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説明
成分ハロペリドール1.5 mg薬理作用抗精神病薬（神経弛緩薬）、ブチロフェノン誘導体。これは、脱分極の遮断またはドーパミンニューロンの興奮の程度の減少（放出の減少）および脳の中脳辺縁および中皮質構造におけるシナプス後ドーパミンD2受容体の遮断に起因する顕著な抗精神病効果を有する。それは、脳幹の網状形成のアドレナリン受容体の遮断に起因する中等度の鎮静作用を有する。嘔吐センターのトリガーゾーンのドーパミンD2受容体の遮断に起因する顕著な鎮吐効果。視床下部ドーパミン受容体の遮断に起因する低体温作用および乳汁漏出が含まれる。長期使用は、内分泌状態の変化、下垂体の前葉、プロラクチン産生の増加、および性腺刺激ホルモン産生の低下を伴う。黒色ストライプ物質のドーパミン経路におけるドーパミン受容体の遮断は、錐体外路運動反応の発達に寄与する。塊状腱索系におけるドーパミン受容体の遮断は、GH放出の減少を引き起こす。事実上、抗コリン作動作用はない。人格、妄想、幻覚、躁病の持続的な変化を排除し、環境への関心を高めます。他の神経遮断薬に耐性のある患者に有効です。いくつかの活性化効果があります。過活動児では過度の運動、行動障害（衝動性、集中困難、積極性）を排除します。ハロペリドールとは異なり、ハロペリドールデカンテートは長期作用によって特徴付けられる。投与量および投与成人で摂取した場合、初期投与量は0.5〜5 mg / 2〜3回/日、高齢患者の場合は0.5〜2 mg / 2〜3回/日です。さらに、治療に対する患者の応答に応じて、用量は、ほとんどの場合、5〜10mg /日に徐々に増加する。ごくまれに、短時間で、かつ付随する疾患がない場合に高用量（40mg /日以上）が使用される。小児 - 2〜3回分25〜75mg / kg /日。成人の/ m注射の場合、最初の単回用量は1〜10mgであり、反復注射の間隔は1〜8時間である。貯蔵形態を使用する場合、用量は4週間で1回50-300mgである。静脈内投与の場合、0.5〜50mgの単回投与、投与の頻度および反復投与のための用量は適応症および臨床状況に依存する。最大用量：成人の経口投与のために - 100mg /日。 V / m - 100mg /日であり、貯蔵形態は300mg /月である。使用上の注意治療期間中に乾癬が悪化する可能性があります。褐色細胞腫では、プロプラノロールはα遮断薬を服用した後にのみ使用できます。長期間の治療の後、医師の監督下でプロプラノロールを徐々に中止するべきである。プロプラノロールによる治療の背景に対して、ベラパミル、ジルチアゼムのIV投与は避けるべきである。麻酔の数日前に、プロプラノロールの服用をやめたり、最小の負の変力作用で麻酔薬を服用しなければなりません。ビヒクルおよび制御機構を駆使する能力への影響注意が必要な活動をする患者では、外来患者に対するプロプラノロールの使用の問題は、患者の個々の反応を評価した後でなければならない。頭痛、不眠、不穏、不安や恐怖、幸福感、興奮、（特に治療の初めに）眠気、アカシジア、うつ病や幸福感、無気力、てんかん発作、逆説的な反応の開発（精神病の悪化、幻覚：CNSからサイド効果）。 （晩期ジスキネジー、遅発性ジストニア、および神経系の麻酔を含む）の治療に使用することができる。心臓血管系以来：高用量で使用される場合 - 動脈低血圧、頻脈、不整脈、ECG変化（QT間隔の増加、心室のフラッターおよび細動の徴候）。消化器系では：高用量で使用する場合 - 食欲不振、口中乾燥、低唾液分泌、悪心、嘔吐、便秘または下痢、黄疸の発症を含む異常な肝機能。血液系の部分では、軽度で一時的な白血球減少症、白血球増加症、無顆粒球症、わずかな赤血球減少症および単球増加傾向がほとんどありません。内分泌系の部分では、女性化乳房、乳腺の痛み、高プロラクチン血症、月経障害、効力の低下、性欲増強、勃起促進。代謝：高血糖および低血糖、低ナトリウム血症。発汗の増加、末梢浮腫、体重増加が含まれる。臓器視界：視力障害、白内障、網膜症、調節障害。アレルギー反応：まれに皮膚発疹、気管支痙攣、喉頭炎、過敏症。皮膚科学的反応：黄斑 - 丘疹およびざ瘡様の皮膚変化。めったに - 光線過敏症、脱毛症。コリン作動性効果による効果：口渇、低唾液分泌、尿閉、便秘。特定のガイダンス小児における非経口的使用は推奨されない。代償不全、心筋伝導障害、QT間隔の増加、またはQT間隔の増加のリスク（低カリウム血症、QT間隔を増加させる可能性のある薬物との同時使用を含む）の心血管疾患には注意が必要です。てんかんとアングル閉鎖緑内障。肝不全および/または腎不全。甲状腺中毒症である。肺心臓および呼吸不全（COPDおよび急性感染症を含む）。尿滞留を伴う前立腺過形成を伴う。慢性アルコール中毒。抗凝固剤と同時に投与する。遅発性ジスキネジーの発症の場合、ハロペリドールの用量を徐々に減らし、別の薬剤を処方する必要があります。ハロペリドール治療中の非糖尿病、緑内障の悪化、（長期治療による）リンパ - 単細胞症の発生の症状の出現の可能性についての報告がある。高齢患者は、通常、より少ない初期用量およびより緩やかな用量の選択を必要とする。このコホートの患者は、錐体外路疾患を発症する可能性が高いという特徴がある。遅発性ジスキネジーの早期徴候を特定するために、患者の注意深い監視が推奨される。神経弛緩治療の背景に対して、ZNSの発症はいつでも可能であるが、治療の開始後すぐに、またはある神経遮断薬から別の神経弛緩薬に、別の向精神薬との併用療法中に、または用量を増加させた後に、アルコールの使用を防ぐための治療期間中。車両および制御機構を駆動する能力への影響ハロペリドールの適用期間中、注意力の増加および高速の精神運動反応を必要とする潜在的に危険な活動に参加することを控えるべきである。妊娠中および授乳中の使用ハロペリドールは、妊娠および授乳に禁忌である。実験的研究では、いくつかの場合において、催奇性および胎児毒性効果が見出された。ハロペリドールは母乳中に排泄される。母乳中のハロペリドールの濃度は、鎮静を引き起こし、乳児の運動機能を損なうのに十分であることが示されている。タイプ：医薬品パッケージ内の数量、個数：50賞味期限：36ヶ月有効成分：ハロペリドール（ハロペリドール）投与経路：経口授乳手順：処方放出形態：処方保管条件：乾燥した場所で、暗い場所で小児の手の届かない所最大保存温度°C：25薬理グループ：N05AD01ハロペリドール最低年齢：3歳
有効成分
ハロペリドール
リリースフォーム
丸薬
構成
ハロペリドール1.5 mg
薬理効果
抗精神病薬（神経弛緩薬）、ブチロフェノン誘導体。これは、脱分極の遮断またはドーパミンニューロンの興奮の程度の減少（放出の減少）および脳の中脳辺縁および中皮質構造におけるシナプス後ドーパミンD2受容体の遮断に起因する顕著な抗精神病効果を有する。それは、脳幹の網状の形成の遮断のために、中等度の鎮静作用を有する。嘔吐センターのトリガーゾーンのドーパミンD2受容体の遮断に起因する顕著な鎮吐効果。視床下部ドーパミン受容体の遮断に起因する低体温作用および乳汁漏出が含まれる。長期使用は、内分泌状態の変化、下垂体の前葉、プロラクチン産生の増加、および性腺刺激ホルモン産生の低下を伴う。黒色ストライプ物質のドーパミン経路におけるドーパミン受容体の遮断は、錐体外路運動反応の発達に寄与する。塊状腱索系におけるドーパミン受容体の遮断は、GH放出の減少を引き起こす。事実上、抗コリン作動作用はない。人格、妄想、幻覚、躁病の持続的な変化を排除し、環境への関心を高めます。他の神経遮断薬に耐性のある患者に有効です。いくつかの活性化効果があります。過活動児では過度の運動、行動障害（衝動性、集中困難、積極性）を排除します。ハロペリドールとは異なり、ハロペリドールデカンテートは長期作用によって特徴付けられる。
適応症
ハンチントン舞踏病、鬱病、うつ病、高齢者および行動障害の子供の急性および慢性の精神病性障害（統合失調症、躁鬱病、癲癇、アルコール性精神病を含む）、種々の起源の精神運動、幻覚および幻覚、ハンチントン舞踏病、小児および小児期の自閉症の活動亢進を含む）、心身症、トゥレット症候群、吃音、嘔吐およびしゃっくりが持続し、治療中に抵抗性を示し、吐き気および嘔吐の予防および治療を証明するenii化学療法。
禁忌
錐体外路疾患の症状、うつ病、ヒステリー、様々な病因の昏睡を伴う中枢神経系の疾患。薬物によって引き起こされる中枢神経系の重度の有害なうつ病。妊娠、授乳。お子様の年齢は3歳までです。ハロペリドールおよび他のブチロフェノン誘導体に対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
ハロペリドールは、妊娠中および授乳中に禁忌である。実験的研究では、いくつかの場合において、催奇性および胎児毒性効果が見出された。ハロペリドールは母乳中に排泄される。母乳中のハロペリドールの濃度は、鎮静を引き起こし、乳児の運動機能を損なうのに十分であることが示されている。
投与量および投与
成人に摂取する場合、初回用量は0.5〜5mg / 2〜3回/日、高齢患者の場合は0.5〜2mg / 2〜3回/日である。さらに、治療に対する患者の応答に応じて、用量は、ほとんどの場合、5〜10mg /日に徐々に増加する。ごくまれに、短時間で、かつ付随する疾患がない場合に高用量（40mg /日以上）が使用される。小児 - 2〜3回分25〜75mg / kg /日。成人の/ m注射の場合、最初の単回用量は1〜10mgであり、反復注射の間隔は1〜8時間である。貯蔵形態を使用する場合、用量は4週間で1回50-300mgである。静脈内投与の場合、0.5〜50mgの単回投与、投与の頻度および反復投与のための用量は適応症および臨床状況に依存する。最大用量：成人の経口投与のために - 100mg /日。 V / m - 100mg /日であり、貯蔵形態は300mg /月である。
副作用
CNS：頭痛、不眠症、不安、不安、恐怖、陶酔感、興奮、眠気（特に治療開始時）、座りこみ、うつ病または幸福感、嗜眠、てんかん発作、逆説的反応の発症（精神病の悪化、幻覚） （晩期ジスキネジー、遅発性ジストニア、および神経系の麻酔を含む）の治療に使用することができる。心臓血管系以来：高用量で使用される場合 - 動脈低血圧、頻脈、不整脈、ECG変化（QT間隔の増加、心室のフラッターおよび細動の徴候）。消化器系では：高用量で使用する場合 - 食欲不振、口中乾燥、低唾液分泌、悪心、嘔吐、便秘または下痢、黄疸の発症を含む異常な肝機能。血液系の部分では、軽度で一時的な白血球減少症、白血球増加症、無顆粒球症、わずかな赤血球減少症および単球増加傾向がほとんどありません。内分泌系の部分では、女性化乳房、乳腺の痛み、高プロラクチン血症、月経障害、効力の低下、性欲増強、勃起促進。代謝：高血糖および低血糖、低ナトリウム血症。発汗の増加、末梢浮腫、体重増加が含まれる。臓器視界：視力障害、白内障、網膜症、調節障害。アレルギー反応：まれに皮膚発疹、気管支痙攣、喉頭炎、過敏症。皮膚科学的反応：黄斑 - 丘疹およびざ瘡様の皮膚変化。めったに - 光線過敏症、脱毛症。コリン作動性効果による効果：口渇、低唾液分泌、尿閉、便秘。
注意事項
CNS：頭痛、不眠症、不安、不安、恐怖、陶酔感、興奮、眠気（特に治療開始時）、座りこみ、うつ病または幸福感、嗜眠、てんかん発作、逆説的反応の発症（精神病の悪化、幻覚）長期治療で - 錐体外路障害（以下を含む）遅発性ジスキネジー、遅発性ジストニアおよびZNS）。心臓血管系以来：高用量で使用される場合 - 動脈低血圧、頻脈、不整脈、ECG変化（QT間隔の増加、心室のフラッターおよび細動の徴候）。消化器系では：高用量で使用する場合 - 食欲不振、口中乾燥、低唾液分泌、悪心、嘔吐、便秘または下痢、黄疸の発症を含む異常な肝機能。血液系の部分では、軽度で一時的な白血球減少症、白血球増加症、無顆粒球症、わずかな赤血球減少症および単球増加傾向がほとんどありません。内分泌系の部分では、女性化乳房、乳腺の痛み、高プロラクチン血症、月経障害、効力の低下、性欲増強、勃起促進。代謝：高血糖および低血糖、低ナトリウム血症。発汗の増加、末梢浮腫、体重増加が含まれる。臓器視界：視力障害、白内障、網膜症、調節障害。アレルギー反応：まれに皮膚発疹、気管支痙攣、喉頭炎、過敏症。皮膚科学的反応：黄斑 - 丘疹およびざ瘡様の皮膚変化。めったに - 光線過敏症、脱毛症。コリン作動性効果による効果：口渇、低唾液分泌、尿閉、便秘。
処方箋
はい