Haloperidol-Ozontabletten 1,5 mg N50
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Beschreibung
Inhaltsstoffe Haloperidol 1,5 mg Pharmakologische Wirkung Antipsychotikum (Neuroleptikum), Butyrophenonderivat. Es hat eine ausgeprägte antipsychotische Wirkung aufgrund einer Blockade der Depolarisation oder einer Abnahme des Erregungsgrades von Dopamin-Neuronen (verminderte Freisetzung) und Blockade postsynaptischer Dopamin-D2-Rezeptoren in mesolimbischen und mesokortikalen Strukturen des Gehirns. Es hat eine mäßige sedative Wirkung aufgrund der Blockade von adrenergen Rezeptoren der retikulären Formation des Hirnstamms. ausgeprägter antiemetischer Effekt durch Blockade der Dopamin-D2-Rezeptoren der Triggerzone des Emetic Center. hypothermische Wirkung und Galaktorrhoe aufgrund einer Blockade der hypothalamischen Dopaminrezeptoren. Eine längere Verabreichung geht einher mit einer Änderung des endokrinen Status, im vorderen Lappen der Hypophyse, der Prolaktinproduktion und der Produktion des Gonadotropins. Die Blockade der Dopamin-Rezeptoren in den Dopamin-Wegen der schwarzgestreiften Substanz trägt zur Entwicklung extrapyramidaler motorischer Reaktionen bei. Blockade von Dopamin-Rezeptoren im tuberoinfundibulären System führt zu einer Abnahme der GH-Freisetzung. Praktisch keine anticholinerge Wirkung. Beseitigt hartnäckige Veränderungen in der Persönlichkeit, Wahnvorstellungen, Halluzinationen, Manie und steigert das Interesse an der Umwelt. Wirksam bei Patienten, die gegen andere Neuroleptika resistent sind. Es hat eine aktivierende Wirkung. Bei hyperaktiven Kindern werden übermäßige motorische Aktivität und Verhaltensstörungen (Impulsivität, Konzentrationsstörungen, Aggressivität) eliminiert. Im Gegensatz zu Haloperidol zeichnet sich Haloperidol Decanoat durch eine verlängerte Wirkung aus. Dosierung und Verabreichung Bei der Einnahme bei Erwachsenen beträgt die Anfangsdosis 0,5-5 mg 2-3 Mal pro Tag, bei älteren Patienten 0,5-2 mg 2-3 Mal pro Tag. In Abhängigkeit von der Reaktion des Patienten auf die Behandlung wird die Dosis in den meisten Fällen allmählich auf 5 bis 10 mg / Tag erhöht. Hohe Dosen (mehr als 40 mg / Tag) werden in seltenen Fällen, für kurze Zeit und ohne Begleiterkrankungen angewendet. Für Kinder - 25-75 mg / kg / Tag in 2-3 Dosen. Bei der Injektion / m für Erwachsene beträgt die anfängliche Einzeldosis 1-10 mg, das Intervall zwischen wiederholten Injektionen beträgt 1-8 Stunden. Bei Verwendung des Depotformulars beträgt die Dosis in 4 Wochen einmal 50-300 mg. Bei einer iv-Verabreichung hängt eine Einzeldosis von 0,5–50 mg ab. Die Häufigkeit der Verabreichung und die Dosis für die wiederholte Verabreichung hängen von den Indikationen und der klinischen Situation ab.Höchstdosen: für orale Verabreichung bei Erwachsenen - 100 mg / Tag. V / m - 100 mg / Tag, bei Verwendung der Depotform - 300 mg / Monat. Vorsichtsmaßnahmen Während der Behandlung kann sich die Psoriasis verschlimmern. Bei einem Phäochromozytom kann Propranolol nur nach Einnahme eines Alpha-Blockers angewendet werden. Nach längerer Behandlung sollte Propranolol unter ärztlicher Aufsicht schrittweise abgesetzt werden. Vor dem Hintergrund der Behandlung mit Propranolol sollte die intravenöse Gabe von Verapamil und Diltiazem vermieden werden. Ein paar Tage vor der Anästhesie müssen Sie die Einnahme von Propranolol abbrechen oder ein Narkosemittel mit minimalen negativen inotropen Wirkungen einnehmen. Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Kontrollmechanismen Bei Patienten, deren Aktivitäten erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, sollte die Frage der Verwendung von Propranolol auf ambulanter Basis erst nach einer Bewertung der individuellen Reaktion des Patienten angesprochen werden. Nebenwirkungen Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Angstzustände und Angstzustände, Euphorie, Erregung, Schläfrigkeit (insbesondere zu Beginn der Behandlung), Akathisie, Depression oder Euphorie, Lethargie, Epilepsie-Anfall, Entwicklung einer paradoxen Reaktion (Exazerbation von Psychose, Halluzinationen) ). bei Langzeitbehandlung extrapyramidale Störungen (einschließlich Spätdyskinesien, Spätdystonie und CSN). Seit dem Herz-Kreislauf-System: bei hohen Dosen - arterielle Hypotonie, Tachykardie, Arrhythmie, EKG-Änderungen (erhöhtes QT-Intervall, Anzeichen von Kammerflattern und Fibrillation). Auf der Seite des Verdauungssystems: bei hohen Dosen - Appetitlosigkeit, trockener Mund, Hypo-Speichelfluss, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall, abnorme Leberfunktion, einschließlich Gelbsucht. Seitens des Blutsystems: selten - leichte und vorübergehende Leukopenie, Leukozytose, Agranulozytose, leichte Erythropenie und Neigung zur Monozytose. Seitens des endokrinen Systems: Gynäkomastie, Schmerzen in den Brustdrüsen, Hyperprolactinämie, Menstruationsstörungen, verminderte Potenz, erhöhte Libido, Priapismus. Stoffwechsel: Hyper- und Hypoglykämie, Hyponatriämie. vermehrtes Schwitzen, peripheres Ödem, Gewichtszunahme. Seitens des Sehorgans: Sehstörungen, Katarakt, Retinopathie, Behausungsstörungen.Allergische Reaktionen: selten - Hautausschlag, Bronchospasmus, Laryngismus, Hyperpyrexie. Dermatologische Reaktionen: makulopapulöse und akneartige Hautveränderungen. selten - Photosensibilität, Alopezie. Auswirkungen aufgrund cholinergischer Wirkungen: trockener Mund, Hypo-Speichelfluss, Harnverhalt, Verstopfung. Besondere Hinweise Nicht empfohlene parenterale Anwendung bei Kindern. Es wird mit Vorsicht bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit Symptomen der Dekompensation, myokardialen Überleitungsstörungen, einer Erhöhung des QT-Intervalls oder dem Risiko einer Erhöhung des QT-Intervalls (einschließlich Hypokaliämie, gleichzeitiger Gebrauch mit Arzneimitteln, die das QT-Intervall erhöhen können) angewendet. mit Epilepsie. Engwinkelglaukom. Leber- und / oder Nierenversagen. mit Thyreotoxikose. pulmonales Herz- und Atemstillstand (einschließlich bei COPD und akuten Infektionskrankheiten). mit Prostatahyperplasie mit Harnverhalt. bei chronischem Alkoholismus. gleichzeitig mit Antikoagulanzien. Im Falle der Entwicklung von tardiven Dyskinesien ist es erforderlich, die Haloperidoldosis schrittweise zu reduzieren und ein anderes Medikament zu verschreiben. Es gibt Berichte über die Möglichkeit des Auftretens von Symptomen eines Nicht-Zuckerdiabetes, Verschlimmerung des Glaukoms und Tendenzen (bei Langzeitbehandlung) zur Entwicklung einer Lymphomonozytose während der Behandlung mit Haloperidol. Ältere Patienten benötigen normalerweise eine geringere Anfangsdosis und eine schrittweise Auswahl der Dosis. Diese Patientengruppe zeichnet sich durch eine hohe Wahrscheinlichkeit extrapyramidaler Erkrankungen aus. Um frühe Anzeichen einer Spätdyskinesie zu erkennen, wird eine sorgfältige Überwachung des Patienten empfohlen. Vor dem Hintergrund einer neuroleptischen Behandlung ist die Entwicklung von ZNS jederzeit möglich, tritt jedoch meistens kurz nach Therapiebeginn oder nach einem Transfer eines Patienten von einem Neuroleptikum auf ein anderes, während einer Kombinationsbehandlung mit einem anderen Psychopharmaka oder nach Dosiserhöhung auf. Während des Behandlungszeitraums, um die Verwendung von Alkohol zu verhindern. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und die Kontrollmechanismen Während der Anwendungszeit von Haloperidol sollte von potenziell gefährlichen Aktivitäten abgeraten werden, die erhöhte Aufmerksamkeit und schnellere psychomotorische Reaktionen erfordern.Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit Haloperidol ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. In experimentellen Studien wurde in einigen Fällen eine teratogene und fetotoxische Wirkung festgestellt. Haloperidol geht in die Muttermilch über. Es wurde gezeigt, dass die Haloperidolkonzentrationen in der Muttermilch ausreichen, um bei einem Säugling eine Sedierung und eine Beeinträchtigung der motorischen Funktionen zu verursachen. Typ: Medizin Anzahl im Packstück, Stück: 50 Haltbarkeit: 36 Monate Wirkstoff: Haloperidol (Haloperidol) Verabreichungsweg: Oral Urlaubsreihenfolge: Rezept Freigabeformular: Rezept Lagerbedingungen: Trocken und dunkel Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Maximale Lagertemperatur ° C: 25 Pharmakologische Gruppe: N05AD01 Haloperidol Mindestalter: 3 Jahre
Wirkstoffe
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Pillen
Zusammensetzung
Haloperidol 1,5 mg
Pharmakologische Wirkung
Antipsychotikum (Neuroleptikum), Butyrophenonderivat. Es hat eine ausgeprägte antipsychotische Wirkung aufgrund einer Blockade der Depolarisation oder einer Abnahme des Erregungsgrades von Dopamin-Neuronen (verminderte Freisetzung) und Blockade postsynaptischer Dopamin-D2-Rezeptoren in mesolimbischen und mesokortikalen Strukturen des Gehirns. Aufgrund der Blockade der retikulären Formation des Hirnstamms wirkt es moderat sedativ. ausgeprägter antiemetischer Effekt durch Blockade der Dopamin-D2-Rezeptoren der Triggerzone des Emetic Center. hypothermische Wirkung und Galaktorrhoe aufgrund einer Blockade der hypothalamischen Dopaminrezeptoren. Eine längere Verabreichung geht einher mit einer Änderung des endokrinen Status, im vorderen Lappen der Hypophyse, der Prolaktinproduktion und der Produktion des Gonadotropins. Die Blockade der Dopamin-Rezeptoren in den Dopamin-Wegen der schwarzgestreiften Substanz trägt zur Entwicklung extrapyramidaler motorischer Reaktionen bei. Blockade von Dopamin-Rezeptoren im tuberoinfundibulären System führt zu einer Abnahme der GH-Freisetzung. Praktisch keine anticholinerge Wirkung. Beseitigt hartnäckige Veränderungen in der Persönlichkeit, Wahnvorstellungen, Halluzinationen, Manie und steigert das Interesse an der Umwelt. Wirksam bei Patienten, die gegen andere Neuroleptika resistent sind.Es hat eine aktivierende Wirkung. Bei hyperaktiven Kindern werden übermäßige motorische Aktivität und Verhaltensstörungen (Impulsivität, Konzentrationsstörungen, Aggressivität) eliminiert. Im Gegensatz zu Haloperidol zeichnet sich Haloperidol Decanoat durch eine verlängerte Wirkung aus.
Hinweise
Akute und chronische psychotische Störungen (einschließlich Schizophrenie, manisch-depressive, epileptische, alkoholische Psychosen), psychomotorische Agitation verschiedener Genese, Delirium und Halluzinationen verschiedener Genese, Huntington-Chorea, Oligophrenie, bewegte Depression, Verhaltensstörungen bei älteren Menschen und Kindern ( einschließlich Hyperaktivität bei Kindern und Autismus im Kindesalter), psychosomatischen Störungen, Tourette-Krankheit, Stottern, Erbrechen und Schluckauf, die dauerhaft und resistent gegen Behandlung, Prävention und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen während der Prüfung sind enii Chemotherapie.
Gegenanzeigen
Erkrankungen des Zentralnervensystems, begleitet von Symptomen extrapyramidaler Störungen, Depressionen, Hysterie, Koma verschiedener Ursachen. schwere toxische Depression des ZNS durch Medikamente. Schwangerschaft, Stillzeit. Kinder bis 3 Jahre Überempfindlichkeit gegen Haloperidol und andere Butyrophenonderivate.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Haloperidol ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. In experimentellen Studien wurde in einigen Fällen eine teratogene und fetotoxische Wirkung festgestellt. Haloperidol geht in die Muttermilch über. Es wurde gezeigt, dass die Haloperidolkonzentrationen in der Muttermilch ausreichen, um bei einem Säugling eine Sedierung und eine Beeinträchtigung der motorischen Funktionen zu verursachen.
Dosierung und Verabreichung
Bei der Einnahme bei Erwachsenen beträgt die Anfangsdosis 2 - 3-mal pro Tag 0,5-5 mg, für ältere Patienten 2 - 3-mal pro Tag 0,5-2 mg. In Abhängigkeit von der Reaktion des Patienten auf die Behandlung wird die Dosis in den meisten Fällen allmählich auf 5 bis 10 mg / Tag erhöht. Hohe Dosen (mehr als 40 mg / Tag) werden in seltenen Fällen, für kurze Zeit und ohne Begleiterkrankungen angewendet. Für Kinder - 25-75 mg / kg / Tag in 2-3 Dosen. Bei der Injektion / m für Erwachsene beträgt die anfängliche Einzeldosis 1-10 mg, das Intervall zwischen wiederholten Injektionen beträgt 1-8 Stunden. Bei Verwendung des Depotformulars beträgt die Dosis in 4 Wochen einmal 50-300 mg.Bei einer iv-Verabreichung hängt eine Einzeldosis von 0,5–50 mg ab. Die Häufigkeit der Verabreichung und die Dosis für die wiederholte Verabreichung hängen von den Indikationen und der klinischen Situation ab. Höchstdosen: für orale Verabreichung bei Erwachsenen - 100 mg / Tag. V / m - 100 mg / Tag, bei Verwendung der Depotform - 300 mg / Monat.
Nebenwirkungen
Seitens des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Angstzustände und Angstzustände, Euphorie, Erregung, Schläfrigkeit (insbesondere zu Beginn der Behandlung), Akathisie, Depression oder Euphorie, Lethargie, Epilepsie-Anfall, Entwicklung einer paradoxen Reaktion (Verschärfung der Psychose, Halluzinationen). bei Langzeitbehandlung extrapyramidale Störungen (einschließlich Spätdyskinesien, Spätdystonie und CSN). Seit dem Herz-Kreislauf-System: bei hohen Dosen - arterielle Hypotonie, Tachykardie, Arrhythmie, EKG-Änderungen (erhöhtes QT-Intervall, Anzeichen von Kammerflattern und Fibrillation). Auf der Seite des Verdauungssystems: bei hohen Dosen - Appetitlosigkeit, trockener Mund, Hypo-Speichelfluss, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall, abnorme Leberfunktion, einschließlich Gelbsucht. Seitens des Blutsystems: selten - leichte und vorübergehende Leukopenie, Leukozytose, Agranulozytose, leichte Erythropenie und Neigung zur Monozytose. Seitens des endokrinen Systems: Gynäkomastie, Schmerzen in den Brustdrüsen, Hyperprolactinämie, Menstruationsstörungen, verminderte Potenz, erhöhte Libido, Priapismus. Stoffwechsel: Hyper- und Hypoglykämie, Hyponatriämie. vermehrtes Schwitzen, peripheres Ödem, Gewichtszunahme. Seitens des Sehorgans: Sehstörungen, Katarakt, Retinopathie, Behausungsstörungen. Allergische Reaktionen: selten - Hautausschlag, Bronchospasmus, Laryngismus, Hyperpyrexie. Dermatologische Reaktionen: makulopapulöse und akneartige Hautveränderungen. selten - Photosensibilität, Alopezie. Auswirkungen aufgrund cholinergischer Wirkungen: trockener Mund, Hypo-Speichelfluss, Harnverhalt, Verstopfung.
Besondere Anweisungen
Seitens des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Angstzustände und Angstzustände, Euphorie, Erregung, Schläfrigkeit (insbesondere zu Beginn der Behandlung), Akathisie, Depression oder Euphorie, Lethargie, Epilepsie-Anfall, Entwicklung einer paradoxen Reaktion (Verschärfung der Psychose, Halluzinationen). mit Langzeitbehandlung - extrapyramidale Störungen (einschließlichtardive Dyskinesie, tardive Dystonie und ZNS). Seit dem Herz-Kreislauf-System: bei hohen Dosen - arterielle Hypotonie, Tachykardie, Arrhythmie, EKG-Änderungen (erhöhtes QT-Intervall, Anzeichen von Kammerflattern und Fibrillation). Auf der Seite des Verdauungssystems: bei hohen Dosen - Appetitlosigkeit, trockener Mund, Hypo-Speichelfluss, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall, abnorme Leberfunktion, einschließlich Gelbsucht. Seitens des Blutsystems: selten - leichte und vorübergehende Leukopenie, Leukozytose, Agranulozytose, leichte Erythropenie und Neigung zur Monozytose. Seitens des endokrinen Systems: Gynäkomastie, Schmerzen in den Brustdrüsen, Hyperprolactinämie, Menstruationsstörungen, verminderte Potenz, erhöhte Libido, Priapismus. Stoffwechsel: Hyper- und Hypoglykämie, Hyponatriämie. vermehrtes Schwitzen, peripheres Ödem, Gewichtszunahme. Seitens des Sehorgans: Sehstörungen, Katarakt, Retinopathie, Behausungsstörungen. Allergische Reaktionen: selten - Hautausschlag, Bronchospasmus, Laryngismus, Hyperpyrexie. Dermatologische Reaktionen: makulopapulöse und akneartige Hautveränderungen. selten - Photosensibilität, Alopezie. Auswirkungen aufgrund cholinergischer Wirkungen: trockener Mund, Hypo-Speichelfluss, Harnverhalt, Verstopfung.
Verschreibung
Ja