Haloperidol-Ozone en comprimés à 1,5 mg N50
État : Neuf
1000 Produits
Rating:
Be the first to write a review!
En savoir plus
Description
Ingrédients Haloperidol 1,5 mg Action pharmacologique Agent antipsychotique (neuroleptique), dérivé de la butyrophénone. Il a un effet antipsychotique prononcé dû à un blocage de la dépolarisation ou à une diminution du degré d'excitation des neurones à dopamine (libération réduite) et à un blocage des récepteurs postsynaptiques de la dopamine D2 dans les structures mésolimbiques et mésocorticales du cerveau. Il a un effet sédatif modéré en raison du blocage des récepteurs adrénergiques de la formation réticulaire du tronc cérébral. effet antiémétique prononcé en raison du blocage des récepteurs de la dopamine D2 de la zone de déclenchement du centre émétique. action hypothermique et galactorrhée dues au blocage des récepteurs hypothalamiques de la dopamine. L'administration prolongée s'accompagne d'un changement du statut endocrinien du lobe antérieur de l'hypophyse, de la production de prolactine et de la production d'hormones gonadotropes. Le blocage des récepteurs de la dopamine dans les voies de la dopamine de la substance à rayures noires contribue au développement de réactions motrices extrapyramidales. Le blocage des récepteurs de la dopamine dans le système tuberoinfundibular provoque une diminution de la libération de GH. Pratiquement aucune action anticholinergique. Élimine les changements persistants dans la personnalité, les illusions, les hallucinations, la manie, augmente l'intérêt pour l'environnement. Efficace chez les patients résistants aux autres neuroleptiques. Il a un effet activant. Chez les enfants hyperactifs, élimine l'activité motrice excessive, les troubles du comportement (impulsivité, difficultés de concentration, agressivité). Contrairement à l'halopéridol, l'halopéridol décanoate se caractérise par une action prolongée. Posologie et mode d'administration Lorsqu'elle est ingérée chez l'adulte, la dose initiale est de 0,5 à 5 mg 2 à 3 fois par jour, chez les patients âgés de 0,5 à 2 mg 2 à 3 fois par jour. De plus, en fonction de la réponse du patient au traitement, la dose est progressivement augmentée dans la plupart des cas jusqu'à 5-10 mg / jour. Des doses élevées (plus de 40 mg / jour) sont utilisées dans de rares cas, pour une courte période et en l'absence de maladies concomitantes. Pour les enfants - 25-75 mg / kg / jour en 2-3 doses. Avec l’injection / m chez l’adulte, la dose unique initiale est de 1 à 10 mg, l’intervalle entre les injections répétées est de 1 à 8 heures. lorsqu’on utilise la forme à dépôt, la dose est de 50 à 300 mg 1 fois en 4 semaines. Pour l'administration intraveineuse, une dose unique de 0,5 à 50 mg, la fréquence d'administration et la dose d'administration répétée dépendent des indications et de la situation clinique.Doses maximales: pour administration orale chez l’adulte - 100 mg / jour. V / m - 100 mg / jour, avec l'utilisation de la forme dépôt - 300 mg / mois. Précautions Pendant la période de traitement peut aggraver le psoriasis. Avec le phéochromocytome, le propranolol ne peut être utilisé qu'après la prise d'un alpha-bloquant. Après un long traitement, le propranolol doit être interrompu progressivement, sous la surveillance d'un médecin. Dans le contexte du traitement par le propranolol, l'administration de viltamem, diltiazem par voie intraveineuse doit être évitée. Quelques jours avant l'anesthésie, vous devez arrêter de prendre du propranolol ou prendre un médicament pour l'anesthésie avec des effets inotropes négatifs minimes. Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle Chez les patients dont les activités nécessitent une attention accrue, la question de l'utilisation du propranolol en ambulatoire ne devrait être abordée qu'après avoir évalué la réponse individuelle du patient. Effets secondaires Du côté du système nerveux central: maux de tête, insomnie, anxiété, anxiété et peur, euphorie, agitation, somnolence (surtout au début du traitement), acathisie, dépression ou euphorie, attaque de l'épilepsie, développement d'une réaction paradoxale (exacerbation de psychose, hallucinations) ) avec traitement à long terme, troubles extrapyramidaux (incluant dyskinésie tardive, dystonie tardive et CSN). Depuis le système cardiovasculaire: en cas d'utilisation à fortes doses - hypotension artérielle, tachycardie, arythmie, modifications de l'ECG (allongement de l'intervalle QT, signes de flutter ventriculaire et de fibrillation). Du côté du système digestif: lorsqu’il est utilisé à fortes doses - perte d’appétit, sécheresse de la bouche, hypo-salivation, nausée, vomissements, constipation ou diarrhée, anomalie de la fonction hépatique, incluant le développement de la jaunisse. Du côté du système sanguin: rarement - leucopénie légère et temporaire, leucocytose, agranulocytose, légère érythropénie et tendance à la monocytose. Du côté du système endocrinien: gynécomastie, douleurs dans les glandes mammaires, hyperprolactinémie, troubles menstruels, diminution de la puissance, augmentation de la libido, priapisme. Métabolisme: hyper et hypoglycémie, hyponatrémie. transpiration accrue, œdème périphérique, prise de poids. De la part de l'organe de la vision: déficience visuelle, cataracte, rétinopathie, troubles de l'accommodation.Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, bronchospasme, laryngisme, hyperpyrexie. Réactions dermatologiques: changements cutanés maculo-papulaires et acnéiques. rarement - photosensibilité, alopécie. Effets dus aux effets cholinergiques: bouche sèche, hypo-salivation, rétention urinaire, constipation. Conseils spécifiques Utilisation non recommandée par voie parentérale chez les enfants. Il est utilisé avec prudence dans les maladies cardiovasculaires présentant des symptômes de décompensation, des troubles de la conduction myocardique, une augmentation de l'intervalle QT ou un risque d'augmentation de l'intervalle QT (y compris une hypokaliémie, une utilisation simultanée de médicaments pouvant augmenter l'intervalle QT). avec l'épilepsie. glaucome à angle fermé. insuffisance hépatique et / ou rénale. avec thyréotoxicose. insuffisance cardiaque et respiratoire pulmonaire (y compris en cas de MPOC et de maladies infectieuses aiguës). avec hyperplasie de la prostate avec rétention urinaire. dans l'alcoolisme chronique. simultanément avec des anticoagulants. Dans le cas du développement d'une dyskinésie tardive, il est nécessaire de réduire progressivement la dose d'halopéridol et de prescrire un autre médicament. Des symptômes de diabète non sucré, d'exacerbation du glaucome, de tendances (avec un traitement à long terme) au développement de lympho-monocytose au cours du traitement par l'halopéridol ont été rapportés. Les patients âgés nécessitent généralement une dose initiale plus faible et une sélection plus graduelle de la dose. Cette cohorte de patients se caractérise par une forte probabilité de développer des troubles extrapyramidaux. Pour identifier les signes précoces de dyskinésie tardive, une surveillance attentive du patient est recommandée. Dans le contexte du traitement neuroleptique, le développement de ZNS est possible à tout moment, mais le plus souvent il survient peu de temps après le début du traitement ou après le transfert d'un patient d'un neuroleptique à un autre, lors d'un traitement combiné avec un autre psychotrope ou après l'augmentation de la dose. Au cours de la période de traitement pour prévenir la consommation d'alcool. Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle Pendant la période d'application de l'halopéridol, il convient de ne pas se livrer à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et des réactions psychomotrices à grande vitesse.Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement L'halopéridol est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement. Dans les études expérimentales, dans certains cas, un effet tératogène et fœtotoxique a été constaté. L'halopéridol est excrété dans le lait maternel. Il a été démontré que la concentration d'halopéridol dans le lait maternel est suffisante pour provoquer une sédation et une altération de la motricité chez le nourrisson. Type: Médicament Quantité dans l'emballage, pcs: 50 Durée de conservation: 36 mois Ingrédient actif: Haloperidol (Haloperidol) Voie d'administration: Orale Ordre de vacances: Ordonnance Forme de sortie: Ordonnance Conditions de stockage: Dans un endroit sec, Dans un endroit sombre Tenir hors de la portée des enfants. Température maximale de stockage, ° С: 25 Groupe pharmacologique: N05AD01 Halopéridol Âge minimum: 3 ans
Ingrédients actifs
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Halopéridol 1,5 mg
Effet pharmacologique
Antipsychotique (neuroleptique), dérivé de butyrophénone. Il a un effet antipsychotique prononcé dû à un blocage de la dépolarisation ou à une diminution du degré d'excitation des neurones à dopamine (libération réduite) et à un blocage des récepteurs postsynaptiques de la dopamine D2 dans les structures mésolimbiques et mésocorticales du cerveau. Son effet sédatif est modéré en raison du blocage de la formation réticulaire du tronc cérébral. effet antiémétique prononcé en raison du blocage des récepteurs de la dopamine D2 de la zone de déclenchement du centre émétique. action hypothermique et galactorrhée dues au blocage des récepteurs hypothalamiques de la dopamine. L'administration prolongée s'accompagne d'un changement du statut endocrinien du lobe antérieur de l'hypophyse, de la production de prolactine et de la production d'hormones gonadotropes. Le blocage des récepteurs de la dopamine dans les voies de la dopamine de la substance à rayures noires contribue au développement de réactions motrices extrapyramidales. Le blocage des récepteurs de la dopamine dans le système tuberoinfundibular provoque une diminution de la libération de GH. Pratiquement aucune action anticholinergique. Élimine les changements persistants dans la personnalité, les illusions, les hallucinations, la manie, augmente l'intérêt pour l'environnement. Efficace chez les patients résistants aux autres neuroleptiques.Il a un effet activant. Chez les enfants hyperactifs, élimine l'activité motrice excessive, les troubles du comportement (impulsivité, difficultés de concentration, agressivité). Contrairement à l'halopéridol, l'halopéridol décanoate se caractérise par une action prolongée.
Des indications
Troubles psychotiques aigus et chroniques (y compris schizophrénie, psychose maniaco-dépressive, épileptique, alcoolique), agitation psychomotrice de diverses origines, délire et hallucinations de différentes origines, chorée de Huntington, oligophrénie, dépression agitée, troubles du comportement chez les personnes âgées et les enfants ( y compris l'hyperactivité chez les enfants et l'autisme infantile), les troubles psychosomatiques, la maladie de Tourette, le bégaiement, les vomissements et le hoquet durables et résistants au traitement, à la prévention et au traitement des nausées et des vomissements la chimiothérapie Enii.
Contre-indications
Maladies du système nerveux central, accompagnées de symptômes de troubles extrapyramidaux, de dépression, d'hystérie, de coma d'étiologies diverses. dépression toxique grave du SNC provoquée par des médicaments. Grossesse, allaitement. Les enfants ont jusqu'à 3 ans. Hypersensibilité à l'halopéridol et à d'autres dérivés de la butyrophénone.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'halopéridol est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement. Dans les études expérimentales, dans certains cas, un effet tératogène et fœtotoxique a été constaté. L'halopéridol est excrété dans le lait maternel. Il a été démontré que la concentration d'halopéridol dans le lait maternel est suffisante pour provoquer une sédation et une altération de la motricité chez le nourrisson.
Posologie et administration
Lorsqu'elle est ingérée chez l'adulte, la dose initiale est de 0,5 à 5 mg 2 à 3 fois par jour, chez les patients âgés de 0,5 à 2 mg 2 à 3 fois par jour. De plus, en fonction de la réponse du patient au traitement, la dose est progressivement augmentée dans la plupart des cas jusqu'à 5-10 mg / jour. Des doses élevées (plus de 40 mg / jour) sont utilisées dans de rares cas, pour une courte période et en l'absence de maladies concomitantes. Pour les enfants - 25-75 mg / kg / jour en 2-3 doses. Avec l’injection / m chez l’adulte, la dose unique initiale est de 1 à 10 mg, l’intervalle entre les injections répétées est de 1 à 8 heures. lorsqu’on utilise la forme à dépôt, la dose est de 50 à 300 mg 1 fois en 4 semaines.Pour l'administration intraveineuse, une dose unique de 0,5 à 50 mg, la fréquence d'administration et la dose d'administration répétée dépendent des indications et de la situation clinique. Doses maximales: pour administration orale chez l’adulte - 100 mg / jour. V / m - 100 mg / jour, avec l'utilisation de la forme dépôt - 300 mg / mois.
Effets secondaires
SNC: mal de tête, insomnie, anxiété, peur et anxiété, euphorie, agitation, somnolence (surtout au début du traitement), acathisie, dépression ou euphorie, léthargie, crise d'épilepsie, développement d'une réaction paradoxale (exacerbation de psychose, hallucinations). avec traitement à long terme, troubles extrapyramidaux (incluant dyskinésie tardive, dystonie tardive et CSN). Depuis le système cardiovasculaire: en cas d'utilisation à fortes doses - hypotension artérielle, tachycardie, arythmie, modifications de l'ECG (allongement de l'intervalle QT, signes de flutter ventriculaire et de fibrillation). Du côté du système digestif: lorsqu’il est utilisé à fortes doses - perte d’appétit, sécheresse de la bouche, hypo-salivation, nausée, vomissements, constipation ou diarrhée, anomalie de la fonction hépatique, incluant le développement de la jaunisse. Du côté du système sanguin: rarement - leucopénie légère et temporaire, leucocytose, agranulocytose, légère érythropénie et tendance à la monocytose. Du côté du système endocrinien: gynécomastie, douleurs dans les glandes mammaires, hyperprolactinémie, troubles menstruels, diminution de la puissance, augmentation de la libido, priapisme. Métabolisme: hyper et hypoglycémie, hyponatrémie. transpiration accrue, œdème périphérique, prise de poids. De la part de l'organe de la vision: déficience visuelle, cataracte, rétinopathie, troubles de l'accommodation. Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, bronchospasme, laryngisme, hyperpyrexie. Réactions dermatologiques: changements cutanés maculo-papulaires et acnéiques. rarement - photosensibilité, alopécie. Effets dus aux effets cholinergiques: bouche sèche, hypo-salivation, rétention urinaire, constipation.
Instructions spéciales
SNC: mal de tête, insomnie, anxiété, peur et anxiété, euphorie, agitation, somnolence (surtout au début du traitement), acathisie, dépression ou euphorie, léthargie, crise d'épilepsie, développement d'une réaction paradoxale (exacerbation de psychose, hallucinations). traitement à long terme - troubles extrapyramidaux (y comprisdyskinésie tardive, dystonie tardive et ZNS). Depuis le système cardiovasculaire: en cas d'utilisation à fortes doses - hypotension artérielle, tachycardie, arythmie, modifications de l'ECG (allongement de l'intervalle QT, signes de flutter ventriculaire et de fibrillation). Du côté du système digestif: lorsqu’il est utilisé à fortes doses - perte d’appétit, sécheresse de la bouche, hypo-salivation, nausée, vomissements, constipation ou diarrhée, anomalie de la fonction hépatique, incluant le développement de la jaunisse. Du côté du système sanguin: rarement - leucopénie légère et temporaire, leucocytose, agranulocytose, légère érythropénie et tendance à la monocytose. Du côté du système endocrinien: gynécomastie, douleurs dans les glandes mammaires, hyperprolactinémie, troubles menstruels, diminution de la puissance, augmentation de la libido, priapisme. Métabolisme: hyper et hypoglycémie, hyponatrémie. transpiration accrue, œdème périphérique, prise de poids. De la part de l'organe de la vision: déficience visuelle, cataracte, rétinopathie, troubles de l'accommodation. Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, bronchospasme, laryngisme, hyperpyrexie. Réactions dermatologiques: changements cutanés maculo-papulaires et acnéiques. rarement - photosensibilité, alopécie. Effets dus aux effets cholinergiques: bouche sèche, hypo-salivation, rétention urinaire, constipation.
Oui