości Ciprofloxacin 250 składników mgVspomogatelnye: skrobia kukurydziana - 50323 mg Celuloza mikrokrystaliczna - 7,486 mg, kroskarmeloza sodu - 10 mg krzemionka koloidalna - 5 mg, talku - 5 mg stearynian magnezu - 3,514 mg.
Efekt farmakologiczny
Lek przeciwbakteryjny o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów. Działanie bakteriobójcze. Lek hamuje enzymową gyrazę DNA bakterii, w wyniku czego naruszona zostaje replikacja DNA i synteza białek komórkowych bakterii. Cyprofloksacyna działa jak mikroorganizmy hodowli i są zgodne w fazie z pokoya.K cyprofloksacyny wrażliwe Gram-ujemnych bakterii tlenowych: Escherichia coli, Salmonella, Shigella spp, Citrobacter spp, gatunki Klebsiella, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris ..... Serratia marcescens, Hafhia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp .; inne Gram-ujemne bakterie: Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp, Pasteurella multocida, shigelloides Plesiomonas Campylobacter jejuni, Neisseria spp; ... Niektóre wewnątrzkomórkowe patogeny: Legionella pneumophila, Brucella spp, Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.K cyprofloksacyny również wrażliwe bakterie aerobowe Gram-dodatnich :. Staphylococcus. (S. aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). Większość gronkowców Wpływ leku na Treponema pallidum nie jest dobrze znany.
Farmakokinetyka
Przy podawaniu doustnym, ciprofloksacyna jest szybko wchłaniana z przewodu żołądkowo-jelitowego. Biodostępność leku wynosi 50-85%. Cmax leku w surowicy krwi u zdrowych ochotników po podaniu doustnym (przed posiłkami) w dawce 250, 500, 750 i 1000 mg osiągnięte 1-1,5 godziny, i 1,2, 2,4, 4,3 i 5,4 ng / ml, cyprofloksacyna otrzymanych sootvetstvenno.Peroralno rozpowszechniany tkanki i płyny ustrojowe. Wysokie stężenie leku są obserwowane w żółci, płuc, nerek, wątroby, pęcherzyka żółciowego, macicy, nasienia, tkance gruczołu krokowego, migdałki, śluzówki macicy, jajowodów i jajników. Stężenie leku w tych tkankach jest wyższe niż w surowicy. Cyprofloksacyna również dobrze do kości, płynu do oka, wydzieliny oskrzelowej, śliny, skóry, mięśni, opłucnej otrzewnej limfu.Nakaplivayuschayasya stężenie cyprofloksacyna granulocytów obojętnochłonnych krwi 2-7 razy wyższe niż w organizmie jest syvorotke.Vd 2-3,5 l / kgLek wchodzi do płynu mózgowo-rdzeniowego w niewielkiej ilości, gdzie jego stężenie wynosi 6-10% stężenia surowicy, stopień wiązania ciprofloksacyny z białkami osocza wynosi 30%, u pacjentów z niezmienioną czynnością nerek T1 / 2 wynosi zwykle 3-5 godzin. cyprofloksacyna jest wydalana przez nerki. Przy wydatku moczu 50-70%. Od 15 do 30% wydalane jest z kałem, aw przypadku upośledzenia czynności nerek wzrasta T1 / 2. Pacjentom z ciężką niewydolnością nerek (CC poniżej 20 ml / min / 1,73 m2) należy podać połowę dziennej dawki leku.
Wskazania
Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę, w tym: - infekcje dróg oddechowych, infekcje górnych dróg oddechowych, infekcje nerek i dróg moczowych, infekcje narządów płciowych, infekcje żołądkowo-jelitowe (w tym usta) zęby, szczęki), infekcje pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych, infekcje skóry, błon śluzowych i tkanek miękkich, infekcje układu mięśniowo-szkieletowego, sepsa, zapalenie otrzewnej Zapobieganie i leczenie zakażeń u pacjentów z obniżoną odpornością (podczas terapii leki immunosupresyjne).
Przeciwwskazania
- rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, - ciąża, - okres karmienia piersią, - dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat, - nadwrażliwość na ciprofloksacynę lub inne leki z grupy fluorochinolonów.
Środki ostrożności
Środki ostrożności powinny być przepisywane leku u pacjentów z ciężką miażdżycą naczyń mózgowych, zaburzenia krążenia mózgowego, choroby psychiczne, zespół konwulsyjny, epilepsja, ciężka niewydolność nerek i / lub wątroby, a także pacjentów w podeszłym wieku.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Lek jest przeciwwskazany do stosowania w czasie ciąży i laktacji.
Dawkowanie i sposób podawania
Dawka Tsiprolet zależy od ciężkości choroby, rodzaju infekcji, stanu organizmu, wieku, masy ciała i czynności nerek, w nieskomplikowanych chorobach nerek i dróg moczowych, 250 mg 2 razy / dobę są przepisywane, aw ciężkich przypadkach 500 mg 2 razy / dobę. W przypadku schorzeń dolnych dróg oddechowych o umiarkowanym nasileniu - 250 mg 2 razy / dobę, aw cięższych przypadkach - 500 mg 2 razy / dobę Do leczenia rzeżączki zaleca się pojedynczą dawkę leku Tsiprolet w dawce 250-500 mg. ciężkie zapalenie jelit i zapalenie jelita grubego Temperatura Coy gruczołu krokowegoosteomyelitis przepisane 500 mg 2 razy / dobę (w leczeniu konwencjonalnej biegunki można stosować w dawce 250 mg 2 razy / dobę) Tabletki należy przyjmować na pusty żołądek, popijając dużą ilością płynów.Długość leczenia zależy od ciężkości choroby, ale leczenie należy zawsze kontynuować co najmniej 2 dni po ustąpieniu objawów choroby. Zwykle czas trwania leczenia wynosi 7-10 dni Pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek należy podać połowę dawki leku.
Efekty uboczne
Na części układu trawiennego: nudności, biegunka, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, jadłowstręt, żółtaczka cholestatyczna (szczególnie u pacjentów z chorobami wątroby w przeszłości), zapalenie wątroby, hepatonekroza, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych i działania błon zasadowych.Z układu nerwowego: zawroty głowy, ból głowy , zmęczenie, lęk, drżenie, bezsenność, koszmary nocne, obwodowa paralgezja (anomalia percepcji bólu), pocenie się, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, lęk, dezorientacja Ja, depresja, halucynacje, a także inne przejawy reakcji psychotycznych (rzadko przechodzących do stanów, w których pacjent może wyrządzić sobie krzywdę), migrenę, omdlenia, zakrzepicę tętnic mózgowych, ze strony narządów zmysłów: zaburzenia smaku i zapachu, zaburzenia widzenia (diplopia, zmiana w postrzeganiu kolorów), szum w uszach, utrata słuchu Z układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, zaburzenia rytmu serca, obniżenie ciśnienia krwi, uderzenia gorąca w skórę twarzy, od układu krwiotwórczego: leukopenia, granulocytopenia, niedokrwistość, trombocyt ogrzewanie, leukocytoza, trombocytoza, niedokrwistość hemolityczna, po stronie laboratoryjnej: hipoprotrominemia, nadmiar kreatynininemii, hiperbilirubinemia, hiperglikemia, układ moczowy: krwiomocz, krystaluria (szczególnie przy alkalicznym moczu i małej diurezie oraz w sali gimnastycznej; albuminuria, krwawienie z cewki moczowej, krwiomocz, zmniejszona czynność nerek wydzielająca azot, śródmiąższowe zapalenie nerek Reakcje alergiczne: świąd, pokrzywka, pęcherze, w towarzystwie krwi zmiany i małe guzki tworzące strupy, gorączkę lekową, krwotoki punktowe (wybroczyny),obrzęk twarzy lub szyi, duszność, eozynofilia, nadwrażliwość, zapalenie naczyń, guzkowe rumień, wysiękowa, rumień wielopostaciowy, zespół Stevens-Johnsona (rumień złośliwe), toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella) na część układu mięśniowo-szkieletowego: stawów, zapalenie stawów, zapalenie zapalenie pochewki ścięgna, zerwanie ścięgna, mialgiya.Prochie: ogólne osłabienie, nadkażenia (drożdżyca, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego).
Przedawkowanie
Leczenie: należy uważnie monitorować stan pacjenta, płukanie żołądka, rutynowe środki nadzwyczajne w celu zapewnienia odpowiedniej ilości płynu. Z hemo- lub dializy otrzewnowej można wyświetlać tylko niewielki (mniej niż 10%) ilość leku. Antidotum nie jest znane.
Interakcje z innymi lekami
Przy jednoczesnym stosowaniu dydanozyną tsiprolet absorpcji cyprofloksacyny zmniejsza się do tworzenia kompleksów z cyprofloksacyną didanozyny zawartych w aluminium i solyami.Odnovremenny magnezu odbioru tsiprolet teofiliny, co może prowadzić do wzrostu stężenia teofiliny w osoczu, z powodu hamowania kompetycyjnego miejsc wiążących cytochromu P450, co prowadzi do wzrost t1 / 2 z teofiliną i zwiększają ryzyko wystąpienia efektu toksycznego związanego z leków zobojętniających teofillinom.Odnovremenny, Preparaty także zawierającego jony glinu, cynku, żelaza lub magnezu może spowodować spadek cyprofloksacyny ssania, zatem odstęp pomiędzy podawaniem tych leków muszą mieć co najmniej 4 C.pri tsiprolet jednoczesne stosowanie antykoagulantów i wydłuża czas krovotecheniya.Pri jednoczesne tsiprolet zastosowanie amplifikacji i cyklosporyną nefrotoksyczność działanie tego ostatniego.
Instrukcje specjalne
U pacjentów chorych na padaczkę, napady drgawek, w historii choroby naczyń i organicznych zmian w mózgu ze względu na niebezpieczeństwo niepożądanych z OUN Tsiprolet należy tylko dla zdrowia pokazaniyam.Pri występuje w trakcie lub po leczeniu tsiprolet ciężkie i długotrwałe biegunki powinno wykluczać rozpoznania rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego który wymaga natychmiastowego wycofania leków i przeznaczenia odpowiadający ból lecheniya.Pri występuje w ścięgnach lub na pierwsze oznaki zapalenie pochewki ścięgna a leczenie należy przerwać ze względu na fakt,Indywidualne przypadki zapalenia, a nawet pęknięcia ścięgien są opisane podczas leczenia fluorochinolonami Podczas leczenia Ciproletem należy zapewnić wystarczającą ilość płynu, obserwując normalną diurezę. Host Tsiprolet powinien zachować ostrożność podczas prowadzenia samochodu i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają yshennogo uwagi i prędkości reakcje psychomotoryczne (zwłaszcza przy równoczesnym spożywaniu alkoholu).
Recepta
Tak