Klopiksol Depotlösung für Öl in 200 mg / ml
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Wirkstoffe
Zuclopentixol
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Lösung
Zusammensetzung
1 ml Zuclopentixol decanoat 200 mg. Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Salzsäure oder Natriumhydroxid (zur Einstellung des pH-Werts), Wasser d / und.
Pharmakologische Wirkung
Antipsychotikum (Neuroleptikum), ein Derivat von Thioxanthen. Es wird angenommen, dass die antipsychotische Wirkung von Zuclopentixol auf die Blockade von Dopaminrezeptoren im ZNS zurückzuführen ist. Thioxanthenderivate haben eine hohe Affinität für die Dopamin-D1- und -D2-Rezeptoren. Zuclopentixol bewirkt eine schnelle, vorübergehende, dosisabhängige sedative Wirkung vor der Entwicklung einer antipsychotischen Wirkung. Im Gegensatz zu Zuclopentixol-Hydrochlorid hat Zuclopentixol-Acetat eine längere Wirkungsdauer - 2-3 Tage, und Zuclopentixol-Decanoat ist eine Depotform und seine Wirkung dauert 2-4 Wochen.
Hinweise
Für die orale Verabreichung: die manische Phase einer manisch-depressiven Psychose, geistige Behinderung in Verbindung mit psychomotorischer Erregung, Erregung und anderen Verhaltensstörungen. senile Demenz mit paranoiden Ideen, Verwirrung, Desorientierung, Verhaltensstörungen. Für die intramuskuläre Verabreichung: Erstbehandlung akuter Psychosen, manischer Zustände und chronischer Psychosen in der Akutphase. Zur intramuskulären Injektion der Depotform: Erhaltungstherapie bei Schizophrenie und paranoider Psychose.
Gegenanzeigen
Akute Überdosis von Barbituraten, Opioidrezeptor-Agonisten, akute Alkoholvergiftung, Koma, Überempfindlichkeit gegen Zuclopentyxol.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen. Niedrige Konzentrationen von Zuclopentixol finden sich in der Muttermilch.
Dosierung und Verabreichung
Dosis, Häufigkeit und Dauer der Anwendung hängen von den Nachweisen, der verwendeten Dosierungsform und dem Behandlungsschema ab. Bei oraler Verabreichung kann die Anfangsdosis 2 bis 20 mg / Tag betragen. Bei Bedarf ist eine schrittweise Dosiserhöhung auf 75 mg / Tag oder mehr möglich. Bei intramuskulärer Verabreichung einer Einzeldosis - 50-150 mg sollte bei wiederholten Injektionen der Abstand zwischen ihnen 2-3 Tage betragen.Für die intramuskuläre Verabreichung der Depotform beträgt eine Einzeldosis 200 bis 750 mg, die Häufigkeit der Verabreichung beträgt 1 bis 4 Wochen und wird durch die klinische Situation bestimmt.
Nebenwirkungen
ZNS: Schwindel, Benommenheit (insbesondere bei Verwendung des Arzneimittels in hohen Dosen und zu Beginn der Behandlung), Entwicklung extrapyramidaler Störungen (hauptsächlich zu Beginn der Behandlung), Akkommodationsstörung. selten bei länger andauernder therapeutischer Dyskinesie. Seit dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, orthostatische Hypotonie. Auf der Seite des Verdauungssystems: trockener Mund, Verstopfung, selten - geringfügige vorübergehende Veränderungen der Leberproben. Seitens des Harnsystems: Harnverhaltung.
Besondere Anweisungen
ZNS: Schwindel, Benommenheit (insbesondere bei Verwendung des Arzneimittels in hohen Dosen und zu Beginn der Behandlung), Entwicklung extrapyramidaler Störungen (hauptsächlich zu Beginn der Behandlung), Akkommodationsstörung. selten bei länger andauernder therapeutischer Dyskinesie. Seit dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, orthostatische Hypotonie. Auf der Seite des Verdauungssystems: trockener Mund, Verstopfung, selten - geringfügige vorübergehende Veränderungen der Leberproben. Seitens des Harnsystems: Harnverhaltung.
Verschreibung
Ja