Roztwór depot Klopiksol do oleju w dawce 200 mg / ml
Condition: New product
999 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Zuclopentixol
Formularz zwolnienia
Rozwiązanie
Skład
1 ml dekanianu zuklopentiksolu 200 mg. Substancje pomocnicze: chlorek sodu, kwas chlorowodorowy lub wodorotlenek sodu (w celu dostosowania pH), woda d / i.
Efekt farmakologiczny
Leki przeciwpsychotyczne (neuroleptyczne), pochodne tioksantenu. Uważa się, że działanie przeciwpsychotyczne zuklopentiksolu wynika z blokady receptorów dopaminy w OUN. Pochodne tioksantenu mają wysokie powinowactwo do receptorów D1 i D2 dopaminy. Zuclopentiksol powoduje szybkie, przejściowe, zależne od dawki działanie uspokajające, przed rozwojem działania przeciwpsychotycznego. W przeciwieństwie do chlorowodorku zuklopentiksolu, octan zcylopentiksolu ma dłuższy czas działania - 2-3 dni, a dekanonian zuklopentiksolu jest postacią depotu, a jego działanie utrzymuje się przez 2-4 tygodnie.
Wskazania
Do podawania doustnego: faza maniakalna psychozy maniakalno-depresyjnej, upośledzenie umysłowe w połączeniu z pobudzeniem psychoruchowym, pobudzeniem i innymi zaburzeniami zachowania. demencja starcza z paranoicznymi pomysłami, zamieszanie, dezorientacja, zaburzenia zachowania. Do podawania domięśniowego: wstępne leczenie ostrej psychozy, stanów maniakalnych i przewlekłej psychozy w ostrej fazie. Do wstrzyknięcia domięśniowego postaci depot: leczenie podtrzymujące schizofrenii i psychozy paranoidalnej.
Przeciwwskazania
Ostre przedawkowanie barbituranów, agonistów receptorów opioidowych, ostre zatrucie alkoholem, śpiączka, nadwrażliwość na zuklopentoksol.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Nie zaleca się stosowania w czasie ciąży i laktacji. Niskie stężenia zuklopentiksolu występują w mleku matki.
Dawkowanie i sposób podawania
Dawka, częstotliwość i czas stosowania zależą od dowodów, stosowanej postaci dawkowania i schematu leczenia. W przypadku podawania doustnego początkowa dawka może wynosić 2-20 mg / dobę. w razie potrzeby możliwe jest stopniowe zwiększanie dawki do 75 mg / dobę lub więcej. W przypadku domięśniowego podawania pojedynczej dawki - 50-150 mg, w razie potrzeby powtarzania wstrzyknięć, przerwa między nimi powinna wynosić 2-3 dni.Do podawania domięśniowego postaci depotu pojedyncza dawka wynosi 200-750 mg, częstość podawania wynosi 1-4 tygodnie i jest określana przez sytuację kliniczną.
Efekty uboczne
Na części ośrodkowego układu nerwowego: zawroty głowy, senność (zwłaszcza przy stosowaniu leku w dużych dawkach i na początku leczenia), rozwój zaburzeń pozapiramidowych (głównie na początku leczenia), zaburzenie akomodacji. rzadko, z długotrwałą terapią - późną dyskinezą. Od układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, niedociśnienie ortostatyczne. Na części układu pokarmowego: suchość w ustach, zaparcia, rzadko - drobne przemijające zmiany w próbkach wątroby. Ze strony układu moczowego: zatrzymanie moczu.
Instrukcje specjalne
Na części ośrodkowego układu nerwowego: zawroty głowy, senność (zwłaszcza przy stosowaniu leku w dużych dawkach i na początku leczenia), rozwój zaburzeń pozapiramidowych (głównie na początku leczenia), zaburzenie akomodacji. rzadko, z długotrwałą terapią - późną dyskinezą. Od układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, niedociśnienie ortostatyczne. Na części układu pokarmowego: suchość w ustach, zaparcia, rzadko - drobne przemijające zmiany w próbkach wątroby. Ze strony układu moczowego: zatrzymanie moczu.
Recepta
Tak