Dexalgin-Granulat zur Herstellung von Suspensionen 25 mg Packung 2,5 g N10
Condition: New product
1000 Items
More info
Wirkstoffe
Zusammensetzung
Granulate zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen unregelmäßige Form, gelb mit Zitronengeruch.
| 1 Packung | |
| Dexketoprofena Trometamol | 36,9 mg |
| was dem Gehalt an Dexketoprofen entspricht | 25 mg |
Hilfsstoffe: Ammoniumglycyrrhizinat - 2 mg, Neohesperidindihydrochalcon - 1,5 mg, Chinolingelb (E104) - 1,2 mg, Zitronenaroma - 40 mg, Saccharose mit kolloidalem Siliciumdioxid (500: 1) - 2418 mg.
Pharmakologische Wirkung
NSAIDs. Es hat entzündungshemmende, analgetische und fiebersenkende Wirkungen. Der Wirkmechanismus beruht auf der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen aufgrund der COX-Unterdrückung.
Der schmerzstillende Effekt tritt 30 Minuten nach der Verabreichung auf, die Wirkdauer beträgt 4-6 Stunden.
Pharmakokinetik
Nach der Einnahme des Arzneimittels innerhalb von Cmax wird Dexketoprofen beim Menschen im Durchschnitt nach 30 Minuten (15-60 Minuten) erreicht. Plasmaproteinbindung - 99%. Die durchschnittliche Vd liegt unter 0,25 l / kg. T1 / 2 beträgt 1,65 Stunden und wird metabolisiert. Vor allem von den Nieren als Metaboliten ausgeschieden.
Hinweise
Mildes und mittleres Schmerzsyndrom bei den folgenden Erkrankungen und Zuständen: akute und chronisch entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates (rheumatoide Arthritis, Spondylitis, Arthrose, Osteochondrose); Dysmenorrhoe; Zahnschmerzen.
Gegenanzeigen
Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, gastrointestinale Blutungen, aktive Blutungen verschiedener Herkunft, erhöhte Blutungen, gerinnungshemmende Therapie, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Asthma (einschließlich Anamnese), schweres Herzversagen, Nierenversagen, Leber Insuffizienz, Schwangerschaft, Stillzeit, Überempfindlichkeit gegen Dexketoprofen oder andere NSAIDs.
Bei Nierenversagen kontraindiziert. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion beträgt die Anfangsdosis nicht mehr als 50 mg / Tag.
Bei Leberversagen kontraindiziert. Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen beträgt die Anfangsdosis nicht mehr als 50 mg / Tag.
Sicherheitsvorkehrungen
Bei der Ernennung des Arzneimittels bei älteren Patienten ist Vorsicht geboten. Bei älteren Menschen beträgt die Anfangsdosis nicht mehr als 50 mg / Tag.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.
Wird aufgenommen. Die durchschnittlich empfohlene Einzeldosis beträgt 12,5 mg - 1-6 mal pro Tag alle 4-6 Stunden oder 25 mg 1-3 mal pro Tag alle 8 Stunden.
Die maximale Tagesdosis beträgt 75 mg. Nutzungsdauer - nicht mehr als 3-5 Tage.
Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen beträgt die Anfangsdosis bei älteren Menschen nicht mehr als 50 mg / Tag.
Nebenwirkungen
Auf der Seite des Verdauungssystems: Sodbrennen, Bauchschmerzen; selten - erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts.
Seitens des Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Nervosität, Schlafstörungen, Parästhesien.
Seit dem Herz-Kreislauf-System: Herzschlag, erhöhter Blutdruck.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Bronchospasmus.
Andere: Schüttelfrost, Schwellung der Gliedmaßen, Photosensibilisierung; selten - eine Veränderung im Muster des peripheren Bluts, Nierenfunktionsstörung.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Bei gleichzeitiger Anwendung von Dexketoprofen mit anderen NSAR kann das Risiko von Nebenwirkungen erhöht werden.
Bei gleichzeitiger Verwendung mit Lithiumpräparaten kann sich die Konzentration der letzteren im Blutplasma erhöhen.
Verwenden Sie Dexketoprofen in weniger als 24 Stunden vor Beginn der Anwendung oder nach Ende der Therapie mit Methotrexat mit Vorsicht, da die Plasmakonzentration von letzterem (und folglich die Toxizität) ansteigen kann.
Ausgewählte Fälle von Blutungen bei gleichzeitiger Anwendung von NSAIDs und Antikoagulanzien.
Besondere Anweisungen
Bei der Verschreibung des Arzneimittels bei älteren Patienten, Patienten mit allergischen Reaktionen, systemischen Bindegewebserkrankungen und Patienten mit eingeschränkter Blutbildung ist Vorsicht geboten.
Es ist notwendig, die Patienten darüber zu informieren, dass im Falle von Nebenwirkungen sowie bei Fehlen einer klinischen Wirkung der behandelnde Arzt innerhalb von 3-5 Tagen nach der Behandlung informiert werden muss.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Dexketoprofen mit Phenytoin, Sulfonamiden und Arzneimitteln, die die Blutgerinnung reduzieren, ist besondere Vorsicht erforderlich.
Einfluss auf die Fähigkeit, den Motortransport und die Kontrollmechanismen zu steuern
Da Dexketoprofen die Konzentrationsfähigkeit herabsetzen kann, sollte es bei Patienten mit potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit und schnellere psychomotorische Reaktionen erfordern, mit Vorsicht angewendet werden.