デキサリン顆粒は、懸濁液の調製のために25mgパッケージ2.5g N10
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有効成分
構成
経口液剤の調製のための顆粒 不規則な形、黄色のレモンのにおい。
| 1パック | |
| デクスケトプロフェナトロメタモール | 36.9mg、 |
| デクスケトプロフェンの内容に相当するもの | 25 mg |
補助物質：グリチルリチン酸アンモニウム2mg、ネオヘスペリジンジヒドロカルコン1.5mg、キノリンイエロー染料（E104）1.2mg、レモンフレーバー40mg、コロイド状二酸化ケイ素（500：1）2418mgを含むスクロース。
薬理効果
NSAIDs。それは、抗炎症、鎮痛および解熱効果を有する。作用機序は、COXの抑制に起因するプロスタグランジンの合成の阻害に基づく。
鎮痛効果は、投与の30分後に起こり、作用の持続時間は4-6時間である。
薬物動態
ヒトのCmaxデクスケトプロフェンの中に薬物を服用した後、平均して30分後（15〜60分）に達成される。血漿タンパク質結合 - 99％。平均Vdは0.25 l / kg未満である。 T1 / 2は1.65時間であり、代謝される。主に代謝物としての腎臓によって排泄される。
適応症
以下の疾患および状態における軽度および中等度強度疼痛症候群：筋骨格系の急性および慢性の炎症性疾患（慢性関節リウマチ、脊椎炎、関節症、骨軟骨症）;月経困難症;歯痛
禁忌
敗血性潰瘍および十二指腸潰瘍、胃腸出血、種々の起源の能動出血、出血増加、抗凝固療法、クローン病、潰瘍性大腸炎、喘息（病歴を含む）、重度の心不全、腎不全、肝臓妊娠、泌乳、デクスケトプロフェンまたは他のNSAIDsに対する過敏症を含む。
腎不全に禁忌。腎機能障害を有する患者の場合、初期投与量は50mg /日以下である。
肝不全で禁忌。肝機能障害を有する患者の場合、初期用量は50mg /日以下である。
安全上の注意
高齢者への薬の予約には注意が必要である。高齢者の場合、初回投与量は50mg /日以下である。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中や授乳中の使用は禁忌です。
摂取されています。平均推奨単回投与量は、必要に応じて4-6時間ごとに12.5mg- 1〜6回/日、または8時間ごとに1回~3回25mgである。
最大一日量は75mgです。使用期間 - 3〜5日以内。
肝機能や腎機能障害のある患者の場合、初老は50mg /日以下である。
副作用
消化器系の部分：胸やけ、腹痛、まれに胃腸管のびらん性潰瘍性病変。
神経系の部分では、頭痛、めまい、緊張、睡眠障害、感覚異常。
心血管系以来：心拍、血圧が上昇しました。
アレルギー反応：皮膚発疹、気管支痙攣。
その他：寒さ、手足の腫れ、光感作;まれに - 末梢血、腎機能不全のパターンの変化
他の薬との相互作用
デクスケトプロフェンと他のNSAIDを同時に使用することにより、副作用のリスクが高まる可能性があります。
リチウム製剤との同時使用は、血漿中の後者の濃度を増加させる可能性がある。
薬物開始時の24時間以内に、またはメトトレキセートによる治療の終了後にdexketoprofenを注意して使用すること。後者の血漿濃度（したがって毒性）が増加する可能性があるためです。
NSAIDと抗凝固剤の同時使用による出血の別個の症例が記載されている。
注意事項
高齢患者、アレルギー反応を伴う患者、全身性結合組織疾患および血液形成障害を有する患者に薬剤を処方する際は注意が必要である。
副作用の場合、および臨床効果がない場合には、治療の3〜5日以内に主治医に連絡する必要があることを患者に知らせる必要があります。
dexketoprofenをフェニトイン、スルホンアミド、および血液凝固を低下させる薬物と同時に使用する場合は、特別な注意が必要です。
モーター輸送および制御機構を駆動する能力に及ぼす影響
デクスケトプロフェンは濃縮能を低下させる可能性があるので、精神運動反応の注意力と迅速さを必要とする潜在的に危険な活動に従事する患者には注意して使用すべきである。