Dexalgin en granulés pour la préparation de suspensions à 25 mg, emballage 2.5g N10
État : Neuf
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Ingrédients actifs
La composition
Granulés pour la préparation de solution buvable forme irrégulière, jaune avec une odeur de citron.
| 1 paquet | |
| dexketoprofena trometamol | 36,9 mg, |
| ce qui correspond au contenu de dexketoprofen | 25 mg |
Substances auxiliaires: glycyrrhizinate d'ammonium - 2 mg, néohespéridine dihydrochalcon - 1,5 mg, colorant jaune de quinoléine (E104) - 1,2 mg, arôme de citron - 40 mg, saccharose avec dioxyde de silicium colloïdal (500: 1) - 2418 mg.
Effet pharmacologique
AINS. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Le mécanisme d'action repose sur l'inhibition de la synthèse des prostaglandines due à la suppression de la COX.
Effet analgésique se produit 30 minutes après l'administration, la durée d'action - 4-6 heures.
Pharmacocinétique
Après la prise du médicament à l'intérieur de Cmax, le dexketoprofen chez l'homme est atteint en moyenne après 30 minutes (15 à 60 minutes). Liaison aux protéines plasmatiques - 99%. Le Vd moyen est inférieur à 0,25 l / kg. T1 / 2 correspond à 1,65 heure et est métabolisé. Excrété principalement par les reins sous forme de métabolites.
Des indications
Syndrome de douleur d'intensité légère et modérée dans les maladies et affections suivantes: maladies inflammatoires aiguës et chroniques du système musculo-squelettique (polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite, arthrose, ostéochondrose); la dysménorrhée; mal aux dents.
Contre-indications
Ulcère peptique et ulcère duodénal, saignements gastro-intestinaux, saignements actifs d'origines diverses, saignements abondants, traitement anticoagulant, maladie de Crohn, colite ulcéreuse, asthme (avec antécédents), insuffisance cardiaque grave, insuffisance rénale, hépatique insuffisance, grossesse, allaitement, hypersensibilité au dexketoprofen ou à d’autres AINS.
Contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale. Pour les patients présentant une insuffisance rénale, la dose initiale n’est pas supérieure à 50 mg / jour.
Contre-indiqué dans l'insuffisance hépatique. Pour les patients présentant une insuffisance hépatique, la dose initiale n’est pas supérieure à 50 mg / jour.
Précautions de sécurité
Il faut faire preuve de prudence lors de la nomination du médicament chez les patients âgés. Pour les personnes âgées, la dose initiale n’est pas supérieure à 50 mg / jour.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.
Est ingéré. La dose unique moyenne recommandée est de 12,5 mg - 1 à 6 fois par jour toutes les 4 à 6 heures au besoin, ou de 25 mg 1 à 3 fois par jour toutes les 8 heures.
La dose quotidienne maximale est de 75 mg. Durée d'utilisation - pas plus de 3-5 jours.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, chez les personnes âgées, la dose initiale n’est pas supérieure à 50 mg / jour.
Effets secondaires
Au niveau du système digestif: brûlures d'estomac, douleurs abdominales; rarement - lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.
Du côté du système nerveux: maux de tête, vertiges, nervosité, troubles du sommeil, paresthésie.
Depuis le système cardio-vasculaire: rythme cardiaque, augmentation de la pression artérielle.
Réactions allergiques: éruption cutanée, bronchospasme.
Autres: frissons, gonflement des membres, photosensibilisation; rarement - une modification de la configuration du sang périphérique, un dysfonctionnement rénal.
Interaction avec d'autres médicaments
L'utilisation simultanée de dexketoprofen avec d'autres AINS peut augmenter le risque d'effets secondaires.
Avec l'utilisation simultanée avec des préparations de lithium peut augmenter la concentration de ces derniers dans le plasma sanguin.
Utilisez le dexketoprofen avec prudence moins de 24 heures avant le début de l’application ou après la fin du traitement par le méthotrexate, car la concentration plasmatique de ce dernier (et, par conséquent, sa toxicité) peut augmenter.
Certains cas de saignements avec l'utilisation simultanée d'AINS et d'anticoagulants.
Instructions spéciales
Des précautions doivent être prises lors de la prescription du médicament chez les patients âgés, les patients présentant des réactions allergiques, les maladies systémiques du tissu conjonctif et les patients présentant une altération de la formation du sang.
Il est nécessaire d'informer les patients qu'en cas d'effets secondaires, ainsi qu'en l'absence d'effet clinique, il est nécessaire d'informer le médecin traitant dans les 3 à 5 jours suivant le traitement.
Une attention particulière est requise lors de l'utilisation simultanée de dexketoprofen avec de la phénytoïne, des sulfamides et des médicaments réduisant la coagulation du sang.
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande
Étant donné que le dexketoprofen peut entraîner une diminution de la capacité de concentration, il doit être utilisé avec prudence chez les patients engagés dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et des réactions psychomotrices rapides.