Haloperidol-Ozone tabletki 1,5 mg N50
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Opis
Składniki Haloperidol 1,5 mg Farmakologiczne działanie Środek przeciwpsychotyczny (neuroleptyczny), pochodna butyrofenonu. Ma wyraźne działanie przeciwpsychotyczne ze względu na blokadę depolaryzacji lub zmniejszenie stopnia pobudzenia neuronów dopaminowych (zmniejszenie uwalniania) i blokadę postsynaptycznych receptorów D2 dopaminy w strukturach mezolimbicznych i mezokoronowych mózgu. Ma umiarkowany efekt uspokajający ze względu na blokadę receptorów adrenergicznych w tworzeniu siatkowatych pnia mózgu. wyraźny efekt przeciwwymiotny z powodu blokady receptorów dopaminowych D2 strefy aktywacyjnej centrum wymiotnego. działanie hipotermiczne i mlekotok z powodu blokady podwzgórzowych receptorów dopaminy. Długotrwałemu stosowaniu towarzyszy zmiana stanu hormonalnego, w przednim płacie przysadki mózgowej, wzrasta wytwarzanie prolaktyny i zmniejsza się produkcja hormonu gonadotropowego. Blokada receptorów dopaminy w szlakach dopaminowych substancji o czarnych paskach przyczynia się do rozwoju pozapiramidalnych reakcji motorycznych. blokada receptorów dopaminy w układzie tuberoinfundibular powoduje zmniejszenie wydzielania GH. Praktycznie brak działania antycholinergicznego. Eliminuje trwałe zmiany osobowości, urojenia, halucynacje, manię, zwiększa zainteresowanie środowiskiem. Skuteczny u pacjentów opornych na inne neuroleptyki. Ma pewien efekt aktywacyjny. U nadpobudliwych dzieci eliminuje nadmierną aktywność motoryczną, zaburzenia zachowania (impulsywność, trudności z koncentracją, agresywność). W przeciwieństwie do haloperidolu, dekanian haloperidolu charakteryzuje się długotrwałym działaniem. Dawkowanie i sposób podawania Po spożyciu u dorosłych dawka początkowa wynosi 0,5-5 mg 2-3 razy / dobę, u pacjentów w podeszłym wieku - 0,5-2 mg 2-3 razy / dobę. Ponadto, w zależności od odpowiedzi pacjenta na leczenie, dawka jest stopniowo zwiększana w większości przypadków do 5-10 mg / dzień. Wysokie dawki (ponad 40 mg / dobę) są stosowane w rzadkich przypadkach, przez krótki czas i przy braku współistniejących chorób. Dla dzieci - 25-75 mg / kg / dobę w 2-3 dawkach. W przypadku wstrzyknięcia / m dla dorosłych początkowa pojedyncza dawka wynosi 1-10 mg, przerwa między kolejnymi wstrzyknięciami wynosi 1-8 godzin. przy stosowaniu postaci depot dawka wynosi 50-300 mg 1 raz w 4 tygodnie. W przypadku podawania iv pojedyncza dawka 0,5-50 mg, częstość podawania i dawka dla powtarzanego podawania zależą od wskazań i sytuacji klinicznej.Dawki maksymalne: do podawania doustnego u dorosłych - 100 mg / dobę. V / m - 100 mg / dobę, przy użyciu postaci depot - 300 mg / miesiąc. Środki ostrożności W okresie leczenia może pogorszyć łuszczycę. Z pheochromocytoma, propranolol może być stosowany tylko po zażyciu alfa-blokera. Po długim okresie leczenia propranolol należy odstawiać stopniowo, pod nadzorem lekarza. Na tle leczenia propranololem należy unikać podawania ivapamilu, diltiazemu. Na kilka dni przed znieczuleniem należy przerwać przyjmowanie propranololu lub zastosować lek na znieczulenie z minimalnymi negatywnymi działaniami inotropowymi. Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i mechanizmy kontrolne U pacjentów, których aktywność wymaga zwiększonej uwagi, kwestia zastosowania propranololu w warunkach ambulatoryjnych powinna być podjęta tylko po ocenie indywidualnej reakcji pacjenta. Skutki uboczne Od strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, bezsenność, lęk, lęk i lęk, euforia, pobudzenie, senność (szczególnie na początku leczenia), akatyzja, depresja lub euforia, letarg, atak epilepsji, rozwój paradoksalnej reakcji (zaostrzenie psychozy, halucynacje ). z długotrwałym leczeniem, zaburzenia pozapiramidowe (w tym późna dyskineza, późna dystonia i CSN). Ponieważ układ sercowo-naczyniowy: stosowany w dużych dawkach - niedociśnienie tętnicze, tachykardia, arytmia, zmiany w zapisie EKG (zwiększony odstęp QT, objawy trzepotania i migotania komór). Ze strony układu trawiennego: w przypadku stosowania w dużych dawkach - utrata apetytu, suchość w jamie ustnej, hipo-ślinienie, nudności, wymioty, zaparcia lub biegunka, zaburzenia czynności wątroby, w tym rozwój żółtaczki. Ze strony układu krwionośnego: rzadko - lekka i przejściowa leukopenia, leukocytoza, agranulocytoza, niewielka erytropenia i tendencja do monocytozy. Na części układu hormonalnego: ginekomastia, bóle gruczołów mlecznych, hiperprolaktynemia, zaburzenia miesiączkowania, osłabiona siła, zwiększone libido, priapizm. Metabolizm: hiper- i hipoglikemia, hiponatremia. zwiększone pocenie, obrzęki obwodowe, przyrost masy ciała. Na części narządu wzroku: zaburzenia widzenia, zaćma, retinopatia, zaburzenia akomodacji.Reakcje alergiczne: rzadko - wysypka skórna, skurcz oskrzeli, laryngizm, hiperpyreksja. Reakcje skórne: zmiany skórne typu maculo-grudkowego i trądzikopodobnego. rzadko - nadwrażliwość na światło, łysienie. Efekty wywołane działaniem cholinergicznym: suchość w jamie ustnej, hipo-ślinienie, zatrzymanie moczu, zaparcie. Szczególne wskazówki Nie zalecane stosowanie pozajelitowe u dzieci. Jest stosowany z ostrożnością w chorobach układu krążenia z objawami dekompensacji, zaburzeniami przewodnictwa mięśnia sercowego, wydłużeniem odstępu QT lub ryzykiem wydłużenia odstępu QT (w tym hipokaliemii, jednoczesnego stosowania z lekami, które mogą zwiększać odstęp QT). z epilepsją. jaskra o zamkniętym kącie. niewydolność wątroby i / lub nerek. z tyreotoksykozą. płucna niewydolność serca i niewydolność oddechowa (w tym POChP i ostre choroby zakaźne). z rozrostem gruczołu krokowego z zatrzymaniem moczu. w przewlekłym alkoholizmie. jednocześnie z antykoagulantami. W przypadku rozwoju późnych dyskinez, konieczne jest stopniowe zmniejszanie dawki haloperidolu i przepisywanie innego leku. Istnieją doniesienia o możliwości pojawienia się objawów cukrzycy niecukrzanej, zaostrzenia jaskry, tendencji (z długotrwałym leczeniem) do rozwoju limfo-mono-cytozy podczas leczenia haloperidolem. Pacjenci w podeszłym wieku zwykle wymagają mniejszej dawki początkowej i bardziej stopniowego wyboru dawki. Ta grupa pacjentów charakteryzuje się wysokim prawdopodobieństwem wystąpienia zaburzeń pozapiramidowych. W celu rozpoznania wczesnych objawów późnej dyskinezy zaleca się uważne monitorowanie pacjenta. Na tle leczenia neuroleptycznego rozwój ZNS jest możliwy w każdej chwili, ale najczęściej pojawia się wkrótce po rozpoczęciu terapii lub po przeniesieniu pacjenta z jednego neuroleptyku do drugiego, podczas leczenia skojarzonego z innym lekiem psychotropowym lub po zwiększeniu dawki. W okresie leczenia, aby zapobiec spożywaniu alkoholu. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych W okresie stosowania haloperydolu należy powstrzymać się od angażowania się w potencjalnie niebezpieczne działania, które wymagają zwiększonej uwagi i szybkich reakcji psychomotorycznych.Stosowanie podczas ciąży i karmienia piersią Haloperydol jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji. W badaniach eksperymentalnych w niektórych przypadkach stwierdzono działanie teratogenne i fetotoksyczne. Haloperidol przenika do mleka kobiecego. Wykazano, że stężenia haloperidolu w mleku matki są wystarczające do wywołania sedacji i zaburzeń czynności motorycznych u niemowlęcia. Typ: Medycyna Ilość w paczce, szt .: 50 Termin przydatności do spożycia: 36 miesięcy Składnik czynny: Haloperidol (Haloperidol) Droga podania: doustnie Zamówienie urlopowe: Recepta Forma prawna: recepta Warunki przechowywania: W suchym miejscu, W ciemnym miejscu, Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Maksymalna temperatura przechowywania, ° С: 25 Grupa farmakologiczna: N05AD01 Haloperidol Minimalny wiek: 3 lata
Aktywne składniki
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Haloperidol 1,5 mg
Efekt farmakologiczny
Leki przeciwpsychotyczne (neuroleptyczne), pochodne butyrofenonu. Ma wyraźne działanie przeciwpsychotyczne ze względu na blokadę depolaryzacji lub zmniejszenie stopnia pobudzenia neuronów dopaminowych (zmniejszenie uwalniania) i blokadę postsynaptycznych receptorów D2 dopaminy w strukturach mezolimbicznych i mezokoronowych mózgu. Ma umiarkowany efekt uspokajający z powodu blokady tworzenia siatkowatego pnia mózgu. wyraźny efekt przeciwwymiotny z powodu blokady receptorów dopaminowych D2 strefy aktywacyjnej centrum wymiotnego. działanie hipotermiczne i mlekotok z powodu blokady podwzgórzowych receptorów dopaminy. Długotrwałemu stosowaniu towarzyszy zmiana stanu hormonalnego, w przednim płacie przysadki mózgowej, wzrasta wytwarzanie prolaktyny i zmniejsza się produkcja hormonu gonadotropowego. Blokada receptorów dopaminy w szlakach dopaminowych substancji o czarnych paskach przyczynia się do rozwoju pozapiramidalnych reakcji motorycznych. blokada receptorów dopaminy w układzie tuberoinfundibular powoduje zmniejszenie wydzielania GH. Praktycznie brak działania antycholinergicznego. Eliminuje trwałe zmiany osobowości, urojenia, halucynacje, manię, zwiększa zainteresowanie środowiskiem. Skuteczny u pacjentów opornych na inne neuroleptyki.Ma pewien efekt aktywacyjny. U nadpobudliwych dzieci eliminuje nadmierną aktywność motoryczną, zaburzenia zachowania (impulsywność, trudności z koncentracją, agresywność). W przeciwieństwie do haloperidolu, dekanian haloperidolu charakteryzuje się długotrwałym działaniem.
Wskazania
Ostre i przewlekłe zaburzenia psychotyczne (w tym schizofrenia, depresja maniakalna, epilepsja, psychoza alkoholowa), pobudzenie psychoruchowe o różnej genezie, majaczenie i halucynacje o różnej genezie, pląsawica Huntingtona, oligofrenia, rozstrój depresji, zaburzenia zachowania u osób starszych i dzieci ( w tym nadpobudliwość u dzieci i autyzm dziecięcy), zaburzenia psychosomatyczne, choroba Tourette'a, jąkanie, wymioty i czkawka, które są długotrwałe i oporne na leczenie, zapobieganie nudnościom i wymioty podczas leczenia chemioterapia enii.
Przeciwwskazania
Choroby ośrodkowego układu nerwowego, którym towarzyszą objawy zaburzeń pozapiramidowych, depresja, histeria, śpiączka o różnej etiologii. ciężka toksyczna depresja OUN spowodowana lekami. Ciąża, laktacja. Dzieci w wieku do 3 lat. Nadwrażliwość na haloperidol i inne pochodne butyrofenonu.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Haloperydol jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji. W badaniach eksperymentalnych w niektórych przypadkach stwierdzono działanie teratogenne i fetotoksyczne. Haloperidol przenika do mleka kobiecego. Wykazano, że stężenia haloperidolu w mleku matki są wystarczające do wywołania sedacji i zaburzeń czynności motorycznych u niemowlęcia.
Dawkowanie i sposób podawania
Po spożyciu dla dorosłych, początkowa dawka wynosi 0,5-5 mg 2-3 razy / dobę, dla starszych pacjentów 0,5-2 mg 2-3 razy / dobę. Ponadto, w zależności od odpowiedzi pacjenta na leczenie, dawka jest stopniowo zwiększana w większości przypadków do 5-10 mg / dzień. Wysokie dawki (ponad 40 mg / dobę) są stosowane w rzadkich przypadkach, przez krótki czas i przy braku współistniejących chorób. Dla dzieci - 25-75 mg / kg / dobę w 2-3 dawkach. W przypadku wstrzyknięcia / m dla dorosłych początkowa pojedyncza dawka wynosi 1-10 mg, przerwa między kolejnymi wstrzyknięciami wynosi 1-8 godzin. przy stosowaniu postaci depot dawka wynosi 50-300 mg 1 raz w 4 tygodnie.W przypadku podawania iv pojedyncza dawka 0,5-50 mg, częstość podawania i dawka dla powtarzanego podawania zależą od wskazań i sytuacji klinicznej. Dawki maksymalne: do podawania doustnego u dorosłych - 100 mg / dobę. V / m - 100 mg / dobę, przy użyciu postaci depot - 300 mg / miesiąc.
Efekty uboczne
CNS: ból głowy, bezsenność, lęk, lęk i lęk, euforia, pobudzenie, senność (szczególnie na początku leczenia), akatyzja, depresja lub euforia, letarg, atak padaczki, rozwój paradoksalnej reakcji (zaostrzenie psychozy, halucynacje). z długotrwałym leczeniem, zaburzenia pozapiramidowe (w tym późna dyskineza, późna dystonia i CSN). Ponieważ układ sercowo-naczyniowy: stosowany w dużych dawkach - niedociśnienie tętnicze, tachykardia, arytmia, zmiany w zapisie EKG (zwiększony odstęp QT, objawy trzepotania i migotania komór). Ze strony układu trawiennego: w przypadku stosowania w dużych dawkach - utrata apetytu, suchość w jamie ustnej, hipo-ślinienie, nudności, wymioty, zaparcia lub biegunka, zaburzenia czynności wątroby, w tym rozwój żółtaczki. Ze strony układu krwionośnego: rzadko - lekka i przejściowa leukopenia, leukocytoza, agranulocytoza, niewielka erytropenia i tendencja do monocytozy. Na części układu hormonalnego: ginekomastia, bóle gruczołów mlecznych, hiperprolaktynemia, zaburzenia miesiączkowania, osłabiona siła, zwiększone libido, priapizm. Metabolizm: hiper- i hipoglikemia, hiponatremia. zwiększone pocenie, obrzęki obwodowe, przyrost masy ciała. Na części narządu wzroku: zaburzenia widzenia, zaćma, retinopatia, zaburzenia akomodacji. Reakcje alergiczne: rzadko - wysypka skórna, skurcz oskrzeli, laryngizm, hiperpyreksja. Reakcje skórne: zmiany skórne typu maculo-grudkowego i trądzikopodobnego. rzadko - nadwrażliwość na światło, łysienie. Efekty wywołane działaniem cholinergicznym: suchość w jamie ustnej, hipo-ślinienie, zatrzymanie moczu, zaparcie.
Instrukcje specjalne
CNS: ból głowy, bezsenność, lęk, lęk i lęk, euforia, pobudzenie, senność (szczególnie na początku leczenia), akatyzja, depresja lub euforia, letarg, atak padaczki, rozwój paradoksalnej reakcji (zaostrzenie psychozy, halucynacje). z długotrwałym leczeniem - zaburzenia pozapiramidowe (w tympóźna dyskineza, późna dystonia i ZNS). Ponieważ układ sercowo-naczyniowy: stosowany w dużych dawkach - niedociśnienie tętnicze, tachykardia, arytmia, zmiany w zapisie EKG (zwiększony odstęp QT, objawy trzepotania i migotania komór). Ze strony układu trawiennego: w przypadku stosowania w dużych dawkach - utrata apetytu, suchość w jamie ustnej, hipo-ślinienie, nudności, wymioty, zaparcia lub biegunka, zaburzenia czynności wątroby, w tym rozwój żółtaczki. Ze strony układu krwionośnego: rzadko - lekka i przejściowa leukopenia, leukocytoza, agranulocytoza, niewielka erytropenia i tendencja do monocytozy. Na części układu hormonalnego: ginekomastia, bóle gruczołów mlecznych, hiperprolaktynemia, zaburzenia miesiączkowania, osłabiona siła, zwiększone libido, priapizm. Metabolizm: hiper- i hipoglikemia, hiponatremia. zwiększone pocenie, obrzęki obwodowe, przyrost masy ciała. Na części narządu wzroku: zaburzenia widzenia, zaćma, retinopatia, zaburzenia akomodacji. Reakcje alergiczne: rzadko - wysypka skórna, skurcz oskrzeli, laryngizm, hiperpyreksja. Reakcje skórne: zmiany skórne typu maculo-grudkowego i trądzikopodobnego. rzadko - nadwrażliwość na światło, łysienie. Efekty wywołane działaniem cholinergicznym: suchość w jamie ustnej, hipo-ślinienie, zatrzymanie moczu, zaparcie.
Recepta
Tak