Granulki Dexalgin do przygotowywania zawiesin 25 mg opakowania 2,5 g N10
Condition: New product
1000 Items
More info
Aktywne składniki
Skład
Granulki do przygotowania roztworu doustnego nieregularny kształt, żółty z cytrynowym zapachem.
| 1 opakowanie | |
| trometamol dexketoprofena | 36,9 mg, |
| co odpowiada zawartości dekketoprofenu | 25 mg |
Substancje pomocnicze: glicerynianu amonu - 2 mg, dihydrochalkon neohesperydyny - 1,5 mg, barwnika chinolinowego (E104) - 1,2 mg, aromatu cytrynowego - 40 mg, sacharozy z koloidalnym dwutlenkiem krzemu (500: 1) - 2418 mg.
Efekt farmakologiczny
NLPZ. Działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo i przeciwgorączkowo. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn z powodu supresji COX.
Działanie przeciwbólowe występuje 30 minut po podaniu, czas działania - 4-6 godzin.
Farmakokinetyka
Po zażyciu leku wewnątrz Cmax deksketoprofen u ludzi osiąga się średnio po 30 minutach (15-60 minut). Wiązanie z białkami osocza - 99%. Średnia wartość Vd wynosi mniej niż 0,25 l / kg. T1 / 2 wynosi 1,65 h. Jest metabolizowany. Wydalany głównie przez nerki w postaci metabolitów.
Wskazania
Zespół bólu o łagodnym i umiarkowanym nasileniu w następujących chorobach i stanach: ostre i przewlekłe choroby zapalne układu mięśniowo-szkieletowego (reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie stawów kręgosłupa, artroza, osteochondroza); bolesne miesiączkowanie; ból zęba.
Przeciwwskazania
Wrzód trawienny i wrzód dwunastnicy, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwawienie z różnych źródeł, zwiększone krwawienie, leczenie przeciwzakrzepowe, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, astma (w tym historia), ciężka niewydolność serca, niewydolność nerek, niewydolność wątroby. niewydolność, ciąża, laktacja, nadwrażliwość na deksketoprofen lub inne NLPZ.
Przeciwwskazane w niewydolności nerek. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawka początkowa wynosi nie więcej niż 50 mg / dobę.
Przeciwwskazane w niewydolności wątroby. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby początkowa dawka nie przekracza 50 mg / dobę.
Środki ostrożności
Należy zachować ostrożność podczas wyznaczania leku pacjentom w podeszłym wieku. W przypadku osób starszych dawka początkowa wynosi nie więcej niż 50 mg / dobę.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Stosowanie podczas ciąży i laktacji jest przeciwwskazane.
Jest połykany. Średnia zalecana dawka pojedyncza wynosi 12,5 mg - 1-6 razy / dobę co 4-6 godzin w razie potrzeby lub 25 mg 1-3 razy / dobę co 8 godzin.
Maksymalna dawka dobowa wynosi 75 mg. Czas użytkowania - nie więcej niż 3-5 dni.
W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek osoby w podeszłym wieku początkowa dawka wynosi nie więcej niż 50 mg / dobę.
Efekty uboczne
Ze strony układu pokarmowego: zgaga, ból brzucha; rzadko - erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego.
Ze strony układu nerwowego: bóle głowy, zawroty głowy, nerwowość, zaburzenia snu, parestezje.
Od układu sercowo-naczyniowego: bicie serca, podwyższone ciśnienie krwi.
Reakcje alergiczne: wysypka skórna, skurcz oskrzeli.
Inne: dreszcze, obrzęk kończyn, fotosensybilizacja; rzadko - zmiana we krwi obwodowej, dysfunkcja nerek
Interakcje z innymi lekami
Przy równoczesnym stosowaniu deksketoprofenu z innymi NLPZ może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Przy równoczesnym stosowaniu z preparatami litu może zwiększyć stężenie tego ostatniego w osoczu krwi.
Należy zachować ostrożność w deksketoprofenie na mniej niż 24 godziny przed rozpoczęciem stosowania lub po zakończeniu leczenia metotreksatem, ponieważ stężenie tego ostatniego w osoczu (a tym samym toksyczność) może wzrosnąć.
Opisano oddzielne przypadki krwawienia z równoczesnym stosowaniem NLPZ i antykoagulantów.
Instrukcje specjalne
Należy zachować ostrożność przepisując lek pacjentom w podeszłym wieku, pacjentom z reakcjami alergicznymi, ogólnoustrojowym chorobom tkanki łącznej i pacjentom z upośledzoną formacją krwi.
Konieczne jest poinformowanie pacjentów, że w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, jak również w przypadku braku efektu klinicznego, konieczne jest poinformowanie lekarza prowadzącego w ciągu 3-5 dni po leczeniu.
Wymagana jest szczególna ostrożność przy równoczesnym stosowaniu deksketoprofenu z fenytoiną, sulfonamidami i lekami, które zmniejszają krzepliwość krwi.
Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych
Ponieważ deksketoprofen może powodować zmniejszenie zdolności koncentracji, należy go stosować ostrożnie u pacjentów zaangażowanych w potencjalnie niebezpieczne działania, które wymagają zwiększonej uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.