Femoston Minitabletten 28 Stück
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Beschreibung
Filmtabletten Femoston mini - Niedrigdosis-Hormonaggregat gegen Menopause. Estradiol-Hemihydrat, das Teil des Arzneimittels Femoston mini ist, geht beim Lösen in 17-β-Estradiol über, das mit dem endogenen humanen Estradiol identisch ist, das das aktivste Östrogen ist. Estradiol gleicht den Östrogenmangel bei postmenopausalen Frauen aus und verringert die Schwere der Wechseljahrsbeschwerden. Bei der Verschreibung des Medikaments Femoston mini war die Abnahme der Häufigkeit von "Hitzewallungen" von mäßigem und schwerem Grad im Vergleich zu Placebo ab einer vierwöchigen Therapie statistisch signifikant. Die Anzahl der mittleren und schweren Hitzewallungen nahm in Woche 13 vor dem Absetzen der Therapie weiter ab. Didrogesteron ist ein Progestogen, das wirksam ist, wenn es oral eingenommen wird und eine ähnliche Wirkung hat wie parenteral verabreichtes Progesteron. Da Östrogene die Proliferation des Endometriums fördern, erhöht die Hormonersatztherapie (HRT) nur Östrogen das Risiko einer Endometriumhyperplasie und von Krebs. Die Einbeziehung von Dydrogesteron reduziert das Risiko einer endometrialen Hyperplasie bei Frauen mit einem durch Östrogen erhöhten Uterus signifikant. In klinischen Studien wurde gezeigt, dass das Medikament Femoston mini die Symptome des Östrogenmangels und die Art der Blutung lindert. In den ersten Wochen der Behandlung wurde eine Erleichterung der Wechseljahrsbeschwerden erreicht.
Wirkstoffe
Didrogesteron + Estradiol
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Pillen
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Didrogesteron - 2,5 mg, Estradiol-Hemihydrat - 0,517 mg. Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Hypromellose (HPMC 2910), Maisstärke, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. Filmüberzug: Yellow 1 Filmüberzug (Macrogol 3350, Polyvinylalkohol, Talkum, Titandioxid, Eisenfarbstoff gelbes Oxid - E172).
Hinweise
Hormonersatztherapie bei Erkrankungen, die durch Östrogenmangel bei postmenopausalen Frauen verursacht werden (frühestens 12 Monate nach der letzten Menstruation).
Sicherheitsvorkehrungen
Konsultieren Sie vor der Verwendung Ihren Arzt. Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
In der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung
Das Medikament wird täglich oral in kontinuierlichem Modus (1 Tablette pro Tag (vorzugsweise zur gleichen Tageszeit) unabhängig von der Mahlzeit eingenommen. Patienten, die den Übergang von einem anderen kontinuierlichen sequentiellen oder zyklischen Modus des Medikaments vornehmen, sollten den aktuellen Zyklus beenden und dann gehen Sie zur Droge Femoston Mini. Patienten, die keine Medikamente gegen HRT erhalten oder von der kontinuierlichen Einnahme von Kombinationsmedikamenten gegen HRT wechseln, können an jedem Tag mit der Einnahme von Femoston mini beginnen: Wenn der Patient eine Pille verpasst hat, muss diese innerhalb von 12 Stunden nach der üblichen Einnahmezeit eingenommen werden, ansonsten nicht Die Pille sollte nicht eingenommen werden, und am nächsten Tag muss die Pille zur üblichen Zeit eingenommen werden. Das Überspringen des Arzneimittels kann die Wahrscheinlichkeit eines „Durchbruchs“ von Uterusblutungen oder Fleckenblutungen erhöhen. Um mit der Behandlung von postmenopausalen Erkrankungen zu beginnen und fortzufahren, sollten Sie die kleinste wirksame Dosis innerhalb kürzester Zeit einnehmen Didrogesteron 5 mg und Estradiol 1 mg pro Tablette, abhängig von der Zeit nach der Menopause und dem Schweregrad der Symptome. m Kombinationspräparat zur Hormontherapie Bei Frauen mit natürlicher Menopause kann Femoston mini frühestens 12 Monate nach der letzten Menstruation eingesetzt werden, Frauen, deren Wechseljahre operativ bedingt sind, können das Medikament sofort einnehmen (bei Symptomen vom Arzt verschrieben).
Nebenwirkungen
In klinischen Studien traten am häufigsten Patienten auf, die eine Therapie mit der Estradiol / Didrogesteron-Kombination erhielten: Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Verspannungen, Brustspannen und Rückenschmerzen. In klinischen Studien (n = 4929) wurden bei der unten angegebenen Entwicklungshäufigkeit (Anzahl der registrierten Fälle / Anzahl der Patienten) die folgenden Nebenwirkungen beobachtet: sehr häufig - 1/10, häufig 1/100 bis <1/10, selten - 1 / 1000 bis <1/100, selten von 1/10000 bis <1/1000, sehr selten - <1/10000. Infektionen und Invasionen - oft. Vaginale Candidiasis - oft.Neoplasmen: gutartig, bösartig und nicht näher bezeichnet - selten. Eine Zunahme der Leiomyomgröße ist selten. Erkrankungen des Immunsystems: Überempfindlichkeit ist selten. Psychische Störungen: Depressionen, Nervosität - oft. Ändern Sie die Libido-Häufigkeit. Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen - sehr oft, Migräne, Schwindel - oft. Herzerkrankungen: Herzinfarkt - selten. Gefäßerkrankungen: Venenthromboembolie, Arteriitis, Krampfadern - selten. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Bauchschmerzen - sehr oft, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Dyspepsie - oft. Erkrankungen der Leber und der Gallenwege: Leberfunktionsstörung, manchmal in Kombination mit Gelbsucht, Asthenie, Unwohlsein, Gallenblasenerkrankung - selten. Verletzungen der Haut und des Unterhautgewebes: oft allergische Reaktionen wie Urtikaria, Hautausschlag und Juckreiz, Gefäßpura, Angioödem. Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes: Rückenschmerzen (unterer Rücken) - sehr oft. Störungen der Geschlechtsorgane und der Brust: Spannung / Druckempfindlichkeit der Brustdrüsen - selten. Menstruationsstörungen (einschließlich "blutiger" postmenopausaler Blutungen, Metrorrhagie, Menorrhagie, Oligo / Amenorrhagie, unregelmäßiger Menstruation, Dysmenorrhoe), Bauchschmerzen, Veränderung der Vaginalsekretion, Brustvergrößerung, häufig prämenstruelles Syndrom Allgemeine Erkrankungen: asthenische Zustände (Schwäche, Unwohlsein, Müdigkeit), peripheres Ödem. Andere: Gewichtszunahme, Gewichtsverlust - selten Andere Nebenwirkungen, die durch die Behandlung der Kombination von Östrogen und Progestogen (einschließlich Estradiol / Didrogesteron) verursacht wurden: benigne, maligne und nicht näher bezeichnete Tumoren: Estrogenabhängige benigne und maligne Neoplasmen, einschließlich Endometriumkarzinom, Eierstockkrebs. Vergrößerung der Größe von progestogenabhängigen Tumoren, einschließlich Meningeomen. Von der Seite des Blut- und Lymphsystems: hämolytische Anämie. Auf der Seite des Immunsystems: systemischer Lupus erythematodes. Metabolismus: Hypertriglyceridämie.Auf der Seite des Nervensystems: Demenzrisiko bei Frauen, die ab dem 65. Lebensjahr Medikamente zur Hormontherapie einnehmen, Chorea, wodurch epileptische Anfälle ausgelöst werden. Aus dem Sehorgan: Unverträglichkeit gegenüber Kontaktlinsen, verstärkte Krümmung der Hornhaut. Seit dem Herz-Kreislauf-System: arterielle Thromboembolie. Im Bereich des Gastrointestinaltraktes: Pankreatitis (bei Patienten mit Hypertriglyceridämie). Haut und Unterhautgewebe: Chloasma und / oder Melasma, die nach Absetzen des Arzneimittels fortbestehen können, Erythema multiforme, Erythema nodosum. Vom Bewegungsapparat und vom Bindegewebe: Krämpfe in den Muskeln der unteren Extremitäten. Seitens des Urogenitalsystems: Harninkontinenz. Erkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brustdrüsen: fibrozystische Mastopathie, zervikale Erosion. Angeborene und erbliche Erkrankungen: Verschlechterung der gleichzeitigen Porphyrie. Laborindikatoren: erhöhte Schilddrüsenhormonspiegel.
Überdosis
Östradiol und Didrogesteron - Substanzen mit geringer Toxizität. Symptome: Im Falle einer Überdosierung können Symptome wie Übelkeit, Erbrechen, Anstrengung der Brustdrüsen, Schwindel, Bauchschmerzen, Schläfrigkeit / Schwäche und "Entzugs" -Blutung auftreten. Behandlung: symptomatisch.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Die Wirksamkeit des Arzneimittels Femoston mini kann in den folgenden Fällen reduziert sein: Der Stoffwechsel von Östrogen und Progestogen kann während der Einnahme von mikrosomalen Leberenzymen (P450 2B6, 3A4, 3A5, 3A7) mit Anreicherungsmitteln gesteigert werden: Antikonvulsivum (Phenobarbital, Carbamazepin, Anti-Convulsant) -antikörperhemmender Antitransplantant). , Rifabutin, Nevirapin, Efavirenz), Ritonavir und Nelfinavir, obwohl bekannt als starke Inhibitoren von CYP 450 3A4, A5, A7, wenn sie gleichzeitig mit Sexualhormonen verwendet werden, können sie den Stoffwechsel erhöhen, Medikamente p Hypericum perforatum, das Johanniskraut enthält, kann den Östrogen- und Progestogenstoffwechsel durch CYP 450 3A4 verbessern, ein erhöhter Östrogen- und Progestogenmetabolismus kann klinisch eine Abnahme der Wirkung der Verwendung des Arzneimittels und das Auftreten von blutigem Ausfluss aus der Vagina hervorrufen. .Östrogene können den Metabolismus anderer Arzneimittel durch kompetitive Bindung an Enzyme beeinflussen (CYP 450). Dies sollte bei Medikamenten mit einer engen therapeutischen Wirkungsbreite berücksichtigt werden, wie Tacrolimus und Cyclosporin A (CYP 450 3A4, 3A3), Fentanyl (CYP 450 3A4) und Theophyllin (CYP 450 1A2), da diese Art der Wechselwirkung zu einer Erhöhung der Konzentration führen kann Blutplasma der oben genannten Arzneimittel bis zu toxischen Konzentrationen. In dieser Hinsicht kann es erforderlich sein, die Medikation über einen langen Zeitraum sorgfältig zu überwachen und möglicherweise die Dosis von Tacrolimus, Fentanyl, Cyclosporin A und Theophyllin zu reduzieren.
Besondere Anweisungen
Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, diagnostizierter oder vermuteter Brustkrebs, diagnostizierter oder vermuteter östrogenabhängiger maligner Tumoren (zum Beispiel Endometriumkrebs), diagnostizierter oder vermuteter progestogenabhängiger Tumoren (zum Beispiel Meningiom), Blutung aus einer vaginalen Entladung einer unklaren Ätiologie, unbehandelte Ursache (arterielle und venöse) und Thromboembolien zur Zeit oder in der Geschichte (einschließlich Thrombose, Thrombose) tiefe Venen, pulmonale Thromboembolien, Myokardinfarkt, ischämische oder hämorrhagische zerebrovaskuläre Erkrankungen), akute oder chronische Lebererkrankung (jetzt oder in der Vergangenheit (vor der Normalisierung funktioneller Leberfunktionstests)), einschließlich maligner Tumoren der Leber, Porphyrie, mehreren oder ausgeprägten Faktoren arterielle oder venöse Thrombose in Verbindung mit angeborener oder erworbener Prädisposition, wie Protein-C-Mangel, Protein-S-Mangel, en-Mangel Titrombin III, das Vorhandensein von Antikörpern gegen Phospholipide (Antikörper gegen Cardiolipin, Lupus-Antikoagulans), Angina pectoris, verlängerte Immobilisierung, schwere Adipositas (Body-Mass-Index über 30 kg / m2), Gefäßerkrankungen des Gehirns oder Koronararterien, transitorische ischämische Attacken, komplizierte Herzklappenerkrankungen Herzapparat, Vorhofflimmern, Schwangerschaft und Stillzeit, Galactose-Intoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom, Meningiom, Gelbsucht und / oder eingeschränkt f Leberfunktion, unkontrollierte arterielle Hypertonie, erschien zuerst auf dem Hintergrund der Verwendung von Medikamenten bei Migräne-ähnlichen HRT-Kopfschmerzen.Das Medikament wird nur verschrieben, wenn Symptome vorliegen, die die Lebensqualität beeinträchtigen. Die Therapie sollte fortgesetzt werden, bis die Vorteile der Einnahme des Arzneimittels das Risiko von Nebenwirkungen überwiegen. Die Erfahrung mit dem Medikament bei Frauen über 65 Jahren ist begrenzt. Ärztliche Untersuchung Bevor Sie die Behandlung mit Femoston mini verschreiben oder fortsetzen, müssen Sie eine vollständige medizinische und familiäre Anamnese sammeln und eine allgemeine und gynäkologische Untersuchung (einschließlich der Brustdrüsen) des Patienten durchführen, um mögliche Kontraindikationen und Bedingungen zu ermitteln Einhaltung von Vorsichtsmaßnahmen. Während der Behandlung mit dem Medikament Femoston mini wird empfohlen, regelmäßige Untersuchungen durchzuführen, deren Häufigkeit und Art individuell bestimmt wird, jedoch nicht weniger als 1 Mal in 6 Monaten. Es ist ratsam, instrumentelle Forschungsmethoden (z. B. Mammographie) zur zusätzlichen Untersuchung der Brustdrüsen durchzuführen. Frauen sollten über mögliche Veränderungen der Brustdrüsen informiert werden, die zur Information des behandelnden Arztes erforderlich sind. Die Verwendung von Östrogen kann die Ergebnisse der folgenden Labortests beeinflussen: Bestimmung der Glucosetoleranz, Untersuchung der Funktionen der Schilddrüse und der Leber, Hyperplasie und Endometriumkarzinom. Bei Frauen mit konserviertem Uterus steigt das Risiko, an Hyperplasie und Endometriumkarzinom zu erkranken, bei längerer Östrogenmonotherapie. Das Risiko, an Endometriumkrebs zu erkranken, wenn Patienten nur Östrogen verwenden, hängt von der Dosis und der Dauer der Behandlung ab und steigt im Vergleich zu keiner Behandlung um das 2- bis 12-fache. Das Risiko kann nach Absetzen der Therapie für 10 Jahre erhöht bleiben. Die Verwendung von kombinierten Medikamenten zur Hormontherapie im kontinuierlichen Modus bei Frauen mit konserviertem Uterus kann das erhöhte Östrogenrisiko für Hyperplasie und Endometriumkrebs verhindern. Zur rechtzeitigen Diagnose ist es ratsam, gegebenenfalls eine Ultraschalluntersuchung durchzuführen, um eine histologische (zytologische) Untersuchung durchzuführen. Blutbefleckt aus der Vagina. In den ersten Monaten der medikamentösen Behandlung kann es zu Durchbruchblutungen und / oder spärlichen Blutungen aus der Vagina kommen. Wenn eine solche Blutung einige Zeit nach Beginn der Therapie auftritt oder nach Beendigung der Behandlung anhält, sollte deren Ursache ermittelt werden. Es ist möglich, eine Biopsie des Endometriums durchzuführen, um ein malignes Neoplasma auszuschließen: Venöse Thromboembolie. HRT ist mit einem 1,3-3-fachen Risiko einer venösen Thromboembolie (VTE) verbunden, d.h.tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie. Dieses Phänomen ist am wahrscheinlichsten im ersten Jahr der HRT. In Gegenwart von thromboembolischen Komplikationen bei Verwandten des ersten Verwandtschaftsgrads in einem jungen Alter sowie bei den üblichen Fehlgeburten in der Geschichte ist es notwendig, eine Untersuchung der Hämostase durchzuführen. Wenn der Patient Antikoagulanzien einnimmt, muss die Ernennung des Medikaments Femoston mini im Hinblick auf das Verhältnis von "Nutzen / Risiko" sorgfältig geprüft werden. Bis zu einer gründlichen Beurteilung der Faktoren für die mögliche Entwicklung einer Thromboembolie oder den Beginn einer gerinnungshemmenden Therapie wird das Medikament Femoston mini verordnet. Wenn ein thrombophiler Zustand bei einem Familienmitglied festgestellt wird und / oder im Falle der Schwere oder Schwere des Defekts (z. B. Fehlen von Antithrombin III, Protein S oder C sowie einer Kombination von Defekten), ist der Wirkstoff Femoston mini kontraindiziert. Da bei Patienten mit diagnostizierten thrombophilen Zuständen ein erhöhtes Risiko besteht, venöse Thromboembolien zu entwickeln, ist die Verschreibung von Femoston mini, die dieses Risiko erhöht, kontraindiziert. Zu den Risikofaktoren für VTE gehören in den meisten Fällen: Östrogenkonsum, fortgeschrittenes Alter, umfangreiche chirurgische Eingriffe, längere Immobilisierung, Fettleibigkeit (Body-Mass-Index> 30 kg / m2), Schwangerschaft oder nach der Geburt, systemischer Lupus erythematodes und Krebs. Es besteht kein Konsens über die mögliche Rolle von Krampfadern bei der Entwicklung von VTE. Um eine VTE nach einer Operation bei allen postoperativen Patienten zu verhindern, müssen Präventivmaßnahmen berücksichtigt werden. Um VTE bei längerer Immobilisierung nach einer Operation, einer großen Operation, einer Operation an den unteren Gliedmaßen, im Beckenbereich oder bei einer neurochirurgischen Operation, einer schweren Verletzung zu verhindern, wird das Medikament angehalten und erst wieder aufgenommen, nachdem die volle Mobilität der Frau wiederhergestellt ist. Bei einer geplanten Operation wird das Medikament 4-6 Wochen vor der Operation abgesetzt. Wenn sich VTE bereits nach Therapiebeginn entwickelt, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden und die Patienten sollten informiert werden, dass sie unverzüglich einen Arzt aufsuchen sollten, wenn sie möglicherweise thromboembolische Symptome haben (z. B. Schmerzen oder Schwellungen der unteren Extremitäten, plötzliche Schmerzen) Brust, Atemnot). BrustkrebsDie bisher verfügbaren Daten zeigen einen Anstieg des Brustkrebsrisikos bei Frauen, die HRT mit kombinierten (Östrogen + Progestogen) Medikamenten und möglicherweise auch nur Östrogen einnehmen. Das Risiko hängt von der Dauer des Empfangs von HRT ab. HRT mit kombinierten (Östrogen + Progestogen) Medikamenten Eine randomisierte, Placebo-kontrollierte Studie (Ergebnisse der Initiative Initiative für Frauengesundheit (WH1)) und epidemiologische Studien haben ein erhöhtes Risiko für Brustkrebs bei Frauen gezeigt, die HRT mit kombinierten (Östrogen + Progestogen) Medikamenten einnehmen. Der Anstieg ist nach etwa dreijähriger Therapie spürbar. Östrogentherapie. In der WHI-Studie stieg das Brustkrebsrisiko bei Frauen mit einer früheren Hysterektomie, die nur mit Östrogen behandelt wurden, nicht an. Die Ergebnisse der Beobachtungsstudien zeigten größtenteils einen leichten Anstieg des Risikos für die Diagnose Brustkrebs, während dieses Risiko signifikant niedriger war als bei Frauen, die HRT mit kombinierten (Östrogen + Progestogen) Arzneimitteln einnahmen. Der Anstieg des Risikos wird nach mehreren Jahren der Anwendung von HRT-Medikamenten spürbar, kehrt jedoch nach Beendigung der Therapie für mehrere (maximal fünf) Jahre auf das ursprüngliche Niveau zurück. Vor dem Hintergrund der HRT, insbesondere der kombinierten HRT-Medikamente (Östrogen + Progestogen), steigt die Dichte des Brustgewebes während der Mammographie an, was die Diagnose von Brustkrebs erschweren kann. Eierstockkrebs. Eierstockkrebs ist viel seltener als Brustkrebs. Eine längere Anwendung (mindestens 5-10 Jahre) von Östrogen im Monotherapie-Modus für die HRT ist mit einem leichten Anstieg des Risikos an Ovarialkarzinom verbunden. Daten aus mehreren Studien, einschließlich WHI, deuten darauf hin, dass eine kombinierte HRT das Risiko für die Entwicklung dieser Pathologie im gleichen oder etwas geringeren Ausmaß erhöhen kann. Gefahr eines ischämischen Schlaganfalls. Eine kombinierte Östrogen- und Gestagenentherapie oder eine Nur-Östrogen-Therapie ist mit einem Anstieg des relativen Risikos für einen ischämischen Schlaganfall um den Faktor 1,5 verbunden. Das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls bei der Anwendung von Medikamenten für die HRT steigt nicht an. Das relative Risiko hängt nicht vom Alter oder vom Zeitpunkt der Menopause ab, das anfängliche Risiko hängt jedoch stark vom Alter ab, sodass das Risiko für einen Schlaganfall bei Frauen, die eine HRT erhalten, mit zunehmendem Alter steigt. Koronare Herzkrankheit (KHK).In randomisierten kontrollierten klinischen Studien wurden keine Beweise für die schützende Wirkung von HRT gegen Myokardinfarkt bei Frauen mit / ohne koronare Herzkrankheit erhalten, die HRT mit kombinierten (Östrogen + Progestogen) oder allein mit Östrogen erhielten. Kombinierte HRT-Medikamente (Östrogen + Gestagene) Das relative Risiko einer koronaren Herzkrankheit während der Anwendung von kombinierten Medikamenten (Östrogen + Progestogen) erhöhte sich leicht. Aufgrund der Tatsache, dass das absolute Risiko einer koronaren Herzkrankheit stark vom Alter abhängt, ist die Anzahl zusätzlicher Fälle von koronarer Herzkrankheit aufgrund von HRT-Kombinationspräparaten (Estrogen + Gestagen) bei gesunden Frauen im prämenopausalen Alter äußerst selten, steigt jedoch mit dem Alter an. Andere Staaten Östrogene können Flüssigkeitsansammlungen verursachen, die den Zustand von Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Herzfunktion beeinträchtigen können. Bei Frauen mit Hypertriglyceridämie kann die Konzentration von Triglyceriden im Blutplasma während der Einnahme von Medikamenten zur Hormontherapie in sehr seltenen Fällen signifikant erhöht werden, was zur Entwicklung einer Pankreatitis beiträgt. Östrogene erhöhen die Konzentration an Thyroxin-bindendem Globulin, was insgesamt zu einer Erhöhung der Konzentration zirkulierender Schilddrüsenhormone führt, gemessen durch Bestimmung von Jod, das mit Plasmaproteinen assoziiert ist, der Konzentration von Thyroxin (T4) - chromatographischem oder Radioimmunoassay oder Triiodothyronin (T3) - Radioimmunassay. Der Capture-Test für markiertes Triiodothyronin zeigt einen erhöhten Spiegel an Thyroxin-bindendem Globulin. Die Konzentrationen an freiem T4 und T3 bleiben unverändert. Die Konzentration anderer Bindungsproteine im Blutplasma, beispielsweise Transcortin, Sexualhormon-bindendes Globulin, kann ebenfalls ansteigen, was zu einer Erhöhung der Konzentration zirkulierender Glucocorticosteroide bzw. Sexualhormone führt. Konzentrationen an freien oder biologisch aktiven Hormonen ändern sich nicht. Es ist möglich, die Konzentration anderer Plasmaproteine (Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systeme, α-1-Antitrypsin, Ceruloplasmin) zu erhöhen. Die Verwendung von HRT verbessert die kognitive Funktion nicht. Es gibt Berichte über ein erhöhtes Demenzrisiko bei Frauen, die nach dem 65. Lebensjahr mit HRT (kombiniert oder östrogenhaltig) begonnen haben. Das Medikament Femoston Mini ist kein Verhütungsmittel.
Verschreibung
Ja